Ингалипт-Здоровье Форте С Ромашкой

Регистрационный номер: UA/10947/01/01

Импортёр: Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания "Здоровье"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22

Форма

спрей для ротовой полости по 30 мл в баллоне с клапаном-насосом, по 1 баллону с насадкой-распылителем и защитным колпачком в коробке из картона; по 50 мл в флаконе с защитным колпачком; по 1 флакону с оральным распилочным устройством и защитным колпачком в коробке из картона

Состав

1 баллон(30 мл) содержит стрептоцида растворимого 0,75 г, сульфатиазолу натрия в перечислении на сульфатиазол натрия безводный 0,54 г, тимолу 0,015 г, масла эвкалиптового 0,015 г, масла мяты перечной 0,015 г, шалфея врачебного листьев экстракта жидкого(1: 10) (экстрагент - этанол 70 %) 1,26 г, ромашки экстракта жидкого(6: 10) (экстрагент - этанол 50 %) 1,26 г; 1 флакон(50 мл) содержит стрептоцида растворимого 1,25 г, сульфатиазолу натрия в перечислении на сульфатиазол натрия безводный 0,9 г, тимолу 0,025 г, масла эвкалиптового 0,025 г, масла мяты перечной 0,025 г, шалфея врачебного листьев экстракта жидкого(1: 10) (экстрагент - этанол 70 %) 2,1 г, ромашки экстракта жидкого(6: 10) (экстрагент - этанол 50 %) 2,1 г

Виробники препарату «Ингалипт-Здоровье Форте С Ромашкой»

Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания "Здоровье"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ИНГАЛИПТ-ЗДОРОВЬЕ ФОРТЕ С РОМАШКОЙ

(INGALIPT-ZDOROVYE FORTE WITH CAMOMILE)

Состав

действующие вещества: 1 баллон(30 мл) содержит стрептоцида растворимого 0,75 г, сульфатиазолу натрия в перечислении на сульфатиазол натрия безводный 0,54 г, тимолу 0,015 г, масла эвкалиптового 0,015 г, масла мяты перечной 0,015 г, шалфея врачебного листьев экстракта жидкого(1: 10) (экстрагент - этанол 70 %) 1,26 г, ромашки экстракта жидкого(6: 10) (экстрагент - этанол 50 %) 1,26 г;

1 флакон(50 мл) содержит стрептоцида растворимого 1,25 г, сульфатиазолу натрия в перечислении на сульфатиазол натрия безводный 0,9 г, тимолу 0,025 г, масла эвкалиптового 0,025 г, масла мяты перечной 0,025 г, шалфея врачебного листьев экстракта жидкого(1: 10) (экстрагент - этанол 70 %) 2,1 г, ромашки экстракта жидкого(6: 10) (экстрагент - этанол 50 %) 2,1 г;

вспомогательные вещества: этанол 96 %, сахар-рафинад, глицерин, полисорбат, вода очищена.

Врачебная форма. Спрей для ротовой полости.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость от желтого к коричневому цвету с характерным запахом.

Фармакотерапевтична группа. Средства, которые действуют на респираторную систему. Препараты, которые применяются при заболеваниях горла. Антисептика. Код АТХ R02A А20.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Фармакологические эффекты препарата обусловлены действием компонентов, которые входят в его состав. Стрептоцид растворимый и сульфатиазол натрия делают антимикробное действие относительно грамположительных и грамотрицательных бактерий, которые вызывают заболевание полости рта и глотки. Тимол имеет антисептическое, отхаркивающее и спазмолитическое действие. Масло эвкалиптовое имеет противовоспалительную и антисептическую активность. Шалфей делает интенсивное противомикробное действие, которое усиливается действием эвкалиптового масла. Масло мяты перечной при нанесении на слизистые оболочки делает умеренный местноанестезирующий эффект. Экстракт ромашки, рядом с противовоспалительным и противомикробным действием, стимулирует регенерацию тканей.

Комбинация указанных компонентов препарата обеспечивает комплексную патогенетическую терапию зажигательных заболеваний слизистой оболочки ротовой полости и верхних дыхательных путей. Препарат обнаруживает противовоспалительный, противомикробный и противогрибковый эффекты; активный относительно грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также грибов рода Candida.

Клинические характеристики

Показание. Местное лечение инфекционно-зажигательных заболеваний ЛОР-органів и слизистой оболочки полости рта(тонзиллит, фарингит, ларингит, афтозный и язвенный стоматиты).

Противопоказание. Повышенная чувствительность к компонентам препарата, наличие в анамнезе тяжелых токсико-аллергических реакций на сульфаниламиды.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Если Вы принимаете любые другие лекарственные средства, обязательно проконсультируйтесь с врачом относительно возможности применения препарата!

Возможное послабление противомикробного действия препарата при одновременном приложении с препаратами - производными парааминобензойной кислоты(новокаин, анестезин, дикаин).

Особенности применения. Перед применением препарата, особенно при склонности к аллергии, проконсультируйтесь с врачом! Без консультации врача не применяйте препарат сверх установленного срока!

Обязательно сообщите врачу о Вашей предыдущей реакции на прием препаратов этой группы.

Недопустимое попадание препарата в глаза.

Перед применением препарата рекомендуется прополоскать полость рта теплой кипяченой водой. Из пораженных участков полости рта(язвы, эрозии) с помощью стерильных тампонов удалить некротический налет. После орошения полости рта препаратом следует воздерживаться от приема еды на протяжении 15-30 мин.

При применении препарата детям следует учитывать, что одноразовая доза препарата, которая распыляется за 1-2 секунды, содержит 0,0076-0,0152 мл этанола(96 %), который представляет на однократный прием, : для детей возрастом 3-5 годы(масса тела 15-21 кг) 0,0004-0,0013 мл/кг, возрастом 6-12 годы(масса тела 21-38 кг) 0,0002-0,0007 мл/кг.

Препарат содержит сахар, что следует учитывать больным сахарным диабетом и пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы, нарушением всасывания глюкозы-галактозы.

Применение в период беременности или кормления груддю. Применение препарата в период беременности или кормления груддю возможно под контролем врача, с учетом соотношения польза/риск и строгим соблюдением режима дозирования.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Препарат не влияет на способность руководить транспортными средствами и другими механизмами, однако водителям автотранспорта следует учитывать возможное искажение результатов исследования на алкоголь.

Способ применения и дозы. Применять взрослым и детям в возрасте от 3 лет местно на слизистые оболочки полости рта и носоглотки путем орошения, распыляя препарат в полость рта в течение 1-2 секунд.

Взрослым орошения проводить 3-4 разы на сутки.

Детям в возрасте от 3 лет орошения проводят 1-2 разы на сутки, если нет особенных указаний врача.

Длительность применения препарата зависит от течения заболевания и обычно представляет 3-10 сутки.

Частота и длительность применения устанавливаются индивидуально врачом и зависят от тяжести заболевания!

Правила пользования баллоном/флаконом.

1. Снять защитный колпачок из баллона/флакона.

2. На шток клапана баллона надеть насадку горловую(распылитель), которая добавляется, убедившись предварительно в ее чистоте.

3. Стряхивать баллон/флакон в течение 1 хв и провести не больше 5 нажатий на насадку к появлению дисперсной струи. Позволяется при отсутствии струи повторить действие еще раз.

4. Свободный конец распылителя ввести в полость рта и, удерживая баллон вертикально, нажать на головку распылителя. Длительность распиловки - 1-2 секунды.

5. Закончив орошение, снять распылитель из штока клапана баллона и закрыть баллон защитным колпачком, чтобы предотвратить его загрязнение.

6. Распылитель следует держать в чистоте, ежедневно промывая его под струей теплой воды с дальнейшим высушиванием в теплом месте.

Деть. Препарат не применять детям в возрасте до 3 лет.

С осторожностью применять детям в возрасте от 3 лет в связи с возможностью развития рефлекторного бронхоспазма, предопределенного содержимым эвкалиптовой и мять перечной эфирных масел. Лечение детей следует проводить под надзором врача.

Передозировка. Случаи передозировки не описаны. Возможное усиление побочных эффектов препарата.

Лечение: отмена препарата, промывания полости рта теплой кипяченой водой. Симптоматическая терапия.

Побочные реакции. В отдельных случаях возможны:

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая ангионевротический отек, бронхоспазм.

Со стороны кожи: сыпи, зуд, крапивница, отек в месте контакта.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, блюет, местные эффекты(печиння в рту, клубок в горле или першиння).

Другие: общая слабость, затруднение дыхания.

В случае выявления любых нежелательных явлений или необычных реакций посоветуйтесь с врачом относительно дальнейшего применения препарата.

Срок пригодности. в 1,5 году.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. 1 баллон 30 мл с насадкой-распылителем и защитным колпачком в коробке; 1 флакон 50 мл с оральным распилочным устройством и защитным колпачком в коробке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания "Здоровье".

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности. Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22.

Другие медикаменты этого же производителя

ЛОПЕРАМИД-ЗДОРОВ'Я — UA/1674/01/01

Форма: таблетки по 2 мг по 10 таблетки в блистере; по 1 или по 2 блистеры в картонной коробке

ИНДОМЕТАЦИН-ЗДОРОВ'Я — UA/5763/01/01

Форма: таблетки, покрытые оболочкой, кишечнорастворимые по 25 мг, по 10 таблетки в блистере, по 3 блистеры в картонной коробке; по 30 таблетки в блистере, по 1 блистеру в картонной коробке

БЕТАМЕТАЗОНУ ДИПРОПИОНАТ МИКРОНИЗОВАНИЙ — UA/11929/01/01

Форма: порошок кристаллический(субстанция) для фармацевтического приложения в двойных полиэтиленовых пакетах

КЛОФЕЛИН-ЗДОРОВ'Я — UA/7374/01/01

Форма: таблетки по 0,15 мг, по 10 таблетки в блистере; по 3 блистеры в картонной коробке; по 30 таблетки в блистере; по 1 блистеру в картонной коробке; по 30 таблетки в блистерах

ХЛОРГЕКСИДИНУ ГЛЮКОНАТ 20 % — UA/10740/01/01

Форма: жидкость(субстанция) в полиэтиленовых барабанах для фармацевтического приложения