Кралонін

Реєстраційний номер: UA/3125/01/01

Імпортер: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Країна: Німеччина
Адреса імпортера: Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина

Форма

краплі оральні по 30 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в коробці з картону

Склад

100 г препарату містять: Crataegus D0  70 г, Kalium carbonicum D3 – 1 г, Spigelia anthelmia D2 – 1 г; 1 мл препарату містить 21 краплю

Виробники препарату «Кралонін»

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Країна: Німеччина
Адреса: Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Кралонін на русском.

Інструкція по застосуванню

для медичного застосування лікарського засобу

КРАЛОНІН

(CRALONIN®)

Склад

діючі речовини: 100 г препарату містять: Crataegus D0 − 70 г, Kalium carbonicum D3 - 1 г, Spigelia anthelmia D2 - 1 г;

допоміжні речовини: етанол 96 %, вода очищена.

Препарат містить 45 % об. етанолу 96 %.

1 мл препарату містить 21 краплю.

Лікарська форма. Краплі оральні.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин темного червоно-коричневого кольору з ароматичним запахом з допустимим утворенням незначного пластівчастого осаду.

Фармакотерапевтична група.

Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакологічні властивості

Препарат чинить седативну, спазмолітичну, метаболічну та кардіотонічну дію, що базується на активації захисних сил організму і нормалізації його функцій за рахунок речовин рослинного та мінерального походження, що входять до складу препарату.

Клінічні характеристики

Показання. У складі комплексної терапії вегетативних порушень, ішемічної хвороби серця, артеріальної гіпертензії.

Протипоказання. Препарат протипоказаний при індивідуальній чутливості до будь-якого компонента препарату, вираженій артеріальній гіпотензії та брадикардії.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Невідома. У разі необхідності одночасного застосування будь-яких інших лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.

Особливості застосування

Якщо пацієнт страждає від серйозної хвороби серця, слід порадитися з лікарем перед початком застосування препарату. Якщо пацієнт відчуває задишку або біль у ділянці серця, що може поширюватися на руки, верхній відділ черевної порожнини або горло, необхідно терміново звернутися по медичну допомогу.

При утримуванні симптомів або погіршенні стану необхідно проконсультуватися з лікарем.

Цей лікарський засіб містить 45 % об. етанолу (алкоголю), тобто 178 мг/дозу, що еквівалентно 5 мл пива, 2 мл вина у дозі.

Шкідливий для пацієнтів, хворих на алкоголізм. Слід бути обережним при застосуванні дітям та пацієнтам із захворюваннями печінки та хворим на епілепсію.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Відсутні клінічні дані щодо можливості застосування препарату в період вагітності та годування груддю, тому препарат не рекомендується застосовувати вагітним та жінкам при годуванні груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Препарат у рекомендованій дозі не впливає на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами, але слід враховувати наявність етанолу у складі препарату.

Спосіб застосування та дози

Разова доза: дорослим та дітям віком від 12 років − по 10 крапель 3 рази на добу за 15-20 хвилин до їди або через 1 годину після їди. Краплі розчинити у 10 мл води та випити, затримуючи на кілька секунд у роті. У гострих випадках приймати разову дозу (10 крапель) кожні 15 хвилин протягом перших 2-х годин.

Курс лікування визначає лікар індивідуально, але зазвичай курс становить 4-6 тижнів.

Лікар може зменшити частоту прийому до 1-2 разів на добу та призначити повторний курс лікування через 2-3 тижні.

Діти.

Препарат рекомендований для застосування дітям віком від 12 років.

Передозування

При значному перевищенні дози можливе виникнення сонливості, брадикардії, зниження артеріального тиску, що вимагає припинення прийому препарату і проведення симптоматичної терапії.

Побічні реакції

У пацієнтів із підвищеною індивідуальною чутливістю до компонентів препарату можливі алергічні реакції, у тому числі почервоніння шкіри. У поодиноких випадках може проявлятися тимчасове посилення симптоматики основного захворювання, серцебиття, підвищення частоти пульсу, запаморочення, нудота, уповільнення серцевого ритму, сонливість, дискомфорт в ділянці шлунка.

У разі виникнення будь-яких негативних реакцій слід припинити застосування препарату та обов'язково звернутися до лікаря.

Термін придатності. 5 років.

Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС.

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Упаковка

Картонна коробка містить скляний флакон-крапельницю по 30 мл.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/

Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/

Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.

Інші медикаменти цього ж виробника

КОЕНЗИМ КОМПОЗИТУМ — UA/6999/01/01

Форма: розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або по 2, або по 20 контурних чарункових упаковок у коробці

ЦЕЛЬ T — UA/0020/02/01

Форма: таблетки, по 50 таблеток у контейнері поліпропіленовому, по 1 контейнеру у коробці з картону

ХЕПЕЛЬ Н — UA/5818/01/01

Форма: розчин для ін'єкцій, по 1,1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1, 2 або по 20 контурних чарункових упаковок у коробці з картону

АНГІО-ІН'ЄЛЬ — UA/6658/01/01

Форма: розчин для ін'єкцій по 1,1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в коробці з картону; по 1,1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурній чарунковій упаковці в коробці з картону; по 1,1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 20 контурних чарункових упаковок у коробці з картону

ТИРЕОІДЕА КОМПОЗИТУМ — UA/4248/01/01

Форма: розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або по 2, або по 20 контурних чарункових упаковок у коробці з картону