Глюкоза-Тест

Реєстраційний номер: UA/13157/01/01

Імпортер: ТОВ "Исток-Плюс"
Країна: Україна
Адреса імпортера: Україна, 69096, м. Запоріжжя, бул. Вінтера, 2

Форма

порошок для орального розчину по 75 г; 1 контейнер або саше з порошком; 1 контейнер або саше у картонній коробці

Склад

1 контейнер або саше містить глюкози моногідрату 75 г

Виробники препарату «Глюкоза-Тест»

ТОВ "Исток-Плюс"
Країна: Україна
Адреса: Україна, 69032, м. Запоріжжя, вул. Макаренка, 4
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Глюкоза-Тест на русском.

Інструкція по застосуванню

ГЛЮКОЗА-ТЕСТ

(GLUCOSE-TEST)

Склад

діюча речовина: glucose;

1 контейнер або саше містить глюкози моногідрату 75 г.

Лікарська форма. Порошок для орального розчину.

Основні фізико-хімічні властивості: кристалічний порошок білого або майже білого кольору із солодким смаком.

Фармакотерапевтична група. Діагностичні засоби. Код АТХ V04C А02.

Фармакологічні властивості.

Глюкоза бере участь у вуглеводному обміні. Препарат добре всмоктується у травному тракті, з током крові розноситься в усі органи і тканини; продукти його обміну виводяться із сечею.

Клінічні характеристики

Показання

Застосовують при проведенні тесту толерантності до глюкози, коли вміст глюкози в крові не дає можливості встановити діагноз порушення толерантності до глюкози або цукрового діабету.

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Не відмічено.

Особливості застосування

- Пробу на толерантність до глюкози варто проводити хворому в спокійному стані, цьому не повинні передувати стресові ситуації або неадекватні навантаження.

- Під час проведення досліджень пацієнт повинен спокійно сидіти (або лежати); паління, фізичні навантаження неприпустимі.

- Тест не рекомендується проводити після виснажливих хвороб, операцій і пологів, при запальних процесах, інфекційних захворюваннях, гарячковому стані, алкогольному цирозі печінки, гепатитах, під час менструацій, при захворюваннях травного тракту з порушенням всмоктування глюкози, злоякісних захворюваннях.

- Напередодні та у день дослідження необхідно відмінити прийом медикаментів (адреналіну, глюкокортикоїдів, кофеїну, діуретину, морфіну, сечогінних тіазидового ряду, дифеніну, психотропних засобів і антидепресантів), а також лікувальні процедури, які можуть вплинути на рівень глюкози в крові.

- Хибнопозитивні результати спостерігаються при гіпокаліємії, дисфункції печінки, ендокринопатіях.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Проведення тесту толерантності до глюкози в період вагітності та годування груддю не протипоказано.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози

Досліджувані не менш ніж за 3 дні до проби повинні дотримуватися звичайного режиму харчування (із вмістом вуглеводів не менше 150-200 г за добу) і фізичних навантажень. Першу пробу беруть уранці натще, після нічного голодування упродовж 10-14 год (пити воду дозволяється).

Після першого взяття крові з пальця досліджуваний приймає 75 г глюкози, розчиненої у 250-500 мл води упродовж 2-5 хв. Для поліпшення смакових якостей розчину (і запобігання нудоти в окремих осіб) можна додати сік лимона або лимонної кислоти.

При проведенні проби у осіб з надлишковою вагою глюкозу дають із розрахунку 1 г на 1 кг маси тіла, але не більше 100 г.

Для дітей кількість глюкози становить 1,75 г на 1 кг маси тіла, але не більше 75 г.

Через 2 год визначається рівень глюкози в крові.

Оцінка результатів. Оцінити результати тесту можна за наведеною таблицею.

Стан

Вміст глюкози у капілярній крові, ммоль/л (мг %)

натще

через 2 год після прийому глюкози

Норма

< 5,5 (100)

< 7,8 (140)

Порушена толерантність до глюкози

< 6,1 (110)

> 7,8 < 11,1

(> 140 < 200)

Цукровий діабет

> 6,1 (110)

> 11,1 (> 200)

Для венозної крові порогові значення будуть приблизно на 1 ммоль/л (18 мг/дл) нижче.

Діти.

Застосовують у педіатричній практиці за показаннями.

Передозування

При одноразовому застосуванні великої кількості препарату можливе порушення травлення (нудота, здуття живота, пронос). Рекомендована симптоматична терапія.

Побічні реакції

У осіб з підвищеною чутливістю можливі алергічні реакції.

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 30 ˚С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 75 г порошку у контейнері. По 1 контейнеру у картонній коробці або без картонної коробки.

По 75 г порошку у саше. По 1 саше у картонній коробці або без картонної коробки.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

ТОВ «Исток-Плюс»

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 69032, м. Запоріжжя, вул. Макаренка, 4.

Інші медикаменти цього ж виробника

СОРБІТОЛ — UA/1869/01/01

Форма: порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування

САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА — UA/17164/01/01

Форма: порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування

СРІБЛО КОЛОЇДНЕ — UA/15161/01/01

Форма: пластинки або порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування

СОРБІТОЛ — UA/15892/01/01

Форма: порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування

НІТРОФУРАЗОН — UA/12704/01/01

Форма: порошок (субстанція) в подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм