Уголь Активирован

Регистрационный номер: UA/12759/01/01

Импортёр: ООО "Валартин Фарма"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 08135, Киевская обл., Киево-святошинский район, село Чайки, улица Грушевского, дом 60

Форма

таблетки по 0,25 г по 10 таблетки в блистерах; по 10 таблетки в блистере, по 3 блистеры в пачке из картона

Состав

1 таблетка содержит угля активированного 0,25 г

Виробники препарату «Уголь Активирован»

ООО "ВАЛАРТІН ФАРМА"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 08135, Киевская обл., Киево-святошинский район, село Чайки, улица Грушевского, дом 60
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

УГОЛЬ АКТИВИРОВАН

(CARBO ACTIVATUS)

Состав

действующее вещество: уголь активирован;

1 таблетка содержит угля активированного 0,25 г;

вспомогательное вещество: крахмал картофельный.

Врачебная форма. Таблетки.

Таблетки черного цвета с плоской поверхностью.

Фармакотерапевтична группа. Энтеросорбенты. Лекарственные средства, которые содержат активированный уголь. Уголь медицинское активировано. Код АТХ A07В А01.

Фармакологические свойства.

Уголь растительного происхождения, который благодаря специальной обработке(активации) приобретает большую сорбционную поверхность и способно поглощать газы, алкалоиды, ендо- и экзотоксины и другие химические соединения. Лекарственное средство нетоксичное, хорошо выводится из организма через кишечник. В кишечнике не всасывается и полностью выводится с каловыми массами через 8-24 часы.

Клинические характеристики

Показание

· Острые отравления бытового, промышленного и пищевого происхождения;

· острые отравления лекарственными средствами, отравление алкалоидами, солями тяжелых металлов;

· диспепсия, метеоризм, пищевые токсикоинфекции;

· подготовка к рентгенологическим исследованиям.

Противопоказание

· Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства;

· язвы желудочно-кишечного тракта;

· желудочные кровотечения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Имея адсорбирующие свойства, уголь активирован способное уменьшать эффективность лекарственных средств, которые принимают одновременно с ним. Поэтому при сопутствующей фармакотерапии уголь активирован принимать при 1-1,5 часу до или после приема лекарственных средств.

Особенности применения

При сопутствующей фармакотерапии уголь активирован принимать при 1-1,5 часу до или после приема лекарственных средств или еды в связи с адсорбирующими свойствами лекарственного средства.

Длительный прием(свыше 15 суток) может сопровождаться нарушениями всасывания и вызывать в организме дефицит витаминов, гормонов, жиров, белков, что нуждается соответствующей врачебной или алиментарной коррекции.

При наличии гиповитаминоза, которым может сопровождаться длительное применение угля активированного, необходимо назначать витамины.

Кал после приема лекарственного средства окрашивающийся в черный цвет.

Женщинам, которые принимают противозачаточные лекарственные средства, рекомендуется в период лечения углем активированным использовать другие противозачаточные средства.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Данных о негативном влиянии угля активированного в период беременности или кормления груддю нет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы

При метеоризме и диспепсии взрослым применять от 1 до 3 таблеток 3-4 разы на сутки.

При отравлениях - внутренне взрослым в дозе 20-30 г на прием в виде водной суспензии(на 1-2 стаканы воды). Такая суспензия используется и для промывания желудка.

При повышенной кислотности взрослым назначать 1-2 г лекарственного средства 3-4 разы на сутки. Для достижения быстрого и выраженного эффекта таблетки можно измельчить и применять в виде водной суспензии(на 0,5 стаканы воды).

Деть в возрасте от 3 лет: обычная доза представляет 2-4 таблетки 3-4 разы на сутки; в случае диареи дозу увеличивать до 4-5 таблеток 3-4 разы на сутки.

При разных отравлениях детям в возрасте от 3 до 7 лет назначать внутренне в дозе 5 г 3 разы на сутки; детям в возрасте от 7 до 14 лет назначать внутренне в дозе 7 г 3 разы на сутки.

Детям угля активировано всегда назначают в виде суспензии измельченных таблеток в небольшом количестве воды, после принятия которой необходимо выпить стакан воды.

Курс лечения при острых заболеваниях представляет 3-5 дни, при хронических заболеваниях, предопределенных эндогенными интоксикациями, - 10-15 дни.

Деть.

Не применять детям до 3 лет.

Передозировка

Значительное превышение максимальных разовых доз приводит к побочным реакциям(тошнота, блюет и запоры), которые исчезают после уменьшения дозы или отмены лекарственного средства.

Побочные реакции

Возможны проявления повышенной чувствительности, запоры или поноси, которые легко устраняются отменой лекарственного средства и назначением симптоматической терапии. Возможное развитие тошноты и блюет. При длительном приложении может наблюдаться недостаток витаминов, гормонов, жиров, белков, что нуждается врачебной коррекции.

В случае появления любых нежелательных явлений пациенту необходимо обратиться к врачу.

Срок пригодности

3 годы.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 30 °С, отдельно от веществ и материалов, которые выделяют газы и пары.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 10 таблетки в блистерах.

По 10 таблетки в блистере; по 3 блистеры в пачке из картона.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ООО "ВАЛАРТІН ФАРМА".

Местонахождение

Украина, 08135, Киевская обл., Киево-святошинский р-н, с. Чайки, ул. Грушевского

конур. 60.

Другие медикаменты этого же производителя

ЛОРАТЕК® — UA/17398/01/01

Форма: спрей назальный, дозированный 0,05 %, по 10 г в флаконе с распылителем, по 1 флакону в картонной пачке

БРОНХОТЕРОЛ — UA/15813/01/01

Форма: аэрозоль дозирован, 100 мкг/дозу по 10 мл(200 дозы) в баллоне, герметизированном дозирующим клапаном; по 1 баллону вместе с насадкой-ингалятором и защитным колпачком в картонной пачке

АДЕНИНУ ГИДРОХЛОРИД — UA/14436/01/01

Форма: кристаллический порошок(субстанция) в полиэтиленовых пакетах для фармацевтического приложения

КАРБОЛОНГ® — UA/0945/01/01

Форма: порошок оральный по 5 г, по 5 г в пакете; по 30 пакеты в пачке из картона

НАЗАЛОНГ® — UA/10620/01/01

Форма: спрей назальный, дозированный 0,05 % по 10 г в флаконе; по 1 флакону в пачке