Антифронт

Реєстраційний номер: UA/1684/02/01

Імпортер: ЗАТ "Береш Фарма"
Країна: Угорщина
Адреса імпортера: 1037 м. Будапешт, вул. Міковіні, б.2-4, Угорщина

Форма

капсули № 30 у флаконах

Склад

1 капсула містить екстракту сухого листя чаю мате парагвайського (Mate folium) 32 мг (3-5:1), екстракту сухого кореневища імбиру (Zingiberis rhizoma) 24 мг (4-8:1), екстракту сухого стандартизованого кореня солодки (Liquiritiae radix) 18 мг (3-4:1), екстракту сухого листя меліси (Melissae folium) 12 мг (4-6:1), екстракту сухого кореневища куркуми (Curcumae rhizoma) 3 мг (20-50:1)

Виробники препарату «Антифронт»

ЗАТ "Береш Фарма"
Країна: Угорщина
Адреса: 5005, м. Сольнок, вул. Надьшандор Йожеф, б.39, Угорщина
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Антифронт на русском.

Інструкція по застосуванню

для медичного застосування лікарського засобу

АНТИФРОНТ

(ANTIFRONT)

Склад

діючі речовини: 1 капсула містить екстракту сухого листя чаю мате парагвайського (Mate folium) 32 мг (3-5:1), екстракту сухого кореневища імбиру (Zingiberis rhizoma) 24 мг (4-8:1), екстракту сухого стандартизованого кореня солодки (Liquiritiae radix) 18 мг (3-4:1), екстракту сухого листя меліси (Melissae folium) 12 мг (4-6:1), екстракту сухого кореневища куркуми (Curcumae rhizoma) 3 мг (20-50:1);

допоміжні речовини: кальцію гідрофосфат безводний, целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат; капсула (корпус та кришечка): оксид заліза жовтий (Е-172), індигокармін (Е-132), оксид заліза чорний (Е-172), титану діоксид (Е-171), желатин.

Лікарська форма. Капсули.

Основні фізико-хімічні властивості: капсули з корпусом та кришкою оливково-зеленого кольору, заповнені порошком жовто-коричневого кольору, що містить дрібні частинки більш темнішого кольору.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що діють на нервову систему.

Код АТХ N07Х Х.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Антифронт - фітотерапевтичний засіб для запобігання і лікування метеотропних реакцій і вегетативних порушень.

Екстракт кореневища імбиру за допомогою своєї антагоністичної дії відносно дофаміну (D2-рецептори) і серотоніну (5-НТ3-рецептори) знижує нудоту і позиви до блювання. Тритерпенові сполуки, що містяться в екстракті кореня солодки, мають заспокійливі та спазмолітичні властивості. Екстракт листя меліси має седативні і спазмолітичні властивості, запобігає та полегшує головний біль (мігрень). Екстракт листя чаю парагвайського мате містить кофеїн, що послаблює вазомоторний головний біль і має стимулюючу дію - знімає загальну втому, сприяє поліпшенню концентрації уваги. Екстракт кореневища куркуми, що містить активний алкалоїд куркумін, інгібує агрегацію тромбоцитів, діє як спазмолітик, має седативні властивості, знімає нудоту, покращує травлення, зменшує біль у суглобах.

Фармакокінетика.

Не досліджувалась.

Клінічні характеристики

Показання

Попередження і симптоматичне лікування станів, пов'язаних зі змінами погоди, проходженням атмосфеpних фронтів, а також хворобою руху (кінетозом), які проявляються сонливістю, запамороченням, змінами артеріального тиску, нудотою, головним болем, зниженням концентрації уваги, загальною слабкістю, болем у суглобах.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Захворювання, що супроводжуються порушеннями жовчовиділення (жовчнокам'яна хвороба та непрохідність жовчних протоків).

Органічні ураження серця (міокардит, перикардит, інфаркт міокарда), тяжка артеріальна гіпертензія, виражена артеріальна гіпотензія.

Порушення функції печінки та нирок; гіпокаліємія.

Тяжкий ступінь ожиріння.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Взаємодії, зумовлені екстрактом сухого кореневища куркуми: з обережністю застосовувати з варфарином через можливість виникнення кровотеч.

Взаємодії, зумовлені екстрактом сухого кореневища імбиру: може посилювати поглинання сульфогуанідину.

Взаємодії, зумовлені коренем солодки: корінь солодки може зменшити антигіпертензивну дію та збільшити гіпокаліємію при одночасному застосуванні із тіазидними діуретиками. Гіпокаліємія (у результаті надмірного застосування кореня солодки) може посилюватися при взаємодії із серцевими глікозидами, антиаритмічними засобами та препаратами, які впливають на серцевий ритм (наприклад, хінідин). При сумісному застосуванні з препаратами, які спричиняють гіпокаліємію (тіазидні та петльові діуретики, адренокортикостероїди та проносні лікарські засоби), може бути порушення електролітного обміну. Тому не слід корень солодки застосовувати тривало одночасно з переліченими вище лікарськими засобами.

При одночасному застосуванні можливе посилення дії інших седативних та снодійних засобів.

Особливості застосування

Лікарські засоби з вмістом солодки слід з обережністю застосовувати пацієнтам із артеріальною гіпертензією.

Препарат не застосовувати більше 4-6 тижнів без медичного нагляду.

Застосування у період вагітності або годування груддю

У період вагітності та годування груддю препарат протипоказаний.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

При застосуванні препарату у рекомендованих дозах негативного впливу не спостерігається.

Спосіб застосування та дози

Препарат рекомендується приймати у разі захитування у дорозі (безпосередньо перед поїздкою), при перших симптомах погіршення самопочуття перед зміною погодних умов і при проходженні метеорологічного фронту, але не пізніше появи перших симптомів.

Дорослим приймати по 1 капсулі 2 рази на добу, запиваючи невеликою кількістю рідини.

Слід проконсультуватися з лікарем, якщо симптоми не зменшуються чи погіршуються.

Курс лікування визначає лікар індивідуально, залежно від характеру та перебігу захворювання.

Діти. Препарат протипоказаний дітям.

Передозування.

Передозування та тривале застосування (більше 2 місяців) може спричиняти порушення водно-електролітного балансу, у результаті чого можливий розвиток гіпокаліємічної міопатії та міоглобінурії; можливе посилення побічних ефектів, а також запаморочення, в'ялість, зниження концентрації уваги.

Побічні реакції

У деяких випадках у разі індивідуальної підвищеної чутливості до компонентів препарату можливі реакції гіперчутливості, включаючи висипання, кропив'янку, свербіж, гіперемію, набряк шкіри.

Одночасне застосування декількох препаратів із вмістом солодки може спричинити такі серйозні побічні реакції, як затримка води в організмі, гіпокаліємія, артеріальна гіпертензія, порушення серцевого ритму.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С, в оригінальній упаковці та у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 30 капсул у флаконі. По 1 флакону в картонній коробці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

ЗАТ "Береш Фарма".

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

5005, м. Сольнок, вул. Надьшандор Йожеф, б.39, Угорщина.

Інші медикаменти цього ж виробника

АНТИФРОНТ — UA/9949/01/01

Форма: краплі оральні, розчин по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1

БЕРЕШ® МАГНІЙ ПЛЮС В6 — UA/4516/01/01

Форма: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах

БЕРЕШ® КАЛЬЦІЙ ПЛЮС D3 — UA/1363/01/01

Форма: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах

КРАПЛІ БЕРЕШ ПЛЮС® — UA/9101/01/01

Форма: краплі оральні по 30 мл або 100 мл у флаконі з пробкою-крапельницею; по 1 флакону в картонній коробці; по 30 мл у флаконі з пробкою-крапельницею; по 4 флакони в картонній коробці

КРАПЛІ БЕРЕШ® ЕКСТРА — UA/16660/01/01

Форма: краплі оральні, розчин, по 30 мл у флаконі з пробкою-крапельницею, по 1 або по 4 флакони у картонній коробці; по 100 мл у флаконі з пробкою-крапельницею, по 1 флакону у картонній коробці; по 30 мл у флаконі, по 1 або по 4 флакони у комплекті з окремим дозуючим насосом у картонній коробці; по 100 мл у флаконі по 1 флакону у комплекті з окремим дозуючим насосом у картонній коробці