Сульфадиметоксин-Здоровье

Регистрационный номер: UA/4686/01/01

Импортёр: Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания "Здоровье"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22

Форма

таблетки по 500 мг; по 10 таблетки в блистерах; по 10 таблетки в блистере; по 1 или по 10 блистеры в картонной коробке

Состав

1 таблетка содержит сульфадиметоксину 500 мг

Виробники препарату «Сульфадиметоксин-Здоровье»

Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания "Здоровье"(все стадии производства, контроль качества, выпуск серии)
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22
Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМЕКС ГРУПП"(все стадии производства, контроль качества)
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 08300, Киевская обл., г. Борисполь, ул. Шевченко, 100
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

СУЛЬФАДИМЕТОКСИН-ЗДОРОВЬЕ

Состав

действующее вещество: 1 таблетка содержит сульфадиметоксину 500 мг;

вспомогательные вещества: натрию крохмальгликолят(тип А), крахмал прежелатинизований, кальцию стеарат.

Врачебная форма. Таблетки.

Основные физико-химические свойства: таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндричной формы, из фаской и черточкой.

Фармакотерапевтична группа. Противомикробные средства для системного приложения. Сульфаниламиды длительного действия. Код АТХ J01E D01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Противомикробное бактериостатическое средство широкого спектра действия, содержит сульфаниламид длительного действия - сульфадиметоксин.

Механизм действия сульфадиметоксину предопределен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой, притеснением дигидроптероат синтетази, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидина в клетках бактерий. Активный относительно грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в частности Streptococcus pneumoniae, палочки Фридлендера, Escherichia coli, Shigella spp., Chlamydia trachomatis.

Фармакокинетика. После приема внутренне оказывается в крови через 30 минуты, время достижения Cmax в крови(Tmax) - 8-12 часы. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Терапевтическая концентрация у взрослых отмечается при приеме в дозах 1-2 г в 1-й день и 0,5-1 г - в следующие дни. В отличие от других сульфаниламидов, в большинстве случаев метаболизм осуществляется путем микросомального глюкуронування, связанного с цитохромом Р450. Выводится преимущественно с мочой. Т½ - 16 часы.

Клинические характеристики

Показание. Инфекционно-зажигательные заболевания, вызванные чувствительной к действию препарата микрофлорой, : тонзиллит, бронхит, пневмония, гайморит, отит, дизентерия, зажигательные заболевания желчевыводящих и мочевыводящих путей, гонорея, бешиха, пиодермия, менингит, инфекция ран, трахома, токсоплазмоз, шигелез, резистентные формы малярии(в сочетании с противомалярийными препаратами).

Противопоказание. Повышенная чувствительность к любым компонентам препарата, наличие в анамнезе выраженных токсико-аллергических реакций на сульфаниламиды, притеснение костно-мозгового кроветворения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, почечная та/або печеночная недостаточность, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогенази, порфирия, азотемия, медикаментозная лихорадка, тяжелый дерматит.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. При одновременном приложении:

- с нестероидными противовоспалительными средствами, производными сульфонилсечевини, антитромботическими средствами, антагонистами витамина К - усиливается действие этих препаратов;

- с фоллиевой кислотой, бактерицидными антибиотиками(в т. ч. пенициллинами, цефалоспоринами) - снижается эффективность сульфадиметоксину;

- с бактерицидными антибиотиками, пероральными контрацептивами - снижается действие этих препаратов;

- с ПАСК и барбитуратами - усиливается активность сульфадиметоксину;

- с производными пиразолона, индометацином и салицилатами - усиливается активность и токсичность сульфадиметоксину;

- из метотрексатом и дифенином - усиливается токсичность сульфадиметоксину;

- с эритромицином, линкомицином, тетрациклином - взаимно усиливается антибактериальная активность, расширяется спектр действия;

- из рифампицином, стрептомицином, мономицином, канамицином, гентамицином, производными оксихинолина(нитроксолин) - антибактериальное действие препаратов не изменяется;

- с кислотой налидиксовой(невиграмон) - иногда наблюдается антагонизм;

- с хлорамфениколом, нитрофураном - снижение суммарного эффекта.

Сульфадиметоксин не назначать одновременно с гексаметилентетрамином(уротропином), с антидиабетическими препаратами(производными сульфонилсечевини), из дифенином, неодикумарином и другими непрямыми антикоагулянтами.

Особенности применения. При лечении препаратом необходимо проводить систематический контроль функции почек и показателей периферической крови, уровня глюкозы в крови.

Сульфаниламиды, включая сульфадиметоксин, не применять для лечения инфекций, вызванных бета-гемолитичним стрептококком группы А, поскольку они не вызывают его эрадикацию и, следовательно, не могут предотвратить таким осложнением как ревматизм и гломерулонефрит.

Препарат необходимо с осторожностью назначать больным с хронической сердечной недостаточностью, заболеваниями печенки и при нарушении функции почек. Сульфадиметоксин следует назначать с осторожностью пациентам с тяжелой формой аллергических заболеваний или бронхиальной астмой, с заболеваниями системы крови. С осторожностью следует применять сульфаниламиды, в т. ч. сульфадиметоксин, больным сахарным диабетом, поскольку сульфаниламиды могут повлиять на уровень сахара в крови.

Поскольку сульфаниламиды являются бактериостатическими, а не бактерицидными препаратами, необходим полноценный курс терапии для предотвращения рецидива инфекции и развития стойких форм микроорганизмов.

Пациентам необходимо потреблять достаточно жидкость для предотвращения кристалурии и развитию уролитиаза.

Следует избегать назначения препарата пациентам в возрасте от 65 лет в связи с повышенным риском развития тяжелых побочных реакций.

Рекомендуется избегать влияния прямых солнечных лучей и искусственного ультрафиолетового облучения учитывая возможность развития фотосенсибилизации при применении сульфаниламидов.

Во время лечения препаратом необходимо придерживаться режима дозирования, применять рекомендованную дозу с интервалом в 24 часы, не пропускать приема. В случае пропуска дозы не удваивать следующую дозу.

Применение в период беременности или кормления груддю. Препарат противопоказан в период беременности или кормления груддю.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Информация относительно влияния препарата на способность руководить транспортными средствами и работать со сложными механизмами отсутствует.

Пока не будет выяснена индивидуальная реакция пациента на препарат, следует воздерживаться от управления автотранспортом или другими механизмами, учитывая, что во время лечения сульфадиметоксином возможны такие побочные реакции со стороны нервной системы как головокружение, судороги, атаксия, сонливость, депрессия, психозы.

Способ применения и дозы. Назначать внутренне 1 раз в сутки с интервалами между приемами 24 часы.

Взрослым назначать в 1-й день 1-2 г сульфадиметоксину(2-4 таблетки), в следующие дни - по 0,5-1 г сульфадиметоксину(1-2 таблетки) на сутки.

Детям в возрасте от 12 лет назначать в 1-й день 1 г сульфадиметоксину(2 таблетки), в следующие дни − по 0,5 г сульфадиметоксину(1 таблетка) на сутки.

Детям в возрасте от 3 до 12 лет назначать сульфадиметоксин в дозе: в 1-й день - 25 мг/кг массы тела, в следующие дни - по 12,5 мг/кг массы тела на сутки.

После нормализации температуры препарат в пидтримуючих дозах применять еще 2-3 дни.

Длительность курса лечения зависит от характера и тяжести заболевания. В среднем курс лечения представляет 7-14 дни.

Деть. Препарат применять детям в возрасте от 3 лет.

Передозировка.

Симптомы: жажда, сухость в рту, анорексия, боль в правом подреберье и пояснице, спастические боли в животе, тошнота, блюет, головокружение, головная боль, сонливость, потеря сознания, олигурия, изменение цвета мочи(насыщенный желто-коричневый цвет). Возможны гипертермия, гематурия, кристалурия. При биохимическом анализе - повышение активности печеночных ферментов(АЛТ, АСТ, щелочной фосфатазы). Патологические изменения крови(лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия) и желтуха являются более поздними проявлениями передозировки. Возможное развитие метгемоглобинемии, тахикардии, парестезии, дерматита, диареи, холестаза.

Лечение: прекращение приема препарата. При необходимости − вызывание блюющего, промывания желудка, активированный уголь, очистительная клизма, щелочное питье. При подтверждении метгемоглобинемии показано внутривенное введение 1 % метиленового синего. В тяжелых случаях - форсированный диурез. Перитонеальный диализ неэффективный, гемодиализ лишь умеренно эффективный в лечении передозировки сульфаниламидов.

Побочные реакции

Со стороны системы крови и лимфатической системы : лейкопения, агранулоцитоз, апластична анемия, тромбоцитопения, гипопротромбинемия, эозинофилия, гемолитическая анемия при дефиците глюкозо- 6-фосфатдегидрогенази.

Со стороны нервной системы и психики : головная боль, неврологические реакции, включая асептический менингит, атаксию, незначительная внутричерепная гипотензия, судороги, головокружения, сонливость/бессонницы, ощущения повышенной утомляемости, депрессия, периферические или оптические невропатии, психоз.

Со стороны дыхательной системы: легочный инфильтрат, фиброзуючий альвеолит.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: жажда, сухость в рту, диспептични явления, тошнота, блюет, диарея, анорексия, панкреатит, псевдомембранозный колит.

Со стороны сечевидильной системы: изменение цвета мочи(насыщенный желто-коричневый цвет), кристалурия; возможные нефротоксические реакции: интерстициальный нефрит, тубулярний некроз, почечная недостаточность.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки : кожные высыпания, крапивница, аллергический дерматит, фотосенсибилизация, ексфолиативний дерматит, узелковая эритема.

Аллергические реакции: токсичный эпидермальный некролиз(синдром Лайелла), синдром Стівенса-Джонсона, системная красная волчанка, сироваткоподибний синдром, анафилактические реакции, отек языка, верхней губы, нарушения глотания.

Общие расстройства: медикаментозная лихорадка, боль в правом подреберье и пояснице.

Со стороны гепатобилиарной системы: повышение активности печеночных ферментов(АЛТ, АСТ, щелочной фосфатазы), холестатический гепатит, гепатонекроз, гепатомегалия, желтуха.

Другие: миокардит, узелковый периартериит, гипотиреоз, гипогликемия.

Срок пригодности. 5 годы.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. Таблетки № 10(10×1), № 100(10×10) в блистерах в коробке; № 10 в блистере.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель. Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания "Здоровье".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22.

Другие медикаменты этого же производителя

РАУВОЛЬФИИ ЭКСТРАКТ(СУММА АЛКАЛОИДОВ РАУВОЛЬФИИ) — UA/15202/01/01

Форма: аморфный порошок(субстанция) в двойных полиэтиленовых пакетах для фармацевтического приложения

НАТРИЮ АСКОРБАТ — UA/17105/01/01

Форма: кристаллический порошок или кристаллы(субстанция) в полиэтиленовых пакетах для фармацевтического приложения

ДИГОКСИН-ЗДОРОВЬЕ — UA/4231/01/01

Форма: таблетки по 0,25 мг по 10 таблетки в блистере; по 5 блистеры в картонной коробке; по 50 таблетки в блистере; по 1 блистеру в картонной коробке, по 50 таблетки в блистерах

АЦЕТАЛ СОЛЮБЛ — UA/17357/01/02

Форма: таблетки шипучи по 600 мг по 2 таблетки в стрипи, по 5 или 10 стрипив в коробке

НЕОМИЦИНУ СУЛЬФАТ — UA/16217/01/01

Форма: порошок(субстанция) в тройных полиэтиленовых пакетах для фармацевтического приложения