Глюкоза-Тест
Реєстраційний номер: UA/13157/01/01
Імпортер: ТОВ "Исток-Плюс"
Країна: УкраїнаАдреса імпортера: Україна, 69096, м. Запоріжжя, бул. Вінтера, 2
Форма
порошок для орального розчину по 75 г; 1 контейнер або саше з порошком; 1 контейнер або саше у картонній коробці
Склад
1 контейнер або саше містить глюкози моногідрату 75 г
Виробники препарату «Глюкоза-Тест»
Країна: Україна
Адреса: Україна, 69032, м. Запоріжжя, вул. Макаренка, 4
Інструкція по застосуванню
ІНСТРУКЦІЯдля медичного застосування лікарського засобу |
|||||||||||||
ГЛЮКОЗА-ТЕСТ(GLUCOSE-TEST) |
|||||||||||||
Складдіюча речовина: glucose; 1 контейнер або саше містить глюкози моногідрату 75 г. |
|||||||||||||
|
Лікарська форма. Порошок для орального розчину. Основні фізико-хімічні властивості: кристалічний порошок білого або майже білого кольору із солодким смаком. |
|||||||||||||
|
Фармакотерапевтична група. Діагностичні засоби. Код АТХ V04C А02. |
|||||||||||||
|
Фармакологічні властивості. Глюкоза бере участь у вуглеводному обміні. Препарат добре всмоктується у травному тракті, з током крові розноситься в усі органи і тканини; продукти його обміну виводяться із сечею. Клінічні характеристикиПоказанняЗастосовують при проведенні тесту толерантності до глюкози, коли вміст глюкози в крові не дає можливості встановити діагноз порушення толерантності до глюкози або цукрового діабету. |
|||||||||||||
ПротипоказанняПідвищена індивідуальна чутливість. |
|||||||||||||
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодійНе відмічено. |
|||||||||||||
Особливості застосування- Пробу на толерантність до глюкози варто проводити хворому в спокійному стані, цьому не повинні передувати стресові ситуації або неадекватні навантаження. - Під час проведення досліджень пацієнт повинен спокійно сидіти (або лежати); паління, фізичні навантаження неприпустимі. - Тест не рекомендується проводити після виснажливих хвороб, операцій і пологів, при запальних процесах, інфекційних захворюваннях, гарячковому стані, алкогольному цирозі печінки, гепатитах, під час менструацій, при захворюваннях травного тракту з порушенням всмоктування глюкози, злоякісних захворюваннях. - Напередодні та у день дослідження необхідно відмінити прийом медикаментів (адреналіну, глюкокортикоїдів, кофеїну, діуретину, морфіну, сечогінних тіазидового ряду, дифеніну, психотропних засобів і антидепресантів), а також лікувальні процедури, які можуть вплинути на рівень глюкози в крові. - Хибнопозитивні результати спостерігаються при гіпокаліємії, дисфункції печінки, ендокринопатіях. Застосування у період вагітності або годування груддю. Проведення тесту толерантності до глюкози в період вагітності та годування груддю не протипоказано. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає. |
|||||||||||||
Спосіб застосування та дозиДосліджувані не менш ніж за 3 дні до проби повинні дотримуватися звичайного режиму харчування (із вмістом вуглеводів не менше 150-200 г за добу) і фізичних навантажень. Першу пробу беруть уранці натще, після нічного голодування упродовж 10-14 год (пити воду дозволяється). Після першого взяття крові з пальця досліджуваний приймає 75 г глюкози, розчиненої у 250-500 мл води упродовж 2-5 хв. Для поліпшення смакових якостей розчину (і запобігання нудоти в окремих осіб) можна додати сік лимона або лимонної кислоти. При проведенні проби у осіб з надлишковою вагою глюкозу дають із розрахунку 1 г на 1 кг маси тіла, але не більше 100 г. Для дітей кількість глюкози становить 1,75 г на 1 кг маси тіла, але не більше 75 г. Через 2 год визначається рівень глюкози в крові. Оцінка результатів. Оцінити результати тесту можна за наведеною таблицею.
|
|||||||||||||
|
Для венозної крові порогові значення будуть приблизно на 1 ммоль/л (18 мг/дл) нижче. Діти. Застосовують у педіатричній практиці за показаннями. |
|||||||||||||
ПередозуванняПри одноразовому застосуванні великої кількості препарату можливе порушення травлення (нудота, здуття живота, пронос). Рекомендована симптоматична терапія. |
|||||||||||||
Побічні реакціїУ осіб з підвищеною чутливістю можливі алергічні реакції. |
|||||||||||||
Термін придатності2 роки. |
|||||||||||||
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 30 ˚С. Зберігати в недоступному для дітей місці. УпаковкаПо 75 г порошку у контейнері. По 1 контейнеру у картонній коробці або без картонної коробки. По 75 г порошку у саше. По 1 саше у картонній коробці або без картонної коробки. |
|||||||||||||
|
Категорія відпуску. Без рецепта. |
|||||||||||||
|
Виробник. ТОВ «Исток-Плюс» Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльностіУкраїна, 69032, м. Запоріжжя, вул. Макаренка, 4. |
Інші медикаменти цього ж виробника
Форма: порошок (субстанція) в подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Форма: порошок для розчину для зовнішнього застосування по 40 мг; по 2 г порошку у саше; по 20 саше у картонній коробці
Форма: порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
Форма: порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
Форма: пластинки або порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування