Пакселадин®

Реєстраційний номер: UA/2437/02/01

Імпортер: ІПСЕН ФАРМА
Країна: Франція
Адреса імпортера: 65, набережна Жорж Горс - 92100 Булонь Бійанкур, Франція

Форма

сироп, 10 мг/5 мл по 125 мл у флаконі; по 1 флакону з мірною ложкою у картонній коробці

Склад

5 мл сиропу містять окселадину цитрат 10 мг

Виробники препарату «Пакселадин®»

БОФУР ІПСЕН ІНДУСТРІ (контроль якості, випуск серії)
Країна: Франція
Адреса: Рю Ете Віртон 28100 Дрьо, Франція (контроль якості, випуск серії)
СОФАРТЕКС (виробництво, первинне та вторинне пакування)
Країна: Франція
Адреса: Рю дю Пресуар, 21 28500 ВЕРНУЄ, Франція (виробництво, первинне та вторинне пакування)
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Пакселадин® на русском.

Інструкція по застосуванню

ПАКСЕЛАДИН® (PAXELADINE®)

Склад

діюча речовина: 5 мл сиропу містить окселадину цитрат 10 мг;

допоміжні речовини: розчин цукрози, ароматизатор «какао» (суміш природних і синтетичних ароматизаторів, вода очищена, етанол), калію сорбат, вода очищена.

Лікарська форма. Сироп.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора та жовтувата рідина з ароматом шоколаду та вишні.

Фармакотерапевтична група. Протикашльові засоби, за виключенням комбінованих препаратів, що містять експекторанти.

Код АТХ R05D B09.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Протикашльовий засіб центральної дії, неопіатний, неантигістамінний.

Фармакокінетика.

Дані щодо фармакокінетики окселадину дуже обмежені.

Клінічні характеристики

Показання

Симптоматичне лікування утрудненого непродуктивного кашлю.

Протипоказання

Підвищена чутливість до будь-якого зі складових компонентів препарату.

Особливі заходи безпеки

Не слід застосовувати Пакселадин® для лікування продуктивного кашлю, що може утруднити відходження мокротиння.

Не слід поєднувати лікування Пакселадином® із застосуванням муколітичних і відхаркувальних засобів.

Перед застосуванням препарату необхідно визначити етіологію кашлю.

Якщо при застосуванні рекомендованих доз кашель не припиняється, не слід збільшувати дозу, а потрібно звернутися за консультацією до лікаря.

Необхідно брати до уваги вміст цукру 4,25 мг у мірній ложці на 5 мл та 2,125 мг у мірній ложці на 2,5 мл сиропу в разі захворювання на діабет або перебування на дієті з низьким вмістом цукру.

Препарат містить цукрозу. Пацієнтам із рідкісними спадковими проблемами непереносимості фруктози, глюкозо-галактозної мальабсорбції або цукразо-ізомальтазної недостатності не слід вживати Пакселадин®.

Препарат містить незначну кількість етанолу (алкоголю), 24 мг у мірній ложці на 5 мл та 12 мг у мірній ложці на 2,5 мл сиропу.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Не рекомендується застосовувати препарат у період вагітності.

Не рекомендується застосовувати препарат у період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакцій при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Препарат призначати дорослим та дітям віком від 2,5 років та з масою тіла не менше 15 кг. Лікування короткострокове (2-3 дні) одразу після виникнення кашлю.

Упаковка містить мірну ложку на 2,5 мл та 5 мл, що відповідає 5 мг та 10 мг окселадину цитрату.

Дітям із масою тіла від 15 до 20 кг (віком від 2,5 років до 6 років) призначати 1 ложку на 2,5 мл сиропу через кожні 4 години. Максимальна доза - 3-4 мірні ложки (на 2,5 мл) на добу, залежно від маси тіла дитини.

Дітям із масою тіла від 20 до 30 кг (вік від 6 років до 10 років) призначати 1 ложку на 5 мл сиропу через кожні 4 години. Максимальна доза - 2-3 мірні ложки (на 5 мл) на добу, залежно від маси тіла дитини.

Дітям із масою тіла від 30 до 50 кг (вік від 10 років до 15 років) призначати 1 ложку на 5 мл сиропу через кожні 4 години. Максимальна доза - 3-5 мірних ложок (на 5 мл) на добу, залежно від маси тіла дитини.

Дорослим при необхідності призначати 1 ложку на 5 мл сиропу через кожні 4 години. Максимальна доза - 5 мірних ложок (на 5 мл) на добу.

Діти. З огляду на відсутність даних щодо ефективності та безпеки не рекомендується застосовувати цей препарат дітям віком до 2,5 років.

Препарат можна застосовувати дітям від 2,5 років та з масою тіла не менше 15 кг.

Передозування.

Інформація про частоту передозування обмежена; однак у повідомленнях про передозування про симптоми не повідомлялося.

Побічні реакції

Реакції гіперчутливості, включаючи кропив'янку, висипання, свербіж, гіперемію шкіри, ангіоневротичний набряк.

Термін придатності

3 роки.

Після першого розкриття флакону - 6 місяців.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС у недоступному для дітей місці.

Несумісність. Не визначено.

Упаковка. По 125 мл сиропу у флаконі, по 1 флакону з мірною ложкою у картонній коробці.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

БОФУР IПСЕН IНДУСТРІ.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Рю Ете Віртон 28100 Дрьо, Франція.

Інші медикаменти цього ж виробника

КАБОМЕТИКС — UA/16766/01/03

Форма: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг № 28 (7х4) у блістерах, № 30 у пляшках

ДИФЕРЕЛІН® — UA/0695/02/01

Форма: порошок по 0,1 мг та розчинник для розчину для ін'єкцій; по 7 флаконів з порошком та 7 ампул з 1 мл розчинника (розчин натрію хлориду 0,9 %) у картонній коробці

ДИФЕРЕЛІН® — UA/9454/01/02

Форма: порошок по 22,5 мг та розчинник для суспензії для ін'єкцій з пролонгованим вивільненням, 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником (вода для ін 'єкцій) по 2 мл в ампулах № 1, 1 блістером, що містить 1 шприц для ін'єкцій та 2 ін'єкційні голки у картонній коробці

ТАНАКАН® — UA/9843/01/01

Форма: розчин оральний, 40 мг/мл, по 30 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті з дозатором у картонній коробці

СОМАТУЛІН АУТОЖЕЛЬ 120 МГ — UA/13432/01/01

Форма: розчин для ін’єкцій пролонгованого вивільнення, 120 мг/шприц по 1 попередньо наповненому шприці для одноразового використання місткістю 0,5 мл з автоматичою захисною системою, 1 голкою (1,2х20 мм) в захисному ковпачку, у багатошаровому пакетику в картонній коробці