Алора®

Реєстраційний номер: UA/5140/01/01

Імпортер: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.
Країна: Туреччина
Адреса імпортера: Квартал Сарай, вул. Др. Аднан Бююкденіз № 14, р-н Юмраніє, м. Стамбул, Туреччина

Форма

сироп по 100 мл у флаконі, по 1 флакону разом з мірною ложкою в картонній упаковці

Склад

5 мл сиропу містять рідкого екстрату пасифлори 694,444 мг

Виробники препарату «Алора®»

НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.
Країна: Туреччина
Адреса: Квартал Санкаклар, пр. Ескі Акчакоджа, №299, 81100 м. Дюздже, Туреччина
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Алора® на русском.

Інструкція по застосуванню

для медичного застосування лікарського засобу

Алора®

(ALORA)

Склад

діюча речовина: Passiflora incarnatа;

5 мл сиропу містять рідкого екстрату пасифлори 694,444 мг;

допоміжні речовини: сахароза, гліцерин, етанол, метилпарагідроксибензоат (E 218), пропілпарагідроксибензоат (E 216), вода очищена.

Лікарська форма. Сироп.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина темно-коричневого кольору

Фармакотерапевтична група.

Снодійні та седативні засоби. Kод АТХ N05C M.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Екстракт пасифлори виготовляється із лікарської рослини Passiflora incarnatа (пасифлора інкарната), яка містить 0,04 % алкалоїдів індольного ряду (гарман, гармін, гармол), деякі флавоноїди (вітексин, квертецин), а також кумарини, хінони тощо.

Компоненти екстракту гальмують проведення нервових імпульсів у спинному і головному мозку, знижують збудливість центральної нервової системи і спричиняють седативну дію.

Препарат покращує настрій при депресивних станах, зменшує тривожність і психічне напруження, має легкий снодійний ефект без симптому пригніченості під час пробудження. Має протисудомні властивості.

Фармакокінетика.

Не досліджувалася.

Клінічні характеристики

Показання

Як заспокійливий засіб хворим з неврастенічними і депресивними станами, при стресах, тривожному стані, знервованості, порушеннях сну, у клімактеричному і преклімактеричному періодах. Препарат ефективний при вегетативних симптомах захворювань нервової системи (нейроциркуляторна дистонія, гіпертонічна хвороба, церебральні судинні кризи, підвищена пітливість, відчуття серцебиття), а також при постінфекційній астенії.

Протипоказання

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При одночасному застосуванні з препаратами, які пригнічують центральну нервову систему, такими як барбітурати, транквілізатори, посилюється седативний і снодійний ефект препарату.

Не рекомендований одночасний прийом з бензодіазепінами. Слід уникати одночасного застосування з дисульфірамом.

Під час лікування сиропом Алора® не слід вживати алкогольні напої.

Особливості застосування

З обережністю застосовувати пацієнтам із тяжкими органічними захворюваннями травного тракту.

У пацієнтів літнього віку лікування слід розпочинати з мінімальної дози.

Препарат містить сахарозу, тому його не слід призначати хворим на цукровий діабет та пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості фруктози, недостатністю сахарази-ізомальтази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Ефективність та безпека застосування у період вагітності або годування груддю не встановлені.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Під час лікування сиропом Алора® слід утримуватися від керування транспортом і роботи з потенційно небезпечними механізмами.

Спосіб застосування та дози

Дорослі: для досягнення седативного ефекту слід приймати по 5-10 мл сиропу (1-2 чайні ложки) 3 рази на добу перед прийомом їжі. При порушеннях сну - по 10 мл (2 чайні ложки) перед сном.

Діти (віком від 3 років): по 2,5 мл (0,5 чайної ложки) сиропу 2-3 рази на добу.

Тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуально залежно від показань і клінічної ефективності препарату. Не слід перевищувати рекомендовану разову дозу.

Діти.

Препарат протипоказаний дітям віком до 3 років. Дітям віком від 3 до 12 років застосовувати за призначенням лікаря.

Передозування

Немає даних щодо передозування препарату. Можливе посилення проявів побічних реакцій.

При передозуванні рекомендується промити шлунок. Терапія симптоматична.

Побічні реакції

При застосуванні у рекомендованих терапевтичних дозах виникнення побічних ефектів малоймовірне.

З невідомою частотою на пасифлору інкарнату описані випадки побічних реакцій.

З боку травного тракту: нудота, блювання.

З боку серцево-судинної системи: тахікардія, брадикардія, шлуночкова тахікардія.

З боку нервової системи: запаморочення, сонливість.

З боку імунної системи: алергічні реакції (можливо, уповільнені), включаючи васкуліт.

Термін придатності

3 роки.

Після першого відкриття сироп зберігати протягом 6 місяців.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 ºС в оригінальній упаковці.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 100 мл у флаконі, по 1 флакону разом з мірною ложкою у картонній упаковці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Квартал Санкаклар, пр. Ескі Акчакоджа, №299, 81100 м. Дюздже, Туреччина.

Інші медикаменти цього ж виробника

КАНТАБ — UA/13920/01/01

Форма: таблетки по 8 мг по 14 таблеток у блістері; по 2, або 4, або по 7 блістерів у картонній упаковці

ЕРТІНОБ — UA/17213/01/01

Форма: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг, по 15 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній упаковці

АБІЗОЛ — UA/16417/01/01

Форма: таблетки по 5 мг № 28 (14х2) у блістерах

АБІЗОЛ — UA/16417/01/03

Форма: таблетки по 15 мг № 28 (14х2) у блістерах

МІКОФІН® — UA/5305/01/01

Форма: крем, 10 мг/г, по 15 г у тубі, по 1 тубі у картонній упаковці