Ергоферон

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ЕРГОФЕРОН

Состав

действующие вещества: 1 таблетка содержит: антитела к гамма интерферона человека афинный очищены: смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С50 - 6 мг; антитела к гистамину афинный очищены: смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С50 - 6 мг; антитела к CD4 афинный очищены: смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С50 - 6 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магнию стеарат.

Врачебная форма. Таблетки.

Основные физико-химические свойства: таблетки плоскоцилиндричной формы, с черточкой и фаской, от белого к почти белому цвету.

На одной плоской стороне нанесена черточка, на другой плоской стороне нанесена надпись ERGOFERON.

Фармакотерапевтична группа. Гомеопатический препарат.

Фармакологические свойства.

Противовирусное средство, антигистаминное средство.

Спектр фармакологической активности препарата включает у себя противовирусную, иммуномодулирующую, антигистаминную, противовоспалительную действию.

Экспериментально и клинически доказана эффективность применения компонентов препарата при лечении таких вирусных инфекционных заболеваний : грипп А и грипп В, острые респираторные вирусные инфекции(вызваны вирусами парагриппа, аденовирусами, респираторно-синцитиальними вирусами, коронавирусами), герпесвирусни инфекции(лабиальный герпес, офтальмогерпес, генитальный герпес, оперизувальний герпес, ветреная оспа, инфекционный мононуклеоз), острые кишечные инфекции вирусной этиологии(вызваны калицивирусами, коронавирусами, ротавирусами, энтеровирусами), энтеровирусный и менингококковый менингиты, геморрагическая лихорадка с почечным синдромом, клещевой энцефалит.

Препарат применяется в составе комплексной терапии бактериальных инфекций [псевдотуберкулез, коклюш, иерсиниоз, пневмония разной этиологии, включая атипичных возбудителей
( M. pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.)], для профилактики бактериальных осложнений вирусных инфекций, суперинфекций. Применение препарата в пре- и поствакцинальный период повышает эффективность вакцинации, обеспечивает неспецифическую профилактику ОРВИ и гриппа в момент становления поствакцинального иммунитета. Препарат имеет профилактическую эффективность относительно ОРВИ негриппозной этиологии, предупреждает развитие интеркуррентных заболеваний в поствакцинальный период.

Компоненты, которые входят в состав препарата, имеют единственный механизм действия в виде повышения функциональной активности CD4- рецептора, рецепторов до гамма интерферона(ІФН-γ) и гистамина соответственно, что сопровождается выраженным имунотропной действием.

Экспериментально доказано, что: антитела к интерферону гамма повышают экспрессию ІФН-γ, ІФН-α/β и связанного с ними интерлейкина(ІЛ- 2, ІЛ- 4, ІЛ- 10 и др.), улучшают лиганд-рецепторну взаимодействую ІФН, возобновляют цитокиновый статус; нормализуют концентрацию и функциональную активность естественных антител к ІФН-γ, что является важным фактором естественной противовирусной толерантности организма; стимулируют интерферонозалежни биологические процессы: индукцию экспрессии антигенов главного комплекса гистосовместимости И, ІІ типов и Fc- рецепторов, активацию моноцитов, стимуляцию функциональной активности NK- клеток, регуляцию синтеза иммуноглобулинов, активируя смешанную Th1 и Th2 иммунный ответ.

Антитела к CD4, вероятно будучи алостеричними модуляторами этого рецептора, регулируют функциональную активность CD4- рецептора, который приводит к повышению функциональной активности CD4- лимфоцитов, нормализации иммунорегуляторного индекса CD4/CD8, а также субпопуляционного состава иммунокомпетентных клеток(CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Антитела к гистамину модифицируют гистаминозалежну активацию периферических и центральных Н1-рецепторів и таким образом снижают тонус гладкой мускулатуры бронхов, уменьшают проницаемость капилляров, которая приводит к сокращению длительности и выразительности ринореи, отека слизистой оболочки носа, кашля и чихания, а также зменщенню выразительности сопутствующих инфекционному процессу аллергических реакций за счет притеснения высвобождения гистамина из опасистих клеток и базофилов, продукции лейкотриенив, синтезу молекул адгезии, снижения хемотаксиса эозинофилов и агрегации тромбоцитов в реакциях на контакт с аллергеном.

Совместимое применение компонентов, которые входят в состав комплексного препарата, сопровождается усилением их противовирусной активности.

Клинические характеристики

Показание

Профилактика и лечение :

- гриппу Но и В;

- острых респираторных вирусных инфекций, вызванных вирусом парагриппа, аденовирусом, респираторно-синцитиальним вирусом, коронавирусом;

- герпесвирусних инфекций(лабиальный герпес, офтальмогерпес, генитальный герпес, ветреная оспа, оперизувальний герпес, инфекционный мононуклеоз);

- острых кишечных инфекций вирусной этиологии(вызванных калицивирусом, аденовирусом, коронавирусом, ротавирусом, энтеровирусами);

- энтеровирусного и менингококкового менингита, геморрагической лихорадки с почечным синдромом, клещевого энцефалита.

Применение в составе комплексной терапии бактериальных инфекций [псевдотуберкулез, коклюш, иерсиниоз, пневмония разной этиологии, в том числе вызвана атипичными возбудителями(M. pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.)]; профилактика бактериальных осложнений вирусных инфекций, суперинфекций.

Противопоказание

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Случаев взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено.

Особенности применения

В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземиею, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы и с врожденной лактазной недостаточностью.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Нет данных относительно эффективности и безопасности применения препарата беременным или женщинам, которые кормят груддю, потому его не следует назначать таким пациенткам.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Препарат не влияет на способность руководить транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.

Способ применения и дозы

Применяют взрослым и детям в возрасте от 6 месяцев. Препарат принимают внутренне, по 1 таблетке на прием(не применять препарат вместе с едой). Таблетку держат в рту(желательно не розжовуючи и не глотая) к полному растворению.

Детям с 6 месяцев. В случае назначения препарата детям младшего возраста(от 6 месяцев до 3 лет) рекомендовано растворять таблетку в небольшом количестве(1 столовая ложка) кипяченой воды комнатной температуры.

Лечение нужно начинать как можно раньше при появлении первых признаков острой вирусной инфекции по такой схеме: первые 2 часы препарат принимают каждые 30 хв, потом в течение первых суток - еще 3 таблетки через ровные промежутки времени. Начиная с 2-и суток и в дальнейшем препарат принимают по 1 таблетке 3 разы на сутки до полного выздоровления.

Для профилактики вирусных инфекционных заболеваний - по 1-2 таблетки на сутки. Рекомендованный срок профилактического курса определяется индивидуально и может представлять 1-6 месяцы.

При необходимости, препарат можно сочетать с другими противовирусными и симптоматическими средствами.

Деть.

Препарат применяют детям в возрасте от 6 месяцев.

Передозировка.

При случайной передозировке возможны диспептични проявления, обусловленные наполнителями, которые входят в состав препарата.

Побочные реакции

Возможные реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Срок пригодности

3 годы.

Не применять препарат после окончания срока пригодности, отмеченного на упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 20 таблетки в блистере; по 1, 2 или 5 блистеры в картонной коробке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ЗАО Сантоніка.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Ул. Вейверю 134Б, г. Каунас, Каунасский г. сам., LT - 46353, Литва.

Заявитель

ООО "Матеріа Медика-Україна".

Местонахождение заявителя

Украина, 03062, г. Киев, ул. Нева, конур. 20

тел.: +380(44) 400-90-78.