Мускомед

Реєстраційний номер: UA/16219/01/01

Імпортер: УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш.
Країна: Туреччина
Адреса імпортера: 15 Теммуз Мах. Джамі Йолу Джад. №50 Гюнешлі/Багджилар, Стамбул, Туреччина

Форма

капсули тверді, 8 мг по 10 капсул у блістері, по 1 або 2 блістери у картонній коробці

Склад

1 капсула тверда містить тіоколхікозиду 8 мг

Виробники препарату «Мускомед»

УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш.
Країна: Туреччина
Адреса: 15 Теммуз Махаллеші Джамі Йолу Джаддесі №50 Гюнешлі Багджилар/ Стамбул, Туреччина
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Мускомед на русском.

Інструкція по застосуванню

для медичного застосування лікарського засобу

МУСКОМЕД

(MUSKOMED)

Склад

діюча речовина: thiocolchicoside;

1 капсула тверда містить тіоколхікозиду 4 мг або 8 мг;

допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; крохмаль кукурудзяний; магнію стеарат; склад капсули: титану діоксид (E 171); желатин.

Лікарська форма. Капсули тверді.

Основні фізико-хімічні властивості:

капсули по 4 мг − тверді желатинові капсули, розмір №3, кришечка та корпус матового білого кольору, що містять жовтий порошок;

капсули по 8 мг − тверді желатинові капсули, розмір №2, кришечка та корпус матового білого кольору, що містять жовтий порошок.

Фармакотерапевтична група.

Міорелаксанти з центральним механізмом дії. Код АТХ М03В Х05.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Мускомед містить діючу речовину тіоколхікозид − напівсинтетичний міорелаксант, який одержують з натурального глікозиду колхікозиду. Препарат проявляє селективну афінність до гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК) і гліцинових рецепторів, що обумовлює його дію препарату на різних рівнях нервової системи як при спазмах місцевого характеру, так і при спазмах центрального походження.

Мускомед не чинить курареподібної дії, не викликає паралічу і не впливає на серцево-судинну та дихальну системи.

Фармакокінетика.

Всмоктування тіоколхікозиду після перорального застосування відбувається швидко. Максимальна концентрація в плазмі досягається приблизно через 60 хв. За наявними даними у здорових добровольців після перорального прийому 8 мг препарату біодоступність становила 24 % у порівнянні з таким при внутрішньом'язовому застосуванні.

Зв'язування з білками плазми становить 13 %. Тіоколхікозид зв'язується з альбуміном.

Період напіввиведення становить 2,5-5 годин.

Метаболізується переважно в крові, печінкові ферменти не беруть участі в метаболізмі. Приблизно 20 % прийнятої дози екскретується з сечею у вигляді незмінених метаболітів, 75-81 % виводиться з фекаліями.

Клінічні характеристики

Показання

Для додаткового короткострокового полегшення болючих контрактур м'язів.

Протипоказання

- Гіперчутливість до компонентів препарату;

- гіпотонія м'язів;

- легкий параліч.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Даних про лікарську взаємодію немає. Однак рекомендується дотримуватися обережності при одночасному прийомі з іншими міорелаксантами.

При одночасному застосуванні з препаратами, що пригнічують центральну нервову систему (ЦНС), в тому числі з алкоголем, антигіпертензивними засобами, курареподібними препаратами можливе посилення міорелаксації і пригнічення ЦНС, розвиток гіпотонії.

При одночасному застосуванні з антикоагулянтами підвищується ризик кровотеч.

Особливості застосування

Мускомед слід застосовувати з обережністю при порушеній функції нирок або печінки. З обережністю необхідно застосовувати препарат хворим з епілепсією або ризиком виникнення судом.

Якщо у Вас встановлена непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб, оскільки препарат містить лактози моногідрат.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Протипоказаний при вагітності та в період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

В період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом і занятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.

Спосіб застосування та дози

Приймати перорально після їди.

Максимальна добова доза становить 8-16 мг за 2 прийоми.

Рекомендований курс лікування - 5-7 днів.

При підготовці до фізіотерапевтичних процедур період розслаблення м'язів становить 1-2 години після прийому препарату.

Діти.

Препарат протипоказаний дітям віком до 16 років.

Передозування

Немає даних про передозування.

Симптоми: можливе посилення побічних реакцій.

Лікування симптоматичне, підтримуюча терапія.

Побічні реакції

Рідко: шкірний висип, набряки, алергічні та псевдоалергічні реакції (алергічний васкуліт), біль у шлунку, діарея.

Дуже рідко: гіпотензія, дратівливість і сонливість.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.

Упаковка

10 капсул у блістері, 1 або 2 блістери в картонній коробці.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. A.Ш., Туреччина / WORLD MEDICINE ILAС SAN. VE TIC. A.S., Turkey.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності

15 Теммуз Махаллеші Джамі Йолу Джаддесі №50 Гюнешлі Багджилар/Стамбул, Туреччина /

15 Temmuz Mahallesi Cami Yolu Caddesi No:50 Gunesli Bagcilar/Istanbul, Turkey.

Заявник

УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. A.Ш., Туреччина / WORLD MEDICINE ILAС SAN. VE TIC. A.S., Turkey.

Інші медикаменти цього ж виробника

ГАЛАРА — UA/16529/01/01

Форма: капсули тверді по 75 мг, по 14 капсул в блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці

ІНСУФОР — UA/14631/01/03

Форма: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери у картонній коробці; по 15 таблеток у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці

АЛЗАМЕД — UA/14493/01/02

Форма: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг; по 14 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери в картонній коробці

ЗОЛТОНАР — UA/14630/01/01

Форма: розчин для інфузій, 5 мг/100 мл, по 100 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці

ЛЕВЕБРЕЙН — UA/16365/01/03

Форма: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 5 блістерів у картонній коробці