Глутаминовая Кислота
Регистрационный номер: UA/6723/01/01
Импортёр: АО "КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД"
Страна: УкраинаАдреса импортёра: Украина, 04073, г. Киев, ул. Копиливська, 38
Форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 250 мг, по 10 таблетки в блистере; по 3 блистеры в пачке; по 10 таблетки в блистерах
Состав
1 таблетка содержит L- глутаминовой кислоты 250 мг
Виробники препарату «Глутаминовая Кислота»
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 04073, г. Киев, ул. Копиливська, 38
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.
Инструкция по применению
ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
(GLUTAMIC ACID)
Состав
действующее вещество: 1 таблетка содержит L - глутамiнової кислоты 250 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон, кальцию стеарат;
оболочка: смесь для пленочного покрытия Opadry II Blue : гипромелоза, лактозы моногидрат, полиетиленгликоль, титану диоксид(Е 171), индигокармин(Е 132), хинолиновий желтый(Е 104).
Врачебная форма. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства: таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета.
Фармакотерапевтична группа. Средства, которые действуют на нервную систему. Код АТХ N07X X.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Заменимая аминокислота, которая участвует в процессах переаминирования аминокислот в организме, в белковом и углеводном обменах стимулирует окиснювальни процессы, способствует обезвреживанию и выведению из организма аммиака, повышает стойкость организма до гипоксии. Способствует синтезу ацетилхолина и АТФ, перенесению ионов калия, играет важную роль в деятельности скелетных мышц. Глутаминовая кислота принадлежит к нейромедiаторних аминокислотам, которые стимулируют передачу возбуждения в синапсах центральной нервной системы.
Фармакокинетика.
Глутаминовая кислота хорошо всасывается при приеме внутренне. Быстро елиминуеться из крови, накапливаясь преимущественно в мышечной и нервной тканях, печенке и почках, проникает через гематоэнцефалический барьер и мембраны клеток. Частично глутаминовая кислота во время всасывания переаминуеться к образованию аланину. Под воздействием фермента глутамдекарбоксилази превращается в мозге на медиатор - гамма-аминомасляную кислоту.
Около 4-7 % ее выводится с мочой в неизмененном виде, остальные утилизируются в процессе метаболических превращений.
Клинические характеристики
Показание
Лечение эпилепсии, в основном малых нападений с эквивалентами, соматогенных, инволюционных, интоксикацийних психозов, реактивных состояний с явлениями депрессии, истощения; при задержке психического развития у детей, болезни Дауна, при детских церебральных параличах, полиомиелите(острый и восстановительный периоды), при прогрессирующей миопатии, для устранения и предупреждения нейротоксичных явлений, которые могут возникнуть при применении изониазиду и других препаратов группы гидразида изоникотиновой кислоты.
Противопоказание
Лихорадочные состояния, повышенная возбудимость, резко выражены психотические реакции, печеночная та/або почечная недостаточность, нефротичний синдром, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, заболевание органов кроветворения, анемия, лейкопения.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Одновременно с тиамином и пиридоксином(препараты витаминов группы В) Глутаминовую кислоту можно применять для профилактики и лечения нейротоксичных явлений, вызванных употреблением пациентом лекарственных препаратов ГІНК-групи(гидразиду изоникотиновой кислоты, например, фтивазид, изониазид).
При миопатии и мышечной дистрофии Глутаминовая кислота более эффективна в сочетании с пахiкарпiном или гликоколом.
Особенности применения
Во время лечения необходимо систематически делать исследование мочи и крови. При возникновении побочных эффектов рекомендуется уменьшать дозы лекарственного средства. Глутаминовую кислоту можно применять также для снятия нейротоксичных явлений, связанных с приемом других препаратов.
После приема Глутаминовой кислоты следует прополоскать рот слабым раствором натрия гидрокарбоната.
Лекарственное средство содержит лактозу, потому его не следует назначать пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Применение в период беременности или кормления груддю.
Данное лекарственное средство не применять в период беременности или кормления груддю.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Учитывая возможное влияние лекарственного средства на нервную систему, следует с осторожностью применять препарат при управление автотранспортом или работе с другими механизмами.
Способ применения и дозы
Взрослым назначать в разовой дозе 1 г 2-3 разы на сутки.
Детям разовые дозы представляют: возрастом 3-6 годы - 250 мг, 7-9 годы - 0,5-1 г; в возрасте от 10 лет - по 1 г.
Кратность приема - 2-3 разы на сутки.
При олигофрении - по 100-200 мг на 1 кг массы тела больного в течение нескольких месяцев.
Принимать за 15-30 минуты до еды, при развитии диспептичних явлений - под время или после еды.
Курс лечения - от 1-2 до 6-12 месяцев.
Деть.
Лекарственное средство не применять детям в возрасте до 3 лет.
Передозировка
Возможное усиление побочных реакций.
Лечение: терапия симптоматическая, промывание желудка, применения энтеросорбентов.
Побочные реакции
Со стороны крови и лимфатической системы : снижение содержимого гемоглобина, лейкопения.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: блюет, диарея.
Со стороны нервной системы: головная боль, повышенная раздражительность, бессонница.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая высыпание на коже, зуд, гиперемию.
Срок пригодности. 4 годы.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 10 таблетки в блистерах.
По 10 таблетки в блистере, по 3 блистеры в пачке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель. АО "КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД".
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.
04073, Украина, г. Киев, ул. Копилівська, 38.
Web- сайт: www.vitamin.com.ua.
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного средства
ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
(GLUTAMIC ACID)
Состав
действующее вещество: 1 таблетка содержит L- глутаминовой кислоты 250 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон, кальция стеарат;
оболочка: смесь для пленочного покрытия Opadry II Blue : гипромеллоза, лактозы моногидрат, полиэтиленгликоль, титана диоксид(Е 171), индигокармин(Е 132), хинолиновый желтый(Е 104).
Лекарственная форма. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства: таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета.
Фармакотерапевтическая группа. Средства, действующие на нервную систему.
Код АТХ N07X X.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Заменимая аминокислота, которая участвует в процессах переаминирования аминокислот в организме, в белковом и углеводном обменах, стимулирует окислительные процессы, способствует обезвреживанию и выведению из организма аммиака, повышает стойкость организма к гипоксии. Способствует синтеза ацетилхолина и АТФ, переносу ионов калия, играет важную роль в деятельности скелетных мышц. Глутаминовая кислота принадлежит к нейромедиаторным аминокислотам, которые стимулируют передачу возбуждения в синапсах центральной нервной системы.
Фармакокинетика.
Глутаминовая кислота хороший всасывается при приеме внутрь. Быстро элиминируется из крови, накапливаясь преимущественно в мышечной и нервной тканях, в печени и почках, проникает через гематоэнцефалический барьер и мембраны клеток. Частично глутаминовая кислота во время всасывания переаминируется к образования аланина. Под влиянием фермента глутаматдекарбоксилазы превращается в мозге в медиатор - гамма-аминомасляную кислоту.
Около 4-7 % ее выводится с мочей в неизмененном виде, остальное количество утилизируется в процессе метаболических превращений.
Клинические характеристики
Показания
Лечение эпилепсии, в основном малых приступов с эквивалентами, соматогенных, инволюционных, интоксикационных психозов, реактивных состояний с явлениями депрессии, истощения; при задержке психического развития в детей, болезни Дауна, при детских церебральных параличах, полиомиелите(острый и восстановительный периоды), при прогрессирующей миопатии, для устранения и предупреждения нейротоксических представлен, которые могут возникнуть при применении изониазида и вторых препаратов группы гидразида изоникотиновой кислоты.
Противопоказания
Лихорадочные состояния, повышенная возбудимость, резко выраженные психотические реакции, печеночная и/или почечная недостаточность, нефротический синдром, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, заболевания органов кроветворения, анемия, лейкопения.
Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Совместно с тиамином и пиридоксином(препараты витаминов группы В) Глутаминовую кислоту можно использовать для профилактики и лечения нейротоксических представлен, вызванных употреблением пациентом лекарственных препаратов ГИНК- группы(гидразида изоникотиновой кислоты, например, фтивазид, изониазид).
При миопатии и мышечной дистрофии Глутаминовая кислота эффективна в сочетании с пахикарпином или гликоколом.
Особенности применения
Во время лечения необходимо систематически проводит исследование мочи и крови. При возникновении побочных эффектов рекомендуется уменшать дозы лекарственного средства.
Глутаминовую кислоту можно применять также для снятия нейротоксичных представлен, связанных с приемом вторых препаратов.
После приема Глутаминовой кислоты следует прополоскать рот слабым раствором натрия гидрокарбоната.
Лекарственное средство содержит лактозу, поэтому эго не следует назначат пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Данное лекарственное средство не применять в период беременности или кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами.
Учитывая возможное влияние лекарственного средства на нервную систему, следует с осторожностью применять препарат при управлении автотранспортом или работе со вторыми механизмами.
Способ применения и дозы
Взрослым назначат в разовой дозе 1 г 2-3 раза в сутки.
Детям разовые дозы составляют: 3-6 течение - 250 мг, 7-9 течение - 0,5-1 г; с 10 течение - по 1 г.
Кратность приема - 2-3 раза в сутки.
При олигофрении - по 100-200 мг на 1 кг массы тела больного в течение нескольких месяцев.
Принимать за 15-30 минут к еды, при развитии диспептических представлен - во время или после еды.
Курс лечения - вот 1-2 до 6-12 месяцев.
Дети.
Лекарственное средство не применять детям до 3 течение.
Передозировка
Возможно усиление проявлен побочных реакций.
Лечение: терапия симптоматическая, промывание желудка, применение энтеросорбентов.
Побочные реакции
Со стороны крови и лимфатической системы: снижение содержания гемоглобина, лейкопения.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: рвота, диарея.
Со стороны нервной системы: головная боль, повышенная раздражительность, бессонница.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая сыпь, зуд, гиперемию.
Срок годности. 4 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 10 таблетки в блистерах.
По 10 таблетки в блистере, по 3 блистера в пачке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель. АО "КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД".
Местонахождение производителя и адресов места осуществления эго деятельности.
04073, Украина, г. Киев, ул. Копыловская, 38.
Web- сайт: www.vitamin.com.ua.
Другие медикаменты этого же производителя
Форма: капсулы мягкие по 100 мг, по 10 капсулы в блистерах; по 10 капсулы в блистере, по 3 блистеры в пачке; по 20 капсулы в блистере; по 1 или по 3, или по 4 блистеры в пачке
Форма: таблетки по 5 мг, по 10 таблетки в блистере; по 3 блистеры в пачке
Форма: драже; по 80 драже в контейнерах(баночках), по 80 драже в контейнере(баночке); по 1 контейнеру(баночке) в пачке
Форма: порошок(субстанция) в пакетах двойных полиэтиленовых для фармацевтического приложения
Форма: таблетки по 100 мг; по 10 таблетки в блистере; по 5 блистеры в пачке