Левомицетин-Оз

Регистрационный номер: UA/13220/01/01

Импортёр: Общество с ограниченной ответственностью "Опытный завод "ГНЦЛС"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьева, дом 8

Форма

капли глазные, 2,5 мг/мл, по 5 мл или по 10 мл в флаконе; по 1 флакону в комплекте с крышкой-капельницей в пачке из картона

Состав

1 мл раствора содержит хлорамфениколу 2,5 мг

Виробники препарату «Левомицетин-Оз»

Общество с ограниченной ответственностью "Опытный завод "ГНЦЛС"(все стадии производства, контроль качества, выпуск серии)
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьева, дом 8
Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМЕКС ГРУПП"(все стадии производства, контроль качества, выпуск серии)
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 08301, Киевская обл., г. Борисполь, ул. Шевченко, конур. 100
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ЛЕВОМІЦЕТИН-ОЗ

Состав

действующее вещество: chloramhpenicol;

1 мл раствора содержит хлорамфениколу 2,5 мг;

вспомогательные вещества: кислота борная, вода очищена.

Врачебная форма. Капли глазные.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтична группа. Средства, которые применяют в офтальмологии. Антибиотики. Хлорамфеникол. Koд ATХ S01A A01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Левоміцетин является антибиотиком широкого спектра действия : эффективный относительно многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий, спирохет, возбудителей трахомы, пситакозу, венерической лимфогранулемы; действует на штаммы бактерий, стойких к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Слабоактивний относительно кислотостойких бактерий, синегнийной палочки, самых простых и клостридий. Стойкость микроорганизмов к левомицетину развивается относительно медленно. В обычных дозах действует бактериостатический. Механизм антимикробного действия левомицетина связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов.

Фармакокинетика.

Препарат хорошо проникает в ткани и жидкости организма; терапевтические концентрации левомицетина при назначении его местно в глазных каплях образуются в склистому теле, роговице, радужной оболочке, водянистой влаге глаза; в хрусталик препарат не проникает.

Клинические характеристики

Показание. Конъюнктивиты, кератиты, блефариты, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами.

Противопоказание. Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Заболевание кожи(псориаз, экзема, грибковые поражения).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Взаимодействие при местном применении глазных капель с другими препаратами не установлено. В случае сопутствующего применения других местных офтальмологических препаратов следует придерживаться интервала не менее 15 минут между их приложением. Глазные мази применять последними.

Особенности применения. Не допускается бесконтрольного назначения левомицетина, особенно в педиатрической практике.

Применение в период беременности или кормления груддю. Препарат противопоказан в период беременности. На период лечения препаратом следует прекратить кормление груддю.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. В течение 1 часа после применения препарата(пока зрение прояснится) следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.

Способ применения и дозы. Взрослым и детям по 1 капле в каждый глаз 3 разы на сутки. Курс лечения 5-15 дни(зависит от характера и выраженности заболевания, достигнутого терапевтического эффекта).

Деть. Детям в возрасте до 4 недель назначать только за жизненными показаниями.

Передозировка. Увеличенные дозы левомицетина могут привести к временному снижению остроты зрения. В таком случае следует промыть глаз проточной водой.

Побочные реакции. Возможные местные реакции, включая отек ввек, зуд, раздражение глаз и слезотечение. Аллергические реакции, включая высыпание, ангионевротический отек, крапивницу, зуд, гиперемию кожи. Возможная головная боль, головокружение.

Срок пригодности. 2 годы. Срок хранения раствора после раскрытия флакону 15 сутки.

Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 5 мл или 10 мл в флаконе с крышкой-капельницей в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

Общество с ограниченной ответственностью "Опытный завод "ГНЦЛС".

Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМЕКС ГРУПП".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьева, дом 8.

( Общество с ограниченной ответственностью "Опытный завод "ГНЦЛС")

Украина, 08301, Киевская обл., г. Борисполь, ул. Шевченко, конур. 100.

( Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМЕКС ГРУПП")

Другие медикаменты этого же производителя

КЛОПИДОГРЕЛЮ БИСУЛЬФАТ — UA/15709/01/01

Форма: порошок(субстанция) в двойных полиэтиленовых пакетах для фармацевтического приложения

ХЛОРОФИЛИПТ — UA/1556/03/01

Форма: спрей по 15 мл в контейнере из стекла или пластмассы, по 1 контейнеру в пачке из картона

КАЛИЮ ЙОДИД — UA/15889/01/01

Форма: порошок или кристаллы(субстанция) в двойных полиэтиленовых пакетах для фармацевтического приложения

ДОКСАЗОЗИН — UA/2974/01/03

Форма: таблетки по 4 мг, по 10 таблетки в блистерах, по 2 блистеры в коробке

ДОКСАЗОЗИНУ МЕЗИЛАТ — UA/15176/01/01

Форма: кристаллический порошок(субстанция) в двойных полиэтиленовых пакетах для фармацевтического приложения