Лаферон-Фармбиотек®

Регистрационный номер: UA/13825/02/02

Импортёр: ООО "Научно-производственная компания "Интерфармбиотек"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 03680, м.Киив, вул.Заболотного, 150

Форма

суппозитории ректальные по 500 тыс. МО, по 5 суппозитории в контурной ячейковой упаковке, по 2 контурные ячейковые упаковки в картонной коробке

Состав

1 суппозиторий содержит интерферону альфа-2b рекомбинантного человека 500 тыс. МО

Виробники препарату «Лаферон-Фармбиотек®»

ООО "Научно-производственная компания "Интерфармбиотек"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 03680, м.Киив, вул.Заболотного, 150
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

Лаферон-ФармБіотек®

(Laferon-PharmBiotek®)

Состав

действующее вещество: интерферон альфа-2b рекомбинантный человека;

1 суппозиторий содержит интерферону альфа-2b рекомбинантного человека 250 тыс. МО, 500 тыс. МО, 1 млн МО или 3 млн МО;

вспомогательные вещества: декстран 70, полисорбат 80, лимонная кислота моногидрат, натрию гидроксид, динатрию едетат, эмульгатор Т- 2, твердый жир.

Врачебная форма. Суппозитории ректальные.

Основные физико-химические свойства: суппозиторий цилиндрической формы с обостренным концом, от белого к свитло-жовтого цвету однородной консистенции, допускается наличие на срезе воронкообразного углубления.

Фармакотерапевтична группа.

Иммуностимуляторы. Интерферон альфа-2b. Код АТХ L03A B05.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Лаферон-ФармБіотек® имеет широкий спектр биологической активности. Первостепенное значение имеет выраженное противовирусное и иммуностимулирующее действие, а также активация противоопухолевой защиты. Интерфероны(ІФН) регулируют взаимоотношения между звеньями клеточного и гуморального иммунитета. Под воздействием ІФН повышается дифференциация и активность клеток естественных киллеров и Т-лімфоцитів, что определяет активный ход реакций клеточного иммунитета. ІФН регулируют продукцию медиаторов воспаления, влияют на миграцию клеток воспаления в патологический очаг, стимулируют фагоцитоз и другие реакции бактерицидности, нормализуя динамику воспалительного процесса. ІФН также непосредственно ингибують репликацию и транскрипцию вирусов; влияют на основные этапы репликации внутриклеточных возбудителей, прекращая их размножение, обеспечивают эффективный лизис инфекционных агентов. ІФН характеризуются высокой противовирусной и антихламидийной активностью.

Применение препарата Лаферон-ФармБіотек® в составе комплексного лечения хронических инфекционно-зажигательных заболеваний дает возможность повысить эффективность антибактериальных и других препаратов, которые применяются для лечения, а также уменьшить их системное токсичное действие, сократить длительность лечения.

Фармакокинетика.

Не изучалась.

Клинические характеристики

Показание

Лаферон-ФармБіотек®, суппозитории ректальные, применяют детям и взрослым как монотерапию и в составе комплексного лечения при разных вирусных и вирусно-бактериальных инфекциях. Препарат показан для применения при:

- гриппе и ОРВИ

- вирусно-бактериальных инфекциях респираторного тракта

- детских вирусных инфекционных болезнях(эпидемический паротит, корь, краснуха, ветреная оспа, мононуклеоз)

- ротавирусний инфекции

- хроническом вирусном гепатите В у детей

- внутриутробных инфекциях(TORCH- инфекции), пневмонии, сепсисе, менингите у детей

- дисплазиях шейки матки, ассоциируемых с вирусом папилломы человека

- хронических инфекционно-зажигательных заболеваниях урогенитального тракта.

Препарат применяют с целью реабилитации детей, которые часто болеют респираторными инфекциями.

Противопоказание

Индивидуальная непереносимость интерферона альфа-2b и других компонентов, которые входят в состав препарата, тяжелые формы аллергических заболеваний в анамнезе. Период беременности или кормления груддю.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Лаферон-ФармБіотек® совместимый с антибиотиками, гормонами, которые применяются при лечении вирусных, вирусно-бактериальных, аутоимунних заболеваний.

Поскольку интерферон альфа изменяет клеточный метаболизм, существует потенциальная возможность модификации действия других лекарственных средств. Интерферон альфа может изменять окислительные метаболические процессы, что нужно учитывать при одновременном назначении лекарственных средств, какие метаболизуються данным путем(циметидин, фенитоин, варфарин, теофиллин, аминофилин, диазепам, пропранолол).

С осторожностью следует применять препарат одновременно с опиоидними лекарственными средствами, анальгетиками, снотворными и седативными препаратами(потенциально вызывают миелосупрессивный эффект).

Особенности применения

Лаферон-ФармБіотек® следует применять под надзором врача. Пациентов следует проинформировать о преимуществах данной терапии и возможных побочных реакциях.

При лечении препаратом употребления алкоголя должно быть исключено.

С осторожностью следует назначать препарат при наличии в анамнезе таких заболеваний, как сахарный диабет с эпизодами кетоацидоза и хронические обструктивные заболевания легких, при нарушениях свертывания крови, при выраженной миелосупресии.

Применение у пациентов пожилого возраста. Не существует явного влияния возраста пациента на фармакокинетику интерферона альфа-2b. В случае непереносимости лекарственного средства его следует отменить. Поскольку люди пожилого возраста обычно получают лекарственные средства для лечения сопутствующих заболеваний, а интерферон альфа-2b, как известно, может изменять клеточный метаболизм, существует потенциальная возможность модификации действия других лекарственных средств(см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий"). Это необходимо учитывать при лечении данной категории пациентов, а также проводить мониторинг их состояния здоровья в связи с недостаточным количеством данных относительно применения интерферона альфа-2b у людей пожилого возраста.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Недостаточно данных относительно применения препарата в период беременности или кормления груддю. Применение противопоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не исследовалась.

Способ применения и дозы

Препарат применяют ректально.

При лечении заболеваний, которые имеют длительный ход, курс лечения препаратом Лаферон-ФармБіотек® устанавливается индивидуально, с учетом клинической картины и динамики заболевания.

В комплексной терапии гриппа и ОРВИ :

- детям в возрасте от 0 до 1 года, в том числе недоношенным, применяют Лаферон-ФармБіотек® по 250 тыс. МО 2 разы на сутки в течение 5 дней;

- детям в возрасте от 1 до 7 лет применяют Лаферон-ФармБіотек® по 250 тыс. МО 2 разы на сутки в течение 5 дней;

- детям в возрасте от 7 лет и взрослым применяют Лаферон-ФармБіотек® по 500 тыс. МО 2 разы на сутки в течение 5 дней.

В случае необходимости курс лечения можно повторять с интервалом 5 дни.

При тяжелом ходе ОРВИ и гриппа разовую дозу удваивают.

В комплексной терапии вирусно-бактериальных инфекций респираторного тракта :

- детям в возрасте от 1 до 7 лет применяют препарат Лаферон-ФармБіотек® по 250 тыс. МО 2 разы на сутки в течение 10 дней;

- детям в возрасте от 7 лет и взрослым применяют Лаферон-ФармБіотек® по 500 тыс. МО 2 разы на сутки в течение 10 дней.

В дальнейшем можно назначить пидтримуюче лечение препаратом интерферона в течение 1-12 месяцев по индивидуальной схеме.

Для лечения детских вирусных инфекционных болезней(эпидемического паротита, кори, краснухи, ветреной оспы, мононуклеоза) :

- детям в возрасте до 7 лет применяют Лаферон-ФармБіотек® по 250 тыс. МО 2 разы на сутки в течение 5 дней;

- детям в возрасте от 7 лет применяют Лаферон-ФармБіотек® по 500 тыс. МО 2 разы на сутки в течение 5 дней.

Для лечения ротавирусной инфекции :

- детям в возрасте до 1 года применяют Лаферон-ФармБіотек® по 250 тыс. МО 1 раз в сутки;

- детям в возрасте от 1 до 3 лет применяют Лаферон-ФармБіотек® по 500 тыс. МО 1 раз в сутки;

- детям в возрасте от 3 до 7 лет применяют Лаферон-ФармБіотек® по 500 тыс. МО 2 разы на сутки.

Длительность лечения представляет 5 дни.

В комплексной терапии хронического вирусного гепатита В детям применяют Лаферон-ФармБіотек® в суточной дозе 3 млн МО/м2 поверхности тела в течение 10 дней ежедневно, в дальнейшем - 3 разы на неделю в течение 6-12 месяцев. Длительность лечения определяют индивидуально по клініко-вірусологічними показателям.

В комплексной терапии разных инфекционно-зажигательных заболеваний(внутриутробные инфекции, пневмония, сепсис, менингит и тому подобное) детям от 0 до 1 года, в том числе недоношенным, применяют Лаферон-ФармБіотек® по 250 тыс. МО 2 разы на сутки в течение 5 дней. В случае необходимости курс лечения можно повторять с интервалом 5 дни.

В комплексном лечении дисплазий шейки матки применяют Лаферон-ФармБіотек® по 3 млн МО ежедневно в течение 10 дней на этапе санации, а также после проведения деструкции шейки матки в период реабилитации в той же дозе с 7-10 дня в течение 10 дней.

В комплексном лечении хронических инфекционно-зажигательных заболеваний урогенитального тракта взрослым применяют Лаферон-ФармБіотек® по 1 млн МО 1 раз в сутки в течение 10 дней. Лечения проводят обоим половым партнерам.

С целью реабилитации детей в возрасте от 1 до 7 лет, которые часто болеют рецидивирующими вирусно-бактериальными инфекциями респираторного тракта, ЛОР-органів, на рецидивирующий герпес 1-го типа, суппозитории Лаферон-ФармБіотек® применяют по такой схеме:

по 250 тыс. МО 2 разы на сутки в течение 10 дней, дальше

по 250 тыс. МО 2 разы на сутки 3 разы на неделю в течение 2 недель, дальше

по 250 тыс. МО 2 разы на сутки 2 разы на неделю в течение 2 недель, дальше

по 250 тыс. МО 1 раз на ночь 2 разы на неделю в течение 2 недель, дальше

по 250 тыс. МО 1 раз на ночь 1 раз в неделю в течение 2 недель.

Детям в возрасте от 7 до 14 лет терапию проводят по той же схеме, используя лечебную дозу 500 тыс. МО.

Общая длительность курса представляет 2 месяцы.

Деть

Лаферон-ФармБіотек® в суппозиториях применяют в педиатрической практике, в том числе младенцам(см. раздел "Способ применения и дозы"). Однако всесторонних исследований применения у недоношенных младенцев не проводилось. Поэтому перед началом лечения недоношенных младенцев следует тщательным образом оценить потенциальную пользу и возможный риск терапии.

Передозировка

Случаев острой передозировки препарата не отмечалось.

Побочные реакции

При базовых курсах лечения суппозиториями Лаферон-ФармБіотек® в рекомендованных дозах побочные эффекты не наблюдаются. Ректальный способ введения препарата не сопровождается выраженными побочными проявлениями, которые обычно наблюдаются при парентеральном введении препаратов интерферона. В отдельных случаях в первые дни лечения могут возникать гриппоподобные симптомы, которые в дальнейшем уменьшаются и исчезают. Для их предубеждения могут применяться препараты парацетамолу в дозах в соответствии с возрастом пациента.

При применении интерферона альфа-2b возможны такие побочные эффекты:

Общие нарушения: гриппоподобные симптомы - озноб, повышение температуры тела, вялость, головная боль, боль в мышцах, суставах; редко - блюет, головокружение, приливы. Возможное возникновение реакций гиперчувствительности.

Нарушение со стороны системы кроветворения : при длительном приложении возможны лейко- и тромбоцитопения, анемия, что устраняются уменьшением дозы.

Нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта, печенки: при длительном приложении возможные повышения уровней АЛТ и АСТ, повышения уровня щелочной фосфатазы, потеря аппетита.

Эндокринные нарушения: при длительном приложении возможные нарушения функции щитовидной железы.

Нарушение со стороны центральной и периферической нервной системы: при длительном приложении возможные головокружения, нарушения сна, спутывание сознания, тревожные и депрессивные состояния, повышенная возбудимость, сонливость, атаксия, парестезии.

Нарушение со стороны сердечно-сосудистой системы: возможна артериальная гипертензия или гипотензия; редко - тахикардия.

Нарушение со стороны кожи и подкожных тканей : аллергические реакции, включая высыпание, зуд, гиперемию, крапивницу, анафилактический шок.

Нарушение дыхательной системы : при длительном приложении - кашель.

Другое: изменения в месте введения, при длительном приложении возможные нарушения зрения, нарушения функции почек, нарушения электролитного баланса.

Срок пригодности

в 1,5 году.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 2 °С до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 5 суппозитории в контурной ячейковой упаковке, по 2 контурные ячейковые упаковки в картонной коробке.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель. ООО "Научно-производственная компания "Інтерфармбіотек".

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Украина, 03680, г. Киев, ул. Заболотного, 150.


ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

Лаферон-ФармБиотек®

(Laferon-PharmBiotek®)

Состав

действующее вещество: интерферон альфа-2b рекомбинантный человека;

1 суппозиторий содержит интерферона альфа-2b рекомбинантного человека 250 тыс. МЕ, 500 тыс. МЕ, 1 млн МЕ или 3 млн МЕ;

вспомогательные вещества: декстран 70, полисорбат 80, лимонная кислота моногидрат, натрия гидроксид, динатрия эдетат, эмульгатор Т- 2, твердый жир.

Лекарственная форма. Суппозитории ректальные.

Основные физико-химические свойства: суппозиторий цилиндрической формы с заостренным концом, вот белого к светло-желтого цвета однородной консистенции, допускается наличие на срезе воронкообразного углубления.

Фармакотерапевтическая группа.

Иммуностимуляторы. Интерферон альфа-2b. Код АТХ L03A B05.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Лаферон-ФармБиотек® имеет широкий спектр биологической активности. Первостепенное значение имеет выраженное противовирусное и иммуностимулирующее действие, а также активация противоопухолевой защиты. Интерфероны(ИФН) регулируют взаимоотношения между звеньями клеточного и гуморального иммунитета. Под влиянием ИФН повышается дифференцировка и активность клеток естественных киллеров и Т-лимфоцитов, что определяет активное течение реакций клеточного иммунитета. ИФН регулируют продукцию медиаторов воспаления, влияют на миграцию клеток воспаления в патологический очаг, стимулируют фагоцитоз и другие реакции бактерицидности, нормализуя динамику воспалительного процесса. ИФН также непосредственно ингибируют репликацию и транскрипцию вирусов; влияют на основные этапы репликации внутриклеточных возбудителей, прекращая их размножение, обеспечивают эффективный лизис инфекционных агентов. ИФН характеризуются высокой противовирусной и антихламидийной активностью.

Применение препарата Лаферон-ФармБиотек® в составе комплексного лечения хронических инфекционно- воспалительных заболеваний позволяет повысить эффективность антибактериальных и вторых препаратов, которые применяются для лечения, а также уменьшить их системное токсическое действие, сократить продолжительность лечения.

Фармакокинетика.

Не изучалась.

Клинические характеристики

Показания

Лаферон-ФармБиотек®, суппозитории ректальные, применяют детям и взрослым в качестве монотерапии и в составе комплексного лечения при различных вирусных и вирусно- бактериальных инфекциях. Препарат показан для применения при:

- гриппе и ОРВИ

- вирусно- бактериальных инфекциях респираторного тракта

- детских вирусных инфекционных болезнях(эпидемический паротит, корь, краснуха, ветряная оспа, мононуклеоз)

- ротавирусной инфекции

- хроническом вирусном гепатите В в детей

- внутриутробных инфекциях(TORCH- инфекции), пневмонии, сепсисе, менингите в детей

- дисплазиях шейки матки, ассоциированных с вирусом папилломы человека

- хронических инфекционно- воспалительных заболеваниях урогенитального тракта.

Препарат применяют с целью реабилитации детей, часто болеющих респираторными инфекциями.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость интерферона альфа-2b и вторых компонентов, входящих в состав препарата, тяжелые формы аллергических заболеваний в анамнезе. Период беременности или кормления грудью.

Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Лаферон-ФармБиотек® совместим с антибиотиками, гормонами, которые применяются при лечении вирусных, вирусно- бактериальных, аутоиммунных заболеваний.

Поскольку интерферон альфа изменяет клеточный метаболизм, существует потенциальная возможность модификации действия вторых лекарственных средств. Интерферон альфа может изменять окислительные метаболические процессы, что нужно учитывать при одновременном назначении лекарственных средств, которые метаболизируются данным путем(циметидин, фенитоин, варфарин, теофиллин, аминофиллин, диазепам, пропранолол).

С осторожностью следует применять препарат одновременно с опиоидными лекарственными средствами, анальгетиками, снотворными и седативными препаратами(потенциально оказывают миелосупрессивный эффект).

Особенности применения

Лаферон-ФармБиотек® следует применять под наблюдением врача. Пациентов следует проинформировать о преимуществах данной терапии и возможных побочных реакциях.

При лечении препаратом употребление алкоголя должно быть исключено.

С осторожностью следует назначат препарат при наличии в анамнезе таких заболеваний, как сахарный диабет с эпизодами кетоацидоза и хронические обструктивные заболевания легких, при нарушениях свертывания крови, при выраженной миелосупрессии.

Применение в пациентов пожилого возраста. Не существует явного влияния возраста пациента на фармакокинетику интерферона альфа-2b. В случае непереносимости лекарственного средства эго следует отменить. Поскольку люди пожилого возраста обычно принимают лекарственные препараты для лечения сопутствующих заболеваний, а интерферон альфа-2b, как известно, может изменять клеточный метаболизм, существует потенциальная возможность модификации действия вторых лекарственных средств(см. раздел "Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий"). Это необходимо учитывать при лечении данной категории пациентов, а также проводит мониторинг их состояния здоровья в связи с недостаточным количеством данных по применению интерферона альфа-2b у людей пожилого возраста.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Недостаточно данных о применении препарата в период беременности или кормления грудью. Применение противопоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами.

Не исследовалась.

Способ применения и дозы

Препарат применяют ректально.

При лечении заболеваний, имеющих длительное течение, курс лечения препаратом Лаферон-ФармБиотек® устанавливается индивидуально, с учетом клинической картины и динамики заболевания.

В комплексной терапии гриппа и ОРВИ :

- детям вот 0 до 1 года, в том числе недоношенным, применяют Лаферон-ФармБиотек® по 250 тыс. МЕ 2 раза в сутки в течение 5 дней;

- детям вот 1 года до 7 течение применяют Лаферон-ФармБиотек® по 250 тыс. МЕ 2 раза в сутки в течение 5 дней;

- детям с 7 течение и взрослым применяют Лаферон-ФармБиотек® по 500 тыс. МЕ 2 раза в сутки в течение 5 дней.

В случае необходимости курс лечения можно повторят с интервалом 5 дней.

При тяжелом течении ОРВИ и гриппа разовую дозу удваивают.

В комплексной терапии вирусно- бактериальных инфекций респираторного тракта:

- детям вот 1 года до 7 течение применяют препарат Лаферон-ФармБиотек® по 250 тыс. МЕ 2 раза в сутки в течение 10 дней;

- детям с 7 течение и взрослым применяют Лаферон-ФармБиотек® по 500 тыс. МЕ 2 раза в сутки в течение 10 дней.

В дальнейшем можно назначит поддерживающее лечение препаратом интерферона в течение 1-12 месяцев по индивидуальной схеме.

Для лечения детских вирусных инфекционных болезней(эпидемического паротита, кори, краснухи, ветряной оспы, мононуклеоза) :

- детям младше 7 течение применяют Лаферон-ФармБиотек® по 250 тыс. МЕ 2 раза в сутки в течение 5 дней;

- детям старше 7 течение применяют Лаферон-ФармБиотек® по 500 тыс. МЕ 2 раза в сутки в течение 5 дней.

Для лечения ротавирусной инфекции:

- детям в возрасте до 1 года применяют Лаферон-ФармБиотек® по 250 тыс. МЕ 1 раз в сутки;

- детям вот 1 года до 3 течение применяют Лаферон-ФармБиотек® по 500 тыс. МЕ 1 раз в сутки;

- детям вот 3 до 7 течение применяют Лаферон-ФармБиотек® по 500 тыс. МЕ 2 раза в сутки.

Продолжительность лечения составляет 5 дней.

В комплексной терапии хронического вирусного гепатита В детям применяют Лаферон-ФармБиотек® в суточной дозе 3 млн МЕ/м2 поверхности тела в течение 10 дней ежедневно, в дальнейшем 3 раза в неделю на протяжении 6-12 месяцев. Продолжительность лечения определяется индивидуально по клинико-вирусологическим показателям.

В комплексной терапии различных инфекционно- воспалительных заболеваний(внутриутробные инфекции, пневмония, сепсис, менингит и т.п.) детям вот 0 до 1 года, в том числе недоношенным, применяют Лаферон-ФармБиотек® по 250 тыс. МЕ 2 раза в сутки в течение 5 дней. В случае необходимости курс лечения можно повторят с интервалом 5 дней.

В комплексном лечении дисплазий шейки матки применяют Лаферон-ФармБиотек® по 3 млн МЕ ежедневно в течение 10 дней на этапе санации, а также после проведения деструкции шейки матки в период реабилитации в тот же дозе с 7-10 дня в течение 10 дней.

В комплексном лечении хронических инфекционно- воспалительных заболеваний урогенитального тракта взрослым применяют Лаферон-ФармБиотек® по 1 млн МЕ 1 раз в сутки в течение 10 дней. Лечение проводят обоим половым партнерам.

С целью реабилитации детей вот 1 года до 7 течение, часто болеющих рецидивирующими вирусно- бактериальными инфекциями респираторного тракта, ЛОР-органов, рецидивирующим герпесом 1-го типа, суппозитории Лаферон-ФармБиотек® применяют по такой схеме:

по 250 тыс. МЕ 2 раза в сутки в течение 10 дней, далее

по 250 тыс. МЕ 2 раза в сутки 3 раза в неделю в течение 2 недель, далее

по 250 тыс. МЕ 2 раза в сутки 2 раза в неделю в течение 2 недель, далее

по 250 тыс. МЕ 1 раз на ночь 2 раза в неделю в течение 2 недель, далее

по 250 тыс. МЕ 1 раз на ночь 1 раз в неделю в течение 2 недель.

Детям вот 7 до 14 течение терапию проводят по тот же схеме, используя лечебную дозу 500 тыс. МЕ.

Общая продолжительность курса составляет 2 месяца.

Дети

Лаферон-ФармБиотек® в суппозиториях применяют в педиатрической практике, в том числе новорожденным(см. раздел "Способ применения и дозы"). Однако всесторонних исследований применения в недоношенных новорожденных не проводилось. Поэтому перед началом лечения недоношенных новорожденных необходимо тщательно оценить потенциальную пользу и возможный риск терапии.

Передозировка

Случаев острой передозировки препарата не отмечалось.

Побочные реакции

При базовых курсах лечения суппозиториями Лаферон-ФармБиотек® в рекомендованных дозах побочные эффекты не наблюдаются. Ректальный способ введения препарата не сопровождается выраженными побочными проявлениями, которые обычно наблюдаются при парентеральном введении препаратов интерферона. В отдельных случаях в первые дни лечения могут возникать гриппоподобные симптомы, которые в дальнейшем уменьшаются и исчезают. Для их предотвращения могут применяться препараты парацетамола в дозах соответственно возрасту пациента.

При применении интерферона альфа-2b возможны следующие побочные эффекты:

Общие нарушения : гриппоподобные симптомы - озноб, повышение температуры тела, вялость, головная боль, боль в мышцах, суставах; редко - рвота, головокружение, приливы. Возможно возникновение реакций гиперчувствительности.

Нарушения со стороны системы кроветворения: при длительном применении возможны лейко- и тромбоцитопения, анемия, которые устраняются уменьшением дозы.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, печени: при длительном применении возможны повышения уровней АЛТ и АСТ, повышение уровня щелочной фосфатазы, потеря аппетита.

Эндокринные нарушения: при длительном применении возможны нарушения функции щитовидной железы.

Нарушения со стороны центральной и периферической нервной системы: при длительном применении возможны головокружение, нарушение сна, спутанность сознания, тревожные и депрессивные состояния, повышенная возбудимость, сонливость, атаксия, парестезии.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: возможна артериальная гипертензия или гипотензия; редко - тахикардия.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: аллергические реакции, включая высыпания, зуд, гиперемию, крапивницу, анафилактический шок.

Нарушения дыхательной системы: при длительном применении - кашель.

Другое: изменения в месте введения, при длительном применении возможны нарушения зрения, нарушения функции почек, нарушения электролитного баланса.

Срок годности

1,5 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре вот 2 °С до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке, по 2 контурные ячейковые упаковки в картонной коробке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель. ООО "Научно-производственная компания "Интерфармбиотек".

Местонахождение производителя и адресов места осуществления эго деятельности.

Украина, 03680, г. Киев, ул. Заболотного, 150.

Другие медикаменты этого же производителя

ЛАФЕРОН-ФАРМБИОТЕК® — UA/13825/02/03

Форма: суппозитории ректальные по 1 млн МО, по 5 суппозитории в контурной ячейковой упаковке, по 2 контурные ячейковые упаковки в картонной коробке

Лаферон-ФармБіотек® — UA/13825/01/06

Форма: лиофилизат для раствора для инъекций по 18 млн МО в флаконах № 1 в комплекте с растворителем(вода для инъекций) по 2 мл в ампулах № 1 в коробке

Лаферон-ФармБіотек® — UA/13825/01/04

Форма: лиофилизат для раствора для инъекций по 6 млн МО в флаконах № 1 в комплекте с растворителем(вода для инъекций) по 2 мл в ампулах № 1 в коробке

Лаферон-ФармБіотек® — UA/13825/01/03

Форма: лиофилизат для раствора для инъекций по 5 млн МО в флаконах № 10; в флаконах № 1, № 5 в комплекте с растворителем по 2 мл(вода для инъекций) в ампулах № 1, № 5 в коробке

Лаферон-ФармБіотек® — UA/13825/01/05

Форма: лиофилизат для раствора для инъекций по 9 млн МО в флаконах № 1 в комплекте с растворителем(вода для инъекций) по 2 мл в ампулах № 1 в коробке