Симетикон

Реєстраційний номер: UA/16197/01/01

Імпортер: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична фірма "Вертекс"
Країна: Україна
Адреса імпортера: Україна, 61001, Харківська обл., місто Харків, вулиця Смольна, будинок 30

Форма

краплі оральні, 40 мг/мл, по 30 мл у флаконі; по 1 флакону у коробці з картону

Склад

1 мл (27 крапель) препарату містить симетикону 40 мг

Виробники препарату «Симетикон»

Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична фірма "Вертекс" (виробництво з продукції in bulk Товариства з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна)
Країна: Україна
Адреса: Україна, 61085, Харківська обл., місто Харків, вулиця Астрономічна, будинок 33, літ. "В-1"
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Симетикон на русском.

Інструкція по застосуванню

для медичного застосування лікарського засобу

СИМЕТИКОН

Склад

діюча речовина: симетикон;

1 мл (27 крапель) препарату містить симетикону 40 мг;

допоміжні речовини: натрію бензоат (Е 211), кислота бензойна (Е 210), сахарин натрію, поліетиленгліколю стеарат, гліцеролу моностеарат, ароматизатор «Банан», вода очищена.

Лікарська форма. Краплі оральні.

Основні фізико-хімічні властивості: гомогенна, білого або майже білого кольору емульсія з фруктовим запахом. Допускається розшарування емульсії, що усувається при збовтуванні.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються у разі функціональних розладів з боку травного тракту. Силікони. Код АТХ А03A X13.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Симетикон - нетоксична поверхнево-активна речовина, отримана на основі кремнію, піногасник. Він усуває пухирці газу, що утворюються при метеоризмі, шляхом зміни їх поверхневого натягу. Газ, що утворюється при цьому, абсорбується і/або видаляється природним шляхом.

Фармакокінетика.

Симетикон діє виключно на поверхні пухирців газу і не всмоктується слизовою оболонкою травного тракту.

Клінічні характеристики

Показання

- Симптоматичне лікування всіх типів надмірного утворення і накопичення газу у травному тракті: аерофагія, метеоризм, у тому числі в післяопераційний період, при коліках у немовлят.

- Як допоміжний засіб для діагностичних досліджень черевної порожнини, таких як рентгенологічні дослідження, ультразвукова діагностика та гастрофіброскопія.

- Як піногасник при інтоксикаціях поверхнево-активними речовинами (пральними порошками або іншими мийними засобами).

Протипоказання

Непрохідність кишечнику, обструктивні захворювання травного тракту. Гіперчутливість до компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Інформація відсутня.

Особливості застосування

Симетикон слід застосовувати з обережністю пацієнтам з обструктивними захворюваннями шлунково-кишкового тракту.

При повторній появі скарг або при триваліших скаргах з боку травного тракту слід звернутися до лікаря.

Симетикон, краплі оральні, не містять цукру, а мають у своєму складі штучні речовини, які надають краплям солодкуватого смаку, тому препарат можна призначати хворим на цукровий діабет.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Контрольовані дослідження з цього приводу не проводилися. Оскільки активний компонент не всмоктується слизовою оболонкою травного тракту, не слід очікувати будь-якої дії лікарського засобу на плід або накопичення препарату у молоці матері.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Застережень немає.

Спосіб застосування та дози.

Симптоматичне лікування надмірного утворення і накопичення газу у травному тракті.

Для дорослих: по 25-50 крапель, можна застосовувати з невеликою кількістю рідини, після кожного прийому їжі та перед сном (3-5 раз на добу).

Для дітей 6-15 років: по 15-20 крапель, можна застосовувати з невеликою кількістю рідини, після кожного прийому їжі та перед сном (3-5 раз на добу).

Для новонароджених і дітей віком до 6 років: по 10-15 крапель 2-3 рази на добу під час або після їди.

Підготовка дорослих перед дослідженням шлунка і/або кишечнику.

По 50 крапель 3-4 рази на добу протягом 2 днів перед дослідженням, 50 крапель натще вранці у день дослідження та 50 крапель безпосередньо перед дослідженням.

Як антидот при отруєннях поверхнево-активними речовинами.

Дітям застосовують 65 крапель або 1/3 вмісту флакона (2,5-10 мл) залежно від тяжкості стану.

Дорослим застосовують від 1/3 до 2/3 вмісту флакона (10-20 мл).

Ретельно збовтайте вміст флакона перед застосуванням!

Діти. Препарат застосовують дітям від дня народження.

Передозування. Інформація відсутня.

Побічні реакції.

Оскільки симетикон у краплях не всмоктується у травному тракті і виводиться з організму у незміненому стані, небажані ефекти препарату малоймовірні.

У осіб з індивідуальною гіперчутливістю можливі алергічні реакції, шкірний висип, свербіж, гіперемія.

Термін придатності. 2 роки від дати виробництва препарату в упаковці in bulk.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Термін придатності препарату після розкриття флакона 28 діб.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 30 мл у флаконі, закупореному пробкою-крапельницею та кришкою, у коробці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична фірма «Вертекс».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 61085, Харківська обл., місто Харків, вулиця Астрономічна, будинок 33, літ. «В-1».

Дата останнього перегляду

Інші медикаменти цього ж виробника

СИМЕТИКОН — UA/16197/01/01

Форма: краплі оральні, 40 мг/мл, по 30 мл у флаконі; по 1 флакону у коробці з картону

СИМЕТИКОН — UA/15907/01/01

Форма: таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг, по 7 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у коробці

ТАНТІВЕРТ — UA/16355/01/01

Форма: розчин для ротової порожнини, 1,5 мг/мл, по 120 мл у флаконі зі скла або пластику; по 1 флакону в комплекті з мірним стаканчиком у картонній коробці

СИЛДЕНАФІЛ — UA/16390/01/01

Форма: таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг по 1 таблетці у блістері; по 1 або 4 блістери у картонній коробці

БЕНЗИДАМІНУ ГІДРОХЛОРИД — UA/16248/01/01

Форма: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування