Флотто
Реєстраційний номер: UA/15844/01/01
Імпортер: Дельта Медікел Промоушнз АГ
Країна: ШвейцаріяАдреса імпортера: Отенбахгассе, 26, Цюріх СН-8001, Швейцарія
Форма
краплі вушні по 15 мл розчину у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці
Склад
1 мл розчину містить феназону 45,5 мг та лідокаїну гідрохлориду 11,4 мг
Виробники препарату «Флотто»
Країна: Румунія
Адреса: вул. Ероілор № 1А, м. Отопень, Ілфов, 075100, Румунiя
Інструкція по застосуванню
для медичного застосування лікарського засобу
ФЛОТТО
(FLOTTO)
Склад
діючі речовини: 1 мл розчину містить феназону 45,5 мг та лідокаїну гідрохлориду 11,4 мг;
допоміжні речовини: натрію тіосульфат, етанол 96 %, гліцерин, натрію гідроксид, вода очищена.
Лікарська форма. Краплі вушні.
Основні фізико-хімічні властивості: практично прозорий розчин від безбарвного до злегка коричнево-жовтого забарвлення, практично вільний від механічних включень.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються в отології. Код АТХ S02D A30.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Комбінований препарат для місцевого застосування в отології з вираженими знеболювальною та протизапальною діями, що зумовлені синергізмом дії його компонентів. Феназон - похідна піразолону з аналгетичними та протизапальними властивостями. Лідокаїн - місцевий анестетик амідної групи.
Фармакокінетика.
Системне всмоктування активних компонентів не передбачається (при відсутності пошкоджень барабанної перетинки).
Дія препарату (зменшення болісності барабанної перетинки та редукція запалення) розпочинається через 5 хвилин після закапування. Больовий синдром майже повністю зникає через 15 - 30 хвилин.
Клінічні характеристики
Показання
Місцеве симптоматичне лікування та знеболювання при захворюваннях середнього вуха з інтактною барабанною перетинкою, таких як:
· застійний середній отит у гострому періоді;
· набряковий вірусний отит (післягрипозний);
· баротравматичний отит.
Лікарський засіб призначений для застосування у дорослих та дітей віком від 1 місяця.
Протипоказання
Гіперчутливість до компонентів препарату або до амідних місцевоанестезуючих лікарських засобів. Інфекційне чи травматичне ушкодження (перфорація) барабанної перетинки.
Особливі заходи безпеки
Перед призначенням препарату слід перевірити цілісність барабанної перетинки. Якщо барабанна перетинка перфорована, введення препарату може призвести до контакту препарату зі структурами середнього вуха, що спричинить побічні реакції у цих тканинах.
Слід враховувати, що препарат може впливати на результат антидопінгового тесту.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Немає даних.
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
При необхідності Флотто можна застосовувати у період вагітності або годування груддю після консультації з лікарем.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Немає даних про вплив препарату на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози
Дорослим та дітям віком від 1 місяця закапувати у зовнішній слуховий прохід 2 - 3 рази на добу по 4 краплі. Курс лікування не повинен перевищувати 10 днів. Якщо покращення не відбувається, переглянути лікування.
Для того, щоб запобігти неприємним відчуттям у результаті контакту шкіри слухового проходу з холодним розчином, слід зігріти флакон у руці перед застосуванням лікарського засобу. Флакон необхідно закривати після кожного використання.
Діти.
Немає даних з безпеки та ефективності застосування препарату у дітей віком до 1 місяця.
Застосовують дітям віком від 1 місяця за призначенням лікаря.
Передозування
При застосуванні препарату у рекомендованих дозах передозування малоймовірне.
Побічні реакції
Побічні реакції, про які повідомлялося, наведено відповідно до класів систем органів.
З боку органів слуху та рівноваги: місцеві реакції: алергічні реакції, включаючи подразнення, гіперемію зовнішнього слухового проходу, свербіж, шкірні висипання.
Термін придатності. 3 роки.
Після відкриття флакона препарат слід використати протягом 1 місяця.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 ºС в оригінальній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 15 мл розчину в полімерному флаконі-крапельниці. По 1 флакону-крапельниці у картонній коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
К. О. Ромфарм Компані С. Р. Л., Румунія.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
вул. Ероілор № 1А, м. Отопень, Ілфов, 075100, Румунія
Заявник
Дельта Медікел Промоушнз АГ, Швейцарія.
Місцезнаходження заявника та/або представника заявника
Отенбахгассе, 26, Цюріх СН- 8001, Швейцарія.
Інші медикаменти цього ж виробника
Форма: спрей для ротової порожнини 0,15 % по 15 мл або 30 мл розчину у флаконі з розпилювачем; по 1 флакону в картонній коробці
Форма: порошок для орального розчину у саше № 1, № 10, № 100, № 1000
Форма: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 1, 2 або 3 блістери в картонній коробці
Форма: краплі вушні по 15 мл розчину у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці
Форма: крем, 100 мг/1 г по 2 г або 5 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці