Глюкоза-Тест
Реєстраційний номер: UA/13157/01/01
Імпортер: ТОВ "Исток-Плюс"
Країна: УкраїнаАдреса імпортера: Україна, 69096, м. Запоріжжя, бул. Вінтера, 2
Форма
порошок для орального розчину по 75 г; 1 контейнер або саше з порошком; 1 контейнер або саше у картонній коробці
Склад
1 контейнер або саше містить глюкози моногідрату 75 г
Виробники препарату «Глюкоза-Тест»
Країна: Україна
Адреса: Україна, 69032, м. Запоріжжя, вул. Макаренка, 4
Інструкція по застосуванню
ГЛЮКОЗА-ТЕСТ
(GLUCOSE-TEST)
Склад
діюча речовина: glucose;
1 контейнер або саше містить глюкози моногідрату 75 г.
Лікарська форма. Порошок для орального розчину.
Основні фізико-хімічні властивості: кристалічний порошок білого або майже білого кольору із солодким смаком.
Фармакотерапевтична група. Діагностичні засоби. Код АТХ V04C А02.
Фармакологічні властивості.
Глюкоза бере участь у вуглеводному обміні. Препарат добре всмоктується у травному тракті, з током крові розноситься в усі органи і тканини; продукти його обміну виводяться із сечею.
Клінічні характеристики
Показання
Застосовують при проведенні тесту толерантності до глюкози, коли вміст глюкози в крові не дає можливості встановити діагноз порушення толерантності до глюкози або цукрового діабету.
Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Не відмічено.
Особливості застосування
- Пробу на толерантність до глюкози варто проводити хворому в спокійному стані, цьому не повинні передувати стресові ситуації або неадекватні навантаження.
- Під час проведення досліджень пацієнт повинен спокійно сидіти (або лежати); паління, фізичні навантаження неприпустимі.
- Тест не рекомендується проводити після виснажливих хвороб, операцій і пологів, при запальних процесах, інфекційних захворюваннях, гарячковому стані, алкогольному цирозі печінки, гепатитах, під час менструацій, при захворюваннях травного тракту з порушенням всмоктування глюкози, злоякісних захворюваннях.
- Напередодні та у день дослідження необхідно відмінити прийом медикаментів (адреналіну, глюкокортикоїдів, кофеїну, діуретину, морфіну, сечогінних тіазидового ряду, дифеніну, психотропних засобів і антидепресантів), а також лікувальні процедури, які можуть вплинути на рівень глюкози в крові.
- Хибнопозитивні результати спостерігаються при гіпокаліємії, дисфункції печінки, ендокринопатіях.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Проведення тесту толерантності до глюкози в період вагітності та годування груддю не протипоказано.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не впливає.
Спосіб застосування та дози
Досліджувані не менш ніж за 3 дні до проби повинні дотримуватися звичайного режиму харчування (із вмістом вуглеводів не менше 150-200 г за добу) і фізичних навантажень. Першу пробу беруть уранці натще, після нічного голодування упродовж 10-14 год (пити воду дозволяється).
Після першого взяття крові з пальця досліджуваний приймає 75 г глюкози, розчиненої у 250-500 мл води упродовж 2-5 хв. Для поліпшення смакових якостей розчину (і запобігання нудоти в окремих осіб) можна додати сік лимона або лимонної кислоти.
При проведенні проби у осіб з надлишковою вагою глюкозу дають із розрахунку 1 г на 1 кг маси тіла, але не більше 100 г.
Для дітей кількість глюкози становить 1,75 г на 1 кг маси тіла, але не більше 75 г.
Через 2 год визначається рівень глюкози в крові.
Оцінка результатів. Оцінити результати тесту можна за наведеною таблицею.
Стан |
Вміст глюкози у капілярній крові, ммоль/л (мг %) |
|
натще |
через 2 год після прийому глюкози |
|
Норма |
< 5,5 (100) |
< 7,8 (140) |
Порушена толерантність до глюкози |
< 6,1 (110) |
> 7,8 < 11,1 (> 140 < 200) |
Цукровий діабет |
> 6,1 (110) |
> 11,1 (> 200) |
Для венозної крові порогові значення будуть приблизно на 1 ммоль/л (18 мг/дл) нижче.
Діти.
Застосовують у педіатричній практиці за показаннями.
Передозування
При одноразовому застосуванні великої кількості препарату можливе порушення травлення (нудота, здуття живота, пронос). Рекомендована симптоматична терапія.
Побічні реакції
У осіб з підвищеною чутливістю можливі алергічні реакції.
Термін придатності
2 роки.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 30 ˚С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 75 г порошку у контейнері. По 1 контейнеру у картонній коробці або без картонної коробки.
По 75 г порошку у саше. По 1 саше у картонній коробці або без картонної коробки.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
ТОВ «Исток-Плюс»
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Україна, 69032, м. Запоріжжя, вул. Макаренка, 4.
Інші медикаменти цього ж виробника
Форма: порошок для розчину для інтраназального застосування по 0,1 г, 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником по 10 мл (вода для ін'єкцій) в однодозовому контейнері з кришкою-крапельницею у коробці з картону
Форма: порошок для розчину для зовнішнього застосування по 40 мг; по 2 г порошку у саше; по 20 саше у картонній коробці
Форма: порошок кристалічний або кристали (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Форма: порошок для орального розчину по 75 г; 1 контейнер або саше з порошком; 1 контейнер або саше у картонній коробці
Форма: пластинки або порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування