Левомеколь

Регистрационный номер: UA/2647/01/01

Импортёр: ПАТ "Лубнифарм"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвинковая, 16

Форма

мазь по 25 г, 40 г в тубе; по 1 тубе в пачке

Состав

1 г мази содержит: хлорамфеникол(левомицетин) - 7,5 мг; метилурацил - 40 мг

Виробники препарату «Левомеколь»

ПАТ "Лубнифарм"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвинковая, 16
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

ЛЕВОМЕКОЛЬ

Состав

1 г мази содержит:

действующие вещества: хлорамфеникол(левомицетин) - 7,5 мг; метилурацил - 40 мг;

вспомогательные вещества: полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400.

Врачебная форма. Мазь.

Основные физико-химические свойства: однородная масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета со слабым специфическим запахом.

Фармакотерапевтична группа.

Средства для лечения ран и язвенных поражений. Код АТХ D03A X.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Комбинированный препарат группы репаративних и антимикробных средств. Мазь Левомеколь делает репаративну, антимикробное и противовоспалительное действие; препарат является активным относительно грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

В состав препарата входят метилурацил и хлорамфеникол(левомицетин). Хлорамфеникол(левомицетин) имеет широкий спектр антимикробного действия по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам, включая стафилококки, синегнийну и кишечную палочки, обеспечивает антибактериальный эффект за счет нарушения синтеза белка микроорганизмов. Метилурацил убыстряет процессы клеточной регенерации, способствует заживлению ран и делает противовоспалительное действие, повышает уровень местного иммунитета, индуктирует интерфероногенез, усиливает процессы клеточной регенерации, убыстряет заживление ран. В гнойной ране полиэтиленоксид 1500 активно связывает зажигательный экссудат, отдавая его в повязку, из которой жидкость испаряющаяся, а молекулы полиэтиленоксида 1500, что освободились, опять присоединяют к себе экссудат, который накапливается на дне раны. Мельчайшие молекулы полиэтиленоксида 400 способны проникать внутрь тканей. Образовывая с антибиотиком комплекс, полиэтиленоксид 400 проводит его в ткани раны, где локализуются микробы. Таким образом, на фоне применения препарата происходит ликвидация перифокального отека и очистка раны от гнойно-некротического содержимого.

Фармакокинетика.

Препарат имеет преимущественно местное действие, незначительной мерой проникает сквозь слизистые оболочки и кожу. Терапевтическая активность хранится в течение 20-24 часов.

Клинические характеристики

Показание

Лечение гнойных ран(в том числе инфицированных смешанной микрофлорой) в первой фазе ранового процесса, трофических язв, пролежней, инфицированных ожогов, фурункулов, карбункулов.

Противопоказание

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Псориаз, экзема, грибковые поражения кожи.

Особенные меры безопасности

Применение препарата может привести к сенсибилизации кожи, которая сопровождается развитием реакции повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого препарата внешне или в виде врачебных форм системного действия.

При наличии гнойных или некротических масс антибактериальное действие препарата хранится.

При длительном(дольше 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической картины крови.

Не допускать попадания мази в глаза.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Нежелательное одновременное приложение с препаратами, которые подавляют кроветворение(сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина).

Особенности применения

Применение в период беременности или кормления груддю.

В период беременности или кормления груддю препарат можно применять лишь в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы

Мазь Левомеколь предназначена для внешнего приложения взрослым и детям в возрасте от 3 лет.

Мазью пропитать стерильные марлевые салфетки, которые накладывают на рану. Возможное введение мази в гнойные полости через катетер(дренажную трубку) с помощью шприца. В этих случаях мазь Левомеколь предварительно подогревают до 35-36 °С.

Мазь применяют с первых суток повреждения на протяжении 4 дней. Гиперосмолярную мазь Левомеколь не рекомендуется применять долговременно, потому что она способна вызывать осмотический шок в неповрежденных клетках. На 5-7-ом время лечения рекомендуется изменить мазь на препараты, которые возобновляют целостность поврежденной ткани.

Деть.

Не применять препарат детям в возрасте до 3 лет.

Передозировка

При передозировке могут усиливаться побочные реакции препарата. Длительное(свыше 5-7 суток) внешнее приложение часто приводит к контактной сенсибилизации.

Терапия - симптоматическая.

Побочные реакции

При применении препарата возможное развитие аллергических реакций, в том числе кожные высыпания, зуд, ощущение печиння, местный отек, гиперемия, ангионевротический отек, крапивница, дерматит; возможная общая слабость.

В таких случаях применения мази необходимо прекратить и обратиться к врачу.

Срок пригодности. 3 годы.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 25 г или 40 г в тубах; по 1 тубе в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

ПАТ "Лубнифарм".

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвинковая, 16.


ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного средства

ЛЕВОМЕКОЛЬ

Состав

1 г мазы содержит :

действующие вещества: хлорамфеникол(левомицетин) - 7,5 мг; метилурацила - 40 мг;

вспомогательные вещества: полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400.

Лекарственная форма. Мазь.

Основные физико-химические свойства: однородная масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета со слабым специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа.

Средства для лечения ран и язвенных поражен. Код АТХ D03A X.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Комбинированный препарат группы репаративных и антимикробных средств. Мазь Левомеколь оказывает репаративное, антимикробное и противовоспалительное действие; препарат активный относительно грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

В состав препарата входят метилурацил и хлорамфеникол(левомицетин). Хлорамфеникол(левомицетин) имеет широкий спектр антимикробного действия по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам, включая стафилококки, синегнойную и кишечную палочки, оказывает антибактериальный эффект за счет нарушения синтеза белка микроорганизмов. Метилурацил ускоряет процессы клеточной регенерации, способствует заживлению ран и оказывает противовоспалительное действие, повышает уровень местного иммунитета, индуцирует интерфероногенез, усиливает процессы клеточной регенерации, ускоряет заживление ран. В гнойной ране полиэтиленоксид 1500 активно связывает воспалительный экссудат, отдавая эго в повязку, из которой жидкость испаряется, а освободившиеся молекулы полиэтиленоксида 1500 снова присоединяют к себя экссудат, который накапливается на дне раны. Более мелкие молекулы полиэтиленоксида 400 способны проникать вглубь тканей. Образуя с антибиотиком комплекс, полиэтиленоксид 400 действует как проводник эго в ткани раны, где локализуются микробы. Таким образом, на фоне применения препарата происходит ликвидация перифокального отека и очищения раны вот гнойно-некротического содержимого.

Фармакокинетика.

Препарат имеет преимущественно местное действие, в незначительной степени проникает через слизистые оболочки и кожу. Терапевтическая активность сохраняется в течение 20-24 часов.

Клинические характеристики

Показания

Лечение гнойных ран(в том числе инфицированных смешанной микрофлорой) в первой фазе раневого процесса, трофических язв, пролежней, инфицированных ожогов, фурункулов, карбункулов.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Псориаз, экзема, грибковые поражения кожи.

Особые меры безопасности

Применение препарата может привести к сенсибилизации кожи, сопровождающейся развитием реакции повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого препарата наружно или в виде лекарственных форм системного действия.

При наличии гнойных или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется.

При длительном(дольше 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической картины крови.

Не допускать попадания мазы в глаза.

Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Нежелательно одновременное применение с препаратами, угнетающими кровообразование(сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина).

Особенности применения

Применение в период беременности или кормления грудью.

В период беременности или кормления грудью препарат можно применять только в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенко.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы

Мазь Левомеколь предназначена для наружного применения взрослым и детям в возрасте старше 3 течение.

Мазью пропитать стерильные марлевые салфетки, которые накладывают на рану. Возможно введение мазы в гнойные полости через катетер(дренажную трубку) с помощью шприца. В этих случаях мазь Левомеколь предварительно подогревают до 35-36 °С.

Мазь применяют с первых суток повреждения в течение 4 дней. Гиперосмолярную мазь Левомеколь не рекомендуют применять длительно, так как оная способна вызвать осмотический шок в неповрежденных клетках. На 5-7-ое сутки лечения рекомендуется сменить мазь на препараты, восстанавливающие целостность поврежденной ткани.

Дети.

Не применять препарат детям в возрасте до 3 течение.

Передозировка

При передозировке могут усиливаться побочные реакции препарата. Длительное(более 5-7 суток) наружное применение часто приводит к контактной сенсибилизации.

Терапия - симптоматическая.

Побочные реакции

При применении препарата возможно развитие аллергических реакций, в том числе кожные высыпания, зуд, ощущение жжения, местный отек, гиперемия, ангионевротический отек, крапивница, дерматит; возможна общая слабость.

В таких случаях применение мазы необходимо прекратить и обратиться к врачу.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 25 г или 40 г в тубах; по 1 тубе в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

ПАО "Лубныфарм".

Местонахождение производителя и адресов места проведения эго деятельности

Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвинкова, 16.

Другие медикаменты этого же производителя

СТРЕПТОЦИД — UA/4611/02/01

Форма: мазь 10 % по 25 г в банках стеклянных; по 25 г в тубе; по 1 тубе в пачке из картона

ПУСТЫРНИКА ТРАВА — UA/8287/01/01

Форма: трава по 50 г, 100 г в пачках с внутренним пакетом, по 1,5 г в фильтровом пакете; по 20 фильтровые пакеты в пачке из картона

ЕНАЛАПРИЛ — UA/1195/01/02

Форма: таблетки по 10 мг по 10 таблетки в блистере; по 2 блистеры в пачке из картона

ПУСТЫРНИКА НАСТОЙКА — UA/7318/01/01

Форма: настойка для внутреннего приложения по 25 мл в флаконах, по 25 мл в флаконе; по 1 флакону в пачке из картона

РЫБИЙ ЖИР — UA/8747/01/01

Форма: жидкость оральная по 50 мл или по 100 мл в флаконе, по 1 флакону в пачке из картона; по 50 мл или по 100 мл в банке, по 1 банке в пачке из картона