Максісорб
Реєстраційний номер: UA/14999/01/01
Імпортер: ТОВ "Українська фармацевтична компанія"
Країна: УкраїнаАдреса імпортера: Україна, 02660, м. Київ, вул. Старосільська, 1 У
Форма
порошок для оральної суспензії, по 12 г у флаконі; по 1 флакону в пачці; по 2 г у флаконі, по 12 флаконів в пачці; по 1 г у пакетику, по 24 пакетики у пачці
Склад
1 пакетик містить 1 г діоксиду кремнію; 1 флакон містить 2 г або 12 г діоксиду кремнію
Виробники препарату «Максісорб»
Країна: Україна
Адреса: Україна, 24321, Вінницька обл., м. Ладижин, вул. Незалежності, 131 Ш
Інструкція по застосуванню
МАКСІСОРБ
Склад
діюча речовина: діоксид кремнію;
1 пакетик містить 1 г діоксиду кремнію;
1 флакон містить 2 г або 12 г діоксиду кремнію.
Лікарська форма. Порошок для оральної суспензії.
Основні фізико-хімічні властивості: білий або майже білий, світлий, дрібнодисперсний, аморфний порошок.
Фармакотерапевтична група.
Ентеросорбенти. Код АТХ А07В С.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Препарат сорбцiйної дії. Шляхом адсорбції зв'язує та виводить з організму токсини екзогенного та ендогенного походження, харчові і бактеріальні алергени, мікробні ендотоксини, токсичні продукти, що утворюються в процесі розпаду білків у кишечнику.
Фармакокінетика.
Препарат практично не всмоктується з кишечнику.
Клінічні характеристики
Показання
Гострі кишкові захворювання, що супроводжуються діарейним синдромом (сальмонельоз, харчові токсикоінфекції); у комплексній терапії вірусних гепатитів А і В.
Протипоказання
Індивідуальна підвищена чутливість до препарату. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в стадії загострення, виразки та ерозії слизових оболонок тонкого та товстого відділів кишечнику, непрохідність кишечнику. Дитячий вік до 1 року.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
При одночасному застосуванні препарату та ацетилсаліцилової кислоти посилюється процес дезагрегації тромбоцитів.
Про одночасне застосування будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря.
Особливості застосування
Діоксид кремнію застосовують за 1 годину до вживання їжі або застосування інших лікарських засобів.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Не рекомендується застосовувати препарат у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає. |
Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують у вигляді водної суспензії, яку приймають внутрішньо за 1 годину до вживання їжі або застосування лікарських засобів. Якщо хворий не може приймати ентеросорбент самостійно, суспензію вводять у шлунок через зонд. Для приготування суспензії охолоджену кип'ячену воду в кількості 250 мл додають у пляшку, яка містить 12 г препарату; 20 мл отриманої суспензії (повна столова ложка) містить приблизно 1 г препарату. При використанні меншої дози препарат з флакона (2 г) або пакетика (1 г) висипають у склянку, потім до нього додають охолоджену кип'ячену воду з розрахунку 20 мл на 1 г препарату та злегка збовтують. Для дітей від 1 до 7 років добова доза становить 150-200 мг на 1 кг маси тіла. Добову дозу препарату у вигляді суспензії розподілити на 3-4 прийоми. Добова доза препарату для дорослих та дітей віком від 7 років становить 12 г. Добову дозу препарату у вигляді суспензії розподілити на 3 прийоми. Приготовлену суспензію слід зберігати при температурі від 2 °С до 8 °С не більше 24 годин. При гострих кишкових захворюваннях лікування доцільно розпочинати з максимальної разової дози, яка не перевищує половину добової норми. Курс лікування - 3-5 діб, за необхідності може бути збільшений до 10-15 діб. Курс лікування вірусних гепатитів у дозах, зазначених вище, становить 7-10 днів і залежить від тяжкості перебігу захворювання. Діти. Не призначають дітям віком до 1 року. |
ПередозуванняПро випадки передозування повідомлень не було. При прийомі препарату у завищених дозах може спостерігатись ускладнення випорожнення. |
Побічні реакціїУ поодиноких випадках можлива тимчасова затримка випорожнення. У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря! |
Термін придатності3 роки. Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. |
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 ºС в оригінальній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці. |
Упаковка. По 12 г у флаконі № 1, по 2 г у флаконі № 12, по 1 г у пакетику № 24. |
Категорія відпуску. Без рецепта. |
ВиробникПриватне акціонерне товариство «Біолік». |
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльностіУкраїна, 24321, Вінницька обл., м. Ладижин, вул. Незалежності, 131, Ш. |
ЗаявникТОВ «Українська фармацевтична компанія». |
Місцезнаходження заявникаУкраїна, 02660, м. Київ, вул. Старосільська, 1, У. |
Інші медикаменти цього ж виробника
Форма: настойка для перорального застосування по 100 мл у флаконі або у банці із скломаси; по 1 флакону або банці в пачці з картону ; по 100 мл у флаконі або у банці полімерній; по 1 флакону або банці в пачці з картону
Форма: бальзам по 500 мл у пляшках
Форма: порошок для оральної суспензії, по 12 г у флаконі; по 1 флакону в пачці; по 2 г у флаконі, по 12 флаконів в пачці; по 1 г у пакетику, по 24 пакетики у пачці
Форма: екстракт рідкий по 50 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці з картону; по 50 мл у флаконах; по 25 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці з картону; по 25 мл у флаконах
Форма: порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для фармацевтичного застосування