Гліцерин-Стада

Реєстраційний номер: UA/17198/01/02

Імпортер: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП"
Країна: Україна
Адреса імпортера: Україна, 08301, Київська обл., місто Бориспіль, вулиця Шевченка, будинок 100

Форма

супозиторії по 2,63 г; по 5 супозиторіїв у стрипі, по 2 стрипи в пачці

Склад

1 супозиторій містить гліцерину 2,63 г

Виробники препарату «Гліцерин-Стада»

ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП"
Країна: Україна
Адреса: Україна, 08301, Київська обл., місто Бориспіль, вулиця Шевченка, будинок 100
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Гліцерин-Стада на русском.

Інструкція по застосуванню

для медичного застосування лікарського засобу

ГЛІЦЕРИН-СТАДА

Склад

діюча речовина: glycerol;

1 супозиторій містить гліцерину 0,88 г або 2,63 г;

допоміжні речовини: натрію карбонат декагідрат; кислота стеаринова; макрогол 400.

Лікарська форма. Супозиторії.

Основні фізико-хімічні властивості: супозиторії напівпрозорі, майже безбарвні або зі слабким жовтуватим відтінком, з поверхнею, що маже, гігроскопічні. Допускається наявність лійкоподібної заглибини, повітряного стрижня, помутніння супозиторіїв, незначне розм´якшення поверхневого шару, наявність конденсату на упаковці.

Фармакотерапевтична група.

Проносні засоби.

Код АТХ A06 АХ01.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

У чистому вигляді гліцерин має подразнювальну дію, яка зникає при додаванні води (до 30-50 %), вазеліну, ланоліну. При введенні у пряму кишку супозиторії чинять легку подразнювальну дію на слизову оболонку і рефлекторним шляхом стимулюють дефекацію.

При застосуванні у вигляді ректальних супозиторіїв полегшує виведення калових мас.

Ефект лікарського засобу настає протягом 5-30 хвилин.

Фармакокінетика.

Після ректального введення всмоктування слабке, перебування в організмі короткочасне.

Практично не надходить до системного кровотоку та не спричиняє системних побічних ефектів.

Клінічні характеристики

Показання. Запори різної етіології (коли застосування пероральних препаратів неможливе).

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу. Кишкова непрохідність, ниркова недостатність, апендицит, кровотечі, діарея, геморой в стадії загострення, тріщини заднього проходу, запальні захворювання, пухлини прямої кишки, недіагностований біль у животі.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Препарат може взаємодіяти з іншими лікарськими засобами.

Супозиторії з гліцерином можуть послабити дію інших ліків, які застосовуються ректально. Необхідно дотримуватись кількагодинного інтервалу.

Особливості застосування

Не рекомендується застосовувати супозиторії курсом лікування більше 1 тижня.

З обережністю застосовувати при порушенні функції нирок, алергії, нудоті, блюванні.

Перед та після застосування супозиторіїв слід ретельно вимити руки.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

У період вагітності лікарський засіб можна застосовувати тільки тоді, коли очікувана користь для вагітної перевищує потенційний ризик для плода.

Невідомо, чи екскретується гліцерин у грудне молоко, тому лікар може призначати препарат тільки тоді, коли очікувана користь для жінки, яка годує груддю, перевищує потенційний ризик для дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози

Застосовують по 1 супозиторію 1 раз на добу через 15-20 хвилин після сніданку.

Супозиторій вводять у пряму кишку і тримають там протягом не менше 5 хвилин, якщо не відбувається випорожнення раніше. Залишки супозиторіїв виводяться з організму разом із каловими масами. За необхідності дозу можна збільшити до 2 супозиторіїв на добу.

Дорослим і дітям від 5 років призначають по 1 супозиторію (що містить 2,63 г гліцерину) 1 раз на добу. Дітям до 5 років - 1 супозиторій (що містить 0,88 г гліцерину) 1 раз на добу.

Діти.

Немає обмежень.

Передозування

Часте рідке випорожнення, яке проходить само по собі після відміни препарату.

Побічні реакції

Можливі алергічні реакції; біль, нудота, блювання, кишкова кровотеча, спазми органів черевної порожнини.

При тривалому застосуванні спостерігалися подразнення і неприємні відчуття в прямій кишці; іноді катаральний проктит.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 5 супозиторіїв у стрипі, по 2 стрипи в пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. ТОВ «ФАРМЕКС ГРУП».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 08301, Київська обл., місто Бориспіль, вулиця Шевченка, будинок 100.


ИНСТРУКЦИЯ
для медицинского применения лекарственного средства


ГЛИЦЕРИН-СТАДА

Cостав:
действующее вещество: glycerol;

1 суппозиторий содержит глицерина 0,88 г или 2,63 г;

вспомогательные вещества: натрия карбонат декагидрат; кислота стеариновая; макрогол 400.

Лекарственная форма. Суппозитории.

Основные физико-химические свойства: суппозитории полупрозрачные, почти бесцветные или со слабым желтоватым оттенком, с мажущей поверхностью, гигроскопические. Допускается наличие воронкообразного углубления, воздушного стержня, помутнения суппозиториев, незначительное размягчение поверхностного слоя, наличие конденсата на упаковке.

Фармакотерапевтическая группа.

Слабительные средства.

Код АТХ A06 АХ01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.
В чистом виде глицерин обладает раздражающим действием, которое исчезает при добавлении воды (до 30-50 %), вазелина, ланолина. При введении в прямую кишку суппозитории оказывают легкое раздражающее действие на слизистую оболочку и рефлекторным путем стимулируют дефекацию.

При применении в виде ректальных суппозиториев облегчает выведение каловых масс.

Эффект лекарственного средства наступает в течение 5-30 минут.

Фармакокинетика.
После ректального введения всасывание слабое, пребывание в организме кратковременное. Практически не поступает в системный кровоток и не вызывает системных побочных эффектов.

Клинические характеристики

Показания. Запоры различной этиологии (когда применение пероральных препаратов невозможно).

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства. Кишечная непроходимость, почечная недостаточность, аппендицит, кровотечения, диарея, геморрой в стадии обострения, трещины заднего прохода, воспалительные заболевания, опухоли прямой кишки, недиагностированная боль в животе.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Препарат может взаимодействовать с другими лекарственными средствами.

Суппозитории с глицерином могут ослабить действие других препаратов, которые применяются ректально. Необходимо придерживаться несколькочасового интервала.

Особенности применения

Не рекомендуется применять суппозитории курсом лечения больше 1 недели.

С осторожностью применять при нарушении функции почек, аллергии, тошноте, рвоте.

Перед и после применения суппозиториев следует тщательно вымыть руки.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Во время беременности лекарственное средство можно применять только тогда, когда ожидаемая польза для беременной превышает потенциальный риск для плода.

Неизвестно, экскретируется ли глицерин в грудное молоко, поэтому врач может назначать препарат только тогда, когда ожидаемая польза для женщины, кормящей грудью, превышает потенциальный риск для ребенка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы

Применяют по 1 суппозиторию 1 раз в сутки через 15-20 минут после завтрака.

Суппозиторий вводят в прямую кишку и держат там в течение не менее 5 минут, если не происходит опорожнение ранее. Остатки суппозиториев выводятся из организма вместе с каловыми массами. При необходимости дозу можно увеличить до 2 суппозиториев в сутки.

Взрослым и детям от 5 лет назначают по 1 суппозиторию (содержащему 2,63 г глицерина) 1 раз в сутки. Детям до 5 лет - 1 суппозиторий (содержащий 0,88 г глицерина) 1 раз в сутки.

Дети.

Нет ограничений.

Передозировка

Частый жидкий стул, который проходит сам по себе после отмены препарата.

Побочные реакции

Возможны аллергические реакции; боль, тошнота, рвота, кишечное кровотечение, спазмы органов брюшной полости.

При длительном применении наблюдались раздражение и неприятные ощущения в прямой кишке; иногда катаральный проктит.

Срок годности. 2 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 5 суппозиториев в стрипе, по 2 стрипа в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. ООО «ФАРМЕКС ГРУП».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления деятельности.

Украина, 08301, Киевская обл., город Борисполь, улица Шевченко, дом 100.

Інші медикаменти цього ж виробника

ЕНОКСАПАРИН-ФАРМЕКС — UA/14204/01/01

Форма: розчин для ін'єкцій, 10000 анти-Ха МО/мл, по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО) або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) або по 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) в попередньо наповненому шприці; по 1 попередньо наповненому шприцу в контурній чарунковій упаковці або блістері; по 1 контурній чарунковій упаковці або блістеру в пачці картонній; по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО) або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) або по 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) в попередньо наповненому шприці; по 2 попередньо наповнених шприца в контурній чарунковій упаковці або блістері; по 1 контурній чарунковій упаковці або блістеру в пачці картонній; по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО) або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) або по 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) в попередньо наповненому шприці; по 5 попередньо наповнених шприців в контурній чарунковій упаковці або блістері; по 2 контурні чарункові упаковки або блістери в пачці картонній; по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО) або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) або по 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) в попередньо наповненому шприці; по 10 попередньо наповнених шприців в контурній чарунковій упаковці або блістері; по 1 контурній чарунковій упаковці або блістеру в пачці картонній

ІБАНДРОНОВА КИСЛОТА - ФАРМЕКС — UA/15955/01/01

Форма: концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл, по 6 мл у флаконах № 1, № 5

ВІСМУТУ СУБГАЛАТ — UA/12622/01/01

Форма: порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування

БЕНЗАЛКОНІЮ ХЛОРИД — UA/15866/01/01

Форма: порошок або желатинові частинки (субстанція) в пластмасових контейнерах для фармацевтичного застосування

МАКСВІРИН® — UA/10004/01/01

Форма: капсули тверді по 200 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах