Клофелін – Зн

Інструкція по застосуванню

для медичного застосування|вживанню| лікарського засобу

КЛОФЕЛІН-ЗН

(CLOPHELIN-ZN)

Склад

діюча речовина: clonidine;

1 таблетка|таблетку| містить|утримує| клонідину| гідрохлориду 0,15 мг;

допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; |крохмаль кукурудзяний; магнію стеарат.

Лікарська форма. Таблетки|таблетки|.

Основні фізико-хімічні|фізико-хімічні| властивості: таблетки|таблетки| білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, круглої циліндричної форми з плоскими поверхнями та фасками.

Фармакотерапевтична група. Гіпотензивні засоби. Антиадренергічні засоби з центральним механізмом дії. Агоністи імідазолінових рецепторів. Код АТХ С02А С01.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Клофелін-ЗН - антигіпертензивний засіб, який діє на рівні нейрогуморальної регуляції судинного тонусу.

Після проходження через гематоенцефалічний бар'єр клонідин селективно стимулює a2-адренорецептори ядер судинорухового центру довгастого мозку, за рахунок чого гальмує симпатичну імпульсацію з центральної нервової системи, спричиняючи вазодилатацію та зниження артеріального тиску. Зниження симпатичної активності супроводжується зниженням рівня катехоламінів (особливо норадреналіну) в плазмі крові та сечі, хоча клонідин не має прямої дії на синтез катехоламінів, а пригнічує вивільнення норадреналіну з нервових закінчень по механізму негативного зворотного зв'язку внаслідок стимуляції центральних a2-адренорецепторів.

Клонідин є агоністом імідазолінових рецепторів.

Застосування клонідину призводить до зниження частоти серцевих скорочень, систолічного та діастолічного артеріального тиску, а також загального периферичного опору судин. Хвилинний об'єм крові та ударний об'єм серця зменшуються незначно. Тривале застосування клонідину призводить до зменшення гіпертрофії міокарда та поліпшення функції лівого шлуночка.

Клонідин проявляє седативний та помірний аналгезивний ефект. За рахунок центральної дії спроможний усувати соматовегетативні прояви опіатної та алкогольної абстиненції. Клонідин знижує внутрішньоочний тиск за рахунок зменшення секреції та поліпшення відтоку водянистої вологи ока. Тривале застосування|вживання| супроводжується|супроводиться| затримкою рідини в організмі.

Фармакокінетика|.

Після|потім| застосування внутрішньо гіпотензивний ефект починає|розпочинає,зачинає| проявлятися через 30-60 хвилин. Максимальний ефект розвивається через 2-4 години і зберігається приблизно 5-12 годин. Тривалість дії у|в,біля| деяких пацієнтів - 24-36 годин. Добре всмоктується зі шлунково-кишкового тракту незалежно від прийому їжі, максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 1,5-2,5 години. Біодоступність при тривалому застосуванні|вживанні| - приблизно 65 %. Зв'язування з білками крові - 20-40 %. Метаболізується у печінці (приблизно 50 % дози, що всмоктується). Період напіввиведення при нормальній функції нирок|бруньок| - 12-16 годин, при порушенні функції нирок|бруньок| - збільшується до 41 години. Легко проходить через гістогематичні бар'єри, включаючи гематоенцефалічний та плацентарний, проникає у грудне молоко. Виводиться нирками|бруньками| (40-60 %), а також через кишечник (20 %). При гемодіалізі практично не виділяється (до 5 %).

Клінічні характеристики

Показання

Гіпертонічний криз (за винятком гіпертонічного кризу при феохромоцитомі), артеріальна гіпертензія (у складі комплексної терапії), абстинентний синдром опійної наркоманії (у складі комплексної терапії).

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість до клонідину| або до будь-якого з допоміжних компонентів препарату; артеріальна гіпотензія, кардіогенний шок, порушення AV-провідності (атріовентрикулярна блокада II і III ступеня)|міри|, виражена|виказана,висловлена| брадикардія, синдром слабкості синусного вузла, тяжка ішемічна хвороба серця, нещодавній інфаркт міокарда, порушення мозкового кровообігу, виражений атеросклероз судин головного мозку, тяжкі порушення периферичного кровообігу, облітеруючі захворювання периферичних артерій (у т.ч. синдром Рейно), депресивні стани (у тому числі в анамнезі), одночасне застосування|вживання| трициклічних| антидепресантів, виражені порушення функції нирок, прийом алкоголю.

Взаємодія з|із| іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При сумісному|спільному| застосуванні|вживанні| з|із| препаратами, що пригнічують центральну нервову систему (транквілізатори, снодійні засоби), можливе посилення седативного ефекту, взаємне посилення деприміруючого впливу на центральну нервову систему і розвиток депресивних розладів. Гіпотензивний ефект клонідину| послабляють|послабив,послаблюють| кортикостероїди, трициклічні| антидепресанти, анорексигенні (за винятком фенфлураміну|), симпатоміметичні,| нестероїдні протизапальні засоби і ніфедипін|; підвищують - анестетики, вазодилататори, діуретики, антигістамінні засоби. b-адреноблокатори і серцеві|сердечні| глікозиди підвищують ризик розвитку брадикардії або (в окремих випадках) призводять|призводять,наводять| до розвитку атріовентрикулярної блокади. При одночасному застосуванні|вживанні| з|із| атенололом|, пропранололом| розвиваються адитивний гіпотензивний ефект, седативна| дія і сухість у роті|у роті|. Гормональні контрацептиви при застосування внутрішньо можуть підсилювати|посилювати| седативний| ефект препарату. Клонідин може знижувати ефективність леводопи| і пірибедилу| у|в,біля| пацієнтів із|із| хворобою Паркінсона. Клонідин може підвищувати концентрацію циклоспорину|, а також концентрацію глюкози в крові за рахунок зниження секреції інсуліну, що необхідно враховувати при одночасному застосуванні|вживанні| з|із| інсуліном. Не призначати разом з α-адреноблокаторами. Не рекомендується призначати одночасно з антиаритмічними засобами, похідними фенотіазіну, наркотичними аналгетиками, норадреналіном, резерпіном, серцевими глікозидами, пероральними гіпоглікемічними засобами, антацидами.

Особливості застосування|вживання|

У ході лікування Клофеліном-ЗН забороняється вживати|використовувати| алкогольні напої.

Раптове припинення застосування препарату може призвести до розвитку синдрому відміни: підвищення артеріального тиску|тиснення|, нервозності, головного болю, нудоти, тому відміну препарату слід проводити тільки|лише| поступово впродовж 1-2 тижнів з урахуванням|з врахуванням| супутньої терапії іншими лікарськими засобами. При розвитку синдрому відміни відразу повертаються до застосування препарату і надалі його відміняють|скасовують| поступово, замінюючи іншими гіпотензивними засобами. Для попередження|попереджувати,запобігання| синдрому відміни препарат не слід призначати пацієнтам, які не мають умов для його регулярного застосування|вживання|.

Якщо при комбінованому застосуванні|вживанні| клонідину і блокатора| β-адренорецепторів потрібне тимчасове припинення лікування, то блокатор| β-адренорецепторів слід відмінити|скасувати| раніше, для того, щоб запобігти симпатичній гіперреактивності, а потім поступово відміняти|скасовувати| Клофелін-ЗН, особливо, якщо його застосовували у великих дозах.

З|із| обережністю призначати клонідин хворим на цукровий діабет, оскільки|тому що| він| може маскувати симптоми гіпоглікемії і зменшувати секрецію інсуліну.

З|із| обережністю призначати пацієнтам літнього віку - можлива підвищена чутливість до препарату; пацієнтам з|із| нирковою недостатністю - можлива затримка виведення препарату. Можливе транзиторне підвищення концентрації соматотропного гормону. Застосування|вживання| клонідину може призвести до зменшення і пригнічення слиновиділення, що сприяє розвитку карієсу, пародонтозу, кандидозу порожнини рота.

При лікуванні клонідином рекомендується регулярно контролювати артеріальний тиск|тиснення|. Слід бути обережним при тривалому фізичному навантаженні, особливо у вертикальному положенні,|становищі| за спекотної погоди через ризик ортостатичних реакцій.

Препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам із полінейропатією, запорами.

Пацієнтів слід попередити, що седативний ефект препарату посилюється при одночасному застосуванні барбітуратів або інших седативних препаратів.

Пацієнтів, які носять контактні лінзи, потрібно попередити, що при лікуванні може виникнути зменшення секреції слізних залоз.

Препарат містить лактозу, тому його застосування протипоказане пацієнтам з рідкісними спадковими станами, такими як непереносимість галактози, недостатність лактази, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції.

Застосування|вживання| у період вагітності або годування груддю

Препарат протипоказаний у період вагітності. У разі необхідності застосування|вживання| у період лактації годування груддю слід припинити.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

В ході терапії препаратом слід уникати потенційно небезпечних видів діяльності, які вимагають підвищеної уваги, швидких психічних і рухових реакцій.

Спосіб застосування|вживання| та дози

Призначати дорослим і дітям віком від 15 років внутрішньо, незалежно від прийому їжі. Препарат ефективний у малих дозах. Дозу слід підбирати|добирати| суворо|суворо| індивідуально. Відміну препарату завжди проводити поступово впродовж 1-2 тижнів.

Артеріальна гіпертензія. Початкова доза зазвичай становить 0,075 мг (препарати клонідину іншого дозування) 2-3 рази на добу. У разі необхідності дозу слід поступово збільшити до середньої добової дози - 0,9 мг (6 таблеток). Зазвичай ефективна терапевтична доза становить 0,15 мг (1 таблетка|таблетки|) 2-3 рази на добу. Максимальна разова доза - 0,3 мг (2 таблетки), максимальна добова доза - 1,5 мг (10 таблеток).

Пацієнтам літнього віку, особливо за наявності проявів|виявів| цереброваскулярної хвороби, на початку лікування призначати препарати клонідину в іншій лікарській формі з можливістю дозування 0,0375 мг 3 рази на добу.

Гіпертонічний криз. Призначати по 0,15-0,3 мг (1-2 таблетки|таблетку|) сублінгвально| (за відсутності вираженої|виказаної,висловленої| сухості у роті|у роті|).

Абстинентний| синдром. Призначати в умовах стаціонару по 0,15-0,3 мг (1-2 таблетки|таблетку|) 3 рази на добу з|із| інтервалом 6-8 годин впродовж 5-7 діб. При розвитку побічних ефектів разові дози поступово зменшувати протягом 2-3 діб, після чого, у разі необхідності, препарат відмінити|скасовують|.

Діти

Препарат протипоказаний для застосування у педіатричній практиці.

Передозування

Симптоми. Сонливість, міоз (виражене|виказане,висловлене| звуження зіниць), брадикардія, нестримне блювання, ксеростомія, пригнічення дихання (аж| до апное), порушення свідомості, колапс, зниження або підвищення артеріального тиску|тиснення| (особливо у|в,біля| підлітків), розширення комплексу QRS, гіпотермія, можливе уповільнення атріовентрикулярної провідності і синдром ранньої реполяризації|.

Лікування. Симптоматична терапія (інфузія рідини, при вираженій|виказаній,висловленій| депресії центральної нервової системи або апное - 2-4 мг налоксону внутрішньовенно, у разі необхідності повторюють). При симптоматичній брадикардії застосовувати атропіну сульфат. Як специфічний антидот може бути використаний толазолін:| 1 мг толазоліну при внутрішньовенному введенні|вступі| або 50 мг при призначенні внутрішньо нейтралізують ефект 0,6 мг клонідину.

Побічні реакції

З боку центральної нервової системи: підвищена стомлюваність, сонливість, уповільнення швидкості психічних і рухових реакцій, тривожність, нервозність, депресія, яскраві або кошмарні сновидіння, запаморочення, астенія, тимчасові стани сплутаності свідомості, порушення сприйняття, галюцинації, делірій, головний біль, парестезії, тремор, розлади сну, у т.ч. безсоння.

З боку серцево-судинної системи: брадикардія, тахікардія, ортостатична гіпотензія, застійна серцева недостатність, зміни ЕКГ (блокада синусового вузла, вузлова брадикардія, високий ступінь AV-блокади, аритмії), пальпітація, синкопе. Про випадки синусової брадикардії та AV-блокади повідомлялося як при супутньому застосуванні серцевих глікозидів, так і без них, синдром Рейно (блідість, похолодання кінцівок|скінченностей|).

З боку травної системи: сухість у роті|у роті|, зниження апетиту, нудота, блювання, запор, зниження шлункової секреції, анорексія, абдомінальний біль, псевдообструкція товстого кишечнику, біль у слинних залозах, у т.ч. навколовушній залозі, паротит, помірні транзиторні порушення функціональних тестів печінки, гепатит.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: блідість/гіперемія шкіри, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, алопеція.

З боку опорно-рухового апарату: періодичні судоми литкових м'язів, міалгії, артралгії.

Алергічні реакції: реакції гіперчутливості, включаючи шкірні|шкіряний| висипання, свербіж|сверблячка,зуд|; |при сублінгвальному| застосуванні|вживанні| (при гіпертонічному кризі) - набряк слизових оболонок, утруднення|скрута| дихання.

З боку органів дихання: сухість слизової оболонки носа, порушення дихання.

З боку органів зору: розлади акомодації, нечіткість зору, зменшення сльозовиділення, сухість очей, відчуття печіння в очах.

Інші: тромбоцитопенія, транзиторне підвищення рівня глюкози, креатифосфокінази в сироватці крові, затримка іонів натрію і води, що проявляється набряками нижніх кінцівок, збільшенням ваги, закладеність| носа, ніктурія, затримка сечовипускання, еректильна дисфункція, гінекомастія у чоловіків, гарячка, відчуття нездужання, слабо позитивна проба Кумбса, підвищення чутливості до алкоголю.| При раптовій відміні - синдром відміни (різке підвищення артеріального тиску, нервозність, головний біль, нудота).

Термін придатності

4 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС|.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По| 10 таблеток у блістері; по 3 або 5 блістерів у коробці.

Категорія відпуску|відпуску|

За рецептом.

Виробник

ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров'я народу».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 61002, м. Харків, вул. Мельникова, 41.