Губка Гемостатична®
Реєстраційний номер: UA/5711/01/01
- Склад
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Особливості застосування
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- ИНСТРУКЦИЯ
- ГУБКА ГЕМОСТАТИЧЕСКАЯ®
- Состав
- Фармакологические свойства
- Клинические характеристики
- Показания
- Противопоказания
- Особенности применения
- Способ применения и дозы
- Дети
- Передозировки
- Побочные реакции
- Срок годности
- Условия хранения
- Категория отпуска
Імпортер: ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА"
Країна: УкраїнаАдреса імпортера: Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37
Форма
суха речовина по 0,8 г, 1 пляшка або флакон в пачці з картону
Склад
1 пляшка або флакон містить плазму з донорської крові людини з утвореним фібриновим згустком, висушену 0,8 г
Виробники препарату «Губка Гемостатична®»
Країна: Україна
Адреса: Юридична адреса: Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37;
Інструкція по застосуванню
ГУБКА ГЕМОСТАТИЧНА®
(SPONGIA HAEMOSTATICA®)
Склад
діюча речовина: плазма з донорської крові людини з утвореним фібриновим згустком;
1 пляшка або флакон містить плазму з донорської крові людини з утвореним фібриновим згустком, висушену 0,8 г;
допоміжні речовини: 4-(амінометил) бензойна кислота (Амбен), кальцію хлорид гексагідрат.
Лікарська форма. Cуха речовина.
Основні фізико-хімічні властивості: ліофілізована гігроскопічна пориста маса білого з жовтуватим або жовтого з коричневим відтінком кольору з легким специфічним запахом.
Фармакотерапевтична група.
Гемостатичні засоби для місцевого застосування.
Код АТХ В02В С.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Губка гемостатична з амбеном належить до засобів, що впливають на систему згортання крові. При місцевому застосуванні препарат, що містить фібрин і тромбін, активує процеси згортання, зупиняє капілярні і паренхіматозні кровотечі. Амбен має антифібринолітичний ефект, пригнічує фібриноліз шляхом конкурентного гальмування плазміногенактивуючого ферменту та пригнічення утворення плазміну.
Фармакокінетика. Не вивчали.
Клінічні характеристики
Показання
Місцеві капілярні і паренхіматозні кровотечі, кровотечі з кісток, м'язів або тканин, кровотечі, локалізовані на поверхні тіла або у його порожнинах. Носові, ясенні кровотечі або кровотечі у хворих на тромбоцитопенічну пурпуру, лейкоз, геморагічні тромбоцитопатії, синдром Ослера- Рандю, цироз печінки, хронічний нефрит.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Не встановлена.
Особливості застосування
Застосовувати місцево. Препарат також застосовувати при підвищенні фібринолітичної активності.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Не досліджували.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
Не впливає.
Спосіб застосування та дози
Губку гемостатичну з амбеном застосовувати місцево. Перед застосуванням препарат дістати з пляшки стерильним інструментом. Разова доза залежить від характеру і вираженості кровотечі: застосовують від ¼ частини Губки до 3-4 Губок. Після висушування ділянки, що кровоточить, її слід тампонувати шматочками Губки гемостатичної з амбеном, притискуючи їх протягом 3-5 хвилин стерильною марлевою кулькою. При виражених кровотечах Губку гемостатичну з амбеном притискати до поверхні, що кровоточить, хірургічним інструментом з плоскою полірованою поверхнею, щоб уникнути втрати частини Губки, як це буває у разі застосування марлевої кульки. Для м'якої, тривалішої тампонади Губка гемостатична з амбеном може бути вміщена у марлевий тампон. Тампони виймати через добу.
Діти
Застосування дітям не досліджували.
Передозування
Не встановлено.
Побічні реакції
Можливі алергічні реакції.
Термін придатності
2 роки.
Умови зберігання
Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ºС. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 0,8 г препарату у пляшках або у флаконах; по 1 пляшці або флакону у картонній коробці.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
ТОВ «Біофарма ПЛАЗМА», Україна.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Юридична адреса: Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.
Адреса місця провадження діяльності:
Україна, 03680, м. Київ, вул. М. Амосова, 9;
Україна,09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного средства
ГУБКА ГЕМОСТАТИЧЕСКАЯ®
(SPONGIA HAEMOSTATICA®)
Состав
действующее вещество: плазма из донорской крови человека с образованным фибриновым сгустком;
1 бутылка или флакон содержит плазму из донорской крови человека с образованным фибриновым сгустком, высушенную 0,8 г;
вспомогательные вещества: 4-(аминометил) бензойная кислота (Амбен), кальция хлорид гексагидрат.
Лекарственная форма. Cухое вещество.
Основные физико-химические свойства: лиофилизированная гигроскопическая пористая масса белого с желтоватым или желтого с коричневым оттенком цвета с легким специфическим запахом.
Фармакологическая группа.
Гемостатические средства для местного применения.
Код АТХ В02В С.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Губка гемостатическая с амбеном относится к средствам, влияющим на систему свертывания крови. При местном применении препарат, содержащий фибрин и тромбин, активирует процессы свертывания, останавливает капиллярные и паренхиматозные кровотечения. Амбен имеет антифибринолитический эффект, подавляет фибринолиз путем конкурентного ингибирования плазминогенактивирующего фермента и угнетения образования плазмина.
Фармакокинетика. Не изучали.
Клинические характеристики
Показания
Местные капиллярные и паренхиматозные кровотечения, кровотечения из костей, мышц или тканей, кровотечения, локализованные на поверхности тела или в его полостях. Носовые, десневые кровотечения или кровотечения у больных тромбоцитопенической пурпурой, лейкозом, геморрагической тромбоцитопатией, синдромом Ослера-Рандю, циррозом печени, хроническим нефритом.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Не установлена.
Особенности применения
Применять местно. Препарат также применять при повышении фибринолитической активности.
Применение в период беременности или кормления грудью
Не исследовали.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами
Не влияет.
Способ применения и дозы
Губку гемостатическую с амбеном применять местно. Перед применением препарат достать из бутылки стерильным инструментом. Разовая доза зависит от характера и выраженности кровотечения: применять от ¼ части Губки до 3-4 Губок. После высушивания кровоточащего участка его следует тампонировать кусочками Губки гемостатической с амбеном, прижимая их в течение 3-5 минут стерильным марлевым шариком. При выраженных кровотечениях Губку гемостатическую с амбеном прижимать к кровоточащей поверхности, хирургическим инструментом с плоской полированной поверхностью, чтобы избежать потери части Губки, как это бывает в случае применения марлевого шарика. Для мягкой, более длительной тампонады Губка гемостатическая с амбеном может быть помещена в марлевый тампон. Тампоны извлекать через сутки.
Дети
Применение детям не исследовали.
Передозировки
Не установлено.
Побочные реакции
Возможны аллергические реакции.
Срок годности
2 года.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 0,8 г препарата в бутылках или во флаконах; по 1 бутылке или флакону в картонной коробке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
ООО «БИОФАРМА ПЛАЗМА», Украина.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Юридический адрес: Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.
Адрес места осуществления деятельности:
Украина, 03680, г. Киев, ул. Н. Амосова, 9;
Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.
Інші медикаменти цього ж виробника
Форма: розчин для ін`єкцій по 25 мл, 50 мл або 100 мл у пляшці або флаконі; по 1 пляшці або флакону у пачці з картону
Форма: розчин для ін’єкцій, 1500 МО (300 мкг імуноглобуліну) по 1 мл в ампулах № 1, № 3 або № 5
Форма: розчин антикоагулянтний і консервуючий для крові по 250 мл у контейнері, вкладеному в упаковку з двошарової плівки
Форма: розчин для інфузій 10 % по 10 мл, 25 мл, 50 мл або 100 мл у пляшці або флаконі; по 1 пляшці або флакону в пачці з картону
Форма: розчин для ін’єкцій 10 % по 1,5 мл або 3,0 мл в ампулі; по 10 ампул у пачці