Лиастен®
Регистрационный номер: UA/14212/01/01
Импортёр: ДП "ЭНЗИМ"
Страна: УкраинаАдреса импортёра: Украина, 24321, Винницкая обл., г. Ладижин, ул. Хлибозаводська, 2
Форма
таблетки по 2 мг № 10(10х1), № 20(10х2) в блистерах, № 10, № 20 в контейнерах
Состав
1 таблетка содержит 2 мг глюкозаминилмурамилпентапептиду в перечислении на пептиды
Виробники препарату «Лиастен®»
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 24321, Винницкая обл., г. Ладижин, ул. Хлибозаводська, 2
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 20300, Черкасская обл., г. Умань, ул. Мануїльського, 8
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.
Инструкция по применению
ЛІАСТЕН® (Liastenum®)Состав
действующее вещество: 1 таблетка содержит 2 мг глюкозаминилмурамилпентапептиду в перечислении на пептиды;
вспомогательные вещества: гипромелоза(гидроксипропилметилцелюлоза); лактоза, моногидрат; магнию стеарат; натрию кроскармелоза; сорбит(D- сорбит) (Е 420); целлюлоза микрокристаллическая.
Врачебная форма. Таблетки.
Основные физико-химические свойства: таблетки белого или свитло-жовтого цвета, плоскоцилиндрични, без оболочки из фаской.
Фармакотерапевтична группа. Иммуностимуляторы.
Код АТХ L03A Х.
Фармакологические свойства.
Ліастен® относится к иммуномодуляторам естественного происхождения с широким спектром действия. Он являет собой фрагменты клеточной стенки лактобактерий. Ліастен® стимулирует функцию макрофагов и нормализует количество Т-лімфоцитів. Ліастен® активирует клетки моноцитарно-макрофагального ряда, фагоцитоз; повышает активность лизосомальных ферментов, продуцирования активных форм кислорода, усиливает цитотоксический эффект макрофагов относительно опухолевых клеток. Препарат усиливает синтез цитокинов. Ліастен® повышает цитотоксическую активность естественных клеток-киллеров. Иммуномодулирующая активность Ліастену® проявляется также в том, что препарат хранит эндокринную функцию тимусу, способствует снижению циркулирующих иммунных комплексов.
Ліастен® способствует стимуляции лейкопоэза, имеет слабый антиметастатический и противоопухолевый эффект, уменьшает побочные эффекты химио- и лучевой терапии. Препарат не имеет эмбриотоксического, мутагенного и тератогенного действия.
Клинические характеристики
Показание
Ліастен® назначать как иммуномодулирующее средство при острых и хронических бактериальных и вирусных инфекциях; при разных заболеваниях, которые сопровождаются вторичным иммунодефицитом, в частности при химио- и лучевой терапии онкологических больных и больных лейкозом с целью снижения токсичного действия цитостатиков; при острых и хронических лучевых поражениях; при хирургическом лечении онкологических больных. Ліастен® показан для лечения больных с лейкопениями разного происхождения.
Противопоказание
Гиперчувствительность к компонентам препарата; аутоимунний тиреоидит в фазе обострения; состояния при заболеваниях, которые сопровождаются гипертермией(>38°С) на момент приема препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия
Не определенно.
Особенности применения
Пациенты с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа или нарушение мальабсорбции глюкозы-галактозы, не должны принимать этот препарат.
Если у Вас установленная непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать это лекарственное средство, поскольку препарат содержит D- сорбит.
Применение в период беременности или кормления груддю
Опыту применения препарата беременным и матерям, которые кормят груддю, нет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Препарат не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Способ применения и дозы
Ліастен® в таблетках предназначен для замедленного рассасывания в ротовой полости. Желательно медленно рассасывать таблетку под языком. Обычно следует назначать по 1 таблетке 2 разы на сутки. Курс лечения препаратом обычно представляет 10-20 сутки. При необходимости, можно проводить повторные курсы лечения через 3-6 и 12 месяцы.
Деть
Опыта применения препарата детям нет.
Передозировка
Практически исключено, поскольку минимальные токсичные дозы препарата превышают терапевтические в 650 разы.
Побочные реакции
Препарат обычно хорошо переносится. Иногда возможно кратковременное незначительное повышение температуры тела, которое не требует отмены препарата и проведения специальных медицинских мероприятий, реакции гиперчувствительности.
Срок пригодности
3 годы.
Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 °С. В недоступном для детей месте.
Упаковка.
Таблетки по 2 мг № 10(10х1), № 20(10х2) в блистерах, № 10 и № 20 в контейнерах.
Категория отпуска
За рецептом.
Производитель
ДП "Энзим", Украина из ПрАТ "Технолог", Украина.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
24321, г. Ладижин, Винницкая обл., ул. Хлібозаводська, 2.
20300, г. Умань, Черкасская обл., ул. Мануїльського, 8.
Заявитель
ДП "Энзим".
Место нахождения заявителя та/або представителя заявителя
24321, г. Ладижин, Винницкая обл., ул. Хлібозаводська, 2.