Кралонін
Реєстраційний номер: UA/3125/01/01
Імпортер: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Країна: НімеччинаАдреса імпортера: Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина
Форма
краплі оральні по 30 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в коробці з картону
Склад
100 г препарату містять: Crataegus D0 70 г, Kalium carbonicum D3 – 1 г, Spigelia anthelmia D2 – 1 г; 1 мл препарату містить 21 краплю
Виробники препарату «Кралонін»
Країна: Німеччина
Адреса: Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина
Інструкція по застосуванню
для медичного застосування лікарського засобу
КРАЛОНІН
(CRALONIN®)
Склад
діючі речовини: 100 г препарату містять: Crataegus D0 − 70 г, Kalium carbonicum D3 - 1 г, Spigelia anthelmia D2 - 1 г;
допоміжні речовини: етанол 96 %, вода очищена.
Препарат містить 45 % об. етанолу 96 %.
1 мл препарату містить 21 краплю.
Лікарська форма. Краплі оральні.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин темного червоно-коричневого кольору з ароматичним запахом з допустимим утворенням незначного пластівчастого осаду.
Фармакотерапевтична група.
Комплексний гомеопатичний препарат.
Фармакологічні властивості
Препарат чинить седативну, спазмолітичну, метаболічну та кардіотонічну дію, що базується на активації захисних сил організму і нормалізації його функцій за рахунок речовин рослинного та мінерального походження, що входять до складу препарату.
Клінічні характеристики
Показання. У складі комплексної терапії вегетативних порушень, ішемічної хвороби серця, артеріальної гіпертензії.
Протипоказання. Препарат протипоказаний при індивідуальній чутливості до будь-якого компонента препарату, вираженій артеріальній гіпотензії та брадикардії.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Невідома. У разі необхідності одночасного застосування будь-яких інших лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.
Особливості застосування
Якщо пацієнт страждає від серйозної хвороби серця, слід порадитися з лікарем перед початком застосування препарату. Якщо пацієнт відчуває задишку або біль у ділянці серця, що може поширюватися на руки, верхній відділ черевної порожнини або горло, необхідно терміново звернутися по медичну допомогу.
При утримуванні симптомів або погіршенні стану необхідно проконсультуватися з лікарем.
Цей лікарський засіб містить 45 % об. етанолу (алкоголю), тобто 178 мг/дозу, що еквівалентно 5 мл пива, 2 мл вина у дозі.
Шкідливий для пацієнтів, хворих на алкоголізм. Слід бути обережним при застосуванні дітям та пацієнтам із захворюваннями печінки та хворим на епілепсію.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Відсутні клінічні дані щодо можливості застосування препарату в період вагітності та годування груддю, тому препарат не рекомендується застосовувати вагітним та жінкам при годуванні груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Препарат у рекомендованій дозі не впливає на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами, але слід враховувати наявність етанолу у складі препарату.
Спосіб застосування та дози
Разова доза: дорослим та дітям віком від 12 років − по 10 крапель 3 рази на добу за 15-20 хвилин до їди або через 1 годину після їди. Краплі розчинити у 10 мл води та випити, затримуючи на кілька секунд у роті. У гострих випадках приймати разову дозу (10 крапель) кожні 15 хвилин протягом перших 2-х годин.
Курс лікування визначає лікар індивідуально, але зазвичай курс становить 4-6 тижнів.
Лікар може зменшити частоту прийому до 1-2 разів на добу та призначити повторний курс лікування через 2-3 тижні.
Діти.
Препарат рекомендований для застосування дітям віком від 12 років.
Передозування
При значному перевищенні дози можливе виникнення сонливості, брадикардії, зниження артеріального тиску, що вимагає припинення прийому препарату і проведення симптоматичної терапії.
Побічні реакції
У пацієнтів із підвищеною індивідуальною чутливістю до компонентів препарату можливі алергічні реакції, у тому числі почервоніння шкіри. У поодиноких випадках може проявлятися тимчасове посилення симптоматики основного захворювання, серцебиття, підвищення частоти пульсу, запаморочення, нудота, уповільнення серцевого ритму, сонливість, дискомфорт в ділянці шлунка.
У разі виникнення будь-яких негативних реакцій слід припинити застосування препарату та обов'язково звернутися до лікаря.
Термін придатності. 5 років.
Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС.
Зберігати у недоступному для дітей місці!
Упаковка
Картонна коробка містить скляний флакон-крапельницю по 30 мл.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/
Biologische Heilmittel Heel GmbH.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/
Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.
Інші медикаменти цього ж виробника
Форма: розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або по 2, або по 20 контурних чарункових упаковок у коробці
Форма: таблетки, по 50 таблеток у контейнері поліпропіленовому, по 1 контейнеру у коробці з картону
Форма: розчин для ін'єкцій, по 1,1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1, 2 або по 20 контурних чарункових упаковок у коробці з картону
Форма: розчин для ін'єкцій по 1,1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в коробці з картону; по 1,1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурній чарунковій упаковці в коробці з картону; по 1,1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 20 контурних чарункових упаковок у коробці з картону
Форма: розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або по 2, або по 20 контурних чарункових упаковок у коробці з картону