Глюкоза-Тест

Регистрационный номер: UA/13157/01/01

Импортёр: ООО "Исток-плюс"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 69096, г. Запорожье, бул. Винтера, 2

Форма

порошок для орального раствора по 75 г; 1 контейнер или саше с порошком; 1 контейнер или саше в картонной коробке

Состав

1 контейнер или саше содержит глюкозы моногидрату 75 г

Виробники препарату «Глюкоза-Тест»

ООО "Исток-плюс"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 69032, г. Запорожье, ул. Макаренка, 4
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

ГЛЮКОЗА-ТЕСТ

(GLUCOSE-TEST)

Состав

действующее вещество: glucose;

1 контейнер или саше содержит глюкозы моногидрату 75 г.

Врачебная форма. Порошок для орального раствора.

Основные физико-химические свойства: кристаллический порошок белого или почти белого цвета со сладким вкусом.

Фармакотерапевтична группа. Диагностические средства. Код АТХ V04C А02.

Фармакологические свойства.

Глюкоза участвует в углеводном обмене. Препарат хорошо всасывается в пищеварительном тракте, с током крови разносится во все органы и ткани; продукты его обмена выводятся с мочой.

Клинические характеристики

Показание

Применяют при проведении теста толерантности к глюкозе, когда содержимое глюкозы в крови не дает возможность установить диагноз нарушения толерантности к глюкозе или сахарному диабету.

Противопоказание

Повышенная индивидуальная чувствительность.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Не отмечено.

Особенности применения

- Пробу на толерантность к глюкозе стоит проводить больному в спокойном состоянии, этому не должны предшествовать стрессовые ситуации или неадекватные нагрузки.

- Во время проведения исследований пациент должен спокойно сидеть(или лежать); курение, физические нагрузки недопустимые.

- Тест не рекомендуется проводить после изнурительных болезней, операций и родов, при воспалительных процессах, инфекционных заболеваниях, лихорадочном состоянии, алкогольном циррозе печенки, гепатитах, во время менструаций, при заболеваниях пищеварительного тракта с нарушением всасывания глюкозы, злокачественных заболеваниях.

- Накануне и в день исследования необходимо отменить прием медикаментов(адреналина, глюкокортикоидов, кофеина, диуретину, морфину, мочегонных тиазидового ряду, дифенину, психотропных средств и антидепрессантов), а также лечебные процедуры, которые могут повлиять на уровень глюкозы в крови.

- Хибнопозитивні результаты наблюдаются при гипокалиемии, дисфункции печенки, эндокринопатиях.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Проведение теста толерантности к глюкозе в период беременности и кормления груддю не противопоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы

Исследуемые не менее чем за 3 дни до пробы должны придерживаться обычного режима питания(с содержимым углеводов не менее 150-200 г за сутки) и физических нагрузок. Первую пробу берут утром натощак, после ночного голодания на протяжении 10-14 год(пить воду позволяется).

После первого взятия крови из пальца исследуемый принимает 75 г глюкозы, растворенной в 250-500 мл воды на протяжении 2-5 мин. Для улучшения вкусовых качеств раствора(и предотвращение тошноты у отдельных личностей) можно прибавить сок лимона или лимонной кислоты.

При проведении пробы у лиц с избыточным весом глюкозу дают из расчета 1 г на 1 кг массы тела, но не больше 100 г.

Для детей количество глюкозы представляет 1,75 г на 1 кг массы тела, но не больше 75 г.

Через 2 год определяется уровень глюкозы в крови.

Оценка результатов. Оценить результаты теста можно за приведенной таблицей.

Состояние

Содержимое глюкозы в капиллярной крови, ммоль/л(мг %)

натощак

через 2 год после приема глюкозы

Норма

< 5,5 (100)

< 7,8 (140)

Нарушенная толерантность к глюкозе

< 6,1 (110)

> 7,8 < 11,1

(> 140 < 200)

Сахарный диабет

> 6,1 (110)

> 11,1 (> 200)

Для венозної крові порогові значення будуть приблизно на 1 ммоль/л (18 мг/дл) нижче.

Деть.

Применяют в педиатрической практике за показаниями.

Передозировка

При одноразовом применении большого количества препарата возможное нарушение пищеварения(тошнота, вздутие живота, пронос). Рекомендованная симптоматическая терапия.

Побочные реакции

У лиц с повышенной чувствительностью возможны аллергические реакции.

Срок пригодности

2 годы.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 ˚С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 75 г порошка в контейнере. По 1 контейнеру в картонной коробке или без картонной коробки.

По 75 г порошка в саше. По 1 саше в картонной коробке или без картонной коробки.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

ООО "Исток-плюс"

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 69032, г. Запорожье, ул. Макаренка, 4.

Другие медикаменты этого же производителя

КСЕРОФОРМ — UA/12732/01/01

Форма: порошок накожный по 7 г в контейнере

ПРОТАРГОЛ БЭБЕ — UA/15042/01/02

Форма: порошок для раствора для интраназального приложения по 0,1 г, 1 флакон с порошком в комплекте с растворителем по 10 мл(вода для инъекций) в одиндозовом контейнере с крышкой-капельницей в коробке из картона

СЕРЕБРО КОЛЛОИДНОЕ — UA/15161/01/01

Форма: пластинки или порошок(субстанция) в полиэтиленовых мешках для фармацевтического приложения

НОВОКАИН(ПРОКАИНУ ГИДРОХЛОРИД) — UA/13731/01/01

Форма: порошок кристаллический или кристаллы(субстанция) в мешках двойных полиэтиленовых для фармацевтического приложения

БАРИЮ СУЛЬФАТ ДЛЯ РЕНТГЕНОСКОПИИ — UA/17268/01/01

Форма: порошок(субстанция) в полиэтиленовых мешках для фармацевтического приложения