Інфакол
Реєстраційний номер: UA/4419/01/01
Імпортер: ТОВ "Тева Україна"
Країна: УкраїнаАдреса імпортера: пр-т Бажана 12-А, 8-й поверх, Київ, 02140, Україна
Форма
суспензія оральна 40 мг/мл по 50 мл, 75 мл, або 100 мл у флаконі з крапельним дозатором; по 1 флакону в картонній коробці
Склад
1 мл суспензії містить 40 мг симетикону
Виробники препарату «Інфакол»
Країна: Бельгія
Адреса: Рійксвег 17, Пуурс, 2870, Бельгія
Інструкція по застосуванню
для медичного застосування лікарського засобу
ІНФАКОЛ
(INFACOLâ)
Склад
діюча речовина: симетикон;
1 мл суспензії містить 40 мг симетикону;
допоміжні речовини: сахарин натрію, гідроксипропілметилцелюлоза, ароматизатор апельсиновий, метилпарагідроксибензоат (E 218), пропілпарагідроксибензоат (E 216), вода очищена.
Лікарська форма. Суспензія оральна.
Основні фізико-хімічні властивості: однорідна напівпрозора суспензія без видимих включень з апельсиновим запахом.
Фармакотерапевтична група. Засоби, які застосовуються при функціональних шлунково-кишкових розладах. Силікони. Код АТХ А03А Х13.Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Симетикон - стабільний поверхнево-активний поліметилоксан. Він змінює поверхневий натяг бульбашок газу, що утворюються у вмісті шлунка та слизу кишечнику, і спричиняє їх руйнування. Вивільнені гази всмоктуються стінкою кишки, або видаляються при перистальтиці кишечнику.
Симетикон видаляє бульбашки газу лише фізичним шляхом, не вступає у хімічні реакції і є хімічно інертним.
Фармакокінетика.
Симетикон не всмоктується при пероральному прийомі і виводиться кишечником у незмінному вигляді.
Клінічні характеристики
Показання
Симптоматичне лікування при скаргах з боку шлунково-кишкового тракту, пов'язаних з газоутворенням, наприклад, біль у животі, коліки, здуття, метеоризм.
Протипоказання
Суспензію Інфакол не слід застосовувати при відомій гіперчутливості до симетикону або до будь-якого іншого компонента препарату.
Непрохідність кишечнику, обструктивні захворювання шлунково-кишкового тракту.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Левотироксин може зв'язуватися з симетиконом. Абсорбція левотироксину у кишечнику може бути порушена при одночасному прийомі з симетиконом.
Особливості застосування
Не слід застосовувати Інфакол без консультації лікаря, якщо дитина проходить лікування захворювання щитовидної залози.
Парагідробензоати, що використовуються в Інфаколі, можуть спричинити реакцію гіперчутливості уповільненого типу.
Якщо симптоми не проходять, слід звернутися до лікаря.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Не застосовувати.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не застосовувати.
Спосіб застосування та дози
Застосовувати дітям віком до 1 року по 20 мг (0,5 мл) перед годуванням, при необхідності дозу можна підвищити до 40 мг (1 мл). Лікування Інфаколом забезпечує поступове поліпшення симптомів протягом кількох днів. Тривалість лікування залежить від наявності скарг та вирішується лікарем індивідуально.
Діти.
Препарат застосовувати дітям віком до 1 року.
Передозування
На даний час невідомі токсичні ефекти після застосування симетикону. У разі застосування доз, більших за рекомендовані, слід звернутися до лікаря.
Побічні реакції
Не виключена можливість виникнення шкірного висипу, свербежу, гіперемії. Може спричинити алергічні реакції (можливо, уповільнені).
Термін придатності. 2 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.
Упаковка
Флакон по 50 мл або 75 мл, або 100 мл суспензії з крапельним дозатором.
По 1 флакону в картонній коробці.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Виробник
Пурна Фармасьютікалз НВ.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
Рійксвег 17, Пуурс, 2870, Бельгія.
Інші медикаменти цього ж виробника
Форма: таблетки по 2 мг по 28 таблеток у блістері по 1 або по 3 блістери у картонній коробці
Форма: капсули тверді по 50 мг, по 7 або 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в коробці
Форма: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 5 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці
Форма: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або по 10 блістерів у картонній коробці
Форма: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 320 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 9 блістерів у картонній коробці