Глибенкламид-Здоровье

Регистрационный номер: UA/4647/01/01

Импортёр: ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22

Форма

таблетки по 5 мг № 50(10х5), № 120(20х6) в блистерах; № 50 в контейнере, № 50 в контейнере в коробке

Состав

1 таблетка содержит глибенкламиду 5 мг;

Виробники препарату «Глибенкламид-Здоровье»

ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

Состав

действующее вещество: 1 таблетка содержит глибенкламиду 5 мг;

вспомогательные вещества: маннит(Е 421), повидон, кальцию стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, натрию кроскармелоза, натрию лаурилсульфат.

Врачебная форма. Таблетки.

Основные физико-химические свойства: таблетки белого или почти белого цвета плоскоцилиндричной формы из фаской и черточкой.

Фармакотерапевтична группа. Пероральные гипогликемизуючи препараты. Сульфонамид, производные сульфонилсечевини. Код АТХ А10В В01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Глибенкламид делает гипогликемизуючу действую как у больных сахарным диабетом ІІ типа, так и у здоровых людей, поскольку он повышает секрецию инсулина b- клетками поджелудочной железы за счет их стимуляции. Это действие зависит от концентрации глюкозы в среде, которая окружает b- клетки.

Фармакокинетика. После перорального применения глибенкламид быстро и почти полностью всасывается. Одновременный прием еды существенно на это не влияет. Связывание глибенкламиду с белками плазмы крови представляет больше 98 %. Cmax в сыворотке крови достигается через 2,5 часы и представляет 100 нг/мл. Через 8-10 часы концентрация в сыворотке крови снижается, в зависимости от введенной дозы, на 10-20 нг/мл. Т½ после внутривенного введения представляет около 2 часов, а после перорального - 7 часы. Однако некоторые исследования указывают на то, что у больных диабетом это время может продлеваться до 8-10 часов. Глибенкламид полностью метаболизуеться в печенке до нескольких метаболитив, которые не берут существенного участия в сахароснижающем эффекте глибенкламиду. Метаболіти выводятся с мочой и желчью приблизительно в одинаковых количествах, а их полное выведение заканчивается через 45-72 часы. У больных со сниженной функцией печенки выведения глибенкламиду из плазмы замедлено. У больных с почечной недостаточностью, в зависимости от степени нарушения функции почек, компенсаторный увеличивается выведение метаболитив с мочой. При умеренной почечной недостаточности(клиренс креатинина ≥ 30 мл/хв) суммарная элиминация остается без изменений, а при тяжелой недостаточности почек возможная кумуляция.

Клинические характеристики

Показание. Інсуліннезалежний диабет взрослых(сахарный диабет ІІ типа), если другие мероприятия, как, например, строгое соблюдение диеты, снижения лишней массы тела, достаточная физическая активность не привели к удовлетворительной коррекции уровня глюкозы в крови.

Противопоказание. Повышенная чувствительность к компонентам препарата, других препаратов сульфонилсечевини, сульфонамида, cульфонамідних диуретиков и пробенециду. В случаях сахарного диабета, и когда требуется лечение инсулином : инсулинозависимый сахарный диабет(сахарный диабет И типа), полная вторичная неэффективность терапии глибенкламидом при сахарном диабете ІІ типа, метаболизм с уклоном в сторону ацидоза, прекома или диабетическая запятая, состояние после резекции поджелудочной железы. Тяжелые нарушения функции печенки. Тяжелые нарушения функции почек. Применение вместе с бозентаном.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. При одновременном применении препарата с другими лекарственными средствами его действие может усиливаться или ослабляться, потому надо проконсультироваться с врачом относительно применения других препаратов.

Усиление действия глибенкламиду(возможное появление гипогликемических реакций) возможно при одновременном приложении из: другими пероральными противодиабетическими препаратами и инсулином, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, анаболическими стероидами и мужскими половыми гормонами, антидепресантними средствами(флуоксетин, ингибиторы МАО), β-адреноблокаторами, производными хинолону, хлорамфениколом, клофибратом и его аналогами, производными кумарина, дизопирамидом, фенфлурамином, миконазолом, парааминосалициловой кислотой, пентоксифиллином(что введен парентеральный в высокой дозе), пергексилином, производными пиразолона, пробенецидом, салицилатами, сульфонамидом, препаратами тетрациклинового ряда, тритоквалином, цитостатиками типа циклофосфамиду.

Прием блокаторов β-адренергичних рецепторов, клонидину, гуанетидину и резерпину может снижать восприятие ранних симптомов гипогликемии.

Снижение действия глибенкламиду(возможное появление гипергликемичних реакций) возможно при одновременном приложении из: ацетазоламидом, β-адреноблокаторами, барбитуратами, диазоксидом, диуретиками, глюкагоном, изониазидом, кортикостероидами, никотинатами, производными фенотиазину, фенитоином, рифампицином, гормонами щитовидной железы, женскими половыми гормонами(гестаген, естрогени), симпатомиметиками. Блокаторы Н2-рецепторів, клонидин и резерпин могут как ослаблять, так и усиливать сахароснижающее действие препарата. В отдельных случаях пентамидин может приводить к тяжелой гипогликемии или гипергликемии. Действие производных кумарина может как усиливаться, так и ослабляться.

Бозентан: у пациентов, которые получали глибенкламид одновременно с бозентаном, наблюдался рост частоты повышения уровня печеночных ферментов. И глибенкламид, и бозентан подавляют функцию насоса, который выводит желчные соли из клетки. Это приводит к внутриклеточному накоплению желчных солей, которые имеют цитотоксический эффект, потому такую комбинацию использовать не следует.

Особенности применения. Cприйняття тревожных признаков низкого уровня глюкозы в крови может быть ослаблено, если пациент страдает на автономные невропатии. При применении препарата больным с нарушением функции почек или печенки или сниженной функцией щитовидной железы, гипофизу или кори надпочечников требуется особенная осторожность. У больных пожилого возраста существует опасность развития пролонгированной гипогликемии, потому им глибенкламид следует назначать с особенной осторожностью и тщательным образом контролировать их состояние в начале лечения. В этой возрастной группе при определенных условиях сначала целесообразнее применять препараты сульфонилсечевини с более коротким временем действия. Больные диабетом с признаками церебрального склероза и больные, с которыми затрудненный контакт вцилому, склонны к большей угрозе развития гипогликемии. Значительные интервалы между приемами еды, недостаточное обеспечение углеводами, необычная физическая нагрузка, диарея или блюет могут повышать риск развития гипогликемии. Алкоголь, примененный неоднократно в значительном количестве, и при его постоянном приложении может непредсказуемым образом усилить или ослабить действие препарата. Постоянное злоупотребление слабительными средствами может привести к ухудшению состояния обмена веществ. При несоблюдении плана лечения, при недостаточном сахароснижающем действии препарата или при наличии стрессовых ситуаций уровень сахара в крови может повышаться. Симптомами гипергликемии могут быть ощущения сильной жажды, сухости в рту, частое мочеиспускание, зуд, сухость кожи, грибковые или инфекционные заболевания кожи и снижения работоспособности. При необычных стрессовых ситуациях(травма, операция, инфекционное заболевание, которое сопровождается повышением температуры тела) может ухудшиться обмен веществ, который может привести к гипергликемии, иногда настолько значительной, что может требовать временного перевода больного инсулином. Пациентов следует проинформировать о неотложной необходимости без промедления проконсультироваться с врачом в случаях развития других заболеваний во время лечения препаратом. Пациентов также следует проинструктировать о том, что в случае изменения лечащего врача(например, при стационарном лечении, в связи с несчастным случаем, болезнью или отпуском), им следует обратить внимание нового врача на наличие сахарного диабета. У больных с недостаточностью в организме глюкозо-6-фосфатдегидрогенази лечения препаратами сульфонилсечевини, в т. ч. глибенкламидом, может повлечь гемолитическую анемию, потому следует решить вопрос об их переводе на препараты, альтернативные производным сульфонилсечевини.

Некоторые пациенты могут нуждаться контроля за приемом препарата со стороны людей, которые за ними присматривают.

Применение в период беременности или кормления груддю. Применение глибенкламиду беременным и в период кормления груддю противопоказанное. Если это возможно, терапию пероральными противодиабетическими средствами необходимо отложить перед планированием беременности. Контроль диабета инсулином является терапией выбора в период беременности или кормления груддю.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Гипогликемия может снижать способность к концентрации внимания и реакцию больного. Это может представлять риск, если пристальное внимание и быстрая реакция необходимы во время управления автомобилем или другими механизмами. Больным следует применять меры безопасности для избежания гипогликемии во время управления автомобилем и другими механизмами. Это особенно важно для больных, в которых часто бывают случаи гипогликемии или отсутствующее восприятие симптомов-предвестников гипогликемии. В таких случаях надо решить вопрос о целесообразности управления автомобилем.

Способ применения и дозы. Препарат следует принимать лишь по назначению врача и обязательно с коррекцией диеты. Дозирование зависит от результатов исследования состояния обмена веществ(уровень сахара в крови и моче). Контроль уровня сахара в крови и моче необходим при переходе из другого гипогликемического средства.

Первое и следующие назначения. Терапию начинать, в случае возможности, из как можно меньших доз, прежде всего это касается больных с повышенной склонностью к гипогликемии или массой тела менее 50 кг. Первое назначение представляет от ½ до 1 таблетки препарата(что отвечает 2,5-5 мг глибенкламиду) на сутки. При недостаточной коррекции метаболического состояния дозу следует постепенно повышать с интервалами от нескольких суток до одной недели, к необходимой суточной терапевтической дозе. Максимальная доза представляет 3 таблетки препарата(что отвечает 15 мг глибенкламиду) на сутки.

Перевода больного из применения других противодиабетических препаратов. Врачу следует выполнять перевод на препарат очень тщательным образом и начинать от ½ таблетки(2,5 мг глибенкламиду) до 1 таблетки(5 мг глибенкламиду) препарата на сутки.

Подбор дозы. Больным пожилого возраста, ослабленным или больным с недостаним питанием, а также с нарушением функции почек или печенки начальную и пидтримуючу дозу необходимо уменьшить через возможность развития гипогликемии. При снижении массы тела больного или изменении образа жизни надо решить вопрос о корректировке дозы.

Комбинация с другими противодиабетическими средствами. Препарат можно применять отдельно(монотерапия) или в комбинации из метформином. В обоснованных случаях больным с непереносимостью метформину может быть показано дополнительное назначение препаратов группы глитазону(розиглитазон, пиоглитазон). Препарат также можно комбинировать с пероральными противодиабетическими препаратами, которые не стимулируют выбросы β-клитинами эндогенного инсулина(гуармель или акарбоза). При появлении вторичной неэффективности терапии глибенкламидом(снижение продуцирования инсулина в результате истощения β-клитин) можно попробовать комбинированное лечение из инсулином. Однако при полном прекращении секреции собственного инсулина организмом показанная монотерапия инсулином.

Следует проконсультироваться с врачом, если у пациента создается впечатление, что эффект препарата слишком сильный или слишком слабый.

Больные не должны прекращать лечения или изменять дозу или диабетическую диету без консультации с врачом. В случае необходимости изменения, пациент должен проконсультироваться с врачом загодя.

Режим и длительность лечения. Препарат следует принимать перед едой, не розжовуючи, и запивать достаточным количеством жидкости(лучше стаканом воды). Суточную дозу, которая представляет не больше 2 таблеток препарата, следует принять перед завтраком. При суточной дозе, которая представляет больше 2 таблеток препарата, рекомендуется все количество распределять на один утренний и один вечерний приемы в соотношении 2: 1. Очень важно применять препарат каждый раз в одно и то же время. Если больной ошибочно пропустил один прием, не следует следующий прием дополнять высшей дозой.

Длительность лечения зависит от течения болезни. В течение лечения надо проводить регулярный контроль уровня глюкозы в крови и моче; кроме того, рекомендуется дополнительно определять такие параметры как уровень гликозилеваного гемоглобина(HbA1c) та/або фруктозамина, а также другие показатели(например, уровень липидов крови).

Деть. Глибенкламид не применяется в педиатрической практике.

Передозировка. Одноразовую передозировку или применение незначительно повышенных доз в течение длительного времени могут привести к тяжелой пролонгированной гипогликемии, которая представляет угрозу для жизни. В случае передозировки и преднамеренного злоупотребления препаратом ожидается развитие длительной гипогликемии, которая имеет тенденцию к нормализации потом успешно проведенной начальной терапии данного состояния. Симптомы передозировки(гипогликемического шока) : внезапное потовыделение, усиленное сердцебиение, дрожание, чувство голода, беспокойство, парестезии в участке рта, бледность кожных покровов, головная боль, расстройства сна(сонливость, нарушение сна), пугливость, неуверенность движений, оборотные неврологические выпадения(нарушение вещания и зрения, появление паралича или нарушение чувствительности). При прогрессирующей гипогликемии больной может потерять контроль над своим состоянием и потерять сознание(гипогликемический шок). В таких случаях кожа на ощупь влага и холодная, имеет место тахикардия, гипертермия, двигательное возбуждение, гиперрефлексия, парезы и позитивный рефлекс Бабінського, могут появиться судороги.

Лечение. Гипогликемию легкой или средней степени тяжести больной может устранить самостоятельно, применяя сахар или еду или напитки с высоким его содержанием. Поэтому им необходимо всегда носить с собой 20 г глюкозы. Пациенты должны сообщить врачу, когда гипогликемия случилась в коррекции дозы, если это необходимо. Если гипогликемия носит тяжелый характер, то немедленно надо обратиться с помощью врача. При случайном отравлении и при условии, что с больным можно установить контакт, следует вызывать блюет и провести промывание желудка(при отсутствии склонности к судорогам) и применить внутривенное введение глюкозы. Если больной потерял сознание, следует немедленно начать внутривенное введение глюкозы(40-80 мл 40 % раствора в виде инъекции, а в дальнейшем проводить инфузию 5-10 % раствора глюкозы). При необходимости можно дополнительно ввести 1 мг глюкагону внутримышечно или внутривенно. Если больной не приходит к сознанию, это мероприятие следует повторить, а в дальнейшем может понадобиться проведение интенсивной терапии. При затяжной гипогликемии требуется наблюдение за больным в течение нескольких суток с регулярным контролем уровня сахара у крови, и, при необходимости, проведения инфузионной терапии.

Побочные реакции.

Со стороны обмена веществ и питания : гипогликемия является наиболее распространенным нежелательным эффектом, связанным с приемом глибенкламиду(детальная информация приведена в разделе "Передозировки"), увеличение массы тела. Данный нежелательный эффект терапии глибенкламидом может быть длительным и приводить к развитию тяжелой гипогликемии, которая сопровождается гипогликемической запятой с угрозой для жизни.

Со стороны органов зрения : расстройства зрения и аккомодации, особенно в начале лечения.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, ощущение переповнення желудка, блюет, боль в животе, диарея, отрыжка, металлический привкус в рту. Эти жалобы имеют преходящий характер и не требуют отмены препарата.

Со стороны печенки и желчного пузыря : преходящее повышение АсАТ и АлАТ, щелочной фосфатазы, медикаментозный гепатит, внутрипеченочный холестаз, что, возможно, вызванные аллергической реакцией гиперергичного типа клеток печенки. Эти нарушения имеют обратный характер потом отмены препарата, но могут привести к печеночной недостаточности, которая угрожает жизни.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки : зуд, уртикарне высыпание, erythema nоdоsum, кореподибна или макулопапулезна екзантема, пурпура, светочувствительность. Эти явления реакций повышенной чувствительности имеют обратный характер, но очень редко могут перейти в угрожающие для жизни состояния, которые сопровождаются удушьем и снижением артериального давления, очень редко, вплоть до развития шока; генерализуемые реакции повышенной чувствительности, которые сопровождаются кожным высыпанием, артралгией, лихорадкой, протеинурией и желтухой; аллергический васкулит, который представляет угрозу для жизни. При появлении кожных реакций надо обратиться к врачу.

Со стороны системы крови и лимфатической системы : тромбоцитопения; лейкоцитопения, еритроцитопения, гранулоцитопения, вплоть до развития агранулоцитоза; панцитопения, гемолитическая анемия. Анемия, эозинофилия, апластична анемия были зарегистрированы на фоне сульфонамида. Отмеченные изменения картины крови имеют обратный характер потом отмены препарата, но очень редко могут представлять угрозу для жизни.

Другие косвенные действия: слабое диуретическое действие, обратная протеинурия, гипонатриемия, дисульфирамоподибна реакция, синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона, перекрестная аллергия с сульфонамидом, производными сульфонамида и пробенецидом.

Срок пригодности. 3 годы.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. Таблетки № 10х5, № 20х6 в блистерах в коробке; № 50 в контейнере в коробке; № 50 в контейнере.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель. Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания "Здоровье".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22.

Другие медикаменты этого же производителя

ГЛИКЛАЗИД — UA/13914/01/01

Форма: порошок(субстанция) в двойных полиэтиленовых пакетах для производства нестерильных врачебных форм

ДИКЛОФЕНАК НАТРИЯ — UA/10343/01/01

Форма: порошок(субстанция) в двух пакетах из полиэтилена для производства стерильных и нестерильных врачебных форм

ЗОЛОТОТЫСЯЧНИКУ ТРАВА — UA/11808/01/01

Форма: трава(субстанция) в пакетах из пленки полиэтиленовой для фармацевтического приложения

АДЕНОСТЕРИД-ЗДОРОВ'Я — UA/2653/01/01

Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 5 мг, по 10 таблетки в блистере; по 3 блистеры в картонной коробке

ГЕКСЕТИДИН — UA/13712/01/01

Форма: жидкость(субстанция) в барабанах из ПЕВЩ для фармацевтического приложения