Біосепт 70

Реєстраційний номер: UA/13166/01/02

Імпортер: ТОВ "Українська фармацевтична компанія"
Країна: Україна
Адреса імпортера: Україна, 02660, м. Київ, вул. Старосільська, 1 У

Форма

розчин для зовнішнього застосування 70 % по 100 мл у флаконах або банках

Склад

не менше 69,3 % об/об і не більше 70,7 % об/об етанолу та воду

Виробники препарату «Біосепт 70»

ПрАТ "Біолік"
Країна: Україна
Адреса: Україна, 24321, Вінницька обл., м. Ладижин, вул. Незалежності, 131, Ш
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Біосепт 70 на русском.

Інструкція по застосуванню

для медичного застосування лікарського засобу

БІОСЕПТ 70

Склад

діюча речовина: етанол;

не менше 69,3 % об/об і не більше 70,7 % об/об етанолу та воду.

Лікарська форма. Розчин для зовнішнього застосування.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна, летка, легкозаймиста рідина. Гігроскопічна.

Фармакотерапевтична група.

Антисептичні та дезінфекційні засоби. Код АТХ D08A Х08.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

При зовнішньому застосуванні чинить антисептичну, дезінфекційну, місцево-
подразнювальну дію. Етанол коагулює білки, активний відносно грампозитивних і
грамнегативних бактерій та вірусів.

Фармакокінетика.

При місцевому застосуванні не всмоктується через шкіру.

Клінічні характеристики

Показання

Фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях. Для обтирання та
компресів. Хірургічна обробка рук хірургів.

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість. Гострі запальні процеси шкіри.

Особливі заходи безпеки

У разі почервоніння і подразнення шкіри необхідно припинити застосування лікарського засобу і змити рідину водою.

Не допускати потрапляння препарату в очі!

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Результати взаємодії при зовнішньому застосуванні етанолу з іншими лікарськими
засобами невідомі.

Особливості застосування

Застосування у період вагітності або годування груддю.

У період вагітності і годування груддю застосування препарату можливе лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози

Зовнішньо - для обтирання, компресів, дезінфекції шкіри, у тому числі рук.

Для компресів, обтирань (з метою запобігання опіку) етанол слід розвести водою у
співвідношенні 1 : 1.

Діти.

Застосовують за призначенням лікаря.

Передозування

Випадки передозування при зовнішньому застосуванні невідомі.

Побічні реакції

При місцевому застосуванні можливі подразнення шкіри або слизових оболонок.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря.

Термін придатності. 5 років.

Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного
на упаковці.

Умови зберігання.

При температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці, в недоступному для дітей місці. Не допускати контакту з відкритим вогнем.

Упаковка

По 100 мл у флаконах або банках скляних.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

ПрАТ «Біолік».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності

Україна, 24321, Вінницька обл., м. Ладижин, вул. Незалежності, 131, Ш.

Заявник

ТОВ «Українська фармацевтична компанія».

Місцезнаходження заявника

Україна, 02660, м. Київ, вул. Старосільська, 1 У.

Інші медикаменти цього ж виробника

ВАЗАВІТАЛ® — UA/6628/01/01

Форма: капсули по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в коробці з картону

ФІТУЛВЕНТ ФІТОБАЛЬЗАМ — UA/10255/01/01

Форма: бальзам по 500 мл у пляшках

ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ — UA/14405/01/01

Форма: порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для фармацевтичного застосування

ЛОРОСАН — UA/12867/01/01

Форма: спрей оромукозний, розчин по 30 мл у флаконі з насосом-дозатором з розпилювачем; по 1 флакону у пачці з картону

ІОВ-МАЛЮК УФК — UA/8665/01/01

Форма: гранули гомеопатичні по 20 г у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону