Кралонин

Регистрационный номер: UA/3125/01/01

Импортёр: Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна: Германия
Адреса импортёра: Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия

Форма

капли оральные по 30 мл в флаконе-капельнице; по 1 флакону-капельнице в коробке из картона

Состав

100 г препарата содержат: Crataegus D0  70 г, Kalium carbonicum D3 - 1 г, Spigelia anthelmia D2 - 1 г; 1 мл препарата содержит 21 краплю

Виробники препарату «Кралонин»

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна производителя: Германия
Адрес производителя: Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

КРАЛОНІН

(CRALONIN®)

Состав

действующие вещества: 100 г препарата содержат: Crataegus D0 − 70 г, Kalium carbonicum D3 - 1 г, Spigelia anthelmia D2 - 1 г;

вспомогательные вещества: этанол 96 %, вода очищена.

Препарат содержит 45 % о. этанолу 96 %.

1 мл препарата содержит 21 краплю.

Врачебная форма. Капли оральные.

Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор темного красно-коричневого цвета с ароматическим запахом с допустимым образованием незначительного хлопьевидного осадка.

Фармакотерапевтична группа.

Комплексный гомеопатический препарат.

Фармакологические свойства

Препарат делает седативное, спазмолитическое, метаболическое и кардиотоническое действие, которое базируется на активации защитных сил организма и нормализации его функций за счет веществ растительного и минерального происхождения, которые входят в состав препарата.

Клинические характеристики

Показание. В составе комплексной терапии вегетативных нарушений, ишемической болезни сердца, артериальной гипертензии.

Противопоказание. Препарат противопоказан при индивидуальной чувствительности к любому компоненту препарата, выраженной артериальной гипотензии и брадикардии.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Неизвестная. В случае необходимости одновременного приложения любых других лекарственных средств следует проконсультироваться с врачом.

Особенности применения

Если пациент страдает от серьезной болезни сердца, следует посоветоваться с врачом перед началом применения препарата. Если пациент чувствует одышку или боль в области сердца, которое может распространяться на руки, верхний отдел брюшной полости или горло, необходимо срочно обратиться за медицинской помощью.

При удерживании симптомов или ухудшении состояния необходимо проконсультироваться с врачом.

Это лекарственное средство содержит 45 % о. этанолу(алкоголю), то есть 178 мг/дозу, что эквивалентно 5 мл пива, 2 мл вина в дозе.

Вредный для пациентов, больных алкоголизмом. Следует быть осторожным при применении детям и пациентам с заболеваниями печенки и больным эпилепсией.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Отсутствующие клинические данные относительно возможности применения препарата в период беременности и кормления груддю, потому препарат не рекомендуется применять беременным и женщинам при кормлении груддю.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Препарат в рекомендованной дозе не влияет на способность руководить автотранспортом или другими механизмами, но следует учитывать наличие этанола в составе препарата.

Способ применения и дозы

Разовая доза: взрослым и детям в возрасте от 12 лет − по 10 капли 3 разы на сутки за 15-20 минуты до еды или через 1 час после еды. Капли растворить в 10 мл воды и выпить, задерживая на несколько секунд в рту. В острых случаях принимать разовую дозу(10 капли) каждые 15 минуты в течение первых 2-х часов.

Курс лечения определяет врач индивидуально, но обычно курс представляет 4-6 недели.

Врач может уменьшить частоту приема до 1-2 раз на сутки и назначить повторный курс лечения через 2-3 недели.

Деть.

Препарат рекомендован для применения детям в возрасте от 12 лет.

Передозировка

При значительном превышении дозы возможное возникновение сонливости, брадикардии, снижения артериального давления, которое требует прекращения приема препарата и проведения симптоматической терапии.

Побочные реакции

У пациентов с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата возможны аллергические реакции, в том числе покраснение кожи. В одиночных случаях может проявляться временное усиление симптоматики основного заболевания, сердцебиения, повышение частоты пульса, головокружения, тошнота, замедление сердечного ритма, сонливость, дискомфорт в участке желудка.

В случае возникновения любых негативных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно обратиться к врачу.

Срок пригодности. 5 годы.

Срок пригодности определяет применение препарата до последнего дня месяца.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Упаковка

Картонная коробка содержит стеклянный флакон-капельницу по 30 мл.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/

Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия/

Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.

Другие медикаменты этого же производителя

ГРИП-ХЕЕЛЬ — UA/4268/01/01

Форма: раствор для инъекций по 1,1 мл в ампуле; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 1, или по 2, или 20 контурных ячейковых упаковок в коробке из картона

БЕРБЕРИС-ГОМАКОРД — UA/9733/01/01

Форма: капли оральные по 30 мл в флаконе-капельнице стеклянному; по 1 флакону-капельнице в картонной коробке

ЛИМФОМИОЗОТ Н — UA/2054/01/01

Форма: раствор для инъекций по 1,1 мл в ампуле; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 1 или по 2, или по 20 контурных ячейковых упаковок в коробке из картона

АНГИО-ИН'ЕЛЬ — UA/6658/01/01

Форма: раствор для инъекций по 1,1 мл в ампуле; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 1 контурной ячейковой упаковке в коробке из картона; по 1,1 мл в ампуле; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурной ячейковой упаковке в коробке из картона; по 1,1 мл в ампуле; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 20 контурных ячейковых упаковок в коробке из картона

МЕТРО-АДНЕКС-ИН'ЕЛЬ — UA/2055/01/01

Форма: раствор для инъекций по 1,1 мл в ампуле; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 1, по 2 или 20 контурных ячейковых упаковок в коробке из картона