Кальций-Д3 Никомед Остеофорте
Регистрационный номер: UA/12922/01/01
Импортёр: Такеда АС
Страна: НорвегияАдреса импортёра: Драмменсвейн 852, НО- 1383 Аскер, Норвегия
Форма
таблетки жевательны по 30, или по 60, или по 90 таблетки в флаконе; по 1 флакону в картонной коробке
Состав
1 таблетка содержит: кальцию карбоната 2500 мг, что эквивалентно 1000 мг кальция, холекальциферола(витамину Д3) - 20 мкг(800 МО) в виде концентрата холекальциферола* 8 мг *Состав концентрата холекальциферола : холекальциферол, токоферол, триглицериды средней цепи, крахмал кукурузный модифицирован, сахароза, натрию аскорбат, кремнию диоксид коллоидный безводен.
Виробники препарату «Кальций-Д3 Никомед Остеофорте»
Страна производителя: Норвегия
Адрес производителя: Драмменсвейн 852, НО- 1383 Аскер, Норвегия
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.
Инструкция по применению
ИНСТРУКЦИЯдля медицинского применения лекарственного средства |
КАЛЬЦІЙ-Д3 НІКОМЕД ОСТЕОФОРТЕ(CALCIUM-D3 NYCOMED OSTEOFORTE) |
Составдействующее вещество: calcium carbonate, cholecalciferol; 1 таблетка содержит: кальцию карбоната 2500 мг, что эквивалентно 1000 мг кальция, холекальциферола(витамину Д3) - 20 мкг(800 МО) в виде концентрата холекальциферола* 8 мг; вспомогательные вещества: ксилит(Е 967), сахаралоза(Е 955), повидон, магнию стеарат, лимонный ароматизированный гранулят(изомальт(Е 953), лимонный ароматизатор, моно- и диглицериды жирных кислот). * Состав концентрата холекальциферола : холекальциферол, токоферол, триглицериды средней цепи, крахмал кукурузный модифицирован, сахароза, натрию аскорбат, кремнию диоксид коллоидный безводен. |
Врачебная форма. Таблетки жевательны. Основные физико-химические свойства: круглые, белые, двояковыпуклые таблетки без оболочки; допускается наличие вкраплений и небольших неравенств краев. Возможное небольшое количество порошка на дне флакона. |
Фармакотерапевтична группа. Минеральные примеси. Кальций, комбинации с витамином D та/або другими препаратами. Код АТХ А12А Х. Фармакологические свойстваФармакодинамика. Вітамін D3 увеличивает всасывание кальция в кишечнике. Применение кальция и витамина D3 препятствует повышению уровня паратиреоидного гормона, которое вызвано дефицитом кальция и приводит к усилению костной резорбции(вымывание кальция из костей). Клиническое исследование у госпитализированных пациентов с дефицитом витамина D показало, что ежедневный прием таблеток кальция по 1000 мг и витамина D в дозе 800 МО в течение 6 месяцев нормализовал уровень 25-гидроксилировал метаболиту витамина D3 и уменьшал проявления вторичного гиперпаратиреоза и уровень щелочных фосфатаз. |
Фармакокинетика. Кальций. Всасывание. В целом приблизительно 30 % принятой дозы кальция всасывается через желудочно-кишечный тракт. Распределение и биотрансформация. 99 % кальцию концентрируется в твердых структурах организма(кости, зубы); 1 % кальцию содержится во внутренней и внеклеточной среде. Приблизительно 50 % кальцию в крови находится в физиологически активной ионизированной форме, почти 10 % находится в комплексе с цитратами, фосфатами и другими анионами, а остальные 40 % связана с белками, в основном из альбуминами. Выведение. Кальций выводится с калом, мочой и потом. Выведение почками зависит от клубочковой фильтрации и канальцевой реабсорбции кальция. Холекальциферол. Всасывание. Вітамін D3 легко всасывается в тонком кишечнике. Распределение и биотрансформация. Холекальциферол и его метаболити циркулируют в крови в связанном состоянии со специфическим глобулином. В печенке холекальциферол превращается путем гидроксилирования на 25-гидроксихолекальциферол. Дальше он превращается в активную форму 1,25-дигидроксихолекальциферол в почках. 1,25-дигидроксихолекальциферол есть метаболитом, что отвечает за усиленное всасывание кальция. Вітамін D3, который не поддался метаболизму, депонируется в жировой и мышечной тканях. Выведение. Вітамін D3 выводится с калом и мочой. Клинические характеристикиПоказаниеПрофилактика и лечение дефицита кальция и витамина D у пациентов пожилого возраста. Дополнительное применение витамина D и кальцию как дополнение к специфической терапии остеопороза у пациентов с риском развития дефицита кальция и витамина D. |
Противопоказание- Гиперчувствительность к активному веществу или другим компонентам препарата; - тяжелая степень почечной недостаточности(скорость клубочковой фильтрации < 30 мл/хв/1,73 м2); - заболевание та/або состояния, связанные с гиперкальциемиею та/або гиперкальциуриею; - мочекаменная болезнь(нефролитиаз); - гипервитаминоз D. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействийДиуретики тиазидного ряда снижают выведение кальция с мочой. При совместимой терапии необходимо постоянно контролировать уровень кальция в сыворотке крови, поскольку увеличивается риск возникновения гиперкальциемии. Кальцию карбонат может препятствовать абсорбции препаратов тетрациклинового ряда при одновременном приложении, потому эти препараты необходимо принимать по меньшей мере за 2 часы до или через 4 - 6 часы после перорального приема препарата Кальцій-Д3 Нікомед ОСТЕОФОРТЕ. Гіперкальціємія может потенцировать токсичность сердечных гликозидов при применении препаратов кальция и витамина D. Необходимо контролировать работу сердца с помощью электрокардиограммы(ЭКГ), уровень кальция в сыворотке крови и клиническое состояние больного. Для предотвращения снижения всасывания бисфосфонатив при одновременном применении Кальцій-Д3 Нікомед ОСТЕОФОРТЕ рекомендуется принимать не раньше чем через 1 час после их приема. При одновременном применении кальция эффективность левотироксину может быть снижена за счет уменьшения его абсорбции. Поэтому левотироксин необходимо принимать за 4 часы до или через 4 часы после приема препарата. При одновременном применении кальция может нарушаться абсорбция хинолонових антибиотиков. Хинолону антибиотики необходимо принимать за 2 часы до или через 6 часы после приема препарата Кальцій-Д3 Нікомед ОСТЕОФОРТЕ. Соли кальция могут уменьшать абсорбцию железа, цинка и стронция ранелату. Поэтому препараты железа, цинка и стронция ранелату необходимо принимать по меньшей мере за 2 часы до или после приема препарата. Лечение орлистатом потенциально может нарушать всасывание жирорастворимых витаминов(например, витамину D3). |
Особенности примененияВо время длительного лечения препаратом необходимо контролировать уровень кальция и креатинина в сыворотке крови и функцию почек, особенно у пациентов пожилого возраста при совместимой терапии с сердечными гликозидами или диуретиками(см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий") и у пациентов с высокой склонностью к образованию камней. В случае появления признаков гиперкальциемии или нарушения функции почек необходимо уменьшить дозу или прекратить прием препарата. Лекарственное средство необходимо с осторожностью применять пациентам из гиперкальциемиею или признаками нарушений функции почек и контролировать уровень кальция и фосфатов. Необходимо помнить о возможном риске кальцификации мягких тканей. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени витамин D в виде холекальциферола не может нормально метаболизуватися, потому следует применять другие формы витамина D. Одновременное поступление витамина D из других источников, в частности из лекарственных средств или продуктов, которые содержат кальций(например, молоко), может повлечь гиперкальциемию и молочно-щелочной синдром с дальнейшими нарушениями функции почек. Для избежания передозировки при параллельном назначении других препаратов, которые содержат витамин D, необходимо учитывать содержание витамина D в препарате Кальцій-Д3 Нікомед ОСТЕОФОРТЕ(800 МО). Дополнительные дозы кальция или витамина D следует принимать под надзором врача. Таким пациентам необходимо регулярно контролировать уровень кальция в сыворотке крови и функцию почек. Кальцій-Д3 Нікомед ОСТЕОФОРТЕ с осторожностью применяют больным саркоидозом через риск повышения метаболизма витамина D в его активную форму. Необходимо контролировать уровень кальция в сыворотке крови и мочи. Кальцій-Д3 Нікомед ОСТЕОФОРТЕ с осторожностью применяют иммобилизованим больным с остеопорозом через риск развития гиперкальциемии. Пациентам, которые имеют редкую наследственную непереносимость фруктозы, сахаразо-изомальтазну недостаточность или нарушение всасывания глюкозы-галактозы, не следует применять препарат, поскольку он содержит изомальт(Е 953) и сахарозу. Применение в период беременности или кормления груддю. Беременность. Препарат Кальцій-Д3 Нікомед ОСТЕОФОРТЕ можно применять в период беременности при дефиците кальция и витамина D. Суточная доза не должна превышать 2500 мг кальция и 4000 МО витамина D. Исследования на животных показали, что витамин D в высоких дозах имеет репродуктивную токсичность. Беременным женщинам следует избегать передозировки препаратом, поскольку длилась гиперкальциемия имеет неблагоприятные последствия для плода. Нет подтверждений, что витамин D в рекомендованных дозах может повлечь тератогенный эффект у человека. Кормление груддю. Препарат Кальцій-Д3 Нікомед ОСТЕОФОРТЕ можно применять в период кормления груддю. Кальций, витамин D3 и его метаболити могут проникать в грудное молоко, потому необходимо учитывать поступление кальция и витамина D из других источников в организм ребенка. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Известных данных относительно влияния препарата Кальцій-Д3 Нікомед ОСТЕОФОРТЕ на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами нет. Способ применения и дозыПрепарат предназначен для перорального приложения. Таблетку следует разжевать или рассосать. Взрослые и пациенты пожилого возраста : 1 таблетка 1 раз в сутки. Пациенты с печеночной недостаточностью не нуждаются корректировки дозы. Пациентам с тяжелой степенью почечной недостаточности не следует применять препарат(см. раздел "Противопоказания"). Деть. Препарат не предназначен для применения детям и подросткам. |
ПередозировкаСимптомы. Передозировка препаратом может привести к гипервитаминозу D и гиперкальциемии. Симптомами гиперкальциемии являются: анорексия, жажда, тошнота, блюет, запор, боль в животе, мышечная слабость, утомляемость, психические расстройства, полидипсия, полиурия, боль в костях, нефрокальциноз, нефролитиаз, нарушение сердечного ритма в тяжелых случаях. В очень тяжелых случаях - гиперкальциемия, что может привести к запятой и смерти. Длительная передозировка высокими дозами препарата может повлечь необоротное поражение почек и кальциноз мягких тканей. Молочно-щелочной синдром может развиться при применении больших доз кальция и легкоусвояемых щелочных веществ. Лечение. Симптоматическая и поддерживающая терапия. Следует прекратить применение препарата. Также следует прекратить терапию тиазидними диуретиками и сердечными гликозидами(см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий"). Нужно опорожнить желудок пациентам с нарушением сознания. Необходимо провести регидратацию и соблюдать диету с ограниченным количеством кальция. В зависимости от тяжести передозировка может возникнуть необходимость применения петлевых диуретиков, бисфосфонатив, кальцитонину, кортикостероидов отдельно или совместимо. Нужно контролировать уровень электролитов сыворотки крови, функцию почек и диурез. В тяжелых случаях следует проводить мониторинг показателей ЭКГ и центрального венозного давления. |
Побочные реакцииНежелательные эффекты за частотой возникновения классифицируют таким образом: нечасто(≥ 1/1000, < 1/100), редко(≥ 1/10000,< 1/1000), очень редко(< 1/10000), неизвестно(частота не определена по имеющимся данным). Со стороны иммунной системы. Неизвестно: реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, отек гортани. Со стороны обмена веществ. Нечасто: гиперкальциемия, гиперкальциурия. Очень редко: молочно-щелочной синдром(частые позывы к мочеиспусканию, постоянная головная боль, постоянное отсутствие аппетита, тошнота или блюет, нетипичная усталость или слабость, гиперкальциемия, алкалоз, почечная недостаточность) наблюдается лишь при передозировке(см. раздел "Передозировки"). Со стороны пищеварительного тракта. Редко: запор, диспепсия, метеоризм, тошнота, боль в животе, диарея. Со стороны кожи и подкожной клетчатки. Очень редко: зуд, высыпание, крапивница. Особенные группы пациентов. Пациенты с почечной недостаточностью: возможный риск развития гиперфосфатемии, нефролитиаза и нефрокальциноза(см. раздел "Особенности применения"). |
Срок пригодности. 30 месяцы. |
Условия хранения. Хранить флакон плотно закрытым при температуре не выше 30 ˚С. Хранить в недоступном для детей месте! Упаковка. По 30 или по 60, или по 90 таблетки в флаконе; по 1 флакону в картонной коробке. |
Категория отпуска. Без рецепта. Производитель. Такеда АС, Норвегия/Takeda AS, Norway.Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Драмменсвейн 852, НО- 1383 Аскер, Норвегия/Drammensveien 852, NO - 1383 Asker, Norway. |
Другие медикаменты этого же производителя
Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой; по 30, или по 60, или по 90 таблетки в флаконе; по 1 флакону в картонной коробке
Форма: таблетки жевательны по 30, или по 60, или по 90 таблетки в флаконе; по 1 флакону в картонной коробке