Парален® Тим'ян
Реєстраційний номер: UA/10717/01/01
Імпортер: ТОВ "Санофі-Авентіс Україна"
Країна: УкраїнаАдреса імпортера: Україна, 01033, м. Київ, вул. Жилянська, 48-50А
Форма
пастилки по 100 мг № 20 (10х2): по 10 пастилок у блістері, по 2 блістери у картонній коробці
Склад
1 пастилка містить екстракту рідкого чебрецю /Thymus vulgaris L./ (1:2-2,5) – 100 мг
Виробники препарату «Парален® Тим'ян»
Країна: Польща
Адреса: вул. Любельська 52, 35-233 Жешув, Польща
Інструкція по застосуванню
ІНСТРУКЦІЯдля медичного застосування лікарського засобу |
ПАРАЛЕН® Тим'ян(PARALEN® Thyme) |
Складдіюча речовина: 1 пастилка містить екстракту рідкого чебрецю /Thymus vulgaris L./ (1:2-2,5) - 100 мг; допоміжні речовини: сахароза, повідон, ментол, цинеол, акація, кислота стеаринова, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат; склад екстрагенту для екстракту рідкого чебрецю: амонію розчин 10%, гліцерин 85%, етанол 90% (о/о), вода у співвідношенні (1:20:70:109). |
|
Лікарська форма. Пастилки. Основні фізико-хімічні властивості: круглі, злегка випуклі, кремового кольору, з незначними вкрапленнями пастилки. |
|
Фармакотерапевтична група. Відхаркувальний засіб. Код АТХ R05C А. |
|
Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Завдяки компонентам ефірної олії чебрецю препарат ПАРАЛЕН® Тим'ян, пастилки, чинить бронхолітичну, відхаркувальну та антимікробну дію. Посилюються сольволіз та відкашлювання в'язкого бронхіального секрету, спазм бронхів зменшується, а також пригнічуються ріст і проліферація мікроорганізмів. Фармакокінетика. Немає даних. |
Клінічні характеристикиПоказання. Симптоматичне лікування гострого бронхіту та при запаленні слизової оболонки дихальних шляхів, яке супроводжується виділенням густого слизу. |
|
Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату або інших рослин з родини губоцвітих (Lamiaceae), а також чутливість до селери та пилку берези (можлива перехресна реакція). Дитячий вік до 6 років. |
|
Особливі заходи безпеки. Інформація для пацієнта. Необхідно негайно звернутися до лікаря у разі виникнення задишки, підвищення температура тіла вище 39 °C, виділення гнійного або кров'янистого мокротиння або якщо симптоми зберігаються впродовж більше одного тижня. Інформація для хворих на діабет. 1 пастилка для смоктання відповідає 0,07 ХО (хлібних одиниць). Загальне зауваження. Лікарський засіб ПАРАЛЕН® Тим'ян, пастилки, містить цукрозу. У разі наявності у Вас порушення переносимості певних видів цукрів, будь ласка, проконсультуйтесь з Вашим лікарем перед початком прийому лікарського засобу Парален® Тим'ян, пастилки. Препарат може бути шкідливим для зубів (зубний карієс). Через наявність компонентів природного походження зовнішній вигляд пастилки може змінюватися, що не впливає на якість препарату. |
|
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Невідомі. Будь ласка, повідомте своєму лікареві, якщо Ви приймаєте або нещодавно приймали інші лікарські засоби, навіть ті, що відпускаються без рецепта. |
|
Особливості застосування. Застосування у період вагітності або годування груддю. Через відсутність даних не рекомендується застосовувати препарат ПАРАЛЕН® Тим'ян у ці періоди. |
|
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами при застосуванні препарату не змінюється. |
|
Спосіб застосування та дози. Якщо лікар не призначив інше дозування, дорослим та дітям віком від 6 років розсмоктувати по 1-2 пастилки 5-8 разів на добу (5-16 пастилок на добу). Залишити в роті до повного розсмоктування. Приймати протягом дня через однакові проміжки часу. Тривалість лікування визначає лікар залежно від ступеня тяжкості та перебігу захворювання. Слід взяти до уваги також інформацію, викладену в розділах «Протипоказання», «Особливі заходи безпеки», «Побічні реакції». |
|
Діти. Препарат ПАРАЛЕН® Тим'ян, пастилки, протипоказаний для дітей віком до 6 років, оскільки недостатньо даних щодо застосування дітям. Дітям до 6 років рекомендовано застосування препарату у формі сиропу. |
|
Передозування. Симптоми отруєння внаслідок передозування чебрецю чи екстрактів чебрецю невідомі. |
|
Побічні реакції. Частота виникнення побічних реакцій невідома. В окремих випадках можуть виникати реакції гіперчутливості, включаючи шкірний висип чи кропив'янка (екзантема, уртикарія), набряклість обличчя, ротової порожнини і/або глотки (набряк Квінке), а також шлунково-кишкові розлади (включаючи спазми, нудоту, блювання, діарею). Було повідомлено про один випадок анафілактичного шоку внаслідок прийому іншого медичного препарату, який містив чебрець. |
|
Термін придатності. 2 роки. Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25º С. |
|
Упаковка. №20 (10х2): по 10 пастилок у блістері, по 2 блістери у картонній коробці. |
|
Категорія відпуску. Без рецепта. |
|
Виробник. Санофі-Авентіс Сп. з о.о., Польща. |
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.вул. Любельська 52, 35-233 Жешув, Польща. |
Інші медикаменти цього ж виробника
Форма: краплі оральні, 10 мг/мл, по 20 мл розчину у флаконі з крапельницею; по 1 флакону в картонній коробці
Форма: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 10 (10х1): по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Форма: капсули по 75 мг № 14 (7х2) у блістерах
Форма: таблетки, вкриті оболонкою по 10 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9); по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці
Форма: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 30 (15х2): по 15 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці; № 120 (20х6): по 20 таблеток у блістері, по 6 блістерів у картонній коробці