Префемін

Реєстраційний номер: UA/14671/01/01

Імпортер: Амакса Фарма ЛТД
Країна: Велика Британія
Адреса імпортера: 72 Хаммерсміт Роад, Лондон, W14 8TH, Велика Британія

Форма

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 30 таблеток у блістері; по 1 або по 3 блістери в картонній коробці

Склад

1 таблетка містить: сухого екстракту плодів прутняка звичайного (Fructis Agni casti) (нативного) (6-12:1) – 20 мг (екстрагент – етанол 60% (м/м))

Виробники препарату «Префемін»

Макс Целлєр Зьоне АГ (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серій)
Країна: Швейцарія
Адреса: Зеєблікштрассе 4, 8590 Романсхорн, Швейцарія
Лабор Цоллінгер АГ (контроль якості)
Країна: Швейцарія
Адреса: Шеренмоосштрассе 105, СН-8052 Цюрих, Швейцарія
Гінсана СА (первинне та вторинне пакування, маркування)
Країна: Швейцарія
Адреса: Віа Муліні, 6934 Біоджіо, Швейцарiя
Інтерлабор Белп АГ (контроль серій)
Країна: Швейцарія
Адреса: Емменматтштрассе 16, 3123 Белп, Швейцарія
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Префемін на русском.

Інструкція по застосуванню

для медичного застосування лікарського засобу

Префемін

(Prefemin®)

Склад

діюча речовина: 1 таблетка містить: сухого екстракту плодів прутняка звичайного (Fructis Agni casti) (нативного) (6-12:1) - 20 мг (екстрагент - етанол 60% (м/м));

допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна; лактоза, моногідрат; магнію стеарат; кремнію діоксид колоїдний безводний; гіпромелоза; макрогол 400; титану діоксид (Е 171); макрогол 20000; пропіленгліколь.

Лікарська форма. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості: круглі двоопуклі таблетки, білого кольору, з ароматним запахом.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовують у гінекології.

Код АТХ G02С X03.

Фармакологічні властивості.

Препарат є рослинним лікарським засобом для лікування передменструального синдрому та порушень менструального циклу.

Препарат чинить нормалізуючу дію на рівень статевих гормонів. Допамінергічні ефекти препарату спричиняють зниження продукування пролактину, тобто усувають гіперпролактинемію. Підвищена концентрація пролактину порушує секрецію гонадотропінів, унаслідок чого можуть виникнути порушення при дозріванні фолікулів, овуляції та у стадії жовтого тіла, що надалі призводить до дисбалансу між естрадіолом і прогестероном. Цей дисбаланс між статевими гормонами спричиняє менструальні порушення, а також мастодинію. На відміну від естрогенів та інших гормонів, пролактин чинить також пряму стимулюючу дію на проліферативні процеси у молочних залозах, підсилюючи утворення сполучної тканини і розширюючи молочні протоки. Зниження рівня пролактину призводить до зворотного розвитку патологічних процесів у молочних залозах і купірує больовий синдром. Ритмічне продукування і нормалізація співвідношення гонадотропних гормонів сприяють нормалізації другої фази менструального циклу.

Клінічні характеристики

Показання

Передменструальний синдром (психологічна лабільність, головний біль або мігрень, запор), мастодинія (припухлість молочних залоз), яка часто супроводжується болем (масталгія).

Порушення менструального циклу.

Протипоказання

Підвищена чутливість до плодів прутняка звичайного або до будь-якого із допоміжних компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Не виключена взаємодія з агоністами допаміну, антагоністами допаміну, естрогенами та антиестрогенами через можливі допамінергічні та естрогенні ефекти прутняка звичайного.

Особливості застосування

Плоди прутняка звичайного можуть чинити позитивний вплив на жіночу фертильність шляхом регулювання менструального циклу.

Пацієнткам, які мають або мали естрогензалежні пухлини, а також пацієнткам, які застосовують агоністи допаміну, антагоністи допаміну, естрогени та антиестрогени, слід проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препаратів, у складі яких є прутняк звичайний (Аgnus Саstus).

При наявності в анамнезі розладів гіпофіза перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем, оскільки плоди прутняка звичайного впливають на гіпоталамо-гіпофізарну систему.

У випадку пролактин-секретуючих пухлин гіпофіза застосування плодів прутняка звичайного може маскувати симптоми пухлини.

Немає клінічних даних щодо застосування пацієнтам з тяжкою нирковою чи печінковою недостатністю.

Якщо під час застосування препарату симптоми погіршуються, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Цей лікарський засіб містить лактозу. Препарат не слід приймати хворим із спадковою непереносимістю галактози, дефіцитом лактази або з порушенням всмоктування глюкози-галактози.

Префемін гармонізує гормональний баланс у жіночому організмі, процес гармонізації може тривати до 3 місяців. У цей час можливі порушення менструального циклу.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Не рекомендується застосовувати у період вагітності або годування груддю (може спричинити зменшення лактації).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

У випадках, якщо під час лікування препаратом спостерігається запаморочення, слід утриматися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози

Препарат приймати по 1 таблетці 1 раз на день. Таблетки, вкриті оболонкою, слід ковтати, не розжовуючи, з достатньою кількістю води. Лікування триває протягом 3 місяців без перерви на період менструації. Навіть після покращення стану слід продовжити лікування ще протягом кількох тижнів. Якщо симптоми не минають після прийому препарату протягом 3 місяців, слід звернутися за консультацією до лікаря.

Діти.

Через недостатність даних препарат не рекомендується застосовувати дітям.

Передозування

У випадку передозування лікування симптоматичне.

Побічні реакції

При застосуванні лікарських засобів, які містять плоди прутняка звичайного, повідомлялося про алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, кропив'янку, набряк обличчя, задишку та утруднене ковтання, а також випадки шлунково-кишкових розладів (нудота, біль у животі), головний біль та запаморочення, акне, порушення менструального циклу.

У разі виникнення будь-яких реакцій слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °C в оригінальній упаковці. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 30 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері; по 1 або 3 блістери у картонній коробці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

Макс Целлєр Зьоне АГ

Max Zeller Sohne AG

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності

Зеєблікштрассе 4, 8590 Романсхорн, Швейцарія

Seeblickstrаsse 4, 8590 Romanshorn, Switzerland

Заявник

Амакса Фарма ЛТД

Amaxa Pharma LTD

Місцезнаходження заявника

вул. Вімпол, 9, W1G 9SG Лондон, Велика Британія

9 Wimpole Street, W1G 9SG London, United Kingdom

Інші медикаменти цього ж виробника

КАРБОПЛАТИН АМАКСА — UA/16882/01/01

Форма: розчин для інфузій 10 мг/мл по 5 мл, 15 мл, 45 мл або 60 мл у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці

ОКСАЛІПЛАТИН АМАКСА — UA/14965/01/01

Форма: концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 10 мл, 20 мл або 40 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці

НЕЙРОДАР® — UA/14668/01/01

Форма: розчин для ін'єкцій по 500 мг/4 мл, по 4 мл в ампулі, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 1 упаковці в картонній коробці

МЕСНА — UA/17468/01/01

Форма: розчин для ін`єкцій, 100 мг/мл, по 4 мл в ампулі, по 10 ампул у картонній коробці; по 10 мл або по 50 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці

ЛЕЙКОВОРИН АМАКСА — UA/16827/01/01

Форма: розчин для ін`єкцій, 10 мг/мл по 20 мл, 50 мл або 100 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці