Ексипіал М Ліполосьйон

Інструкція по застосуванню

для медичного застосування лікарського засобу

ЕКСИПІАЛ М ЛІПОЛОСЬЙОН

Склад

діюча речовина: сечовина;

1 мл емульсії нашкірної містить 40 мг сечовини;

допоміжні речовини: натрію лактату розчин (Е 325), кислота молочна (Е 270), триклозан, хлоргексидину дигідрохлорид, емульгатор W/O Type 1 (сорбітан ізостеарат, олія рицинова гідрогенізована ПЕГ-2, озокерит, олія рицинова гідрогенізована), макроголгліцерол гідроксистеарат (олія рицинова гідрогенізована поліетиленгліколем-7), Елфакос Е 200 (метокси-поліетиленгліколь-22/додецил гліколю сополімер), олія мінеральна легка, тригліцериди середнього ланцюга, диметикон 350, міристил лактат, ароматизатор Gerbera С 4518, вода очищена.

Лікарська форма. Емульсія нашкірна.

Основні фізико-хімічні властивості: рідка гомогенна оліїста емульсія від майже білого до білого кольору.

Фармакотерапевтична група. Препарати з пом'якшувальною та захисною дією.

Код АТХ D02A E01.

Фармакологічні властивості.

Сечовина є природним зволожуючим фактором зроговілого шару епідермісу.

Вона впливає на зв'язування води з внутрішньоклітинними білками. Вона не розчиняє кератин, але пом'якшує його.

Концентрація сечовини у препараті не спричиняє подразнення шкіри та підвищує бар'єрну функцію епідермісу.

Допоміжні речовини формують емульсію типу вода в олії, що містить 36 % ліпідів.

Клінічні характеристики

Показання

Лікування та захист подразненої або чутливої шкіри сухого та дуже сухого типу; як додаткове місцеве лікування захворювань шкіри, а також для догляду за шкірою у періоди ремісії.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Дослідження з вивчення взаємодії не проводили.

Сечовина може посилювати абсорбцію інших лікарських засобів, зокрема, кортикостероїдів, дитранолу та 5- фторурацилу.

Особливості застосування

Тільки для нашкірного застосування. Препарат не слід наносити на пошкоджену шкіру або відкриті рани.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Дозволяється застосовувати лікарський засіб у період вагітності або годування груддю. Жінки, які годують, повинні перед годуванням видалити препарат з ділянок грудей.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози

Дорослим та дітям застосовувати 2-3 рази на добу. Препарат наносити на уражені ділянки шкіри. Зазвичай лікування триває не більше 6 тижнів. Якщо протягом кількох днів з початку лікування не настає покращення або симптоми погіршуються, слід проконсультуватися з лікарем щодо подальшого застосування препарату.

Діти.

Дозволяється застосування дітям віком від 12 місяців.

Передозування

Невідомі.

Побічні реакції

Випадки побічних реакцій у пацієнтів, які лікувалися даним препаратом, зазначені у таблиці нижче.

Частота розвитку побічних ефектів визначалася таким чином: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 та <1/10), нечасто (≥1/1000 та <1/100), рідко (≥1/10000 та <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома (не може бути оцінена за доступними даними).

Лікування слід відмінити, якщо у пацієнта розвинулися еритема, печіння, свербіж, висипання або підвищена чутливість після застосування препарату.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 200 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці.

По 500 мл у флаконі.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник. Шпіріг Фарма АГ/Spirig Pharma AG.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Фрощакерштрассе 6, 4622 Егеркінген, Швейцарія/Froschackerstrasse 6, 4622 Egerkingen, Switzerland.