Віротек Інтим
Реєстраційний номер: UA/9773/01/01
Імпортер: ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА"
Країна: УкраїнаАдреса імпортера: Україна, 08135, Київська обл., Києво-Святошинський район, село Чайки, вулиця Грушевського, будинок 60
Форма
розчин для зовнішнього застосування 0,02 % по 50 г або 100 г у флаконі; по 1 флакону у пачці
Склад
100 г розчину містять бензалконію хлориду (у перерахуванні на 100 % суху речовину) 0,02 г
Виробники препарату «Віротек Інтим»
Країна: Україна
Адреса: Україна, 91020, м. Луганськ, Степовий тупік, 2
Країна: Україна
Адреса: Україна, 61052, Харківська обл., м. Харків, вул. Конторська, буд. 90, літ. "А-2"
Інструкція по застосуванню
для медичного застосування лікарського засобу
ВІРОТЕК ІНТИМ
Склад
діюча речовина: 100 г розчину містять бензалконію хлориду (у перерахуванні на 100 % суху речовину) 0,02 г;
допоміжні речовини: феноксіетанол, динатрію едетат (трилон Б), натрію гідроксид, вода очищена.
Лікарська форма. Розчин для зовнішнього застосування 0,02 %.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина, що при збовтуванні трохи піниться.
Фармакотерапевтична група.
Антисептичні та дезинфікуючі засоби. Четвертичні амонієві сполуки. Бензалконій. Код АТX D08A J01.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Препарат чинить бактеріостатичну і бактерицидну дію щодо грампозитивних та грамнегативних, аеробних та анаеробних бактерій, таких як стафілококи, стрептококи, кишкова паличка, клебсієла, протей, синьогнійна паличка, клостридії, Bacilus subtilis тощо. Більш ефективний щодо грампозитивних бактерій. Препарат чинить фунгіостатичну і фунгіцидну дію відносно патогенних грибів, зокрема дріжджоподібних грибів роду Candida. Знижує стійкість бактерій і грибів щодо антибіотиків. Ефективний відносно госпітальної мікрофлори з полірезистентністю до хіміотерапевтичних препаратів. Ефективний відносно збудників інфекцій, що передаються статевим шляхом (Trepomena spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas spp., Chlamidia spp., Ureaplasma spp., а також деяких вірусів, зокрема вірусу імунодефіциту людини, Herpes simplex). Зберігає антимікробну активність в присутності крові, гною, різних секретів та органічних речовин.
Чинить сперміцидну дію: ефект розвивається в два етапи, спочатку - руйнування джгутика, потім - розрив голівки сперматозоїда, що обумовлює неможливість подальшого запліднення.
Фармакокінетика. При місцевому застосуванні бензалконію хлорид не всмоктується крізь шкіру та слизові оболонки піхви, уретри тощо і не чинить резорбтивної дії. Адсорбується на стінках піхви і уретри та екскретується з фізіологічними виділеннями або видаляється шляхом промивання водою.
Клінічні характеристики
Показання
Індивідуальна профілактика захворювань, що передаються статевим шляхом (сифіліс, гонорея, трихомоніаз, генітальний герпес, генітальний кандидоз, вірус імунодефіциту людини тощо).
Комплексне лікування гострих і хронічних уретритів і уретропростатитів.
Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, виразки та подразнення слизової оболонки піхви та шийки матки.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
При одночасному застосуванні з антибіотиками системної дії підвищує їх антимікробну активність та сприяє зниженню резистентності мікроорганізмів до антибіотиків.
Хімічно несумісний з милами та іншими аніонними поверхнево-активними речовинами (ПАР), а також з препаратами йоду. Неіонні ПАР зменшують або усувають антимікробну дію бензалконію хлориду.
Особливості застосування.
Препарат може чинити місцевоподразнювальну дію, може спричиняти реакції з боку шкіри. Не слід допускати попадання препарату в очі. У разі ненавмисного попадання препарату в очі їх слід ретельно промити кип'яченою водою та звернутися до лікаря.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Препарат застосовують у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не впливає.
Спосіб застосування та дози
Препарат застосовують зовнішньо на шкіру або уражену поверхню та місцево на слизові оболонки.
Перед застосуванням згвинчують кришку з різьбою, підводять наконечник до ураженої поверхні або вставляють у порожнину та натискують на стінки флакона. Залежно від сили натискування розчин видаляється з флакона у вигляді краплин або струменя. Після обробки кришку знов нагвинчують на флакон. Перед першим застосуванням необхідно порушити контроль першого розкриття.
Для профілактики венеричних захворювань препарат ефективний за умови застосування не пізніше 2 годин після статевого акту.
Перед застосуванням препарату з метою профілактики венеричних захворювань слід помочитися, вимити руки та статеві органи. Якщо для миття застосовують мило або шампунь, то їх слід повністю і ретельно змити проточною водою. Після цього слід струменем розчину обробити шкіру внутрішніх поверхонь стегон, лобка, зовнішніх статевих органів. Далі 0,02 %-ний розчин препарату за допомогою наконечника ввести на 2-3 хв: в сечовипускальний канал чоловікам (2-3 мл), жінкам у сечовипускальний канал (1-2 мл) і в піхву (5-10 мл). Після процедури рекомендується не мочитися протягом 2 годин.
Препарат застосовують у комплексному лікуванні гострих та хронічних уретритів специфічної та неспецифічної етіології шляхом ендоуретральних інстиляцій по 2-3 мл розчину 1-2 рази на добу. Курс лікування становить 10 днів.
Діти
Не слід застосовувати препарат дітям віком до 14 років.
Передозування
Не описано будь-яких випадків гострої інтоксикації при надмірному одноразовому місцевому нанесенні препарату на велику поверхню шкіри або слизових оболонок піхви та уретри. При виникненні будь-яких побічних місцевих реакцій препарат слід змити водою.
При ненавмисному пероральному застосуванні летальними дозами бензалконію хлориду для людей вважають 1-3 г, що відповідає 5-15 л 0,02 %-го розчину препарату. При пероральному прийомі можливі несприятливі ефекти, включаючи блювання, колапс і кому. Токсичні дози призводять до паралічу дихальних м'язів, задишки та ціанозу. При ненавмисному пероральному застосуванні великих доз бензалконію хлориду треба викликати блювання, промити шлунок водою та прийняти активоване вугілля.
Побічні реакції
Під час застосування препарату ризик розвитку побічних ефектів мінімальній, але у пацієнтів з підвищеною чутливістю до бензалконію хлориду при тривалому контакті зі шкірою можуть з'явитися прояви місцевоподразнювальної дії, а у поодиноких випадках - реакції гіперчутливості. При внутрішньовагінальному введенні можуть спостерігатися алергічні реакції, подразнення, поколювання, відчуття тепла у місці введення, контактний дерматит, свербіж, печіння у піхві або статевому члені партнера, болючість під час сечовипускання. В такому разі слід припинити застосування препарату.
В окремих випадках у місці застосування на слизових оболонках може виникнути відчуття легкої печії, яке звичайно проходить самостійно і не потребує відміни препарату. За необхідності препарат можна змити водою.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Не заморожувати.
Упаковка. По 50 г або 100 г у флаконі; по 1 флакону в пачці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
Фармацевтична фабрика КП «Луганська обласна «Фармація».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
Україна, 91020, м. Луганськ, Степовий тупік, 2.
Виробник
ТОВ «МУЛЬТІСПРЕЙ».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
Україна, 61052, Харківська обл., м. Харків, вул. Конторська, буд. 90, літ. «А-2».
Заявник
ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА».
Місцезнаходження заявника
Україна, 08135, Київська обл., Києво-Святошинський район, село Чайки, вулиця Грушевського, будинок 60
Інші медикаменти цього ж виробника
Форма: спрей назальний, дозований 0,05 % по 10 г у флаконі; по 1 флакону у пачці
Форма: ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 18 млн МО, 1 флакон з ліофілізатом в комплекті з 1 ампулою розчинника (вода для ін'єкцій) по 2 мл у пластиковій касеті; по 1 пластиковій касеті в картонній коробці
Форма: ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 1 млн МО, 10 флаконів з ліофілізатом в пластиковій касеті; по 1 касеті в картонній коробці; 5 флаконів з ліофілізатом у комплекті з 5 ампулами розчинника по 2 мл (вода для ін'єкцій) в пластиковій касеті; по 1 касеті в картонній коробці; 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з 1 ампулою розчинника по 2 мл (вода для ін'єкцій) в картонній коробці
Форма: супозиторії ректальні, по 1 млн МО по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи в картонній коробці
Форма: кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування