Анатеро

Регистрационный номер: UA/14189/01/01

Импортёр: Гетеро Лабз Лимитед
Страна: Индия
Адреса импортёра: "Гетеро Корпорейт", 7-2-А2, Индастриал Естейтс, Санат Нагаров, Хайдерабад - 500 018, Индия

Форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 1 мг по 10 таблетки в блистере; по 1 или по 3 блистеры в коробке из картона

Состав

1 таблетка содержит анастрозолу 1 мг

Виробники препарату «Анатеро»

Гетеро Лабз Лимитед
Страна производителя: Индия
Адрес производителя: Юнит- VI, ТСИИС, Формулейшен СЕЗ, Си № 410 и 411, Полепалли Виледж, Джадчерла Мандал, Махабубнагар-Дистрикт, Телангана, Пин- 509301, Индия
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

АНАТЕРО

(ANATЕRO)

Состав

действующее вещество: anastrozole;

1 таблетка содержит анастрозолу 1 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрию крохмальгликолят, повидон, магнию стеарат, Opadry white Y - 1-700.

Врачебная форма. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства: белого цвета круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой таблетки с выгравированными надписями "Н" с одной стороны и "1" - из другого.

Фармакотерапевтична группа.

Антагонисты гормонов и родственные средства. Ингибиторы ароматази. Код АТХL02B G03.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Механизм действия и фармакодинамични эффекты.

Анастрозол является мощным и высоковыборочным нестероидным ингибитором ароматази. У женщин в постменопаузальному периоде эстрадиол в основном продуцируется путем превращения в периферийных тканях андростендиону в эстрон с помощью комплекса фермента ароматази. Эстрон дальше превращается в эстрадиол. Снижение уровня циркулирующего эстрадиола обнаруживает терапевтический эффект у женщин, больных раком молочной железы. У женщин в постменопаузальному периоде прием анастрозолу в суточной дозе 1 мг приводил к снижению уровня эстрадиола на 80 %, что было подтверждено высокочувствительным аналитическим тестом.

Анастрозол не обнаруживает прогестагенной, андрогенной или эстрогенной активности.

Анастрозол в суточных дозах до 10 мг не влияет на секрецию кортизола и альдостерону, которую измеряли перед и после стандартного теста на стимуляцию адренокортикотропного гормона(АКТГ). Следовательно, нет потребности в заместительном введении кортикостероидов.

Клиническая эффективность и безопасность.

Распространенный рак молочной железы.

Терапия первой линии для женщин в постменопаузальному периоде с распространенным раком молочной железы.

Два двойных слепых контролируемых клинических исследования с подобным дизайном(исследование 1033IL/0030 и исследование 1033IL/0027) проводились с целью оценки эффективности анастрозолу сравнительно с тамоксифеном как препаратом первой линии для лечения мисцевопоширеного или метастатического рака молочной железы с позитивными или неизвестными показателями рецепторов гормонов у женщин в постменопаузальному периоде. В целом 1021 пациентка было рандомизировано для применения анастрозолу в дозе 1 мг один раз на сутки или тамоксифену в дозе 20 мг 1 раз в сутки. Главными конечными результатами в обоих исследованиях были время до прогресса опухоли, частота объективного ответа опухоли и безопасность.

Оценка главных конечных показателей исследования 1033IL/0030 продемонстрировала, что анастрозол имел статистически значимое преимущество над тамоксифеном относительно времени до прогресса опухоли(отношение рисков(ВР) 1,42; 95 % доверительный интервал(ДІ) [1,11; 1,82], медиана времени к прогрессу 11,1 и 5,6 месяца для анастрозолу и тамоксифену соответственно, р=3D0,006); частота объективного ответа опухоли была одинаковой для анастрозолу и тамоксифену. Исследование 1033IL/0027 продемонстрировало, что частота объективного ответа опухоли и время к прогрессу опухоли для анастрозолу и тамоксифену были подобными. Оценка вторичных конечных показателей подтвердила оценку главных конечных показателей эффективности. Достаточно низкий уровень смертности в группах лечения в обоих исследованиях не дал возможность сделать выводы об отличиях показателей общей выживаемости.

Терапия второй линии для женщин в постменопаузальному периоде с распространенным раком молочной железы.

Анастрозол изучался в ходе двух контролируемых клинических исследований при участии женщин в постменопаузальному периоде с распространенным раком молочной железы, в которых заболевание прогрессировало после лечения тамоксифеном распространенного рака молочной железы или рака молочной железы на ранней стадии. В целом 764 пациентки были рандомизированы для применения анастрозолу в дозе 1 мг или 10 мг один раз на сутки или мегестролу ацетату в дозе 40 мг четыре раза на сутки. Время к прогрессу и частота объективного ответа были основными показателями эффективности. Также определяли частоту случаев пролонгированного(больше 24 недель) стабильного заболевания, частоту прогресса и общей выживаемости. В обоих исследованиях значимых отличий между группами лечения относительно любого из параметров эффективности выявлено не было.

Адъювантное лечение инвазивного рака молочной железы с позитивными показателями рецепторов гормонов на ранних стадиях.

В ходе большого исследования ІІІ фазы, которые проводили при участии женщин в постменопаузальному периоде с операбельным раком молочной железы, которых лечили в течение 5 лет(см. ниже), Анастрозол статистически преобладал тамоксифен относительно показателя выживаемости без болезни. Значительно больше преимуществ относительно показателя выживаемости без болезни наблюдалось в пользу анастрозолу сравнительно с тамоксифеном в проспективно определенной популяции с позитивными показателями рецепторов гормонов.

Таблица 1

Суммарная таблица конечных показателей, полученных во время исследования АТАС, : анализ по завершению лечения, что длилось 5 годы

Конечные показатели эффективности

Количество случаев(частота)

ITT- популяция(популяция согласно назначенному лечению)

Опухоль с позитивными показателями рецепторов гормонов

Анастрозол
(N=3D3125)

Тамоксифен
(N=3D3116)

Анастрозол
(N=3D2618)

Тамоксифен
(N=3D2598)

Выживаемость без захворюванняa

575 (18,4)

651 (20,9)

424 (16,2)

497 (19,1)

Отношение рисков

0,87

0,83

Двусторонний 95 % ДІ

0,78-0,97

0,73-0,94

p- значение

0,0127

0,0049

Выживаемость без метастазирования захворюванняb

500 (16)

530 (17)

370 (14,1)

394 (15,2)

Отношение рисков

0,94

0,93

Двусторонний 95 % ДІ

0,83-1,06

0,80-1,07

p- значение

0,2850

0,2838

Время до наступления рецидивуc

402 (12,9)

498 (16,0)

282 (10,8)

370 (14,2)

Отношение рисков

0,79

0,74

Двусторонний 95 % ДІ

0,7-0,90

0,64-0,87

p- значение

0,0005

0,0002

Время до наступления рецидива метастазуванняd

324 (10,4)

375 (12)

226 (8,6)

265 (10,2)

Отношение рисков

0,86

0,84

Двусторонний 95 % ДІ

0,74-0,99

0,7-1

p- значение

0,0427

0,0559

Очаг в контрлатеральной

молочной железе

35 (1,1)

59 (1,9)

26 (1)

54 (2,1)

Отношение рисков

0,59

0,47

Двусторонний 95 % ДІ

0,39-0,89

0,3-0,76

p- значение

0,0131

0,0018

Общая виживаністьe

411 (13,2)

420 (13,5)

296 (11,3)

301 (11,6)

Отношение рисков

0,97

0,97

Двусторонний 95 % ДІ

0,85-1,12

0,83-1,14

p- значение

0,7142

0,7339

а Показатель выживаемости без заболевания включает все случаи рецидивов и определяется как первый эпизод местного регионального рецидива, контрлатеральный рак молочной железы, отдаленный рецидив или смерть(по любой причине).

b Выживаемость без метастазирования заболевания определяется как первый эпизод рецидива метастазирования или смерть(по любой причине).

с Время до наступления рецидива определяется как первый эпизод местного регионального рецидива, контрлатеральный рак молочной железы, отдаленный рецидив или смерть в виду рака молочной железы.

d Время до наступления рецидива метастазирования определяется как первый эпизод рецидива метастазирования или смерть в виду рака молочной железы.

е Количество(%) пациентов, которые умерли.

Комбинация анастрозолу и тамоксифену не продемонстрировала большую эффективность сравнительно с тамоксифеном у всех пациентов, а также в популяции с позитивными показателями рецептора гормона. Эта группа лечения была выведена из исследования.

Согласно обновленным данным относительно дальнейшего наблюдения с медианой 10 годы, долгосрочные эффекты лечения анастрозолом сравнительно с тамоксифеном согласуются с предыдущим анализом.

Адъювантное лечение инвазивного рака молочной железы с позитивными показателями рецепторов гормона на ранних стадиях у женщин, которым была проведена адъювантная терапия тамоксифеном

В ходе клинического исследования ІІІ фазы(Austrian Breast and Colorectal Cancer Study Group [ABCSG] 8), в котором участвовали женщины в постменопаузальному периоде, которые страдали на рак молочной железы с позитивными показателями рецептора гормона на ранних стадиях и которым было проведено хирургическое вмешательство с радиотерапией или без нее, но которым не проводили химиотерапию(см. ниже), показатели выживаемости без заболевания в группе, которая была переведена на анастрозол после 2 лет адъювантной терапии тамоксифеном, статистически преобладали такие показатели в группе, которая осталась на лечении тамоксифеном, после периода дальнейшего наблюдения с медианой 24 месяцы.

Таблица 2

Суммарная таблица конечных показателей и результатов исследования ABCSG 8

Конечные показатели эффективности

Количество случаев(частота)

Анастрозол
(N=3D1297)

Тамоксифен
(N=3D1282)

Выживаемость без заболевания

65 (5)

93 (7,3)

Отношение рисков

0,67

Двусторонний 95 % ДІ

0,49-0,92

p- значение

0,014

Время до наступления любого рецидива

36 (2,8)

66 (5,1)

Отношение рисков

0,53

Двусторонний 95 % ДІ

0,35-0,79

p- значение

0,002

Время до наступления рецидива метастазирования

22 (1,7)

41 (3,2)

Отношение рисков

0,52

Двусторонний 95 % ДІ

0,31-0,88

p- значение

0,015

Новый контрлатеральный рак молочной железы

7 (0,5)

15 (1,2)

Отношение рисков

0,46

Двусторонний 95 % ДІ

0,19-1,13

p- значение

0,09

Общая выживаемость

43 (3,3)

45 (3,5)

Отношение рисков

0,96

Двусторонний 95 % ДІ

0,63-1,46

p- значение

0,84

Два дальнейших подобных исследования(GABG/ARNO 95 и ITA), в одном из которых пациентки получали хирургическое лечение и химиотерапию, а также комбинированный анализ исследований ABCSG 8 и GABG/ARNO 95 подтверждают эти результаты.

Безопасность анастрозолу в этих трех исследованиях отвечала профилю безопасности, который был установлен у женщин в постменопаузальному периоде с раком молочной железы с позитивными показателями рецептора гормона на ранних стадиях.

Минеральная плотность костей(МЩК)

В исследовании III/IV фазы(Study of Anastrozole with the Bisphosphonate Risedronate [SABRE]) 234 женщины в постменопаузальному периоде с ранним раком молочной железы с позитивными показателями рецепторов гормонов, которым планировалось назначение анастрозолу в дозе 1 мг/сутки, были распределены на группы с низким, средним и высоким риском в соответствии с существующим у них риском возникновения остеопоротичного перелома. Главным параметром эффективности был анализ плотности костной массы поясничного отдела хребта с использованием сканирования DEXA. Все пациентки получали витамин D и кальций. Пациентки в группе с низким риском получали только анастрозол(N=3D42), пациентки в группе со средним риском были рандомизированы распределенные и получали анастрозол плюс ризедронат в дозе 35 мг 1 раз в неделю(n=3D77) или анастрозол плюс плацебо(n=3D77), пациентки в группе с высоким риском получали анастрозол плюс ризедронат в дозе 35 мг 1 раз в неделю(N=3D38). Главным конечным показателем было изменение плотности костной массы поясничного отдела хребта через 12 месяцы сравнительно с исходным уровнем.

Основной анализ через 12 месяцы показал, что у пациенток со средним и высоким риском возникновения остеопоротичного перелома не наблюдалось уменьшение плотности костной массы(оценивалась минеральная плотность костной массы поясничного отдела хребта с использованием сканирования DEXA) при лечении анастрозолом в дозе 1 мг/сутки в комбинации из ризедронатом в дозе 35 мг 1 раз в неделю. Кроме того, снижение МЩК, которое не было статистически значимым, наблюдалось в группе с низким риском при лечении только анастрозолом в дозе 1 мг/сутки. Эти результаты были отображены в дополнительном изменении общей МЩК бедра через 12 месяцы сравнительно с исходным уровнем.

Это исследование доказывает, что целесообразно рассматривать применение бисфосфонатив при возможной потере костной ткани у женщин в постменопаузальному периоде с раком молочной железы на ранних стадиях, которым планируется назначение анастрозолу.

Фармакокинетика.

Всасывание

Всасывание анастрозолу есть скорым, максимальная концентрация в плазме крови обычно достигается в течение 2 часов(натощак). Еда кое-что замедляет скорость, но не степень всасывания. Незначительные изменения скорости всасывания не приводят к клинически значимому влиянию на равновесные концентрации в плазме крови при применении таблеток анастрозолу 1 раз в сутки. Приблизительно 90-95 % равновесные концентрации анастрозолу в плазме крови достигаются после 7 дней приема препарата, накопления является 3-4-разовым. Нет сведений о зависимости фармакокинетичних параметров анастрозолу длительности применения или дозы.

Фармакокинетика анастрозолу не зависит от возраста женщин в постменопаузальному периоде.

Распределение

Только 40 % анастрозолу связывается с белками плазмы.

Выведение

Анастрозол выводится медленно, период полувыведения из плазмы представляет 40-50 часы. Еда немного замедляет скорость всасывания, но не его степень. Анастрозол экстенсивно метаболизуеться у женщин в постменопаузальному периоде, менее 10 % дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 72 часов после введения дозы препарата. Метаболизм анастрозолу осуществляется путем N- деалкилирования, гидроксилирования и глюкуронизации. Метаболіти выводятся преимущественно с мочой. Триазол, основной метаболит в плазме крови, не подавляет ароматазу.

Нарушение функции почек или печенки

Концентрации анастрозолу в плазме крови добровольцев с циррозом печенки были в пределах диапазона концентраций, которые наблюдались у здоровых субъектов.

Концентрации анастрозолу в плазме крови, что наблюдались во время долгосрочных исследований эффективности у пациентов с нарушением функции почек, находились в пределах диапазона концентраций анастрозолу в плазме крови, что наблюдались у пациентов без нарушения функции почек. Применение анастрозолу пациентам с тяжелым нарушением функции почек нуждается осторожности.

Клинические характеристики

Показание

- Адъювантное лечение инвазивного рака молочной железы с позитивными показателями рецепторов гормонов на ранних стадиях у женщин в постменопаузальному периоде;

- адъювантное лечение инвазивного рака молочной железы с позитивными показателями рецепторов гормонов на ранних стадиях у женщин в постменопаузальному периоде, которым была проведена адъювантная терапия тамоксифеном в течение 2-3 лет;

- лечение распространенного рака молочной железы с позитивными показателями рецепторов гормонов у женщин в постменопаузальному периоде.

Противопоказание

АНАТЕРО противопоказанный пациенткам :

- в периоды беременности и кормления груддю;

- с известной гиперчувствительностью к анастрозолу или к любому из вспомогательных веществ.

Особенные меры безопасности

Любые неиспользованные лекарственные средства или отходы должны быть утилизируемыми в соответствии с местными требованиями.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Анастрозол in vitro подавляет ферменты CYP 1A2, 2C8/9 и 3A4. Клинические исследования с применением антипирина и варфарину продемонстрировали, что анастрозол в дозе 1 мг существенно не подавляет метаболизм антипирина и R - и S- варфарину, и такие данные свидетельствуют, что одновременное применение анастрозолу с другими лекарственными средствами вряд ли приведет к клинически значимым взаимодействиям лекарственных средств, опосредствованных ферментами CYP.

Ферменты, которые опосредствуют метаболизм анастрозолу, не были идентифицированы. Циметидин, слабый неспецифический ингибитор ферментов CYP, не влияет на плазматические концентрации анастрозолу. Даны о влиянии мощных ингибиторов CYP отсутствуют.

Изучение данных относительно безопасности препарата, накопленных в ходе клинических исследований, не выявило сведений о клинически значимом врачебном взаимодействии у пациенток, которые принимали одновременно анастрозол и другие препараты, которые часто назначаются. О клинически значимых взаимодействиях из бисфосфонатами не сообщалось.

Следует избегать одновременного применения тамоксифену или средств, которые содержат естрогени, из анастрозолом, поскольку это может ослабить его фармакологическое действие.

Особенности применения

Общие

АНАТЕРО не следует применять женщинам в пременопаузи. Менопауза должна быть подтверждена результатами биохимических исследований(уровни лютеинизирующего гормона [ЛГ], фоликулостимулюючего гормону [ФСГ] та/або эстрадиолу) в случае сомнений в менопаузальному статусе пациентки. Отсутствуют данные относительно обоснования применения Анастрозолу с аналогами рилізинг-фактора лютеинизирующего гормона(РФЛГ).

Следует избегать одновременного применения тамоксифену или средств, которые содержат эстроген, из анастрозолом, поскольку это может снизить его фармакологическое действие.

У женщин с имеющейся ишемической болезнью сердца в ходе исследования ATAC наблюдался рост частоты ишемических сердечно-сосудистых событий при применении Анастрозолу(в 17 % больных, которые получали анастрозол, и в 10 % пациенток, которые принимали тамоксифен). необходимо взвесить риски и преимущества лечения анастрозолом пациентов с имеющейся ишемической болезнью сердца(см. раздел "Побочные реакции").

Влияние на минеральную плотность костей

Поскольку анастрозол снижает уровни циркулирующего эстрогена, это может привести к снижению минеральной плотности костей с возможным увеличением риска перелома.

У женщин, больных остеопорозом или с риском остеопороза, следует оценивать минеральную плотность костей с помощью денситометрии костей, например, используя двоенергетичну рентгеновскую абсорбциометрию, в начале лечения и с регулярными интервалами после лечения. При необходимости следует назначать лечение или профилактику остеопороза и тщательным образом наблюдать по состоянию пациентки. Применение специфических средств, например бисфосфонатив, может прекратить дальнейшую потерю минеральной плотности костей, вызванную анастрозолом, у женщин в постменопаузе, и следует оценить целесообразность такого приложения.

Нарушение функции печенки

Анастрозол не исследовался у пациенток с раком молочной железы и умеренным или тяжелым нарушением функции печенки. У пациенток с нарушением функции печенки экспозиция анастрозолу может быть увеличенной; применение АНАТЕРО пациенткам с умеренным и тяжелым нарушением функции печенки нуждается осторожности. Лечение должно базироваться на оценке соотношения пользы и риска для каждой отдельной пациентки.

Нарушение функции почек

Анастрозол не исследовался у пациенток с раком молочной железы и тяжелым нарушением функции почек. Экспозиция анастрозолу не увеличивается у пациенток с тяжелым нарушением функции почек(скорость клубочковой фильтрации [ШКФ] < 30 мл/хв); применение АНАТЕРО пациенткам с тяжелым нарушением функции почек нуждается осторожности.

Деть

АНАТЕРО не показан для применения детям, поскольку для этой группы пациентов безопасность и эффективность установлены не были.

Гиперчувствительность к лактозе

Препарат содержит лактозу. Пациенткам с жидкими наследственными состояниями, такими как непереносимость галактозы, лактазна недостаточность Лаппа или нарушение всасывания глюкозы-галактозы, не следует принимать это лекарственное средство.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Даны о применении анастрозолу беременным женщинам отсутствуют. АНАТЕРО противопоказанный во время беременности.

Даны о применении анастрозолу в период лактации отсутствуют. АНАТЕРО противопоказанный в период кормления груддю.

Влияние анастрозолу на фертильность человека не изучено.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

АНАТЕРО не влияет или имеет незначительное влияние на способность руководить транспортными средствами и работать с другими механизмами. Однако были полученные сообщения о случаях астении и сонливости, связанных с приемом АНАТЕРО, и следует соблюдать осторожность во время управления транспортными средствами или работы с другими механизмами, если наблюдаются такие симптомы.

Способ применения и дозы

АНАТЕРО принимают перорально.

Рекомендованная доза для взрослых, включая женщин пожилого возраста, представляет 1 таблетку(1 мг) 1 раз в сутки.

При инвазивном раку молочной железы с позитивными показателями рецепторов гормонов на ранних стадиях у женщин в постменопаузальному периоде рекомендованная длительность адъювантного эндокринного лечения представляет 5 годы.

Нарушение функции почек

Пациенткам с легким или умеренным нарушением функции почек корректировать дозу не нужно. Применение препарата АНАТЕРО пациенткам с тяжелым нарушением функции почек нуждается осторожности.

Нарушение функции печенки

Пациенткам с заболеванием печенки легкой степени корректировать дозу не нужно. Пациенткам с умеренным и тяжелым нарушением функции печенки препарат следует применять с осторожностью.

Деть.

АНАТЕРО не рекомендуется назначать детям через недостаточность данных о безопасности и эффективности.

Передозировка

Клинический опыт случайной передозировки ограничен. В ходе исследований на животных анастрозол продемонстрировал низкую острую токсичность. Во время клинических исследований применяли разные дозирования анастрозолу : до 60 мг одноразово здоровым мужчинам-добровольцам и до 10 мг на сутки женщинам в постменопаузальному периоде с распространенным раком молочной железы; эти дозы хорошо переносились. Одноразовую дозу анастрозолу, что приводит к симптомам, которые угрожают жизни, установлено не было. Специфического антидота при передозировке не существует, лечение должно быть симптоматическим.

При лечении передозировки следует учитывать возможность того, что было принято несколько препаратов. Если пациент не потерял сознание, можно вызывать блюет. Может быть полезным диализ, поскольку анастрозол не имеет значительного связывания с протеинами. Рекомендуется общее пидтримуюче лечение с частым мониторингом жизненных функций, и тщательное наблюдение за пациентом.

Побочные реакции

В таблице 3 представлены нежелательные реакции, которые наблюдались в ходе клинических и писляреестрацийних исследований или были получены в виде спонтанных сообщений.

Нижеприведены нежелательные реакции распределены за частотой и системно-органными классами(СОК). Распределение за частотой проводилось по таким критериям: очень часто( ≥ 1/10), часто(≥ 1/100, < 1/10), нечасто(≥ 1/1000, < 1/100), редко(≥ 1/10 000, < 1/1000) и очень редко(< 1/10 000). Чаще всего сообщалось о таких нежелательных реакциях, как головная боль, приливы, тошнота, сыпь, артралгия, нарушение подвижности в суставах, артрит и астения.

Таблица 3

Нежелательные реакции за СОК и частотой

Нарушение обмена веществ и питания

Часто

Анорексия

Гіперхолестеринемія

Нечасто

Гіперкальціємія(с повышением или без повышения уровня паратиреоидного гормона)

Нарушение со стороны нервной системы

Очень часто

Головная боль

Часто

Сонливость

Запястный тоннельный синдром*

Расстройства чувствительности(включая парестезию, потерю вкуса и изменения вкусовых ощущений)

Нарушение со стороны сосудистой системы

Очень часто

Приливы

Нарушение со стороны пищеварительного тракта

Очень часто

Тошнота

Часто

Диарея

Блюет

Нарушение со стороны гепатобилиарной системы

Часто

Повышение уровней щелочной фосфатазы, аланинаминотрансферази и аспартатаминотрансферази

Нечасто

Повышение уровней гамма-ГТ и билирубину

Гепатит

Нарушение со стороны кожи и подкожной клетчатки

Очень часто

Сыпь

Часто

Утончение волос(аллопеция)

Аллергические реакции

Нечасто

Крапивница

Редко

Эритема полиморфна

Анафілактоїдна реакция

Кожный васкулит(включая определенное количество сообщений о случаях пурпури Шенлейна-Геноха)**

Очень редко

Синдром Стівенса-Джонсона

Ангионевротический отек

Нарушение со стороны костно-мышечной системы

Очень часто

Артралгия/нарушения подвижности в суставах

Артрит

Остеопороз

Часто

Боль в костях

Миалгия

Нечасто

Синдром щелкающего пальца

Нарушение со стороны репродуктивной системы

Часто

Сухость влагалища

Влагалищное кровотечение***

Системные нарушения

Очень часто

Астения

* Частота возникновения запястного тоннельного синдрома была больше у пациенток, которые получали Анастрозол в ходе клинических исследований, сравнительно с такой у пациенток, которые получали тамоксифен. Однако большинство этих случаев возникали у пациенток с определенными факторами риска развития этого состояния.

** Поскольку в исследовании ATAC случаи кожного васкулита и пурпури Шенлейна-Геноха не наблюдались, частота этих явлений может считаться жидкой(≥ 0,01 %,< 0,1 %) на основе наихудшего значения точечной оценки.

*** Влагалищные кровотечения возникали часто, в основном у пациенток с распространенным раком молочной железы во время первых нескольких недель потом замены гормональной терапии на лечение Анастрозолом. Если кровотечения продолжаются, следует провести дальнейшее обследование.

Во время исследования, проведенного при участии женщин в постменопаузальному периоде с операбельным раком молочной железы, которые получали лечение в течение 5 лет, ишемические явления со стороны сердечно-сосудистой системы наблюдались чаще у пациенток, которые принимали анастрозол, сравнительно с теми, кто получал лечение тамоксифеном, хотя отличие не было статистически значимым. Наблюдаемая разница была предопределена преимущественно сообщениями о стенокардии и ассоциировалась с подгруппой пациенток, которые и раньше страдали на ишемическую болезнь сердца.

В таблице 4 представленная частота предварительно заданных нежелательных явлений в ходе исследования АТАС(период наблюдения с медианой 68 месяцы) независимо от причин их возникновения, которые наблюдались у пациенток, которые получали исследуемую терапию, и в течение периода до 14 суток после прекращения лечения.

Таблица 4

Предварительно заданы нежелательные явления в исследовании АТАС

Нежелательные явления

Анастрозол
(N=3D3092)

Тамоксифен
(N=3D3094)

Приливы

1104 (35,7 %)

1264 (40,9 %)

Боль/нарушения подвижности в суставах

1100 (35,6 %)

911 (29,4 %)

Нарушение настроения

597 (19,3 %)

554 (17,9 %)

Слабость/астения

575 (18,6 %)

544 (17,6 %)

Тошнота и блюет

393 (12,7 %)

384 (12,4 %)

Переломы

315 (10,2 %)

209 (6,8 %)

Переломы хребта, бедра или запястья/перелом Колліса

133 (4,3 %)

91 (2,9 %)

Переломы запястья/перелом Колліса

67 (2,2 %)

50 (1,6 %)

Переломы хребта

43 (1,4 %)

22 (0,7 %)

Переломы бедра

28 (0,9 %)

26 (0,8 %)

Катаракта

182 (5,9 %)

213 (6,9 %)

Влагалищное кровотечение

167 (5,4 %)

317 (10,2 %)

Ишемическая болезнь сердца

127 (4,1 %)

104 (3,4 %)

Стенокардия

71 (2,3 %)

51 (1,6 %)

Инфаркт миокарда

37 (1,2 %)

34 (1,1 %)

Заболевание коронарных артерий

25 (0,8 %)

23 (0,7 %)

Ишемия миокарда

22 (0,7 %)

14 (0,5 %)

Влагалищные выделения

109 (3,5 %)

408 (13,2 %)

Любое явление венозной тромбоэмболии

87 (2,8 %)

140 (4,5 %)

Тромбоэмболия глубоких вен, включая эмболию легочной артерии

48 (1,6 %)

74 (2,4 %)

Ишемические нарушения мозгового кровообращения

62 (2 %)

88 (2,8 %)

Рак эндометрия

4 (0,2 %)

13 (0,6 %)

В группах анастрозолу и тамоксифену наблюдались такое количество переломов : 22 на 1000 пациенток-годы и 15 на 1000 пациенток-годы соответственно(период наблюдения с медианой 68 месяцы). Частота переломов в группе анастрозолу была подобна такой, которая наблюдалась у пациентов соответствующего возраста в постменопаузальному периоде. Частота случаев остеопороза представляла 10,5 % у пациенток, которых лечили анастрозолом, и 7,3 % у пациенток, которых лечили тамоксифеном.

Не было установлено, или отображает частота переломов и частота остеопороза, что наблюдались в исследовании АТАС в пациенток, которые принимали анастрозол, протекторный эффект тамоксифену, специфический эффект анастрозолу или оба эффекта.

Срок пригодности. 3 годы.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 таблетки в блистере, по 1 или 3 блистеры в картонной коробке.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель.

ГЕТЕРО ЛАБЗ ЛІМІТЕД

HETERO LABS LIMITED

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Юніт- VІ, ТСІІС, Формулейшен СЕЗ, Си № 410 и 411, Полепаллі Віледж, Джадчерла Мандал, Махабубнагар-Дістрікт, Телангана, Пін- 509301, Индия

Unit-VI, TSIIC, Formulation SEZ, Sy No. 410 & 411, Polepally Village, Jadcherla Mandal, Mahaboobnagar-District, Telangana, Pin-509301, India.

Другие медикаменты этого же производителя

ТЕГРАД — UA/16596/01/01

Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 50 мг, по 30 таблетки в контейнере; по 1 контейнеру в коробке; по 10 таблетки в блистере, по 8 блистеры в коробке

ТРАСТИВА — UA/15605/01/01

Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 600 мг/200 мг/300 мг in bulk № 500 в контейнерах

ДАНАВИР — UA/17519/01/01

Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 400 мг, № 60 в контейнере; по 1 контейнеру в коробке

ТЕЛНОР — UA/16947/01/03

Форма: таблетки, по 80 мг по 10 таблетки в блистере, по 1 или 3 блистеры в коробке из картона

АБАЛАМ — UA/15750/01/01

Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 600 мг/300 мг, по 30 таблетки в контейнере; по 1 контейнеру вместе с &quot;Предупредительной картой&quot; в картонной коробке