Колломак® М
Реєстраційний номер: UA/17397/01/01
Імпортер: АЛЕКСФАРМ ГМБХ ЛТД
Країна: Сполучене КоролівствоАдреса імпортера: Джон Прінсес Стріт 13, 2-й поверх, Лондон, Англія, W1G 0JR, Сполучене Королiвство
Форма
розчин нашкірний 167,0 мг/г, по 10 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці
Склад
1 г розчину містить: кислоти саліцилової 167,0 мг
Виробники препарату «Колломак® М»
Країна: Португалія
Адреса: Зона Індустріал Кондейша-а-Нова, Кондейша-а-Нова, 3150-194, Португалія
Інструкція по застосуванню
для медичного застосування лікарського засобу
Колломак® М
(Collomak® М)
Складдіюча речовина: кислота саліцилова; 1 г розчину містить: кислоти саліцилової 167,0 мг; допоміжні речовини: кислота молочна (90 %), колодій в'язкий. |
||
Лікарська форма. Розчин нашкірний. Основні фізико-хімічні властивості: прозора жовтувата рідина з запахом ефіру, яка при зберіганні набуває жовтувато-коричневого кольору. |
||
Фармакотерапевтична група. Засоби для лікування бородавок та мозолів. Код АТХ D11A F. |
||
Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Колломак® М - кератолітичний засіб. Саліцилова кислота чинить кератолітичну та помірну антисептичну дії: пом'якшує та усуває ороговілий шар шкіри, підвищуючи ендогенну гідратацію, пом'якшуючи шкіру і знижуючи рН. Чинить помірну протигрибкову та антибактеріальну дію. Фармакокінетика. Саліцилова кислота абсорбується через шкіру та повільно виводиться з сечею. |
||
Клінічні характеристикиПоказанняЛікування таких захворювань, як: · звичайні бородавки, · плоскі бородавки, · юнацькі бородавки, · підошовні бородавки, · шкірні мозолі, · обмежені ділянки вираженого гіперкератозу, у тому числі на долонях і підошвах, · папіломи шкіри. |
||
ПротипоказанняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Діабетична мікроангіопатія. Бородавки на обличчі, волосаті бородавки та аногенітальні бородавки. Пошкоджена шкіра, родимки або родимі плями. Категорично протипоказано застосовувати на слизові оболонки! Дитячий вік до 2-х років. |
||
Особливі заходи безпеки
Колломак®
М призначений виключно для ЗОВНІШНЬОГО
ЗАСТОСУВАННЯ.
Бородавки можуть бути заразливі, тому пацієнту необхідно користуватися індивідуальними засобами гігієни. Уникати попадання на одяг, предмети з пластику, дерева та інших матеріалів, оскільки це може призвести до їх псування. Колломак® М - легкозаймистий препарат, тому його слід застосовувати та зберігати подалі від вогню та нагрівальних приладів. |
||
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодійСаліцилова кислота може підвищити проникність шкіри для інших лікарських засобів для місцевого застосування і тим самим збільшити їх потрапляння в організм. Крім того, саліцилова кислота може посилити небажану дію метотрексату і гіпоглікемічну дію пероральних протидіабетичних препаратів, які є похідними сульфонілсечовини. |
||
Особливості застосуванняЗастосування у період вагітності або годування груддю. У період вагітності та годування груддю застосування можливе після консультації з лікарем, коли користь для жінки перевищує потенційний ризик для плода або дитини. Під час вагітності Колломак® М допускається наносити лише на невеликі ділянки шкіри (не більше 5 см2) для видалення бородавок і гіперкератозу. При застосуванні Колломаку® М за призначенням лікаря можливе продовження годування груддю під час лікування препаратом. Не допускати випадкового потрапляння препарату в організм немовляти при контакті з обробленими поверхнями тіла матері. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами Не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. |
||
Спосіб застосування та дозиКолломак® М призначений виключно для зовнішнього застосування. Перед застосуванням препарату потримати уражену ділянку в гарячій воді протягом 5 хвилин, після чого обережно протерти м'яким рушником.
ДітиПрепарат не слід застосовувати дітям віком до 2 років. Дітям віком до 12 років слід застосовувати препарат під контролем дорослих. |
||
ПередозуванняЯкщо Колломак® М тривало наносити на значну ділянку шкіри у великій кількості, це може призвести до подразнення шкіри, утворення кірки та відчуття печіння. У такому випадку лікування необхідно припинити та звернутися за допомогою до лікаря. |
||
Побічні реакціїЗа результатами післяреєстраційного спостереження повідомлялося про такі побічні реакції: відчуття печіння, біль, еритема, знебарвлення шкіри, свербіж, лущення, кровоточивість, запалення, контактний дерматит та набряк, реакції гіперчутливості, включаючи шкірні висипання. У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря. |
||
Термін придатності. 2 роки. Термін придатності після першого розкриття флакону 1 рік. |
||
Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25° С в оригінальній упаковці. Легкозаймистий препарат. Зберігати щільно закритим. УпаковкаФлакони (тип ІІІ) зі скла бурштинового кольору, закриті поліетиленовою кришкою з аплікатором з того ж матеріалу. По 10 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці. Категорія відпуску. Без рецепта. Виробник. Фармалабор-Продутос Фармасьютікос, С.А. Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльностіЗона Індуcтріал Кондейша-а-Нова, Кондейша-а-Нова, 3150-194, Португалія. ЗаявникАЛЕКСФАРМ ГМБХ ЛТД. Місцезнаходження заявникаДжон Прінсес Стріт 13, 2-й поверх, Лондон, Англія W1G 0JR, Сполучене Королівство. |
Інші медикаменти цього ж виробника
Форма: таблетки № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 100 (10х10) у блістері
Форма: розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах № 5
Форма: розчин нашкірний 167,0 мг/г, по 10 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці
Форма: розчин для зовнішнього застосування по 10 мл у флаконах № 1