Бронхофит
Регистрационный номер: UA/3546/01/01
Импортёр: ООО "Научно-производственная фармацевтическая компания "Ейм"
Страна: УкраинаАдреса импортёра: Украина, 61124, Харьковская обл., г. Харьков, ул. Грозненская, конур. 34, кв. 60
Форма
сбор по 100 г или 50 г в пакете, вложенном в пачку; по 1,5 г в фильтровом пакете № 20
Состав
1 упаковка(50 г) содержит смесь врачебного растительного сырья : аиру корешей(Calami radix) 4,5 г, алтее корешей(Althaeae radix) 4,5 г, липы цветов(Tiliae flos) 4,5 г, календул цветов(Calendulae flos) 4,5 г, солодки корешей(Liquiritiae radix) 4,5 г, шалфея врачебного листьев(Salviae officinalis folium) 4,5 г, бузины цветов(Sambuci flos) 4 г, крапивы листьев(Urticae folium) 4 г, мять перечной листья(Menthae piperitae folium) 4 г, чебреца ползучего травы(Serpylli herba) 4 г, обман корешей(Inulae helenii radix) 3,5 г, ромашки цветов(Matricariae flos) 3,5 г
Виробники препарату «Бронхофит»
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 61091, Харьковская обл., г. Харьков, ул. Харьковских дивизий, 20 лит. "А-5"
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.
Инструкция по применению
для медицинского применения лекарственного средства
БРОНХОФІТ
Состав:
действующие вещества: 1 упаковка(100 г) содержит смесь врачебного растительного сырья : аиру корешей(Calami radix) 9 г, алтее корешей(Althaeae radix) 9 г, липы цветов(Tiliae flos) 9 г, календул цветов(Calendulae flos) 9 г, солодки корешей(Liquiritiae radix) 9 г, шалфея врачебного листьев(Salviae officinalis folium) 9 г, бузины цветов(Sambuci flos) 8 г, крапивы листьев(Urticae folium) 8 г, мять перечной листья(Menthae piperitae folium) 8 г, чебреца ползучего травы(Serpylli herba) 8 г, обман корешей(Inulae helenii radix) 7 г, ромашки цветов(Matricariae flos) 7 г.
Врачебная форма. Сбор.
Основные физико-химические свойства: смесь кусочков разной формы серовато-зеленого цвета с включениями оранжевого и желтого цвета разных оттенков. Запах сильный, приятный.
Фармакотерапевтична группа. Средства, которые применяются при кашле и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства. Код АТХ R05C A.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Препарат БРОНХОФІТ имеет секретолитичну и секретокинетичну действия. Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивая содержимое слизистого секрета, в результате чего изменяется соотношение слизистого и серозного компонентов мокротиння. Благодаря увеличению количества бронхиального секрета и уменьшению его вязкости облегчается отхаркивание мокротиння. БРОНХОФІТ имеет противовоспалительные и общеукрепляющие свойства.
Клинические характеристики
Показание. Острые и хронические зажигательные заболевания дыхательных путей, которые сопровождаются кашлем с образованием вязкого мокротиння, : острый и хронический бронхит, бронхоэктатическая болезнь, пневмония.
Противопоказание. Острая и хроническая почечная недостаточность, острая и хроническая печеночная недостаточность, цирроз печенки, холестатические расстройства, гипокалиемия, артериальная гипертензия
ІІІ в., круп; повышенная чувствительность к любым компонентам препарата или к другим растениям семьи губоцветных(Lamiaceae), а также известная аллергия на сельдерей и пыльцу березы(возможная перекрестная реакция).
Особенные меры безопасности. Следует с осторожностью применять при повышенном свертывании крови, а также больным бронхиальной астмой и спазмофилией.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Препарат не следует применять вместе с лекарственными средствами, которые подавляют кашель, в связи с возможным скоплением мокротиння в дыхательных путях.
При длительном приложении одновременно с сердечными гликозидами, адренокортикостероидами, антиаритмичными препаратами(хинидин), слабительными средствами, тиазидними и петлевыми диуретиками возможное нарушение водно-электролитного баланса.
Особенности применения.
Если в течение одной недели приема препарата симптоматика хранится или во время лечения отмечается ухудшение симптомов заболевания та/або появляются одышка, повышение температуры тела, гнойное мокротиння, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение в период беременности или кормления груддю. В связи с отсутствием достаточного опыта применения препарата в период беременности его следует применять по назначению врача в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для развития плода. При необходимости применения препарата следует прекратить кормление груддю.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не влияет.
Способ применения и дозы. 2 столовые ложки сбора заварить в 500 мл кипятка, настоять в закрытой посуде в течение 1 часа, процедить.
Взрослым и детям в возрасте от 7 лет принимать в теплом виде по ⅔ стаканы(150 мл) за
20-30 минуты к еде 3 разы на сутки.
Длительность применения определяет врач. Обычно курс лечения представляет 3-4 недели.
Деть. Препарат противопоказан детям в возрасте до 7 лет.
Передозировка. Возможное возникновение отеков, диспептичних симптомов, повышения артериального давления и усиления проявлений побочных реакций.
Побочные реакции. Препарат обычно хорошо переносится пациентами. Однако, учитывая многокомпонентный состав препарата, в отдельных случаях, как правило, при индивидуальной гиперчувствительности к любому компоненту препарата или нарушении рекомендованного режима его приема возможное развитие аллергических реакций, в том числе гиперемия, сыпи, зуд, отек кожи, контактный дерматит, крапивница; желудочно-кишечных расстройств, включая тошноту, блюет, диарею. В случае появления любых негативных реакций необходимо обратиться к врачу.
Срок пригодности. 2 годы. Не применять по завершению термина пригодности, отмеченного на упаковке.
Условия хранения. В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С и недоступном для детей месте.
Упаковка. По 100 г в пакете, вложенном в пачку.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель. ООО "Научно-производственная фармацевтическая компания "ЕЙМ".
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 61091, Харьковская обл., г. Харьков, ул. Харьковских дивизий, 20 лит. "А-5".
ИНСТРУКЦИЯ
для медицинского применения лекарственного средства
БРОНХОФІТ
Состав:
действующие вещества: 1 фильтр-пакет(1,5 г) содержит смесь врачебного растительного сырья : аиру корешей(Calami radix) 135 мг, алтее корешей(Althaeae radix) 135 мг, липы цветов(Tiliae flos) 135 мг, календул цветов(Calendulae flos) 135 мг, солодки корешей(Liquiritiae radix) 135 мг, шалфея врачебного листьев(Salviae officinalis folium) 135 мг, бузины цветов(Sambuci flos) 120 мг, крапивы листьев(Urticae folium) 120 мг, мять перечной листья(Menthae piperitae folium) 120 мг, чебреца ползучего травы(Serpylli herba) 120 мг, обман корешей(Inulae helenii radix) 105 мг, ромашки цветов(Matricariae flos) 105 мг.
Врачебная форма. Сбор.
Основные физико-химические свойства: смесь кусочков разной формы серовато-зеленого цвета с включениями оранжевого и желтого цвета разных оттенков. Запах сильный, приятный.
Фармакотерапевтична группа. Средства, которые применяются при кашле и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства. Код АТХ R05C A.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Препарат БРОНХОФІТ имеет секретолитичну и секретокинетичну действия. Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивая содержимое слизистого секрета, в результате чего изменяется соотношение слизистого и серозного компонентов мокротиння. Благодаря увеличению количества бронхиального секрета и уменьшению его вязкости облегчается отхаркивание мокротиння. БРОНХОФІТ имеет противовоспалительные и общеукрепляющие свойства.
Клинические характеристики
Показание. Острые и хронические зажигательные заболевания дыхательных путей, которые сопровождаются кашлем с образованием вязкого мокротиння, : острый и хронический бронхит, бронхоэктатическая болезнь, пневмония.
Противопоказание. Острая и хроническая почечная недостаточность, острая и хроническая печеночная недостаточность, цирроз печенки, холестатические расстройства, гипокалиемия, артериальная гипертензия
ІІІ в., круп; повышенная чувствительность к любым компонентам препарата или к другим растениям семьи губоцветных(Lamiaceae), а также известная аллергия на сельдерей и пыльцу березы(возможная перекрестная реакция).
Особенные меры безопасности. Следует с осторожностью применять при повышенном свертывании крови, а также больным бронхиальной астмой и спазмофилией.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Препарат не следует применять вместе с лекарственными средствами, которые подавляют кашель, в связи с возможным скоплением мокротиння в дыхательных путях.
При длительном приложении одновременно с сердечными гликозидами, адренокортикостероидами, антиаритмичными препаратами(хинидин), слабительными средствами, тиазидними и петлевыми диуретиками возможное нарушение водно-электролитного баланса.
Особенности применения.
Если в течение одной недели приема препарата симптоматика хранится или во время лечения отмечается ухудшение симптомов заболевания та/або появляются одышка, повышение температуры тела, гнойное мокротиння, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение в период беременности или кормления груддю. В связи с отсутствием достаточного опыта применения препарата в период беременности его следует применять по назначению врача в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для развития плода. При необходимости применения препарата следует прекратить кормление груддю.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не влияет.
Способ применения и дозы. 2 фильтровые пакеты залить 150 мл кипятка, настоять в закрытой посуде в течение 15 минут.
Взрослым и детям в возрасте от 7 лет принимать в теплом виде по 150 мл за 20-30 минуты до еды 3 разы на сутки.
Длительность применения определяет врач. Обычно курс лечения представляет 3-4 недели.
Деть. Препарат противопоказан детям в возрасте до 7 лет.
Передозировка. Возможное возникновение отеков, диспептичних симптомов, повышения артериального давления и усиления проявлений побочных реакций.
Побочные реакции. Препарат обычно хорошо переносится пациентами. Однако, учитывая многокомпонентный состав препарата, в отдельных случаях, как правило, при индивидуальной гиперчувствительности к любому компоненту препарата или нарушении рекомендованного режима его приема возможное развитие аллергических реакций, в том числе гиперемия, сыпи, зуд, отек кожи, контактный дерматит, крапивница; желудочно-кишечных расстройств, включая тошноту, блюет, диарею. В случае появления любых негативных реакций необходимо обратиться к врачу.
Срок пригодности. 2 годы. Не применять по завершению термина пригодности, отмеченного на упаковке.
Условия хранения. В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С и недоступном для детей месте.
Упаковка. По 1,5 г в фильтровом пакете № 20.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель. ООО "Научно-производственная фармацевтическая компания "ЕЙМ".
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 61091, Харьковская обл., г. Харьков, ул. Харьковских дивизий, 20 лит. "А-5".
ИНСТРУКЦИЯ
для медицинского применения лекарственного средства
БРОНХОФІТ
Состав:
действующие вещества: 1 упаковка(50 г) содержит смесь врачебного растительного сырья : аиру корешей(Calami radix) 4,5 г, алтее корешей(Althaeae radix) 4,5 г, липы цветов(Tiliae flos) 4,5 г, календул цветов(Calendulae flos) 4,5 г, солодки корешей(Liquiritiae radix) 4,5 г, шалфея врачебного листьев(Salviae officinalis folium) 4,5 г, бузины цветов(Sambuci flos) 4 г, крапивы листьев(Urticae folium) 4 г, мять перечной листья(Menthae piperitae folium) 4 г, чебреца ползучего травы(Serpylli herba) 4 г, обман корешей(Inulae helenii radix) 3,5 г, ромашки цветов(Matricariae flos) 3,5 г.
Врачебная форма. Сбор.
Основные физико-химические свойства: смесь кусочков разной формы серовато-зеленого цвета с включениями оранжевого и желтого цвета разных оттенков. Запах сильный, приятный.
Фармакотерапевтична группа. Средства, которые применяются при кашле и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства. Код АТХ R05C A.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Препарат БРОНХОФІТ имеет секретолитичну и секретокинетичну действия. Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивая содержимое слизистого секрета, в результате чего изменяется соотношение слизистого и серозного компонентов мокротиння. Благодаря увеличению количества бронхиального секрета и уменьшению его вязкости облегчается отхаркивание мокротиння. БРОНХОФІТ имеет противовоспалительные и общеукрепляющие свойства.
Клинические характеристики
Показание. Острые и хронические зажигательные заболевания дыхательных путей, которые сопровождаются кашлем с образованием вязкого мокротиння, : острый и хронический бронхит, бронхоэктатическая болезнь, пневмония.
Противопоказание. Острая и хроническая почечная недостаточность, острая и хроническая печеночная недостаточность, цирроз печенки, холестатические расстройства, гипокалиемия, артериальная гипертензия
ІІІ в., круп; повышенная чувствительность к любым компонентам препарата или к другим растениям семьи губоцветных(Lamiaceae), а также известная аллергия на сельдерей и пыльцу березы(возможная перекрестная реакция).
Особенные меры безопасности. Следует с осторожностью применять при повышенном свертывании крови, а также больным бронхиальной астмой и спазмофилией.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Препарат не следует применять вместе с лекарственными средствами, которые подавляют кашель, в связи с возможным скоплением мокротиння в дыхательных путях.
При длительном приложении одновременно с сердечными гликозидами, адренокортикостероидами, антиаритмичными препаратами(хинидин), слабительными средствами, тиазидними и петлевыми диуретиками возможное нарушение водно-электролитного баланса.
Особенности применения.
Если в течение одной недели приема препарата симптоматика хранится или во время лечения отмечается ухудшение симптомов заболевания та/або появляются одышка, повышение температуры тела, гнойное мокротиння, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение в период беременности или кормления груддю. В связи с отсутствием достаточного опыта применения препарата в период беременности его следует применять по назначению врача в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для развития плода. При необходимости применения препарата следует прекратить кормление груддю.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не влияет.
Способ применения и дозы. 2 столовые ложки сбора заварить в 500 мл кипятка, настоять в закрытой посуде в течение 1 часа, процедить.
Взрослым и детям в возрасте от 7 лет принимать в теплом виде по ⅔ стаканы(150 мл) за
20-30 минуты к еде 3 разы на сутки.
Длительность применения определяет врач. Обычно курс лечения представляет 3-4 недели.
Деть. Препарат противопоказан детям в возрасте до 7 лет.
Передозировка. Возможное возникновение отеков, диспептичних симптомов, повышения артериального давления и усиления проявлений побочных реакций.
Побочные реакции. Препарат обычно хорошо переносится пациентами. Однако, учитывая многокомпонентный состав препарата, в отдельных случаях, как правило, при индивидуальной гиперчувствительности к любому компоненту препарата или нарушении рекомендованного режима его приема возможное развитие аллергических реакций, в том числе гиперемия, сыпи, зуд, отек кожи, контактный дерматит, крапивница; желудочно-кишечных расстройств, включая тошноту, блюет, диарею. В случае появления любых негативных реакций необходимо обратиться к врачу.
Срок пригодности. 2 годы. Не применять по завершению термина пригодности, отмеченного на упаковке.
Условия хранения. В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С и недоступном для детей месте.
Упаковка. По 50 г в пакете, вложенном в пачку.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель. ООО "Научно-производственная фармацевтическая компания "ЕЙМ".
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 61091, Харьковская обл., г. Харьков, ул. Харьковских дивизий, 20 лит. "А-5".
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного средства
БРОНХОФИТ
Состав
действующие вещества: 1 упаковка(100 г) содержит смесь лекарственного растительного сырья: аира корней(Calami radix) 9 г, алтея корней(Althaeae radix) 9 г, липы цветков(Tiliae flos) 9 г, ноготков цветков(Calendulae flos) 9 г, солодки корней(Liquiritiae radix) 9 г, шалфея лекарственного листьев(Salviae officinalis folium) 9 г, бузины цветков(Sambuci flos) 8 г, крапивы листьев(Urticae folium) 8 г, мяты перечной листьев(Menthae piperitae folium) 8 г, чабреца травы(Serpylli herba) 8 г, девясила корней(Inulae helenii radix) 7 г, ромашки цветков(Matricariae flos) 7 г.
Лекарственная форма. Сбор.
Основные физико-химические свойства: смесь кусочков различной формы серовато-зеленого цвета с включениями оранжевого и желтого цвета различных оттенков. Запах сильный, приятный.
Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые при кашле
и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства. Код АТХ R05C A.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Препарат БРОНХОФИТ обладает секретолитическим и секретокинетическим действием. Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивая содержание слизистого секрета, в результате чего изменяется соотношение слизистого и серозного компонентов мокроты. Благодаря увеличению количества бронхиального секрета и уменьшению эго вязкости облегчается отхаркивание мокроты.
БРОНХОФИТ обладает противовоспалительным и общеукрепляющим действием.
Клинические характеристики
Показания. Острые и хронические воспалительные заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем с образованием вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, бронхоэктатическая болезнь, пневмония.
Противопоказания. Острая и хроническая почечная недостаточность, острая и хроническая печеночная недостаточность, цирроз печени, холестатические расстройства, гипокалиемия, артериальная гипертензия ІІІ в., круп; повышенная чувствительность к каким-либо компонентам препарата или к вторым растениям семейства губоцветных(Lamiaceae), а также известная аллергия на сельдерей и пыльцу березы(возможна перекрестная реакция).
Особые меры безопасности. Следует с осторожностью применять при повышенной свертываемости крови, а также больным бронхиальной астмой и спазмофилией.
Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Препарат не следует применять вместе с лекарственными препаратами, угнетающими кашель, в связи с возможным скоплением мокроты в дыхательных путях.
При длительном применении одновременно с сердечными гликозидами, адренокортикостероидами, антиаритмическими препаратами(хинидин), слабительными средствами, тиазидными и петлевыми диуретиками возможно нарушение водно- электролитного баланса.
Особенности применения.
Если в течение одной недели приема препарата симптоматика сохраняется либо во время лечения отмечается ухудшение симптомов заболевания и/или появляются одышка, повышение температуры тела, гнойная мокрота, необходимо проконсультироваться с врачем.
Применение в период беременности или кормления грудью. В связи с отсутствием достаточного опыта применения препарата в период беременности эго следует применять по назначению врача в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для развития плода. При необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами. Не влияет.
Способ применения и дозы. 2 столовые ложки сбора заварит в 500 мл кипятка, настоять в закрытой посуде в течение 1 часа, процедить.
Взрослым и детям с 7 течение принимать в теплом виде по ⅔ стакана(150 мл) за
20-30 минут к еды 3 раза в сутки.
Длительность применения устанавливает врач. Обычно курс лечения составляет 3-4 недели.
Дети. Препарат противопоказан детям до 7 течение.
Передозировка. Возможно появление отеков, диспептических симптомов, повышения артериального давления и усиление проявлен побочных реакций.
Побочные реакции. Препарат обычно хороший переносится пациентами. Однако, учитывая многокомпонентный состав препарата, в отдельных случаях, как правило, при индивидуальной гиперчувствительности к какому-либо компоненту или нарушении рекомендованного режима эго приема возможно развитие аллергических реакций, в том числе гиперемия, высыпания, зуд, отек кожи, контактный дерматит, крапивница; желудочно- кишечных расстройств, включая тошноту, рвоту, диарею. В случае появления каких-либо негативных реакций необходимо обратиться к врачу.
Срок годности. 2 года. Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения. В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С и недоступном для детей месте.
Упаковка. По 100 г в пакете, вложенном в пачку.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель. ООО "Научно-производственная фармацевтическая компания "ЭЙМ".
Местонахождение производителя и эго адресов места осуществления деятельности. Украина, 61091, Харьковская обл., г. Харьков, ул. Харьковских дивизий, 20 лит. "А-5".
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного средства
БРОНХОФИТ
Состав
действующие вещества: 1 фильтр-пакет(1,5 г) содержит смесь лекарственного растительного сырья: аира корней(Calami radix) 135 мг, алтея корней(Althaeae radix) 135 мг, липы цветков(Tiliae flos) 135 мг, ноготков цветков(Calendulae flos) 135 мг, солодки корней(Liquiritiae radix) 135 мг, шалфея лекарственного листьев(Salviae officinalis folium) 135 мг, бузины цветков(Sambuci flos) 120 мг, крапивы листьев(Urticae folium) 120 мг, мяты перечной листьев(Menthae piperitae folium) 120 мг, чабреца травы(Serpylli herba) 120 мг, девясила корней(Inulae helenii radix) 105 мг, ромашки цветков(Matricariae flos) 105 мг.
Лекарственная форма. Сбор.
Основные физико-химические свойства: смесь кусочков различной формы серовато-зеленого цвета с включениями оранжевого и желтого цвета различных оттенков. Запах сильный, приятный.
Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые при кашле
и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства. Код АТХ R05C A.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Препарат БРОНХОФИТ обладает секретолитическим и секретокинетическим действием. Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивая содержание слизистого секрета, в результате чего изменяется соотношение слизистого и серозного компонентов мокроты. Благодаря увеличению количества бронхиального секрета и уменьшению эго вязкости облегчается отхаркивание мокроты. БРОНХОФИТ обладает противовоспалительным и общеукрепляющим действием.
Клинические характеристики
Показания. Острые и хронические воспалительные заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем с образованием вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, бронхоэктатическая болезнь, пневмония.
Противопоказания. Острая и хроническая почечная недостаточность, острая и хроническая печеночная недостаточность, цирроз печени, холестатические расстройства, гипокалиемия, артериальная гипертензия ІІІ в., круп; повышенная чувствительность к каким-либо компонентам препарата или к вторым растениям семейства губоцветных(Lamiaceae), а также известная аллергия на сельдерей и пыльцу березы(возможна перекрестная реакция).
Особые меры безопасности. Следует с осторожностью применять при повышенной свертываемости крови, а также больным бронхиальной астмой и спазмофилией.
Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Препарат не следует применять вместе с лекарственными препаратами, угнетающими кашель, в связи с возможным скоплением мокроты в дыхательных путях.
При длительном применении одновременно с сердечными гликозидами, адренокортикостероидами, антиаритмическими препаратами(хинидин), слабительными средствами, тиазидными и петлевыми диуретиками возможно нарушение водно- электролитного баланса.
Особенности применения.
Если в течение одной недели приема препарата симптоматика сохраняется либо во время лечения отмечается ухудшение симптомов заболевания и/или появляются одышка, повышение температуры тела, гнойная мокрота, необходимо проконсультироваться с врачем.
Применение в период беременности или кормления грудью. В связи с отсутствием достаточного опыта применения препарата в период беременности эго следует применять по назначению врача в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для развития плода. При необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами. Не влияет.
Способ применения и дозы. 2 фильтр-пакета залить 150 мл кипятка, настоять в закрытой посуде в течение 15 минут.
Взрослым и детям с 7 течение принимать в теплом виде по 150 мл за 20-30 минут к еды 3 раза в сутки.
Длительность применения устанавливает врач. Обычно курс лечения составляет 3-4 недели.
Дети. Препарат противопоказан детям до 7 течение.
Передозировка. Возможно появление отеков, диспептических симптомов, повышения артериального давления и усиление проявлен побочных реакций.
Побочные реакции. Препарат обычно хороший переносится пациентами. Однако, учитывая многокомпонентный состав препарата, в отдельных случаях, как правило, при индивидуальной гиперчувствительности к какому-либо компоненту или нарушении рекомендованного режима эго приема возможно развитие аллергических реакций, в том числе гиперемия, высыпания, зуд, отек кожи, контактный дерматит, крапивница; желудочно- кишечных расстройств, включая тошноту, рвоту, диарею. В случае появления каких-либо негативных реакций необходимо обратиться к врачу.
Срок годности. 2 года. Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения. В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С и недоступном для детей месте.
Упаковка. По 1,5 г в фильтр-пакете № 20.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель. ООО "Научно-производственная фармацевтическая компания "ЭЙМ".
Местонахождение производителя и эго адресов места осуществления деятельности. Украина, 61091, Харьковская обл., г. Харьков, ул. Харьковских дивизий, 20 лит. "А-5".
Другие медикаменты этого же производителя
Форма: сбор по 100 г или 50 г в пакете, вложенном в пачку; по 1,5 г в фильтровом пакете № 20
Форма: настойка сложна по 100 мл в банках № 1, по 100 мл в флаконах № 1
Форма: настойка сложна по 100 мл в банке стеклянной, по 1 банке в пачке, по 100 мл в банке полимерной, по 1 банке в пачке, по 100 мл в флаконе полимерном, по 1 флакону в пачке
Форма: настойка(субстанция) в бутылях для производства нестерильных врачебных форм
Форма: мазь по 15 г или по 30 г в тубе, по 1 тубе в пачке