Натрию Гидрокарбонат
Регистрационный номер: UA/8602/01/01
Импортёр: ООО "Юрия-Фарм"
Страна: УкраинаАдреса импортёра: Украина, 03680, г. Киев, ул. М. Амосова, 10
Форма
раствор для инфузий 40 мг/мл, по 100 мл или 200 мл, или 400 мл в бутылках стеклянных; по 100 мл или 250 мл в контейнерах полимерных; по 2 мл или 5 мл в контейнере одиндозовом; по 10 контейнеры в пачке из картона
Состав
1 мл раствора содержит натрию гидрокарбоната 40 мг
Виробники препарату «Натрию Гидрокарбонат»
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 03680, г. Киев, ул. М. Амосова, 10
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.
Инструкция по применению
НАТРИЮ ГИДРОКАРБОНАТ
(SODIUM HYDROCARBONATE)
Состав
действующее вещество: натрию гидрокарбонат;
1 мл раствора содержит натрию гидрокарбоната 40 мг;
вспомогательные вещества: динатрию едетат, вода для инъекций.
Врачебная форма. Раствор для инфузий.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.
Ионный состав(ммоль/л) : натрий-ион - 477, гидрокарбонат-ион - 477.
Фармакотерапевтична группа. Кровезаменители и растворы для внутривенного приложения. Растворы электролитов. Код АТХ В05Х А02.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Средство для возобновления щелочного состояния крови и коррекции метаболического ацидоза. При диссоциации натрия гидрокарбоната высвобождается бикарбонатный анион, он связывает ионы водорода с образованием карбоновой кислоты, которая потом распадается на воду и углекислый газ, который выделяется при дыхании. В итоге рН крови смещается в щелочную сторону, повышается буферная емкость крови.
Препарат увеличивает также выделение из организма ионов натрия и хлора, повышает осмотический диурез, залужнюе мочу, предотвращает осадок мочевой кислоты в сечевидильний системе. Внутрь клеток бикарбонатный анион не проникает.
Фармакокинетика.
Не исследованная.
Клинические характеристики
Показание
Некомпенсированный метаболический ацидоз, который может возникнуть при интоксикациях разной этиологии, тяжелом ходе послеоперационного периода, больших ожогах, шоке, диабетической запятой, длительной диарее, безудержном блюет, острых массивных кровопотерях, тяжелом поражении печенки и почек, длительных пропасних состояниях, тяжелой гипоксии новорожденных. Абсолютным показанием является снижение рН крови ниже 7,2(норма 7,37-7,42).
Противопоказание
Метаболический или респираторный алкалоз, гипокалиемия, гипернатриемия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Может усиливать антигипертензивный эффект резерпина.
Особенности применения
Необходимо контролировать кислотно-щелочное состояние крови. У больных с сопутствующими заболеваниями сердца или почек могут развиться сердечная недостаточность и отеки.
Применение в период беременности или кормления груддю.
Данных о противопоказании для введения в период беременности или кормления груддю нет, однако в этих случаях препарат следует вводить с осторожностью, за жизненными показаниями, контролируя кислотно-щелочное состояние.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Информация отсутствует.
Способ применения и дозы
Раствор применять, контролируя кислотно-щелочное состояние крови. Назначать взрослым внутривенно или ректально капельно; детям - внутривенно капельно. В зависимости от степени выраженности ацидоза препарат применять неразведенным или разведенным раствором глюкозы 5 % в соотношении 1: 1.
Взрослым вводить внутривенно со скоростью приблизительно 60 капли за минуту, к
200 мл на сутки. Кратность приема препарата зависит от показателей кислотно-щелочного баланса.
Новорожденным вводить внутривенно в дозе 4-5 мл на 1 кг массы тела, детям других возрастных групп - в дозе 5-7 мл на 1 кг массы тела.
Следующее введение препарата определяется показателями кислотно-щелочного баланса. Максимальная доза препарата для взрослых к - 200 мл на сутки. Срок лечения определяется врачом в зависимости от показателей кислотно-щелочного баланса.
Деть. Препарат можно применять в педиатрической практике.
Передозировка
При превышении дозы препарата возможное развитие гипералкалоза, тетанических судорог. При развитии гипералкалоза следует прекратить введение препарата, при опасности тетании вводить внутривенно взрослым 1-3 г кальция глюконату.
Побочные реакции
Тошнота, блюет, анорексия, боль в желудке, головная боль, беспокойство. Артериальная гипертензия. Алкалоз, судороги.
Срок пригодности. 2 годы.
Условия хранения.
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше
25 °С.
Несовместимость
В растворе натрия гидрокарбоната нельзя растворять кислые вещества(аскорбиновую, никотиновую и другие кислоты), алкалоиды(атропин, апоморфин, кофеин, теобромин, папаверин), сердечные гликозиды, соли кальция, магния, тяжелых металлов(железа, меди, цинка), потому что происходит выпадение осадка или гидролиз органических соединений. Не смешивать с фосфатовмисними растворами.
Упаковка. По 100 мл или 200 мл, или 400 мл в бутылках стеклянных; по 100 мл или 250 мл в контейнерах полимерных; по 2 мл или 5 мл в контейнере одиндозовом, по 10 контейнеры в пачке из картона.
Категория отпуска. За рецептом.
Производитель. ООО "Юрія-Фарм".
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.
Украина, 03680, г. Киев, ул. М. Амосова, 10.
Другие медикаменты этого же производителя
Форма: раствор для инфузий; по 200 мл, 400 мл в бутылках стеклянных; по 250 мл, 500 мл в контейнерах полимерных
Форма: раствор для инфузий, 0,5 мг/мл, по 100 мл или по 200 мл, или по 400 мл в бутылках
Форма: порошок(субстанция) в двойных полиэтиленовых пакетах для фармацевтического приложения
Форма: кристаллический порошок(субстанция) в полиэтиленовых пакетах для фармацевтического приложения
Форма: раствор для инъекций, 100 мг/мл по 5 мл или по 10 мл в ампулах № 5; по 10 мл в флаконе № 5; по 10 мл в флаконе № 1 в комплекте с растворителем(Натрию хлорид-Солювен, 9 мг/мл) по 100 мл в контейнере № 1