Натрию Хлорид

Регистрационный номер: UA/8331/01/01

Импортёр: ООО "Юрия-Фарм"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 03680, г. Киев, ул. М. Амосова, 10

Форма

раствор для инфузий, 9 мг/мл по 100 мл или 200 мл или 400 мл в бутылках; по 100 мл или 200 мл или 250 мл или 400 мл или 500 мл или 1000 мл или 2000 мл или 3000 мл или 5000 мл в контейнерах полимерных

Состав

1 мл раствора содержит натрию хлорида 9,0 мг

Виробники препарату «Натрию Хлорид»

ООО "Юрия-Фарм"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 03680, г. Киев, ул. М. Амосова, 10
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

Натрию хлорид

(SODIUM CHLORIDE)

Состав

действующее вещество: натрию хлорид;

1 мл раствора содержит натрию хлорида 9,0 мг;

вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Врачебная форма. Раствор для инфузий.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость, теоретическая осмолярнисть

308 мосмоль/л. Ионный состав на 1 л препарата : Na+ - 154 ммоль, Cl¯ - 154 ммоль.

Фармакотерапевтична группа. Кровезаменители и перфузионные растворы. Растворы электролитов. Код АТХ В05Х А03.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

0,9 % раствор натрия хлорида нормализирует водно-солевой баланс и ликвидирует дефицит жидкости в организме человека, который развивается при дегидратации или через аккумуляцию внеклеточной жидкости в очагах больших ожогов и травм, при операциях на органах брюшной полости, перитоните.

0,9 % раствор натрия хлорида улучшает перфузию тканей, повышает эффективность гемотрансфузийних мероприятий при массивных кровопотерях и тяжелых формах шока.

Обнаруживает также дезинтоксикацийний эффект в результате кратковременного повышения объема жидкости, снижения концентрации токсичных продуктов в крови, активации диуреза.

Фармакокинетика.

Быстро выводится из сосудистой системы. Препарат удерживается в сосудистом русле короткое время, после чего переходит к интерстициальному и внутриклеточному сектору. Через 1 час в сосудах остается лишь приблизительно половина введенного раствора. Очень быстро соли и жидкость начинают выводиться почками, повышая диурез.

Клинические характеристики

Показание

Для пополнения недостатка жидкости в организме и в комплексе мероприятий интенсивной терапии; как растворитель других совместимых лекарственных средств. Можно применять местно для промывания ран, слизистой оболочки носа, а также катетеров и систем для трансфузии.

Противопоказание

Гипергидратация, гиперхлоремия, гипернатриемия, хлоридний ацидоз, состояния, связанные с опасностью развития отека легких.

Препарат не применять для промывания глаз при офтальмологических операциях.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Препарат совместим с большинством лекарственных средств, потому его можно применять для растворения разных лекарственных средств - за исключением тех препаратов, какие несовместимые из натрия хлоридом как растворителем.

Особенности применения

При длительном введении, особенно в больших объемах, следует контролировать уровень электролитов в плазме и моче, а также диурез.

Осторожно вводить больным с нарушением выделительной функции почек, с декомпенсированными изъянами сердца, при набряково-асцитичному синдроме у больных циррозом печенки.

Одновременное назначение с кортикостероидами или кортикотропином нуждается постоянного контроля уровня электролитов крови.

При шоковых состояниях и потерях крови одновременно с применением раствора 0,9 % натрия хлорида можно осуществлять гемотрансфузию, переливание плазмы и плазмозаменителей.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Препарат можно применять за показаниями.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы

Назначать внутривенно, ректально и внешне.

Вводить внутривенно капельно до 3 л и больше раствор на сутки со скоростью
4-10 мл/кг/год, в зависимости от клинической ситуации и уровня потери жидкости; применять перорально; назначать в клизмах по 75-100 мл; применять для промывания ран, слизистых оболочек.

Деть. Детям при шоковой дегидратации(без определения лабораторных показателей) вводить 20-30 мл/кг массы тела. В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей. Общая суточная доза зависит от водно-электролитного баланса.

Передозировка

Может привести к хлоридного ацидозу, увеличению выведения калия из организма, гипергидратации и гиперволемии, в результате чего может развиться сердечная недостаточность. При появлении симптомов отмеченных состояний введения препарата следует прекратить, оценить состояние больного и оказать адекватную помощь.

Побочные реакции

Не наблюдаются при правильном применении лекарственного средства. При проведении массивных инфузий возможное развитие хлоридного ацидоза.

Срок пригодности. 2 годы.

Условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в оригинальной упаковке.

Несовместимость. Не установленная.

Упаковка. По 100 мл или 200 мл, или 400 мл в бутылках; по 100 мл или 200 мл, или 250 мл, или 400 мл, или 500 мл, или 1000 мл, или 2000 мл, или 3000 мл, или 5000 мл в контейнерах полимерных.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель. ООО "Юрія-Фарм".

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

03680, г. Киев, ул. М. Амосова, 10.

Другие медикаменты этого же производителя

НАЛБУФИН — UA/14429/01/01

Форма: раствор для инъекций, 10 мг/мл по 1 мл, 2 мл в предварительно наполненных шприцах № 1(1х1), № 5(5х1); по 1 мл, 2 мл в ампулах № 5(5х1), № 10(5х2)

НЕЙРОЦИТИН® — UA/14906/01/01

Форма: раствор для инфузий по 50 мл, 100 мл, 200 мл в бутылке; по 1 бутылке в пачке; по 100 мл или 200 мл в контейнерах

ДИАВИТЕК ПД4 1,36 % — UA/16599/01/01

Форма: раствор для перитонеального диализа; по 2000 мл раствора в контейнере полимерном, оборудованном инъекционным портом, с интегрированным с помощью двух магистралей и Y- соединителя пустым пластиковым пакетом для дренажа, вложенных в прозрачный пластиковый пакет; по 5 комплекты в картонной коробке; по 2500 мл раствора в контейнере полимерном, оборудованном инъекционным портом, с интегрированным с помощью двух магистралей и Y- соединителя пустым пластиковым пакетом для дренажа, вложенных в прозрачный пластиковый пакет; по 4 комплекты в картонной коробке; по 5000 мл раствора в контейнере полимерном, оборудованном инъекционным портом, с интегрированным с помощью двух магистралей и Y- соединителя пустым пластиковым пакетом для дренажа, вложенных в прозрачный пластиковый пакет; по 2 комплекты в картонной коробке

СОДА-БУФЕР® — UA/5656/01/01

Форма: раствор для инфузий 42 мг/мл по 20 мл, или по 50 мл, или по 100 мл, или по 200 мл, или по 400 мл в бутылках стеклянных

АМИНОЛ® — UA/5616/01/01

Форма: раствор для инфузий по 100 мл, или по 200 мл, или по 400 мл в бутылке стеклянной; по 1 бутылке в пачке; по 3 мл или по 5 мл в флаконе; по 1 или по 5 флаконы в пачке