Троксегель®

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ТРОКСЕГЕЛЬ®

(TROXEGEL®)

Состав

действующее вещество: troxerutin;

1 г геля содержит троксерутину в перечислении на 100 % вещество - 20 мг;

вспомогательные вещества: карбомер 934 Р(карбопол 934 Р), трометамин(трометамол), динатрию едетат(трилон Б), бензалконию хлорид, вода очищена.

Врачебная форма. Гель.

Основные физико-химические свойства: гель прозрачен, желеобразен, желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета, со слабым характерным запахом, однородный за консистенцией.

Фармакотерапевтична группа. Ангиопротекторы. Капіляростабілізуючі средства. Троксерутин. Код АТХ С05С А04.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Троксерутин делает ангиопротекторну и флеботонизуючу действую. Троксерутин накапливается избирательно в эндотелиальном слое вен, глубоко проникает в субэндотелиальный слой венозной стенки, причем концентрация оказывается выше, чем в соседних тканях. Лекарственное средство предотвращает повреждение клеточных мембран, вызванное окисает. Антиоксидантный эффект проявляется в снижении и устранении окислительных свойств кислорода, ингибуванни липидной пероксидации, защите сосудистого эндотелия от окислительного действия гидроксильных радикалов. Троксерутин уменьшает повышенную проницаемость капилляров и увеличивает тонус вен. Цитопротекторный эффект проявляется в ингибуванни активации и адгезии нейтрофилов, снижении агрегации эритроцитов и повышении стойкости эритроцитов к деформации, снижении высвобождения медиаторов воспаления.

Препарат повышает венозно-артериальный рефлюкс, продлевает время венозного наполнения, снижает прилив крови к кожным покровам(в положении, лежа), улучшает микроциркуляцию и микрососудистую перфузию.

Действие препарата направлено на уменьшение боли, улучшение трофики и устранение разных патологических нарушений, связанных с венозной недостаточностью.

Фармакокинетика. Врачебная форма препарата Троксегель® обеспечивает полную абсорбцию активного вещества через роговой слой эпидермиса и проникновения в кровеносные сосуды в подкожной ткани.

Клинические характеристики

Показание

Для симптоматического лечения: венозной недостаточности, предварикозного и варикозного синдрома, поверхностного тромбофлебита, флебита и писляфлебитних состояний; отеков и боли при травмах и варикозном расширении вен.

Противопоказание

Повышенная чувствительность к троксерутину или к любой другого вспомогательного вещества лекарственного средства. Троксегель® не следует наносить на слизистые оболочки, открытые раны и экзематозные участки кожи.

Особенные меры безопасности

Длительное приложение может повлечь гиперчувствительность!

Бензалконію хлорид может повлечь кожные реакции. Пациентам с выраженными нарушениями функции почек не рекомендуется применять препарат в течение длительного времени. Если при применении препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует обратиться к врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Усиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки.

Особенности применения

Применение в период беременности или кормления груддю.

Клинических данных относительно применения препарата беременным и женщинам, которые кормят груддю, нет. Поэтому применение допустимо только по назначению врача, который определит соотношение польза для женщины / риск для плода(ребенка).

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не влияет.

Способ применения и дозы

Гель наносить на пораженный участок равномерным тонким слоем утром и вечером, втирая легкими массажными движениями к полному всасыванию препарата. Гель не оставляет жирных пятен на одежде. Дозирование и длительность применения лекарственного средства определяется врачом, в зависимости от тяжести и течения заболевания.

Деть. Нет противопоказаний относительно применения препарата детям.

Передозировка

При местном приложении случаи передозировки не зарегистрированы. При случайном проглатывании большого количества лекарственного средства необходимо принять общие меры для выведения препарата : спровоцировать блюет, применить средства для симптоматического лечения. При наличии показаний применять перитонеальный диализ.

Побочные реакции

В отдельных случаях могут наблюдаться реакции гиперчувствительности, в том числе раздражение кожи, эритема, зуд, кожные сыпи, дерматит, ангионевротический отек. Обычно эти симптомы исчезают после прекращения приема препарата.

Срок пригодности. 5 годы.

Условия хранения.

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Упаковка. По 40 г в тубе, 1 туба в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. ПАТ "Київмедпрепарат".

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганського, 139.

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

ТРОКСЕГЕЛЬ®

(TROXEGEL®)

Состав

действующее вещество: troxerutin;

1 г геля содержит троксерутина в пересчете на 100 % вещество - 20 мг;

вспомогательные вещества: карбомер 934Р(карбопол 934Р), трометамин(трометамол), динатрия эдетат(трилон Б), бензалкония хлорид, вода очищенная.

Лекарственная форма. Гель.

Основные физико-химические свойства: гель прозрачный, желеподобный, желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета, со слабым характерным запахом, однородный по консистенции.

Фармакотерапевтическая группа. Ангиопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Троксерутин. Код АТХ С05С А04.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Троксерутин оказывает ангиопротекторное и флеботонизирующие действие. Троксерутин накапливается избирательно в эндотелиальном слое вен, глубоко проникает в субэндотелиальный слой венозной стенки, причем концентрация оказывается выше, чем во вторых тканях. Лекарственное средство предотвращает повреждение клеточных мембран, вызванное окислением. Антиоксидантный эффект проявляется в снижении и устранении окислительных свойств кислорода, ингибировании липидной пероксидации, защите сосудистого эндотелия вот окислительного действия гидроксильных радикалов. Троксерутин уменьшает повышенную проницаемость капилляров и повышает тонус вен. Цитопротекторный эффект проявляется в ингибировании активации и адгезии нейтрофилов, снижении агрегации эритроцитов и повышении устойчивости эритроцитов к деформации, снижении высвобождения медиаторов воспаления.

Препарат повышает венозно- артериальный рефлюкс, удлиняет время венозного наполнения, снижает приток крови к кожным Покровам(в положении лежа), улучшает микроциркуляцию и микрососудистую перфузию.

Действие препарата направленно на уменьшение боли, улучшение трофики и устранение различных патологических нарушений, связанных с венозной недостаточностью.

Фармакокинетика. Лекарственная форма препарата Троксегель® обеспечивает полную абсорбцию активного вещества через роговой слой эпидермиса и проникновение в кровеносные сосуды в подкожной ткани.

Клинические характеристики

Показания

Для симптоматического лечения: венозной недостаточности, предварикозного и варикозного синдрома, поверхностного тромбофлебита, флебита и послефлебитных состояний; отеков и боли при травмах и варикозном расширении вен.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к троксерутину или к дорогому второму вспомогательному веществу лекарственного средства. Троксегель® не следует наносит на слизистые оболочки, открытые раны и экзематозные участки кожи.

Особые меры безопасности

Длительное применение может вызвать гиперчувствительность!

Бензалкония хлорид может вызвать кожные реакции. Пациентам с выраженными нарушениями функции почек не рекомендуется применять препарат в течение длительного времени. Если при применении препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует обратиться к врачу.

Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Усиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки.

Особенности применения.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Клинических данных по применению препарата беременным и женщинам, которые кормят грудью, нет. Поэтому применение допустимо только по назначению врача, который определит соотношение польза для женщины / риск для плода(ребенко).

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами. Не влияет.

Способ применения и дозы

Гель наносит на пораженный участок равномерным тонким слоем утром и вечером, втирая легкими массажными движениями к полного впитывания препарата. Гель не оставляет жирных пятен на одежде. Дозировка и длительность применения лекарственного средства определяется врачем, в зависимости вот тяжести и течения заболевания.

Дети. Нэт противопоказаний по применению препарата детям.

Передозировка

При местном применении случаи передозировки не зарегистрированы. При случайном проглатывании большого количества лекарственного средства необходимо принять общие меры по выведению препарата: спровоцировать рвоту, применить средства для симптоматического лечения. При наличии показан применять перитонеальный диализ.

Побочные реакции

В отдельных случаях могут наблюдаться реакции гиперчувствительности, в том числе раздражение кожи, эритема, зуд, кожные высыпания, дерматит, ангионевротический отек. Обычно эти симптомы исчезают после прекращения приема препарата.

Срок годности. 5 течение.

Условия хранения.

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Упаковка. По 40 г в тубе, 1 туба в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. ПАО "Киевмедпрепарат".

Местонахождение производителя и адресов места осуществления эго деятельности.

Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139.