Стопмигрен

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

СТОПМІГРЕН

(STOPMIGREN)

Состав

действующее вещество: суматриптан;

таблетки по 50 мг: 1 таблетка содержит суматриптану сукцината 70 мг, что эквивалентно суматриптану 50 мг;

вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; магнию стеарат; натрию кроскармелоза; целлюлоза микрокристаллическая; тальк; кремнию диоксид коллоидный безводен;

оболочка: смесь для пленочного покрытия Opadry II Pink(алюминиевые лаки волшебный красный(Е 129) и индигокармин(Е 132); гипромелоза; лактоза, моногидрат; триацетин; полиетиленгликоль; титану диоксид(Е 171));

таблетки по 100 мг: 1 таблетка содержит суматриптану сукцината 140 мг, что эквивалентно суматриптану 100 мг;

вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; магнию стеарат; натрию кроскармелоза; целлюлоза микрокристаллическая; тальк; кремнию диоксид коллоидный безводен;

оболочка: смесь для пленочного покрытия Opadry II Orange(алюминиевые лаки желтое мероприятие FCF(Е 110) и индигокармин(Е 132); гипромелоза; лактоза, моногидрат; триацетин; полиетиленгликоль; железа оксид желт(Е 172); титану диоксид(Е 171)).

Врачебная форма. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства:

таблетки по 50 мг: таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой розового цвета;

таблетки по 100 мг: таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета.

Фармакотерапевтична группа. Препараты, которые применяются для лечения мигрени. Селективный агонист 5НТ1-рецепторів серотонину. Суматриптан. Код АТХ N02C C01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Суматриптан - это селективный агонист 5НТ1D-рецепторів, который не влияет на другие 5НТ-рецептори. Эти рецепторы содержатся, главным образом, в черепно-мозговых кровеносных сосудах. В ходе экспериментальных исследованиях было установлено, что суматриптан делает селективную вазоконстрикторну действую на сосуды в системе сонных артерий, но не влияет на мозговое кровообращение. Система сонных артерий поставляет кровь к екстра- и интракраниальних тканей, например, в мозговые оболочки. В результате расширения этих сосудов развивается мигрень. Дополнительно с помощью экспериментальных данных было доказано, что суматриптан тормозит активность тройчатого нерва. Это два возможных механизма, через которые оказывается антимигренозна активность суматриптана.

Клинический эффект наблюдается через 30 минуты после перорального приема 100 мг лекарственного средства.

Фармакокинетика.

После перорального приложения суматриптан быстро всасывается, достигая 70 % максимальной концентрации через 45 минуты. После приема 100 мг средняя максимальная концентрация в плазме крови представляет 45 нг/мл. Биодоступность после перорального приложения представляет 14 %, частично в результате пресистемного метаболизма, частично как результат неполного всасывания. Связывание с протеинами плазмы низкое(14-21 %), средний объем распределения - 17 л. Средний общий плазменный клиренс представляет приблизительно 1160 мл/хв, а средний почечный кліренc - приблизительно 260 мл/мин. Непочечный клиренс представляет приблизительно 80 % общего клиренса, это дает основание считать, что суматриптан выводится, главным образом, в форме метаболитив. Главный метаболит, индолоцтовий аналог суматриптана, выводится с мочой, где он содержится в виде свободной кислоты и конъюгованой соединения из глюкуронидом. Он не обнаруживает 5НТ1- и 5НТ2-активності. Другие метаболити не идентифицированы. Фармакокинетика перорального суматриптана существенно не изменяется во время нападения мигрени.

Клинические характеристики

Показание

Таблетки Стопмігрен назначают для быстрого облегчения состояния при нападениях мигрени, с аурой или без нее.

Противопоказание

- Гиперчувствительность к любому компоненту лекарственного средства.

- Инфаркт миокарда в анамнезе, ишемическая болезнь сердца, стенокардия Принцметала, заболевание периферических сосудов или симптомы, характерные для ишемической болезни сердца.

- Инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения в анамнезе.

- Умеренная или тяжелая артериальная гипертензия и легкая неконтролируемая артериальная гипертензия.

- Тяжелая печеночная недостаточность.

- Сопутствующее применение ерготамину или его производных(включая метисергид) (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий").

- Сопутствующее применение любого агониста триптан/5-гідрокситриптамін-рецепторів(5 - HT1) (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий").

- Конкурентное назначение ингибиторов моноаминоксидази(МАО) и Стопмігрену. Стопмігрен не следует применять в течение 2 недель потом отмены ингибиторов МАО.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Нет данных о взаимодействии из пропранололом, флюнаризином, пизотифеном или алкоголем.

Даны относительно совместимого приложения с лекарственными средствами, которые содержат ерготамин или другие агонисты триптан/5, - HT1- рецепторов, ограниченные. Теоретически возможные пролонгированы вазоспастические реакции, потому такое совместимое приложение противопоказанное(см. раздел "Противопоказания").

Часовой промежуток, которого следует придерживаться между приемом суматриптану и лекарственных средств, которые содержат ерготамин или другие агонисты триптан/5, - HT1- рецепторов, неизвестный. Это зависит от доз и типа лекарственных средств, которые применяются. Поскольку эти эффекты могут быть усилены приемом Стопмігрену, необходимо придерживаться 24-часового интервала между приемом препаратов, которые содержат ерготамин и другие агонисты триптан/5, - HT1- рецепторов, и следующим приемом Стопмігрену. Препараты, которые содержат ерготамин, нельзя применять в течение 6 часов после приема Стопмігрену, тогда как препараты, что содержат другие агонисты триптан/5 - HT1- рецепторов, нельзя применять в течение 24 часов после приема Стопмігрену.

Взаимодействие может возникнуть между суматриптаном и ингибиторами МАО, потому одновременное их приложение противопоказано(см. раздел "Противопоказания").

Есть одиночные постмаркетинговые сообщения о развитии у пациентов серотонинового синдрома(включая измененное психическое состояние, висцеральну нестабильность, нейромышечные нарушения) после приема селективных ингибиторов обратного увлечения серотонину(SSRI) и суматриптану. Есть сообщение о развитии серотонинового синдрома при одновременном применении триптана и ингибиторов обратного увлечения серотонину и норадреналину(SNRI) (см. раздел "Особенности применения").

Особенности применения

Таблетки Стопмігрен применяют лишь при четко установленном диагнозе мигрени.

Стопмігрен не применяют для лечения гемиплегическую, базилярную и офтальмоплегическую мигрень.

к началу приема суматриптана следует исключить наличие другой серьезной неврологической патологии(например инсульта или преходящего нарушения мозгового кровообращения), если у пациентов имеются нетипичные симптомы или им не установлено соответствующего диагноза для применения суматриптана.

Применение суматриптана у некоторых пациентов вызывает такие транзиторные симптомы, как боль, ощущение сжатия в груди, которая может иметь интенсивный характер и распространяться на гортань и глотку(см. раздел "Побочные реакции"). Если такие симптомы указывают на ишемическую болезнь сердца, следует провести соответствующее кардиологическое обследование.

Суматриптан нельзя назначать пациентам с подозрением на заболевание сердца без предыдущего обследования для выявления сердечно-сосудистой патологии. К таким пациентам принадлежат женщины в период постменопаузы, мужчины в возрасте от 40 лет и пациенты с факторами риска развития ишемической болезни сердца. Однако такое обследование не всегда может выявить наличие болезни сердца, потому в одиночных случаях у пациентов с недиагностированной болезнью сердца встречаются тяжелые кардиологические осложнения. С осторожностью Стопмігрен следует назначать пациентам, которые находятся под надзором по поводу артериальной гипертензии, поскольку у небольшого количества пациентов может наблюдаться транзиторное повышение уровня артериального давления и периферического сосудистого сопротивления.

Описаны одиночные случаи возникновения у пациентов серотонинового синдрома(включая измененное психическое состояние, висцеральну нестабильность, нейромышечные нарушения) после приема селективных ингибиторов обратного увлечения серотонину(SSRI) и суматриптану. Есть сообщение о развитии серотонинового синдрома при одновременном назначении триптана и ингибиторов обратного увлечения серотонину и норадреналину(SNRI). Если одновременное применение Стопмігрену и SSRI/SNRI является клинически оправданным, желательно, провести предыдущее обследование пациентов(см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий"). Не рекомендуется одновременно применять суматриптан с любым триптан/5НТ1-агоністом.

Стопмігрен следует назначать с осторожностью пациентам со значительным нарушением всасывания, метаболизма или выведения лекарственных средств, например при почечной и печеночной недостаточности(индекс Чайльда-П'ю А или В).

Стопмігрен следует назначать с осторожностью пациентам с судорогами в анамнезе или с факторами риска, которые снижают порог судорожной готовности.

У пациентов с гиперчувствительностью к сульфаниламидам после применения Стопмігрену могут наблюдаться аллергические реакции в диапазоне от кожной гиперчувствительности к анафилаксии. Наличие перекрестной чувствительности ограничено, однако следует соблюдать осторожность, назначая лекарственное средство таким пациентам.

Рекомендованные дозы Стопмігрену нельзя превышать.

Интенсивное лечение острых нападений мигрени ассоциируется с обострением головной боли(головная боль, предопределенная интенсивным лечением) у чувствительных пациентов. Возможно, будет необходимо прекратить лечение.

Побочные реакции могут возникать чаще во время совместимого применения триптана и препаратов из трав, которые содержат зверобоя(Hypericum perforatum).

Длительное применение любых типов знеболювальних может усилить головную боль. В случае возникновения такой ситуации или при ее угрозе следует проконсультироваться с врачом и прекратить лечение. У пациентов, в которых часто или ежедневно возникает головная боль из-за регулярного применения лекарственных средств против головной боли, может быть установленный диагноз головной боли в результате злоупотребления знеболювальними средствами.

Лекарственное средство содержит лактозу, потому пациенты с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактозы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не должны применять лекарственное средство.

Через содержимое в составе лекарственного средства желтого мероприятия FCF(Е 110) возможны аллергические реакции.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Следует взвесить ожидаемую пользу для женщины и риск для плода.

Было показано, что после подкожного введения суматриптан екскретуеться в грудное молоко. Влияние на младенца можно минимизировать, избегая кормления груддю в течение 12 часов после приема лекарственного средства.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Сонливость может стать следствием как мигрени, так и ее лечения Стопмігреном, потому следует избегать управления автотранспортом или работы с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Таблетки Стопмігрен нельзя применять с целью профилактики нападения.

Рекомендованные дозы Стопмігрену нельзя превышать.

Стопмігрен рекомендуется применять как можно раньше после начала нападения мигрени, хотя он является одинаково эффективным на каждой стадии.

Рекомендованная доза Стопмігрену для взрослых - 50 мг. В отдельных случаях дозу можно повысить до 100 мг.

Если доза лекарственного средства окажется неэффективной, не нужно применять еще одну дозу во время этого же нападения. Следующую дозу Стопмігрену можно применить во время следующих нападений.

Если пациент отреагировал на первую дозу, но симптомы возобновляются, вторую дозу можно применить в течение следующих 24 часов, минимальный интервал между этими дозами должен быть не менее 2 часов. Общая суточная доза в течение любых 24 часов не должна превышать 300 мг.

Таблетки следует глотать целыми, запивая водой.

Пациенты пожилого возраста(свыше 65 лет).

Опыту применения суматриптана для лечения пациентов в возрасте от 65 лет недостаточно. Хотя фармакокинетика препарата не отличается от такой у лиц более молодого возраста, пока не будут получены дополнительные клинические данные, назначение Стопмігрену летним пациентам не рекомендуется.

Деть. Применять не рекомендуется, поскольку на сегодня эффективность и безопасность применения суматриптана для лечения детей и подростков не установлены.

Передозировка

Дозы, которые превышали 400 мг(перорально), не вызывали других косвенных действий, кроме тех, которые отмечены ниже.

Если случилась передозировка, следует наблюдать за больным не менее 10 часов и принять обычные поддерживающие меры.

Влияние гемодиализа или перитонеального диализа на уровень Стопмігрену в плазме не установлено.

Побочные реакции

Со стороны нервной системы: головокружение, сонливость, нарушение чувствительности(включая парестезии и гипестезии); судороги(хотя некоторые из этих случаев отмечались у больных с судорогами или с состояниями, которые могут к ним привести, в анамнезе; есть случаи развития судорог у пациентов без любой склонности к ним); тремор, дистония, нистагм, скотома.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: транзиторное повышение артериального давления сразу после приема лекарственного средства, прилив крови; брадикардия, тахикардия, усиленное сердцебиение, нарушение ритма, транзиторные ишемические изменения на ЭКГ, спазм коронарных артерий, стенокардия, инфаркт миокарда, гипотензия, болезнь Рейно.

Со стороны системы дыхания : одышка.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота и блюют, которые возникают у некоторых пациентов, но их связь с применением Стопмігрену до конца не выяснена; ишемический колит, диарея.

Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани : ощущение тяжести, миалгия; ригидность мышц шеи, артралгия.

Вышеприведены симптомы обычно являются преходящими, могут иметь интенсивный характер и влиять на любую часть тела, включая грудную клетку и горло.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности - от кожной гиперчувствительности к случаям анафилаксии.

Со стороны органов зрения : мерцание в глазах, диплопия, снижение остроты зрения; потеря зрения(обычно преходящая). Однако нарушения зрения могут быть следствием самого нападения мигрени.

Общие расстройства: боль, ощущение тепла или холода, сжимания или напряженности(обычно являются преходящими, могут иметь интенсивный характер и влиять на любую часть тела, включая грудную клетку и горло); ощущение слабости, утомляемость(главным образом имеют легкий или умеренный характер и являются преходящими).

Лабораторные данные: наблюдались незначительные изменения в функциональных печеночных тестах.

Психические нарушения: возбуждение.

Со стороны кожи и подкожной ткани : гипергидроз.

Срок пригодности. 3 годы.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

Таблетки по 50 мг. По 6 таблетки в блистере; по 1 блистеру в пачке.

Таблетки по 100 мг. По 3 таблетки в блистере; по 1 блистеру в пачке.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель. АО "КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД".

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

04073, Украина, г. Киев, ул. Копилівська, 38.

Web- сайт: www.vitamin.com.ua.

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

СТОПМИГРЕН

(STOPMIGREN)

Состав

действующее вещество: суматриптан;

таблетки по 50 мг: 1 таблетка содержит суматриптана сукцината 70 мг, что эквивалентно суматриптана 50 мг;

вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; магния стеарат; натрия кроскармеллоза; целлюлоза микрокристаллическая; тальк; кремния диоксид коллоидный безводный;

оболочка: смесь для пленочного покрытия Opadry II Pink(алюминиевые лаки очаровательный красный(Е 129) и индигокармин(Е 132); гипромеллоза; лактоза, моногидрат; триацетин; полиэтиленгликоль; титана диоксид(Е 171));

таблетки по 100 мг: 1 таблетка содержит суматриптана сукцината 140 мг, что эквивалентно суматриптана 100 мг;

вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; магния стеарат; натрия кроскармеллоза; целлюлоза микрокристаллическая; тальк; кремния диоксид коллоидный безводный;

оболочка: смесь для пленочного покрытия Opadry II Orange(алюминиевые лаки желтый закат FCF(Е 110) и индигокармин(Е 132); гипромеллоза; лактоза, моногидрат; триацетин; полиэтиленгликоль; железа оксид желтый(Е 172); титана диоксид(Е 171)).

Лекарственная форма. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства:

таблетки по 50 мг: таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой розового цвета;

таблетки по 100 мг: таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета.

Фармакотерапевтическая группа. Препараты, применяющиеся для лечения мигрени. Селективный агонист 5НТ1-рецепторов серотонина. Суматриптан. Код АТХ N02С С01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Суматриптан - это селективный агонист 5НТ1D -рецепторов, который не влияет на другие 5НТ-рецепторы. Данные рецепторы содержатся, главным образом, в черепно- мозговых кровеносных сосудах. В ходе экспериментальных исследований было установлено, что суматриптан оказывает селективное вазоконстрикторное действие на сосуды в системе сонных артерий, но не влияет на мозговое кровообращение. Система сонных артерий поставляет кровь в экстра - и интракраниальные ткани, например, в мозговые оболочки. Вследствие расширения этих сосудов развивается мигрень. Дополнительно с помощью экспериментальных данных было доказано, что суматриптан тормозит активность тройничного нерва. Это два возможных механизма, посредством которых проявляется антимигренозная активность суматриптана.

Клинический эффект наблюдается через 30 минут после перорального приема 100 мг лекарственного средства.

Фармакокинетика.

После перорального применения суматриптан быстро всасывается, достигая 70 % максимальной концентрации через 45 минут. После приема 100 мг средняя максимальная концентрация в плазме крови составляет 45 нг/мл. Биодоступность после перорального применения составляет 14 %, частично вследствие пресистемного метаболизма, частично как результат неполного всасывания. Связывание с протеинами плазмы низкое(14-21 %), средний объем распределения - 17 л. Средний общий плазменный клиренс составляет приблизительно 1160 мл/мин, а средний почечный клиренc - приблизительно 260 мл/мин. Непочечный клиренс составляет приблизительно 80 % общего клиренса, это дает основание полагать, что суматриптан выводится, главным образом, в форме метаболитов. Главный метаболит, индолуксусный аналог суматриптана, выводится с мочей, где вон содержится в виде свободной кислоты и конъюгированного соединения с глюкуронидом. Вон не проявляет 5НТ1- и 5НТ2-активности. Другие метаболиты не идентифицированы. Фармакокинетика перорального суматриптана существенно не меняется во время приступа мигрени.

Клинические характеристики

Показания

Таблетки Стопмигрен назначают для быстрого облегчения состояния при приступах мигрени, с аурой или без нее.

Противопоказания

- Гиперчувствительность к дорогому компоненту лекарственного средства.

- Инфаркт миокарда в анамнезе, ишемическая болезнь сердца, стенокардия Принцметала, заболевания периферических сосудов или симптомы, характерные для ишемической болезни сердца.

- Инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения в анамнезе.

- Умеренная или тяжелая артериальная гипертензия и легкая неконтролируемая артериальная гипертензия.

- Тяжелая печеночная недостаточность.

- Сопутствующее применение эрготамина или эго производных(включая метисергид) (см. раздел "Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий").

- Сопутствующее применение какого-либо агониста триптан/5-гидрокситриптамин-рецепторов(5 - HT1) (см. раздел "Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий").

- Конкурентное назначение ингибиторов моноаминоксидазы(МАО) и Стопмигрена. Стопмигрен не следует применять в течение 2 недель после отмены ингибиторов МАО.

Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Отсутствуют данные о взаемодействии с пропранололом, флюнаризином, пизотифеном или алкоголем.

Данные относительно совместного применения с лекарственными средствами, содержащими эрготамин или другие агонисты триптан/5 - HT1- рецепторов, ограничены. Теоретически возможны пролонгированные вазоспастические реакции, поэтому такое совместное применение противопоказано(см. раздел "Противопоказания").

Временной промежуток, которого следует придерживаться между приемом суматриптана и лекарственных средств, содержащих эрготамин или другие агонисты триптан/5 - HT1- рецепторов, неизвестен. Это зависит вот доз и типа применяемых лекарственных средств. Поскольку эти эффекты могут быть усилены приемом Стопмигрена. необходимо придерживаться 24-часового интервала между приемом препаратов, содержащих эрготамин и другие агонисты триптан/5 - HT1- рецепторов, и следующим приемом Стопмигрена. Препараты, содержащие эрготамин, нельзя применять в течение 6 часов после приема Стопмигрена, в то же время препараты, содержащие другие агонисты триптан/5 - HT1- рецепторов, нельзя применять в течение 24 часов после приема Стопмигрена.

Взаимодействие может возникнуть между суматриптаном и ингибиторами МАО, поэтому одновременное их применение противопоказано(см. раздел "Противопоказания").

Имеются единичные постмаркетинговые сообщения о развитии в пациентов серотонинового синдрома(включая измененное психическое состояние, висцеральную нестабильность, нейромышечные нарушения) после приема селективных ингибиторов обратного захвата серотонина(SSRI) и суматриптана. Есть сообщения о развитии серотонинового синдрома при одновременном применении триптанов и ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина(SNRI) (см. раздел "Особенности применения").

Особенности применения

Таблетки Стопмигрен применяют только при четко установленном диагнозе мигрени.

Стопмигрен не применяют для лечения гемиплегической, базилярной и офтальмоплегической мигрени.

К началу приема суматриптана следует исключить наличие другой серьезной неврологической патологии(например инсульта или преходящего нарушения мозгового кровообращения), если в пациентов имеются нетипичные симптомы или им не установлен соответствующий диагноз для применения суматриптана.

Применение суматриптана в некоторых пациентов вызывает такие транзиторные симптомы, как боль, ощущение сжатия в грудь, которые могут носит интенсивный характер и распространяться на гортань и глотку(см. раздел "Побочные реакции"). Если такие симптомы указывают на ишемическую болезнь сердца, следует провести соответствующее кардиологическое обследование.

Суматриптан нельзя назначат пациентам с подозрением на заболевания сердца без предварительного обследования для обнаружения сердечно-сосудистой патологии. К таким пациентам относятся женщины в период постменопаузы, мужчины в возрасте вот 40 течение и пациенты с факторами черточка развития ишемической болезни сердца. Однако такое обследование не всегда может выявить наличие болезни сердца, поэтому в единичных случаях в пациентов с недиагностированной болезнью сердца встречаются тяжелые кардиологические осложнения. С осторожностью Стопмигрен следует назначат пациентам, которые находятся под наблюдением по поводу артериальной гипертензии, поскольку в небольшого количества пациентов может наблюдаться транзиторное повышение уровня артериального давления и периферического сосудистого сопротивления.

Описаны единичные случаи возникновения в пациентов серотонинового синдрома(включая измененное психическое состояние, висцеральную нестабильность, нейромышечные нарушения) после приема селективных ингибиторов обратного захвата серотонина(SSRI) и суматриптана. Имеются сообщения о развитии серотонинового синдрома при одновременном назначении триптанов и ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина(SNRI). Если одновременное применение Стопмигрена и SSRI/SNRI клинически оправдано, желательно, провести предварительное обследование пациентов(см. раздел "Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий). Не рекомендуется одновременно применять суматриптан с каким-либо триптан/5НТ1-агонистом.

Стопмигрен следует с осторожностью назначат пациентам со значительным нарушением всасывания, метаболизма или выведения лекарственных средств, например при почечной и печеночной недостаточности(индекс Чайльда-Пью А или В).

Стопмигрен следует с осторожностью назначат пациентам с судорогами в анамнезе или с факторами черточка, которые снижают порог судорожной готовности.

В пациентов с гиперчувствительностью к сульфаниламидам после применения Стопмигрена могут наблюдаться аллергические реакции в диапазоне вот кожной гиперчувствительности к анафилаксии. Наличие перекрестной чувствительности ограничено, однако следует соблюдать осторожность при назначении лекарственного средства таким пациентам.

Рекомендованные дозы Стопмигрена нельзя превышать.

Интенсивное лечение острых приступов мигрени ассоциируется с обострением головной боли(головная боль, обусловленная интенсивным лечением) в чувствительных пациентов. Возможно, будет необходимым прекратить лечение.

Побочные реакции могут возникать чаще во время совместного применения триптанов и препаратов из трав, содержащих зверобой(Hypericum perforatum).

Длительное применение любых типов обезболивающих может усилит головную боль. В случае возникновения такой ситуации или при угрозе ее возникновения следует проконсультироваться с врачем и прекратить лечение. В пациентов, в которых часто или ежедневно возникает головная боль из-за регулярного применения лекарственных средств вот головной боли, может быть установлен диагноз головной боли вследствие злоупотребления обезболивающими средствами.

Лекарственное средство содержит лактозу, поэтому пациенты с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, с недостаточностью лактозы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не должны применять лекарственное средство.

Из-за содержания в составе лекарственного средства желтого заката FCF(Е 110) возможны аллергические реакции.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Следует взвесить ожидаемую пользу для женщины и риск для плода.

Было показано, что после подкожного введения суматриптан выводится в грудное молоко. Влияние на младенца можно минимизировать, избегая кормления грудью в течение 12 часов после приема лекарственного средства.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами.

Сонливость может пол следствием как мигрени, так и ее лечения Стопмигреном, поэтому следует избегать управления автотранспортом или работы со вторыми механизмами.

Способ применения и дозы

Таблетки Стопмигрен нельзя применять с целью профилактики приступа.

Рекомендованные дозы Стопмигрена нельзя превышать.

Стопмигрен рекомендуется применять как можно раньше после начала приступа мигрени, хотя вон одинаково эффективен на каждой стадии.

Рекомендованная доза Стопмигрена для взрослых - 50 мг. В отдельных случаях доза может быть повышена до 100 мг.

Если доза лекарственного средства окажется неэффективной, не следует применять еще одну дозу во время этого же приступа. Следующую дозу Стопмигрена можно применять во время следующих приступов.

Если пациент отреагировал на первую дозу, но симптомы возобновляются, проторю дозу можно применять в течение следующих 24 часов, минимальный интервал между этими дозами должен быть не менее 2 часов. Общая суточная доза в течении любых 24 часов не должна превышать 300 мг.

Таблетки следует глотать целыми, запивая водой.

Пациенты пожилого возраста(старше 65 течение).

Опыта применения суматриптана для лечения пациентов старше 65 течение недостаточен. Хотя фармакокинетика препарата не отличается вот таковой в лиц молодого возраста, пока не будут получены дополнительные клинические данные, назначения Стопмигрена пациентам пожилого возраста не рекомендуется.

Дети. Применять не рекомендуется, поскольку в настоящее время эффективность и безопасность применения суматриптана для лечения детей и подростков не установлены.

Передозировка

Дозы, превышающие 400 мг(перорально), не вызывали вторых побочных действий, кроме указанных нижет.

Если произошла передозировка, следует наблюдать за больным не менее 10 часов и проводит обычные поддерживающие мероприятия.

Влияние гемодиализа или перитонеального диализа на уровень Стопмигрена в плазме не установлено.

Побочные реакции

Со стороны нервной системы: головокружение, сонливость, нарушение чувствительности(включая парестезии и гипестезии); судороги(хотя некоторые из этих случаев отмечались в больных с судорогами или с состояниями, которые могут к им привести, в анамнезе; имеются случаи развития судорог в пациентов без какой-либо склонности к им); тремор, дистония, нистагм, скотома.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: транзиторное повышение артериального давления сразу после приема лекарственного средства, прилил крови; брадикардия, тахикардия, усиленное сердцебиение, нарушение ритма, транзиторные ишемические изменения на ЭКГ, спазм коронарных артерий, стенокардия, инфаркт миокарда, гипотензия, болезнь Рейно.

Со стороны системы дыхания: одышка.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота и рвота, возникающие в некоторых пациентов, однако их связь с применением Стопмигрена к конца не установлена; ишемический колит, диарея.

Со стороны скелетно- мышечной системы и соединительной ткани: ощущение тяжести, миалгия; ригидность мышц шеи, артралгия.

Приведенные выше симптомы обычно преходящие, могут носит интенсивный характер и влиять на любую часть тела, включая грудную клетку и горло.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности - вот кожной гиперчувствительности к случаев анафилаксии.

Со стороны органов зрения: мелькание в глазах, диплопия, снижение остроты зрения; потеря зрения(обычно преходящая). Однако нарушения зрения могут быть следствием самого приступа мигрени.

Общие расстройства : боль, ощущение тепла или холода, сжимания или напряженности(обычно преходящие, могут носит интенсивный характер и влиять на любую часть тела, включая грудную клетку и горло); ощущение слабости, утомляемость(главным образом носят легкий или умеренный характер и являются преходящими).

Лабораторные данные : наблюдались незначительные изменения в функциональных печеночных тестах.

Психические нарушения : возбуждение.

Со стороны кожи и подкожной ткани: гипергидроз.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

Таблетки по 50 мг. По 6 таблетки в блистере; по 1 блистеру в пачке.

Таблетки по 100 мг. По 3 таблетки в блистере; по 1 блистеру в пачке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель. АО "КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД".

Местонахождение производителя и адресов места осуществления эго деятельности.

04073, Украина, г. Киев, ул. Копыловская, 38.

Web- сайт: www.vitamin.com.ua.