Стимол®
Реєстраційний номер: UA/12606/01/01
Імпортер: БІОКОДЕКС
Країна: ФранціяАдреса імпортера: 7 авеню Гальєні, 94250 Жантиллі - Франція
Форма
порошок шипучий для приготування орального розчину по 1 г в пакетику; по 18 пакетиків в картонній коробці
Склад
1 пакетик містить цитруліну малату 1 г (еквівалентно 566,44 мг L-цитруліну та 433,56 мг DL-яблучної кислоти (Е 296))
Виробники препарату «Стимол®»
Країна: Франція
Адреса: Юридична адреса: 7, авеню Гальєні, 94250 Жантиллі – Франція
Інструкція по застосуванню
для медичного застосування лікарського засобу
СТИМОЛ®(STIMOL®)
Склад
діюча речовина: цитруліну малат;
1 пакетик містить цитруліну малату 1 г (еквівалентно 566,44 мг L-цитруліну та 433,56 мг
DL-яблучної кислоти (Е 296));
допоміжні речовини:
повідон, натрію гідрокарбонат, мальтодекстрин,
сахарин натрію, ароматизатор полуничний.
Лікарська форма. Порошок шипучий для приготування орального розчину.
Основні фізико-хімічні властивості: білий порошок із запахом полуниці.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Амінокислоти та їх похідні. Код АТХ А16А.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Цитруліну малат - це еквімолекулярна суміш яблучної кислоти та цитруліну.
Яблучна кислота стимулює цикл Кребса та активує механізм утворення енергії на клітинному рівні. Цитрулін входить до циклу сечовини, активує утворення та виведення сечовини з організму.
Фармакокінетика.
Цитруліну малат швидко всмоктується у кишечнику. Максимальна концентрація досягається через 45 хвилин, перевищуючи вихідну концентрацію в 6-15 разів, і повертається до вихідного рівня через 5-6 годин. Препарат виводиться з сечею, перед цим він швидко елімінується з плазми.
Клінічні характеристики
Показання
Симптоматичне лікування астенії:
− фізична астенія;
− психічна астенія;
− постінфекційна астенія;
− післяопераційна астенія;
− астенія у літньому віці;
− астенія у спортсменів (препарат знімає біль у м'язах та судоми, спричинені накопиченням лактату після фізичних навантажень та інтенсивних тренувань);
− вегето-судинна дистонія за гіпотонічним типом;
− алкогольно-абстинентний синдром;
− сексуальна астенія.
Протипоказання
Гіперчутливість до будь-якого компонента препарату. Виразка шлунка або дванадцятипалої кишки.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Невідома.
Особливості застосування
Один пакетик Стимолу® містить приблизно 100 мг натрію. Це необхідно враховувати при застосуванні препарату хворим, які перебувають на безсольовій дієті.
З огляду на те, що у складі Стимолу® немає цукру, препарат можна застосовувати хворим на цукровий діабет.
Оскільки порошок, який міститься у пакетику, є кислою речовиною, його слід розводити у склянці води або підсолодженого напою та вживати під час прийому їжі.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Безпека застосування не встановлена, тому не
рекомендується застосовувати препарат у ці
періоди.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.
Спосіб застосування та дози.
Застосовують внутрішньо, попередньо розчинивши вміст пакетика у неповній склянці води (приблизно 100 мл) або підсолодженого напою (чай, сік, компот тощо), під час прийому їжі.
Дорослим: по 1 пакетику 3 рази на добу.
Дітям віком від 6 років: по 1 пакетику 2 рази на добу.
Рекомендований курс лікування - 4 тижні.
Діти. Препарат застосовують дітям віком від 6 років.
Передозування. Не описане.
Побічні реакції.
У рідкісних випадках - гастралгія або відчуття печіння в шлунку на початку лікування.
У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій необхідно припинити лікування та звернутися до лікаря.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання. Зберігати при
температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для
дітей місці.
Упаковка. Порошок, по 1 г у пакетику. По 18 пакетиків в картонній коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
БІОКОДЕКС.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Адреса виробництва: 1 Авеню Блез Паскаль, 60000 Бове, Франція.
И Н С Т Р У К Ц И Я
по медицинскому применению лекарственного препарата
СТИМОЛ®(STIMOL®)
Состав
действующее вещество: цитруллина малат;
1 пакетик содержит цитруллина малата 1 г (эквивалентно 566,44 мг L-цитруллина и 433,56 мг
DL-яблочной кислоты (Е 296));
вспомогательные вещества: повидон, натрия гидрокарбонат, мальтодекстрин, сахарин натрия, ароматизатор клубничный.
Лекарственная форма. Порошок шипучий для приготовления орального раствора.
Основные физико-химические свойства: белый порошок с запахом клубники.
Фармакотерапевтическая группа. Средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы. Аминокислоты и их производные. Код АТХ А16А.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Цитруллина малат - это эквимолекулярная смесь яблочной кислоты и цитруллина.
Яблочная кислота стимулирует цикл Кребса и активизирует механизм образования энергии на клеточном уровне. Цитруллин входит в цикл мочевины, активизирует образование и выведение мочевины из организма.
Фармакокинетика.
Цитруллина малат быстро всасывается в кишечнике. Максимальная концентрация достигается через 45 минут, превышая исходную концентрацию в 6-15 раз, и возвращается к исходному уровню через 5-6 часов. Препарат выводится с мочой, перед этим он быстро элиминируется из плазмы.
Клинические характеристики
Показания
Симптоматическое лечение астении:
− физическая астения;
− психическая астения;
− постинфекционная астения;
− послеоперационная астения;
− астения в пожилом возрасте;
− астения у спортсменов (препарат снимает мышечную боль и судороги, вызванные накоплением лактата после физических нагрузок и интенсивных тренировок);
− вегето-сосудистая дистония по гипотоническому типу;
− алкогольно-абстинентный синдром;
− сексуальная астения.
Противопоказания
Гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата. Язва желудка или двенадцатиперстной кишки.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Не выявлено.
Особенности применения
Один пакетик Стимола® содержит примерно 100 мг натрия. Это необходимо учитывать при применении препарата больным, находящимся на бессолевой диете.
Учитывая то, что в составе Стимола® нет сахара, препарат можно применять больным сахарным диабетом.
Поскольку порошок, содержащийся в пакетике, является кислым веществом, его следует разводить в стакане воды или подслащенного напитка и принимать во время еды.
Применение в период беременности или кормления грудью
Безопасность применения не установлена, поэтому не рекомендуется применение препарат в эти периоды.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Не влияет.
Способ применения и дозы
Применяют внутрь, предварительно растворив содержимое пакетика в неполном стакане воды (приблизительно 100 мл) или подслащенного напитка (чай, сок, компот и др.), во время еды.
Взрослым: по 1 пакетику 3 раза в сутки.
Детям старше 6 лет: по 1 пакетику 2 раза в сутки.
Рекомендованный курс лечения - 4 недели.
Дети. Препарат применяют детям старше 6 лет.
Передозировка. Не описана.
Побочные реакции.
В редких случаях - гастралгия или ощущение жжения в желудке в начале лечения.
В случае возникновения любых нежелательных реакций необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
Срок годности. 3 года.
Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка. Порошок, по 1 г в пакетике. По 18 пакетиков в картонной коробке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель.
БИОКОДЕКС.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Адрес производства: 1 Авеню Блез Паскаль, 60000 Бове, Франция.
Інші медикаменти цього ж виробника
Форма: порошок шипучий для приготування орального розчину по 1 г в пакетику; по 18 пакетиків в картонній коробці
Форма: краплі вушні по 16 г у флаконі; по 1 флакону разом з пластиковою крапельницею у картонній коробці
Форма: розчин оральний, 1 г/10 мл по 10 мл у пакетику, по 18 пакетиків у картонній коробці
Форма: капсули по 250 мг по 10 або по 20, або по 30, або по 50 капсул у пляшці скляній; по 1 пляшці скляній у картонній коробці; по 5 капсул у блістері; по 2 або по 4, або по 6 блістерів у картонній коробці; по 6 капсул у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці
Форма: капсули по 50 мг № 60 (12х5), № 60 (20х3) у блістерах