Бупренорфіну Гідрохлорид

Реєстраційний номер: UA/6573/01/01

Імпортер: Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу"
Країна: Україна
Адреса імпортера: Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, Київський район, вулиця Шевченка, будинок 22

Форма

розчин для ін'єкцій, 0,3 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2, або 20 блістерів у коробці з картону

Склад

1 мл розчину містить бупренорфіну гідрохлориду у перерахуванні на бупренорфін 0,3 мг

Виробники препарату «Бупренорфіну Гідрохлорид»

Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу"
Країна: Україна
Адреса: Україна, 61002, Харківська обл., місто Харків, вулиця Куликівська, будинок 41
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Бупренорфіну Гідрохлорид на русском.

Інструкція по застосуванню

для медичного застосування препарату

БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД

(BUPRENORPHINI HYDROCHLORIDUM)

Склад: діюча речовина: buprenorphine;

1 мл розчину містить бупренорфіну гідрохлориду у перерахуванні на бупренорфін 0,3 мг;

допоміжні речовини: глюкоза безводна, кислота хлористоводнева, вода для ін'єкцій.

Лікарська форма. Розчин для ін'єкцій.

Фармакотерапевтична група. Опіоїди. Похідні орипавіну. АТС N02A Е01.

Клінічні характеристики.

Показання

Больовий синдром помірної і високої інтенсивності після оперативних втручань, в онкологічних хворих, при інфаркті міокарда, нирковій коліці, опіках.

Протипоказання

Індивідуальна непереносимість або підвищена чутливість до бупренорфіну; тяжка дихальна або печінкова недостатність; фізична залежність.

Спосіб застосування та дози

Препарат вводять внутрішньовенно повільно або внутрішньом'язово. Доза для дорослих становить 0,5-1 мл (0,15-0,3 мг), при необхідності ін'єкції повторюють з інтервалом

6-8 годин. Вища добова доза для дорослих - 8 мл (2,4 мг). Дітям від 12 років призначають 0,5-0,8 мл (0,15-0,25 мг). Вища добова доза для дітей - 6,6 мл (2 мг).

Побічні реакції

З боку нервової системи: рідко - галюциногенний ефект, запаморочення, сонливість.

З боку дихальної системи: пригнічення дихання.

З боку травного тракту: сухість у роті, нудота, блювання, запор, астенія, некроз печінки і гепатит, гострий гепатит.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості (наприклад висипання, кропив'янка, свербіж, бронхоспазм), набряк Квінке (ангіоневротичний набряк), анафілактичний шок.

З боку сечовидільної системи: затримка сечі.

Загальні порушення: пітливість, блідість, зміни у місці введення.

Передозування

Симптоми: пригнічення дихального центру.

Лікування: терапія симптоматична. Вводять налоксон; у разі необхідності застосовують дихальні аналептики.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Бупренорфіну гідрохлорид протипоказаний у період вагітності. Оскільки бупренорфіну гідрохлорид та його метаболіти проникають у грудне молоко, на період терапії препаратом слід припинити годування груддю.

Діти. Препарат застосовують дітям від 12 років.

Особливості застосування.

Обмеженням для застосування препарату є дихальна, печінкова і ниркова недостатність, черепно-мозкові травми. З особливою обережністю призначають на тлі застосування інгібіторів моноаміноксидази та інших лікарських засобів, що пригнічують центральну нервову систему, а також при мікседемі або гіпотиреозі, недостатності кори надниркових залоз, пригніченні центральної нервової системи, токсичному психозі, гіпертрофії передміхурової залози, стриктурі уретри, алкоголізмі, у хворих літнього віку і ослаблених пацієнтів при одночасному призначенні засобів, що пригнічують дихання. Препарат можна застосовувати для премедикації при тривалих (понад 4 години) операціях, однак при цьому керованість анестезією ускладнена, можлива післянаркозна депресія дихання, що потребує продовженої інтенсивної вентиляції легенів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

У день застосування препарату слід утримуватися від діяльності, що потребує підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Посилює (взаємно) основні і побічні ефекти, а також токсичність інгібіторів моноаміноксидази і засобів, що пригнічують центральну нервову систему (транквілізаторів, нейролептиків тощо).

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Бупренорфіну гідрохлорид - анальгетик центральної дії. Збуджує капа-підтип опіатних рецепторів, чим пояснюється висока аналгезивна активність, і одночасно блокує мю-рецептори, що відповідають за розвиток ейфорії. На відміну від інших наркотичних анальгетиків не спричиняє ейфорії, і тому є менш небезпечним як засіб, що спричиняє звикання.

Фармакокінетика.

Рівномірно розподіляється по тканинах, проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Період напіввиведення при внутрішньом'язовому і внутрішньовенному введенні становить 3-6 годин. Метаболізується у печінці, виділяється з жовчю, незначна кількість екскретується нирками.

Фармацевтичні характеристики

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.

Несумістність.

Не слід змішувати препарат з іншими лікарськими засобами в одній ємкості.

.

Термін придатності. 3 роки

Умови зберігання.

Зберігають в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Упаковка

По 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2, або 20 блістерів у коробці з картону.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.

Товариство з обмеженою відповідальністю «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров'я народу».

Місцезнаходження

Україна, 61002, Харківська обл., місто Харків, вулиця Куликівська, будинок 41.

Інші медикаменти цього ж виробника

БІОФЛОРАКС — UA/12878/01/01

Форма: сироп 670 мг/мл по 100 мл або 200 мл у флаконі; по 1 флакону разом із піпеткою дозуючою у коробці з картону

ГРИПОЦИТРОН-БРОНХО — UA/13794/01/01

Форма: сироп, 1,5 мг/мл по 100 мл або по 200 мл у флаконі; по 1 флакону разом з дозуючим пристроєм у коробці з картону

НАЛБУФІН-ЗН — UA/13460/01/01

Форма: розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 1 мл або по 2 мл в ампулі; по 5 або по 10 ампул у коробці з картону; по 1 мл або по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері, по 1 або 2 блістери у коробці з картону

ВЕНЛАФАКСИН-ЗН — UA/13809/01/02

Форма: таблетки по 75 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 5 блістерів у коробці

ДОКСЕПІН-ЗН — UA/16778/01/01

Форма: капсули тверді по 25 мг, по 10 капсул твердих у блістері; по 3 блістери у коробці