Тривалумен-Здоров`я Форте

Реєстраційний номер: UA/16174/01/01

Імпортер: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП"
Країна: Україна
Адреса імпортера: Україна, 08301, Київська обл., м. Бориспіль, вул. Шевченка, буд. 100

Форма

капсули, по 10 капсул у блістері; по 2 блістери в пачці

Склад

1 капсула містить збору седативного екстракту сухого (екстрагент – вода очищена) (збір седативний містить траву кропиви собачої (Herba Leonuri), шишки хмелю звичайного (Strobili Lupuli), листя м’яти перцевої (Folia Menthae Piperitae), кореневища з коренями валеріани (Rhizomata cum radicibus Valerianae), корені та кореневища солодки (Redices et rhizoma Glycyrrhizae)) (4:2:1,5:1,5:1) 467,25 мг

Виробники препарату «Тривалумен-Здоров`я Форте»

ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП" (виробництво з продукції in bulk виробника ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна)
Країна: Україна
Адреса: Україна, 08301, Київська обл., м. Бориспіль, вул. Шевченка, буд. 100
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Тривалумен-Здоров`я Форте на русском.

Інструкція по застосуванню

для медичного застосування лікарського засобу

ТРИВАЛУМЕН-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ

(TRIVALUMEN-ZDOROVYE FORTE)

Склад

діючі речовини: 1 капсула містить збору седативного екстракту сухого (екстрагент - вода очищена) (збір седативний містить траву кропиви собачої (Herba Leonuri), шишки хмелю звичайного (Strobili Lupuli), листя м'яти перцевої (Folia Menthae Piperitae), кореневища з коренями валеріани (Rhizomata cum radicibus Valerianae), корені та кореневища солодки (Redices et rhizoma Glycyrrhizae)) (4:2:1,5:1,5:1) 467,25 мг;

допоміжні речовини: кальцію стеарат, лактози моногідрат;

оболонка капсули містить: титану діоксид (Е 171), еритрозин (Е 127), хіноліновий жовтий (Е 104), індиготин (Е 132), желатин.

Лікарська форма. Капсули.

Основні фізико-хімічні властивості: тверді желатинові капсули з кришечкою зеленого кольору і корпусом жовтого кольору. Вміст капсул - порошок або маса від жовтувато-бурого до коричнювато-бурого кольору зі слабким специфічним запахом. Допускається наявність агломератів часток і білих вкраплень.

Фармакотерапевтична група.

Психолептичні засоби. Снодійні і седативні препарати. Інші снодійні і седативні засоби. Код АТХ N05С М.

Фармакологічні властивості

Комплексний рослинний препарат, дія якого зумовлена властивостями біологічно активних речовин: кропиви собачої, хмелю, м'яти, валеріани і солодки (гідроксикоричні кислоти, флавоноїди, терпенові глікозиди тощо). Чинить комплексну седативну дію на центральну нервову систему (ЦНС): має м'який заспокійливий ефект, зменшує психоемоційне напруження, підвищену чутливість до зовнішніх подразників і пов'язані з цим прояви вегетативної дисфункції, усуває порушення сну. При тривалому застосуванні не викликає медикаментозної залежності.

Клінічні характеристики

Показання

Легкі форми неврастенії і неврозів, що супроводжуються підвищеною збудливістю, тривогою, відчуттям страху і напруженням, дратівливістю, пригніченістю, стомлюваністю; серцево-судинні неврози з кардіалгією і артеріальною гіпертензією; легкі форми порушення сну внаслідок нервової і/або розумової перевтоми, постійна психоемоційна напруга («синдром менеджера»); зниження пам'яті і концентрації уваги; клімактеричний синдром.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату, гострі запальні захворювання шлунка і кишечнику, синдром подразненого кишечнику, виразка шлунка, бронхіальна астма, порушення функції печінки і нирок, гіпокаліємія, тяжкий ступінь ожиріння; депресія та інші захворювання, що супроводжуються пригніченням діяльності ЦНС.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При застосуванні будь-яких інших лікарських засобів необхідно звернутися до лікаря щодо можливості прийому препарату.

Можливе сумісне застосування з іншими седативними і серцево-судинними лікарськими засобами.

Препарат може потенціювати ефекти алкоголю, серцевих глікозидів, снодійних, психотропних, аналгетичних, спазмолітичних, гіпотензивних препаратів центральної дії; при сумісному застосуванні із серцевими глікозидами, антиаритмічними препаратами (хінідин), тіазидними і петльовими діуретиками, проносними засобами може посилитись гіпокаліємія.

Особливості застосування

Під час лікування слід утримуватися від вживання алкоголю. З обережністю приймати препарат пацієнтам зі шлунково-стравохідним рефлюксом (печією), міокардитом, перикардитом, інфарктом міокарда, брадикардією.

Препарат містить лактозу, що слід враховувати при призначенні пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Препарат протипоказаний у період вагітності. При необхідності застосування препарату годування груддю слід припинити.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

У період лікування не рекомендується керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози

Приймати внутрішньо дорослим і дітям віком від 12 років по 1 капсулі 1-2 рази на добу (вранці і ввечері) за 15-20 хв до їди. Максимальна добова доза - 2 капсули.

При порушеннях сну приймати по 1-2 капсули 1 раз ввечері перед сном.

Тривалість курсу лікування залежить від терапевтичного ефекту і становить зазвичай 7 днів. Лікування можна повторити через 1-2 тижні.

Діти.

Не застосовувати дітям віком до 12 років (досвід застосування відсутній).

Передозування

Симптоми: загальна слабкість, зниження гостроти слуху і зору, відчуття серцебиття, психічне збудження, виражена втомлюваність, порушення водно-електролітного балансу, посилення проявів побічних реакцій.

Лікування: промивання шлунка, при необхідності - симптоматична терапія; при значній вираженості неврологічних побічних ефектів слід призначити кофеїн.

Побічні реакції

Препарат, як правило, переноситься добре, проте у деяких хворих можуть спостерігатися втомлюваність, сонливість, слабкість, зниження працездатності, головний біль, запаморочення, пригнічення емоційних реакцій, депресія, зниження артеріального тиску, нудота, спастичний біль у животі, гіпокаліємія. В окремих пацієнтів можливі явища диспепсії, реакції гіперчутливості (у т. ч. гіперемія, висип, свербіж, набряк шкіри, кропив'янка).

У разі виникнення будь-яких небажаних явищ або незвичних реакцій необхідно звернутися до лікаря щодо подальшого застосування препарату.

Термін придатності. 2 роки від дати виробництва продукції in bulk.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

№ 20 (10×2): по 10 капсул у блістері, по 2 блістери в пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

ТОВ «ФАРМЕКС ГРУП».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 08301, Київська обл., м. Бориспіль, вул. Шевченка, буд. 100.

Інші медикаменти цього ж виробника

ЗОЛЕДРОНОВА КИСЛОТА-ФАРМЕКС — UA/13545/01/01

Форма: концентрат для розчину для інфузій, 0,8 мг/мл по 5 мл у флаконі, по 1 флакону у контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці картонній

ДИКЛОФЕНАК-ФАРМЕКС — UA/11697/01/01

Форма: супозиторії ректальні, 100 мг № 10 (5х2) у стрипах

ГЛІЦЕРИН — UA/16164/01/01

Форма: рідина (субстанція) у пластикових пляшках для фармацевтичного застосування

ЕНОКСАПАРИН НАТРІЮ — UA/14219/01/01

Форма: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм

ЕЗОМЕПРАЗОЛ-ФАРМЕКС — UA/15738/01/01

Форма: ліофілізат для розчину для ін`єкцій та інфузій по 40 мг у флаконі; по 1 флакону у пачці; або по 1 флакону у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці