Геп-Арт®

Регистрационный номер: UA/15554/01/01

Импортёр: ПАТ "Фармак"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 63

Форма

лиофилизат для раствора для инъекций по 400 мг, по 5 флаконы с лиофилизатом в блистере и 5 ампулы с растворителем по 5 мл в блистере; по 1 блистеру с флаконами и по 1 блистеру с ампулами в пачке

Состав

1 флакон лиофилизата содержит адеметионину 1,4-бутандисульфонату 760 мг, в перечислении на адеметионин 400 мг

Виробники препарату «Геп-Арт®»

ПАТ "Фармак"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

ГЕП-АРТ®

(HEP-ART)

Состав

действующее вещество: 1 флакон лиофилизата содержит адеметионину 1,4-бутандисульфонату 760 мг, в перечислении на адеметионин 400 мг;

вспомогательные вещества: 1 ампула растворителя содержит L- лизин, натрию гидроксид, воду для инъекций.

Врачебная форма. Лиофилизат для раствора для инъекций.

Основные физико-химические свойства: лиофилизированная масса от белого к светло желтого цвета, свободная от посторонних частей.

Фармакотерапевтична группа. Средства, которые влияют на систему пищеварения и процессы метаболизма. Код АТХ А16А А02.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

S- аденозил- L- метионин(адеметионин) - натуральная аминокислота, которая присутствующая практически во всех тканях и жидких средах организма. Адеметіонін прежде всего действует как коэнзим и донор метильной группы во многих реакциях трансметилювання, что является важным метаболическим процессом у человека и у животных. Перенесение метильних групп(трансметилювання) адеметионину также является важным метаболическим процессом при построении фосфолипидной мембраны клеток и играет роль в текучести мембран.

Адеметіонін способен проникать через гематоэнцефалический барьер. Высокие концентрации адеметионину влияют на процессы трансметилювання, которые являются очень важными в мозговой ткани, благодаря влиянию на метаболизм катехоламинов(допамину, адреналину, норадреналину), индоламинив(серотонину, мелатонину) и гистамину.

Адеметіонін является предшественником в образовании физиологичных сульфурированных соединений(цистеину, таурину, глютатиону, коэнзиму А и др.) в реакциях транссульфурування. Глютатион, мощнейший антиоксидант, является важным компонентом для печеночной детоксикации. Адеметіонін повышает уровень глютатиона у пациентов с поражением печенки как алкогольного, так и неалкогольного генеза.

Фоллиевая кислота и витамин В12 есть эссенциальными конутриентами в процессах метаболизма и возобновления адеметионину.

Фармакокинетика.

Абсорбция. У человека после внутривенного введения фармакокинетичний профиль адеметионину есть биекспоненциальним с быстрой фазой распределения в тканях и клиренсом с периодом полувыведения около 1,5 часа. Абсорбция при внутримышечном введении - 96 %, максимальные плазменные концентрации достигаются через 45 минуты после применения. Распределение. Объем распределения представляет 0,41 и 0,44 л/кг для доз адеметионину 100 мг и 500 мг соответственно. Связывание с белками сыворотки крови незначительно и представляет ≤ 5 %.

Метаболизм. Процесс метаболизма адеметионину является циклическим и называется циклом адеметионину. На первом этапе этого цикла адеметионинозалежна метилаза использует адеметионин как субстрат для продукции S- аденозилгомоцистеину, который потом гидролизует к гомоцистеину и аденозину с помощью S- аденозилгомоцистеингидралази. Гомоцистеин, в свою очередь, трансформируется в метионин путем переноса метильной группы от 5-метилтетрагидрофолату. В конечном итоге, метионин может быть преобразован в адеметионин, завершая цикл.

Клинические характеристики

Показание

- Внутрипеченочный холестаз у взрослых, в том числе у больных хроническим гепатитом разной этиологии и циррозом печенки;

- внутрипеченочный холестаз у беременных;

- депрессивные синдромы.

Противопоказание

Генетические дефекты, которые влияют на метиониновий цикл та/або вызывают гомоцистинурию та/або гипергомоцистеинемию(например недостаточность цистатионин-бета-синтази, дефект метаболизма витамина В12).

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Было сообщение о развитии серотонинового синдрома у пациента, который применял адеметионин на фоне приема кломипрамину. Хотя роль адеметионину в данном случае допускается теоретически, следует с осторожностью применять адеметионин одновременно с селективными ингибиторами обратного увлечения серотонину, трицикличними антидепрессантами(такими как кломипрамин), препаратами и растительными средствами, которые содержат триптофан.

Особенности применения

Внутривенное введение необходимо проводить очень медленно.

Поскольку недостаточность витамина В12 и фоллиевой кислоты может повлечь уменьшение концентрации адеметионину, у пациентов из группы риска(анемия, заболевание печенки, беременность или возможность развития витаминной недостаточности из-за других болезней или способа питания, такой как вегетарианство) необходимо регулярно проводить анализ крови для проверки плазменных уровней этих веществ. Если выявлена недостаточность, рекомендуется лечение витамином В12 та/або фоллиевой кислотой к или во время применения адеметионину. В случае невозможности проведения отмеченных исследований пациентам из группы риска рекомендуется применение витамина В12 та/або фоллиевой кислоты согласно инструкциям для медицинского применения этих лекарственных средств(см. раздел "Фармакологические свойства. Метаболизм").

Адеметіонін не рекомендуется для применения пациентам с биполярными психозами. Были сообщения о пациентах, в которых состоялся переход от депрессии к гипомании или мании при лечении адеметионином.

Эффективность применения адеметионину длительностью больше 6 недель для лечения депрессии неизвестна. Пациентов следует предупредить о необходимости информирования врача, если во время терапии адеметионином симптомы их заболевания(депрессии) не проходят или усиливаются. Пациенты с депрессией имеют повышенный риск совершения суицида или других серьезных поступков, потому нуждаются тщательного наблюдения и постоянной психиатрической помощи во время лечения адеметионином с целью контроля эффективности лечения.

Были сообщения о короткодлительном появлении или усилении ощущения тревоги у пациентов, которые принимают адеметионин. В большинстве случаев в прерывании терапии не было необходимости. В некоторых случаях ощущение тревоги исчезало после уменьшения дозы или прекращения терапии.

Опубликовано одно сообщение о развитии серотонинового синдрома у пациента, который применял адеметионин на фоне приема кломипрамину. Хотя роль адеметионину в данном случае допускается теоретически, следует с осторожностью применять адеметионин одновременно с селективными ингибиторами обратного увлечения серотонину, трицикличними антидепрессантами(такими как кломипрамин), препаратами и растительными средствами, которые содержат триптофан(см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий").

Влияние на иммунологический анализ гомоцистеина.

Адеметіонін влияет на иммунологический анализ гомоцистеина, результаты которого могут ошибочно указывать на повышенный уровень гомоцистеина в плазме крови у пациентов, которые принимают адеметионин. В связи с этим таким пациентам рекомендуется применять неиммунологические методы определения уровня гомоцистеина в плазме крови.

Печеночная недостаточность. Фармакокінетичні характеристики у здоровых добровольцев и пациентов с хроническим заболеванием печенки не отличаются.

Следует контролировать уровни аммиака у пациентов с прециротичной или цирротической стадией гиперамониемии, которые применяют таблетки адеметионину.

Почечная недостаточность. Существуют ограниченные данные, потому таким пациентам адеметионин следует применять с осторожностью.

Самоубийство/суицидальни мысли.

Депрессия связана с повышенным риском возникновения суицидальних мыслей, суицидальной поведения и самоубийства(или связанными с ним событиями). Риск хранится к наступлению ремиссии при лечении депрессии. Существенное улучшение может не состояться в течение первых недель лечения или в течение нескольких недель после начального курса терапии, потому пациентам с депрессией необходим тщательный надзор, пока не будет наблюдаться улучшение состояния.

Другие психические заболевания, при которых применяют этот препарат, также могут быть связаны с повышенным риском суицидальной поведения. Кроме того, такие заболевания могут быть связаны с тяжелым депрессивным расстройством. При лечении пациентов с тяжелым депрессивным расстройством следует проявлять большую осторожность и применять те же меры безопасности, которые применяются при лечении пациентов с другими психическими заболеваниями.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Применение высоких доз адеметионину в ІІІ триместре беременности не вызывало каких-то побочных реакций. Адеметіонін в И и ІІ триместре беременности следует применять лишь после тщательной оценки врачом соотношения польза для матери / риск для плода.

В период кормления груддю адеметионин применяют только тогда, когда польза от его приложения преобладает риск для младенца.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

У некоторых пациентов в течение терапии адеметионином может возникнуть головокружение. В таких случаях следует воздержаться от управления транспортными средствами или работы с другими механизмами к полному исчезновению симптомов, которые могут влиять на скорость реакции при отмеченных видах деятельности.

Способ применения и дозы

Лечения обычно начинают с парентерального введения препарата с дальнейшим применением адеметионину в форме таблеток. Готовить раствор для инъекций нужно непосредственно перед применением.

Начальная терапия

Внутривенно или внутримышечно: рекомендованная доза представляет 5 - 12 мг/кг массы тела на сутки. Обычная начальная доза представляет 400 мг/сутки, общая суточная доза не должна превышать 800 мг. Длительность начальной парентеральной терапии представляет 15 - 20 дни при лечении депрессивных синдромов и 2 недели при лечении заболеваний печенки.

Длительность терапии зависит от тяжести и течения заболевания и определяется врачом индивидуально.

Лиофилизированный порошок растворить в специальном растворителе, который добавляется, непосредственно перед применением. Препарат можно вводить в виде внутримышечных или внутривенных инъекций. Внутривенное введение проводить очень медленно. Неиспользованную часть раствора нужно выбросить.

Адеметіонін не следует смешивать с щелочными растворами или растворами, которые содержат ионы кальция. Если лиофилизированный порошок имеет другой цвет, кроме белого(через наличие трещин в флаконе или через влияние повышенной температуры), необходимо воздержаться от его приложения.

Пациенты пожилого возраста.

На основе имеющегося клинического опыта не выявлено отличий в реакциях на лечение между пациентами пожилого возраста и младшими пациентами. Лечение пациентов пожилого возраста рекомендуется начинать с наименьшей рекомендованной дозы, принимая во внимание снижение печеночной, почечной или сердечной функции, наличие сопутствующих патологических состояний и применения других лекарственных средств.

Деть.

Безопасность и эффективность применения адеметионину детям не установлены.

Передозировка

Редко сообщалось о случаях передозировки адеметионином. При передозировке рекомендованный надзор за пациентом и симптоматическое лечение в случае необходимости.

Побочные реакции

Инфекции и инвазия : инфекции мочевыводящих путей.

Со стороны психики: спутывание сознания, бессонницы, тревога, ажитация.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, парестезии.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечно-сосудистые расстройства, приливы, флебит, гипотензия.

Со стороны пищеварительной системы: вздутие живота, боль в животе, диарея, сухость в рту, диспепсия, эзофагит, метеоризм, желудочно-кишечная боль, желудочно-кишечные расстройства, желудочно-кишечное кровотечение, тошнота, блюет.

Со стороны гепатобилиарной системы: печеночная колика, цирроз печенки.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки : гипергидроз, зуд, кожные реакции, ангионевротический отек, аллергические кожные реакции(например высыпание, зуд, крапивница, эритема).

Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани : артралгия, мышечные судороги.

Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, анафилактоидни реакции или анафилактические реакции(например приливы, гиперемия, диспноэ, бронхоспазм, боль в спине, дискомфорт в грудной клетке, изменения артериального давления(гипотензия, гипертензия) или частоты пульса(тахикардия, брадикардия)).

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения : отек гортани.

Общие расстройства и реакции в месте введения : астения, озноб, реакции в месте введения(очень редко - с некрозом кожи), гриппоподобные симптомы, недомогания, периферические отеки, гипертермия.

Редко были сообщения о суицидальни мыслях/поведение(см. раздел "Особенности применения").

Срок пригодности

2 годы.

Не применять препарат после окончания срока пригодности, отмеченного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость

Адеметіонін(раствор для инъекций) не следует смешивать с щелочными растворами или растворами, которые содержат ионы кальция.

Упаковка

В флаконах № 5 в комплекте с растворителем по 5 мл в ампулах № 5.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель.

ПАТ "Фармак".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.


ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

ГЕП-АРТ

(HEP-ART)

Состав

действующее вещество: 1 флакон лиофилизата содержит адеметионина 1,4-бутандисульфоната 760 мг, в пересчете на адеметионин 400 мг;

вспомогательные вещества: 1 ампула растворителя содержит L- лизин, натрия гидроксид, воду для инъекций.

Лекарственная форма. Лиофилизат для раствора для инъекций.

Основные физико-химические свойства: лиофилизованная масса вот белого к светло желтого цвета, свободная вот посторонних частиц.

Фармакотерапевтичеcкая группа. Средства, влияющие на систему пищеварения и процессы метаболизма. Код АТХ А16А А02.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

S- аденозил- L- метионин(адеметионин) - натуральная аминокислота, присутствующая практически во всех тканях и жидких средах организма. Адеметионин прежде всего действует как коэнзим и донор метильной группы во многих реакциях трансметилирования, которые являются важным метаболическим процессом в человека и в животных. Перенесение метильных групп(трансметилирование) адеметионина также является важным метаболическим процессом при строительстве фосфолипидной мембраны клеток и играет роль у текучести мембран.

Адеметионин способен проникать через гематоэнцефалический барьер. Высокие концентрации адеметионина влияют на процессы трансметилирования, которые являются очень важными в мозговой ткани, благодаря влиянию на метаболизм катехоламинов(допамина, адреналина, норадреналина), индоламинов(серотонина, мелатонина) и гистамина.

Адеметионин является предшественником в образовании физиологических сульфурированных соединений(цистеина, таурина, глютатиона, коэнзима А и др.) в реакциях транссульфурирования. Глютатион, мощнейший антиоксидант, является важным компонентом для печеночной детоксикации. Адеметионин повышает уровень глутатиона в пациентов с поражением печени как алкогольного, так и неалкогольного генезис.

Фолиевая кислота и витамин В12 являются эссенциальными конутриентами в процессах метаболизма и восстановления адеметионина.

Фармакокинетика.

Абсорбция. В человека после внутривенного введения фармакокинетический профиль адеметионина биэкспоненциальный с быстрой фазой распределения в тканях и клиренсом с периодом полувыведения около 1,5 часа. Абсорбция при внутримышечном введении - 96 %, максимальные плазменные концентрации достигаются через 45 минут после применения. Распределение. Объем распределения составляет 0,41 и 0,44 л/кг для доз адеметионина 100 мг и 500 мг соответственно. Связывание с белками сыворотки крови незначительное и составляет ≤ 5 %.

Метаболизм. Процесс метаболизма адеметионина является циклическим и называется циклом адеметионина. На первом этапе этого цикла адеметионинзависимая метилаза использует адеметионин как субстрат для продукции S- аденозилгомоцистеина, который потом гидролизуется к гомоцистеина и аденозина с помощью S - аденозилгомоцистеингидралазы. Гомоцистеин, в свою очередь, трансформируется в метионин путем переноса метильной группы вот 5-метилтетрагидрофолата. В конце концов, метионин может быть превращен в адеметионин, завершая цикл.

Клинические характеристики

Показания

- Внутрипеченочный холестаз во взрослых, в том числе в больных хроническим гепатитом различной этиологии и циррозом печени;

- внутрипеченочный холестаз в беременных;

- депрессивные синдромы.

Противопоказания

Генетические дефекты, влияющие на метиониновый цикл и/или вызывающие гомоцистинурию и/или гипергомоцистеинемию(например недостаточность цистатионин-бета- синтазы, дефект метаболизма витамина В12).

Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата.

Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Было сообщение о развитии серотонинового синдрома в пациента, который применял адеметионин на фоне приема кломипрамина. Хотя роль адеметионина в данном случае допускается теоретически, следует с осторожностью применять адеметионин одновременно с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, трициклическими антидепрессантами(такими как кломипрамин), препаратами и растительными средствами, содержащими триптофан.

Особенности применения

Внутривенное введение необходимо проводит очень медленно.

Поскольку недостаточность витамина В12 и фолиевой кислоты может вызывать уменьшение концентрации адеметионина, в пациентов из группы черточка(анемия, заболевания печени, беременность или возможность развития витаминной недостаточности из-за вторых болезней или способа питания, такого как вегетарианство) необходимо регулярно проводит анализ крови для проверки плазменных уровней этих веществ. Если выявлена недостаточность, рекомендуется лечение витамином В12 и/или фолиевой кислотой к или во время применения адеметионина. В случае невозможности проведения указанных исследований пациентам из группы черточка рекомендуется применение витамина В12 и/или фолиевой кислоты согласно инструкциям для медицинского применения этих лекарственных средств(см. раздел "Фармакологические свойства. Метаболизм").

Адеметионин не рекомендуется для применения пациентам с биполярными психозами. Были сообщения о пациентах, в которых произошел переход вот депрессии к гипомании или мании при лечении адеметионином.

Эффективность применения адеметионина длительностью более 6 недель для лечения депрессии неизвестна. Пациентов следует предупредить о необходимости информирования врача, если во время терапии адеметионином симптомы их заболевания(депрессии) не проходят или усиливаются. Пациенты с депрессией имеют повышенный риск совершения суицида или вторых серьезных поступков, поэтому требуют тщательного наблюдения и постоянной психиатрической помощи во время лечения адеметионином с целью контроля эффективности лечения.

Были сообщения о кратковременном появлении или усилении чувства тревоги в пациентов, которые принимают адеметионин. В большинстве случаев в прерывании терапии не было необходимости. В некоторых случаях чувство тревоги исчезало после уменьшения дозы или прекращения терапии.

Опубликовано один сообщение о развитии серотонинового синдрома в пациента, который применял адеметионин на фоне приема кломипрамина. Хотя роль адеметионина в данном случае предполагается теоретически, следует с осторожностью применять адеметионин одновременно с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, трициклическими антидепрессантами(такими как кломипрамин), препаратами и растительными средствами, содержащими триптофан(см. раздел "Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий").

Влияние на иммунологический анализ гомоцистеина.

Адеметионин влияет на иммунологический анализ гомоцистеина, результаты которого могут ошибочно указывать на повышенный уровень гомоцистеина в плазме крови в пациентов, которые принимают адеметионин. В связи с этим пациентам рекомендуется применять неиммунологические методы определения уровня гомоцистеина в плазме крови.

Печеночная недостаточность. Фармакокинетические характеристики в здоровых добровольцев и пациентов с хроническим заболеванием печени не отличаются.

Следует контролировать уровень аммиака в пациентов с прецирротической или цирротической стадией гипераммониемии, которые применяют таблетки адеметионина.

Почечная недостаточность. Имеющиеся данные ограничены, поэтому таким пациентам адеметионин следует применять с осторожностью.

Самоубийство/суицидальные мысли.

Депрессия связана с повышенным риском возникновения суицидальных мыслей
суицидального поведения и самоубийства(или связанных с им событий). Риск сохраняется к наступления ремиссии при лечении депрессии. Существенного улучшения может не происходить в течение первых недель лечения или в течение нескольких недель после начального курса терапии, поэтому пациентам с депрессией необходимо тщательное наблюдение, пока не будет наблюдаться улучшение состояния.

Другие психические заболевания, при которых применяют данный препарат, также могут быть связаны с повышенным риском суицидального поведения. Кроме того, такие заболевания могут быть связаны с тяжелым депрессивным расстройством. При лечении пациентов с тяжелым депрессивным расстройством следует проявят большую осторожность и применять то же самые меры безопасности, которые применяются при лечении пациентов со вторыми психическими заболеваниями.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Применение высоких доз адеметионина в ІІІ триместре беременности не вызывало каких-либо побочных реакций. Адеметионин в И и ІІ триместре беременности следует применять только после тщательной оценки врачем соотношения польза для матери / риск для плода.

В период кормления грудью адеметионин применять только тогда, когда польза вот эго применения превышает риск для младенца.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами.

В некоторых пациентов в течение терапии адеметионином может возникнуть головокружение. В таких случаях следует воздерживаться вот управления транспортными средствами или работы со вторыми механизмами к полного исчезновения симптомов, которые могут влиять на скорость реакции при указанных видах деятельности.

Способ применения и дозы

Лечение обычно начинают с парентерального введения препарата с дальнейшим применением адеметионина у форме таблеток. Готовит раствор для инъекций нужно непосредственно перед применением.

Начальная терапия

Внутривенно или внутримышечно: рекомендованная доза составляет 5 - 12 мг/кг массы тела в сутки. Обычная начальная доза составляет 400 мг/сутки, общая суточная доза не должна превышать 800 мг. Длительность начальной парентеральной терапии составляет 15 - 20 дней при лечении депрессивных синдромов и 2 недели при лечении заболеваний печени.

Длительность терапии зависит вот тяжести и течения заболевания и определяется врачем индивидуально.

Лиофилизированный порошок растворить в прилагаемом специальном растворителе непосредственно перед применением. Препарат можно вводит в виде внутримышечных или внутривенных инъекций. Внутривенное введение проводит очень медленно. Неиспользованную часть раствора нужно выкинуть.

Адеметионин не следует смешивать со щелочными растворами или растворами, содержащими ионы кальция. Если лиофилизированный порошок имеет другой цвет, кроме белого(из-за наличия трещин во флаконе или из-за влияния повышенной температуры), необходимо воздержаться вот эго применения.

Пациенты пожилого возраста.

На основании имеющегося клинического опыта не обнаружено отличий в реакциях на лечение между пациентами пожилого возраста и младшими пациентами. Лечение пациентов пожилого возраста рекомендуется начинать с наименьшей рекомендованной дозы, учитывая снижение печеночной, почечной или сердечной функции, наличие сопутствующих патологических состояний и применение вторых лекарственных средств.

Дети.

Безопасность и эффективность применения адеметионина детям не установлены.

Передозировка

Редко сообщалось о случаях передозировки адеметионином. При передозировке рекомендовано наблюдение за пациентом и симптоматическое лечение в случае необходимости.

Побочные реакции

Инфекции и инвазии: инфекции мочевыводящих путей.

Со стороны психики: спутанность сознания, бессонница, тревога, ажитация.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, парестезии.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечно- сосудистые расстройства, приливы, флебит, гипотензия.

Со стороны пищеварительной системы: вздутие живота, боль в животе, диарея, сухость во рту, диспепсия, эзофагит, метеоризм, желудочно-кишечная боль, желудочно- кишечные расстройства, желудочно-кишечное кровотечение, тошнота, рвота.

Со стороны гепатобилиарной системы: печеночная колика, цирроз печени.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: гипергидроз, зуд, кожные реакции, ангионевротический отек, аллергические кожные реакции(например сыпь, зуд, крапивница, эритема).

Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани: артралгия, мышечные судороги.

Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, анафилактоидные реакции или анафилактические реакции(например приливы, гиперемия, диспноэ, бронхоспазм, боль в спине, дискомфорт в грудной клетке, изменения артериального давления(гипотензия, гипертензия) или частоты пульса(тахикардия, брадикардия)).

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: отек гортани.

Общие расстройства и реакции в месте введения: астения, озноб, реакции в месте введения(очень редко - с некрозом кожи), гриппоподобные симптомы, недомогание, периферические отеки, гипертермия.

Редко были сообщения о суицидальных мыслях/поведении(см. раздел "Особенности применения").

Срок годности. 2 года.

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость

Адеметионин(раствор для инъекций) не следует смешивать со щелочными растворами или растворами, содержащими ионы кальция.

Упаковка

Во флаконах № 5 в комплекте с растворителем по 5 мл в ампулах № 5.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель

ПАО "Фармак".

Местонахождение производителя и эго адресов места осуществления деятельности

Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.

Другие медикаменты этого же производителя

БРАДИУМ — UA/17406/01/02

Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 7,5 мг, по 14 таблетки в блистере; по 4 блистеры в пачке

АМИЗОН® (Енісаміум йодид) — UA/14042/01/01

Форма: порошок(субстанция) в пакетах двойных полиэтиленовых для производства нестерильных врачебных форм

АТОРВАКОР® — UA/15677/01/02

Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 20 мг, по 10 таблетки в блистере; по 3 или 4 блистеры в пачке из картона

СУЛЬФАЦИЛ — UA/6846/01/01

Форма: капли глазные, 200 мг/мл по 5 мл или 10 мл в флаконе, по 1 флакону в пачке из картона

ЛИЗАК® — UA/10649/01/01

Форма: таблетки для сосания с вкусом аниса и мяты, по 10 таблетки в блистере, по 2 блистеры в пачке; по 6 таблетки в блистере, по 2 блистеры в пачке или по 10 таблетки в блистере, по 1 блистеру в пачке