Сорбекс®

Реєстраційний номер: UA/10156/01/01

Імпортер: ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА"
Країна: Україна
Адреса імпортера: Україна, 08135, Київська обл., Києво-Святошинський район, село Чайки, вулиця Грушевського, будинок 60

Форма

капсули по 0,25 г по 10 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери у пачці з картону; по 2 капсули у блістері; по 100 блістерів у пачці з картону

Склад

1 капсула містить вугілля активованого 0,25 г

Виробники препарату «Сорбекс®»

ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА"
Країна: Україна
Адреса: Україна, 08135, Київська обл., Києво-Святошинський район, село Чайки, вулиця Грушевського, будинок 60
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Сорбекс® на русском.

Інструкція по застосуванню

для медичного застосування лікарського засобу

СОРБЕКС®

Склад

діюча речовина: 1 капсула містить вугілля активованого 0,25 г;

допоміжні речовини: желатин, заліза оксид чорний (Е 172), діамантовий чорний (Е 151).

Лікарська форма. Капсули.

Основні фізико-хімічні властивості: тіло капсули чорного кольору, кришечка чорного кольору з нанесеним маркуванням «SORBEX» білим кольором або без нанесення такого маркування. Вміст капсули - сипкий порошок чорного кольору.

Фармакотерапевтична група.

Ентеросорбенти. Код АТХ А07В А01.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Ентеросорбент СОРБЕКС® чинить детоксикаційну дію.

Активна речовина лікарського засобу СОРБЕКС® - вугілля активоване рослинного походження з розвиненою активною поверхнею, здатне адсорбувати гази та рідкі токсичні сполуки, що утворюються і накопичуються у надлишковій кількості при гострих та хронічних захворюваннях або потрапляють в організм ззовні.

Фармакокінетика. Вугілля активоване є нетоксичною інертною речовиною. Під час перебування в організмі воно не зазнає хімічних змін та метаболічних перетворень, не всмоктується із просвіту кишечнику, не потрапляє за межі шлунково-кишкового тракту, не виявляється у будь-яких концентраціях у біологічних рідинах і видаляється з організму через кишечник.

Клінічні характеристики

Показання

СОРБЕКС® застосовують:

- при хронічних отруєннях побутовими і промисловими токсинами (алкалоїдами, солями важких металів, іншими речовинами), продуктами харчування, лікарськими препаратами, алкогольно-харчових перевантаженнях з метою зменшення поглинання, попередження подальшого всмоктування і прискорення видалення з організму токсичних речовин;

- при проживанні у несприятливих екологічних умовах або дії шкідливих виробничих чинників, зміні звичайного способу харчування під час відпустки, відрядження, подорожей;

у якості допоміжної терапії:

- при розладах та інфекційних захворюваннях шлунково-кишкового тракту (диспепсія, метеоризм, кишкові інфекції, гострі та хронічні вірусні гепатити);

- при захворюваннях, що супроводжуються синдромом ендогенної інтоксикації: гострих та хронічних ураженнях печінки, нирок, алергічних, аутоімунних та онкологічних захворюваннях, а також при підвищеному вмісті холестерину.

Протипоказання

Індивідуальна підвищена чутливість до сорбенту. Виразкові та ерозивні ураження шлунково-кишкового тракту в стадії загострення, шлунково-кишкова кровотеча, кишкова непрохідність.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Завдяки адсорбуючим властивостям вугілля активоване здатне зменшувати ефективність лікарських засобів, які приймають одночасно з ним. Тому при супутній фармакотерапії СОРБЕКС® приймають за 1 - 1,5 години до або після прийому інших лікарських засобів.

За умови дотримання способу застосування препарат можна застосовувати в комплексній терапії іншими лікарськими засобами.

Особливості застосування.

Жінкам, які приймають протизаплідні препарати, рекомендується у період лікування препаратом СОРБЕКС® використовувати інші протизаплідні засоби.

Одночасне приймання препарату та їжі зменшує адсорбційну активність лікарського засобу, тому СОРБЕКС® приймають за 1 - 1,5 години до або після вживання їжі.

Тривалий прийом (понад 15 діб) може супроводжуватися порушеннями всмоктування та спричиняти в організмі дефіцит вітамінів, гормонів, жирів, білків, що потребує відповідної лікарської або аліментарної корекції.

Кал після прийому лікарського засобу СОРБЕКС® забарвлюється у чорний колір.

При наявності гіповітамінозу, яким може супроводжуватися тривале застосування вугілля активованого, необхідно призначати полівітаміни.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Дані про негативний вплив лікарського засобу СОРБЕКС® у період вагітності або годування груддю не відзначалися.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

СОРБЕКС® не протипоказаний при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози

При метеоризмі та диспепсії дорослим застосовувати по 1 - 3 капсули 3 - 4 рази на добу.

При отруєннях та інтоксикаціях дорослим застосовувати по 2 - 6 капсул 3 рази на добу.

Дітям віком від 7 років застосовувати по 1 - 3 капсули 3 - 4 рази на добу.

Препарат застосовувати за 1,5 - 2 години до або після їди чи прийому лікарських засобів, запиваючи водою.

Курс лікування при гострих станах становить до 3 - 5 днів, при хронічних захворюваннях, які зумовлені ендогенними інтоксикаціями, - до 10 - 15 днів.

Діти

Дітям до 7 років недоцільно застосовувати препарат у цій лікарській формі.

Передозування

Значне перевищення максимальних разових доз може призвести до побічної дії: нудоти, блювання, запорів.

Побічні реакції

Можливі нудота, блювання та прояви підвищеної чутливості. Тривале застосування може супроводжуватися розладами функцій кишечнику (діарея, запор), що легко усуваються припиненням прийому препарату і призначенням симптоматичної терапії. Тривалий прийом (понад 15 діб) може супроводжуватися порушеннями всмоктування та спричиняти в організмі дефіцит вітамінів, гормонів, жирів, білків, що потребує відповідної лікарської або аліментарної корекції.

При прояві будь-яких побічних ефектів, про які не вказано в інструкції для застосування, терміново повідомте про це лікаря!

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС. Зберігати окремо від речовин та матеріалів, які виділяють гази та пари.

Зберігати в недоступному для дітей місці!

Упаковка. Капсули по 0,25 г;

по 10 капсул у блістері, № 10 або № 20 у пачці;

по 2 капсули у блістері, № 200 у пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 08135, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, с. Чайки, вул. Грушевського, буд. 60.

Заявник

ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА».

Місцезнаходження заявника та/або представника заявника

Україна, 08135, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, с. Чайки, вул. Грушевського, буд. 60.

Інші медикаменти цього ж виробника

Альфарекін®/Alpharekin® Інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини — UA/13088/01/01

Форма: ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 3 млн МО у флаконах № 10; у флаконах № 5 у комплекті з розчинником (2 мл води для ін'єкцій) в ампулах № 5; у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (2 мл води для ін'єкцій) в ампулах № 1

ВІРОТЕК КЛІНІК — UA/9773/01/02

Форма: розчин для зовнішнього застосування 0,05 % по 100 г та 250 г у флаконі; по 1 флакону в пачці

АЛЬФАРЕКІН®/ALPHAREKIN® ІНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B РЕКОМБІНАНТНИЙ ЛЮДИНИ — UA/17504/01/01

Форма: ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 3 млн МО у флаконах; in bulk: по 10 або 50, або 1000 флаконів у картонній коробці

Альфарекін®/Alpharekin® Інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини — UA/13088/01/04

Форма: ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 18 млн МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (2 мл води для ін'єкцій) в ампулах № 1

АЛЬФАРЕКІН® — UA/15128/01/04

Форма: супозиторії ректальні, по 3 млн МО по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи в картонній коробці