Левомицетину Раствор Спиртовой 1 %

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ЛЕВОМІЦЕТИНУ РАСТВОР СПИРТОВОЙ 1 %

Состав

действующее вещество: левомицетин;

1 мл раствора содержит левомицетину 0,01 г;

вспомогательное вещество: этанол 70 %.

Врачебная форма

Раствор для внешнего приложения, спиртовой.

Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная или с едва желтоватым оттенком жидкость с запахом спирта.

Фармакотерапевтична группа

Антибиотики для местного приложения. Код АТХ D06А Х02.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Препарат делает антимикробную, преимущественно бактериостатическое действие при местном приложении относительно большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, в нарушение процессов синтеза белка. Влияет на возбудителей, стойких к антибиотикам группы пенициллина, стрептомицина, сульфаниламида. Стойкость к хлорамфениколу развивается медленно.

Фармакокинетика.

При внешнем приложении хлорамфеникол плохо проникает через невредимую кожу и слизистые оболочки, потому резорбтивна действие его слабая. В среднем противомикробный эффект хранится в течение 6-12 часов.

Клинические характеристики

Показание

Внешне - при ожогах, порезах, трещинах кожи, заболеваниях кожи, которые сопровождаются гнойно-зажигательным поражением.

Противопоказание

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогенази, острая интермитуюча порфирия, кожные заболевания(псориаз, экзема, грибковые поражения), период беременности или кормления груддю.

Особенные меры безопасности

Применение препарата может привести к сенсибилизации кожи, которая сопровождается развитием реакции повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого препарата внешне или в виде врачебных форм системного действия.

При наличии гнойных или некротических масс антибактериальное действие препарата хранится.

При длительном(дольше 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической крови.

Не допускать попадания в глаза, на слизистые оболочки.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Нежелательное одновременное приложение с препаратами, которые подавляют кроветворение(сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина).

Особенности применения

Применение в период беременности или кормления груддю.

Препарат противопоказан в период беременности или кормления груддю.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не исследовалась.

Способ применения и дозы

Применять взрослым и детям в возрасте от 1 года. Смазывать пораженные участки кожи(можно применять под окклюзионную повязку). Для лечения ран и ожогов препарат наносить на пораженные участки кожи 4-5 разы на сутки.

Длительность применения зависит от хода патологического процесса, его выраженности и достигнутого эффекта.

Деть.

Не применять детям в возрасте до 1 года.

Передозировка

При передозировке препарата возможное раздражение кожи и слизистых оболочек, местные аллергические реакции в виде сыпи, зуда, покраснения и отечности тканей или усиления проявлений других побочных реакций. Лечение симптоматическое.

Побочные реакции

При применении препарата возможное развитие аллергических реакций, в том числе кожные высыпания, зуд, дерматиты, печиння, гиперемия, ангионевротический отек, крапивница. В таких случаях применения препарата необходимо прекратить.

Срок пригодности. 2 годы.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 25 мл в флаконах. По 1 флакону в пачке или без пачки.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. ПрАТ Фармацевтическая фабрика "Виола".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 69063, г. Запорожье, ул. Академика Амосова, 75.

Заявитель. ПрАТ Фармацевтическая фабрика "Виола".

Местонахождение заявителя.

Украина, 69063, г. Запорожье, ул. Академика Амосова, 75.