Нафтидерил
Реєстраційний номер: UA/16382/01/01
Імпортер: ПрАТ "Технолог"
Країна: УкраїнаАдреса імпортера: Україна, 20300, Черкаська обл., місто Умань, вулиця Стара прорізна, будинок 8
Форма
розчин нашкірний 1 % по 10 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці з картону
Склад
1 мл розчину містить нафтифіну гідрохлориду 10 мг
Виробники препарату «Нафтидерил»
Країна: Україна
Адреса: Україна, 20300, Черкаська обл., місто Умань, вулиця Стара прорізна, будинок 8
Інструкція по застосуванню
для медичного застосування лікарського засобу
НАФТИДЕРИЛ
(NAFTIDERILE)
Склад
діюча речовина: нафтифіну гідрохлорид;
1 мл розчину містить нафтифіну гідрохлориду 10 мг;
допоміжні речовини: пропіленгліколь, етанол 96 %, вода очищена.
Лікарська форма. Розчин нашкірний.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин від безбарвного до світло-жовтого кольору із запахом етанолу.
Фармакотерапевтична група. Протигрибкові засоби для застосування у дерматології.
Код АТХ D01A E22.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Нафтидерил - протигрибковий засіб класу аліламінів, механізм дії якого пов'язаний з інгібуванням дії ергостеролу.
Нафтидерил активний щодо дерматофітів, таких як трихофітон, епідермофітон і мікроспорум, дріжджових (Candida), пліснявих (Aspergillus) та інших грибів (наприклад Sporothrix Schenckii). Щодо дерматофітів і аспергіл нафтифін in vitro чинить фунгіцидну дію, щодо дріжджових грибів - проявляє фунгіцидну або фунгістатичну активність залежно від штаму мікроорганізму.
Нафтидерил виявляє також антибактеріальну активність щодо грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, які можуть спричиняти вторинні бактеріальні інфекції поряд з мікотичними ураженнями.
Крім того, Нафтидерил має протизапальні властивості і сприяє швидкому усуненню симптомів запалення і свербежу.
Фармакокінетика.
Завдяки швидкому проникненню препарату у шкіру та утворенню стійких протигрибкових концентрацій у різних шарах шкіри Нафтидерил можна застосовувати 1 раз на добу.
Клінічні характеристики
Показання
Місцеве лікування грибкових інфекцій, спричинених чутливими до нафтифіну патогенами:
- грибкові інфекції шкіри та шкірних складок;
- міжпальцеві мікози;
- грибкові інфекції нігтів (оніхомікози);
- шкірні кандидози;
- висівкоподібний лишай;
- запальні дерматомікози, із свербежем або без нього;
- мікоз зовнішнього слухового проходу.
Протипоказання
Підвищена чутливість до нафтифіну або пропіленгліколю. Препарат не можна наносити на ранову поверхню. Не застосовувати для лікування очей.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Не виявлено жодних випадків взаємодії з іншими лікарськими засобами.
Особливості застосування
Препарат застосовувати лише зовнішньо!
Препарат містить етанол, тому слід уникати потрапляння розчину в очі та на відкриті рани.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
За умови застосування препарату згідно з інструкцією вплив Нафтидерилу на плід і новонароджену дитину малоймовірний. Результати досліджень тератогенності свідчать про відсутність будь-якої ембріотоксичної дії нафтифіну. Препарат можна застосовувати у період вагітності або годування груддю тільки після ретельної оцінки співвідношення користь/ризик, яку проводить лікар.
Жінкам, які годують груддю, необхідно запобігати потраплянню препарату на шкіру та у травний тракт дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Невідома.
Спосіб застосування та дози
Розчин Нафтидерилу слід наносити на уражену поверхню шкіри 1 раз на добу після її ретельного очищення та висушення, захоплюючи приблизно 1 см ділянки здорової шкіри навколо зони ураження.
Тривалість лікування: при дерматомікозах - 2 - 4 тижні (у разі необхідності - до 8 тижнів); при кандидозах - 4 тижні; при інфекціях нігтів - до 6 місяців.
При грибкових захворюваннях нігтів препарат рекомендується застосовувати 2 рази на добу. Перед першим застосуванням необхідно максимально видалити уражену частину нігтя ножицями або пилкою для нігтів (для полегшення цієї процедури за рекомендацією лікаря нігті можна обробити спеціальним розм'якшувальним засобом).
При мікозах зовнішнього слухового проходу лікування має тривати не менше 14 днів. Місцеве лікування слід проводити шляхом вкладання у вухо ватних турунд, змочених розчином Нафтидерилу, на 5 - 8 хвилин 1 - 2 рази на добу.
Для запобігання рецидивам лікування препаратом слід продовжувати не менше 2 тижнів після зникнення основних симптомів захворювання.
Діти.
Даних щодо ефективності та безпеки застосування препарату дітям недостатньо, тому не рекомендується призначати Нафтидерил пацієнтам цієї вікової категорії.
Передозування
Симптоми передозування: посилення побічних ефектів.
Терапія симптоматична.
Побічні реакції
У поодиноких випадках можуть проявлятися місцеві реакції: сухість шкіри, почервоніння та відчуття печіння, еритема, свербіж, місцеве подразнення. Побічні ефекти зазвичай мають оборотний характер та не потребують відміни лікування.
Термін придатності. 3 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 оС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 10 мл у флаконі. По 1 флакону у пачці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
ПрАТ «Технолог».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
Україна, 20300, Черкаська обл., місто Умань, вулиця Стара прорізна, будинок 8.
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного средства
НАФТИДЕРИЛ
(NAFTIDERILE)
Состав
действующее вещество: нафтифина гидрохлорид;
1 мл раствора содержит нафтифина гидрохлорида 10 мг;
вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этанол 96 %, вода очищенная.
Лекарственная форма. Раствор накожный.
Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета с запахом этанола.
Фармакотерапевтичеcкая группа. Противогрибковые средства для применения в дерматологии. Код АТХD01A E22.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Нафтидерил - противогрибковое средство класса алиламинов, механизм действия которого связан с ингибированием действия эргостерола.
Нафтидерил активен относительно дерматофитов, таких как трихофитон, эпидермофитон и микроспорум, дрожжевых (Candida), плесневых (Aspergillus) и других грибов (например Sporothrix Schenckii). Относительно дерматофитов и аспергил нафтифин in vitro оказывает фунгицидное действие, относительно дрожжевых грибов - проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма.
Нафтидерил проявляет также антибактериальную активность относительно грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые могут вызывать вторичные бактериальные инфекции наряду с микотическими поражениями.
Кроме того, Нафтидерил имеет противовоспалительные свойства и способствует быстрому устранению симптомов воспаления и зуда.
Фармакокинетика.
Благодаря быстрому проникновению препарата в кожу и образованию стойких противогрибковых концентраций в разных слоях кожи Нафтидерил можно применять 1 раз в сутки.
Клинические характеристики
Показания
Местное лечение грибковых инфекций, вызванных чувствительными к нафтифину патогенами:
- грибковые инфекции кожи и кожных складок;
- межпальцевые микозы;
- грибковые инфекции ногтей (онихомикозы);
- кожные кандидозы;
- отрубевидный лишай;
- воспалительные дерматомикозы, с зудом или без него;
- микоз наружного слухового прохода.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к нафтифину или пропиленгликолю. Препарат нельзя наносить на раневую поверхность. Не применять для лечения глаз.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Не выявлено каких-либо случаев взаимодействия с другими лекарственными средствами.
Особенности применения
Препарат применять только наружно!
Препарат содержит этанол, поэтому следует избегать попадания раствора в глаза и на открытые раны.
Применение в период беременности или кормления грудью.
При условии применения препарата согласно инструкции влияние Нафтидерила на плод и новорожденного маловероятны. Результаты исследований тератогенности свидетельствуют об отсутствии какого-либо эмбриотоксического действия нафтифина. Препарат можно применять в период беременности или кормления грудью только после тщательной оценки соотношения польза/риск, которую проводит врач.
Женщинам, кормящим грудью, необходимо предотвращать попадание препарата на кожу и в пищеварительный тракт ребенка.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Неизвестна.
Способ применения и дозы
Раствор Нафтидерил следует наносить на пораженную поверхность кожи 1 раз в сутки после ее тщательного очищения и высушивания, захватывая приблизительно 1 см участка здоровой кожи вокруг зоны поражения.
Длительность лечения: при дерматомикозах - 2 - 4 недели (в случае необходимости - до 8 недель); при кандидозах - 4 недели; при инфекциях ногтей - до 6 месяцев.
При грибковых заболеваниях ногтей препарат рекомендуется применять 2 раза в сутки. Перед первым применением необходимо максимально удалить пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей (для облегчения этой процедуры по рекомендации врача ногти можно обработать специальным размягчающим средством).
При микозах наружного слухового прохода лечение должно длиться не менее 14 дней. Местное лечение следует проводить путем вкладывания в ухо ватных турунд, смоченных раствором Нафтидерила, на 5 - 8 минут 1 - 2 раза в сутки.
Для предупреждения рецидивов лечение препаратом следует продолжать не менее 2 недель после исчезновения основных симптомов заболевания.
Дети.
Данных относительно эффективности и безопасности применения препарата детям недостаточно, поэтому не рекомендуется назначать Нафтидерил пациентам этой возрастной категории.
Передозировка
Симптомы передозировки: усиление побочных эффектов.
Терапия симптоматическая.
Побочные реакции
В единичных случаях могут проявляться местные реакции: сухость кожи, покраснение и ощущение жжения, эритема, зуд, местное раздражение. Побочные эффекты обычно носят обратимый характер и не требуют отмены лечения.
Срок годности. 3 года.
Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 оС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 10 мл во флаконе. По 1 флакону в пачке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель.
ЧАО «Технолог».
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности. Украина, 20300, Черкасская обл., город Умань, улица Старая прорезная, дом 8.
Інші медикаменти цього ж виробника
Форма: розчин олійний оральний 0,125 %, по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону
Форма: драже, in bulk: по 1000 драже у контейнерах
Форма: порошок (субстанція) у пакетах з плівки поліетиленової для фармацевтичного застосування
Форма: таблетки пролонгованої дії по 5,2 мг in bulk: по 3000 таблеток у контейнерах
Форма: таблетки по 75 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону