Биосепт

Регистрационный номер: UA/13166/01/01

Импортёр: ООО "Украинская фармацевтическая компания"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 02660, м.Киив, ул. Старосильська, 1 В

Форма

раствор для внешнего приложения 96 % по 100 мл в флаконах или банках, по 5 л в канистрах

Состав

не менее 95,1 % о/о(92,6 % м/м) и не больше 96,9 % о/о(95,2 % м/м) этанолу, а также вода

Виробники препарату «Биосепт»

Частное акционерное общество "Биолик"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 24321, Винницкая обл., г. Ладижин, ул. независимости, 131, Ш
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

БИОСЕПТ

(BIOSEPT)

Состав

действующее вещество: этанол;

не менее 95,1 % о/о(92,6 % м/м) и не больше 96,9 % о/о(95,2 % м/м) этанолу, а также вода.

Врачебная форма. Раствор для внешнего приложения.

Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная, летучая, легковоспламеняющаяся жидкость. Гигроскопичная.

Фармакотерапевтична группа.

Антисептические и дезинфекцийни средства. Код АТХ D08A Х08.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

При внешнем приложении делает антисептическую, дезинфикуючу, местное подразнювальну действие. Биосепт коагулирует белки, активный относительно грамположительных и грамотрицательных бактерий и вирусов. Делает "дубильное" действие на кожу и слизистые оболочки.

Фармакокинетика.

При местном приложении не всасывается через кожу.

Клинические характеристики

Показание

Дезінфекція кожи рук.

Противопоказание

Повышенная индивидуальная чувствительность. Нельзя применять при острых воспалительных процессах кожи. Детский возраст до 14 лет.

Особенные меры безопасности

В случае покраснения и раздражения кожи необходимо прекратить применение препарата и смыть жидкость водой.

Не допускать попадания препарата в глаза!

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При внешнем применении этанола результаты взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны.

Особенности применения

Применение в период беременности или кормления груддю.

В период беременности и кормления груддю применения препарата возможно лишь тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы

Внешне - наносят на кожу с помощью ватных тампонов, салфеток.

Деть.

Не применять детям в возрасте до 14 лет.

Передозировка

При внешнем приложении случаи передозировки неизвестны.

Побочные реакции

При местном приложении - раздражение кожи или слизистых оболочек.

В случае появления любых нежелательных явлений необходимо обратиться к врачу!

Срок пригодности. 5 годы.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС, подальше от огня. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 100 мл в флаконах или банках.

Категория отпуска

За рецептом.

Производитель

Частное акционерное общество "Биолик".

Местонахождение

Украина, 24321, Винницкая обл., г. Ладижин, ул. независимости, 131, Ш.

Заявитель

ООО "Украинская фармацевтическая компания".

Местонахождение

Украина, 02660, г. Киев, ул. Старосільська, 1 У.

Другие медикаменты этого же производителя

А-ДИСТОН — UA/5666/01/01

Форма: капли для перорального приложения по 30 мл или по 50 мл в флаконе; по 1 флакону в пачке из картона

КАРДИОЛИН — UA/5676/01/01

Форма: капли для перорального приложения по 30 мл или по 50 мл в флаконе; по 1 флакону в пачке из картона

ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА 3 % — UA/6318/01/01

Форма: раствор для внешнего приложения 3 % по 50 мл в флаконах, по 100 мл в банках полимерных или флаконах полимерных, по 200 мл в флаконах полимерных

ФИТУЛВЕНТ ФИТОБАЛЬЗАМ — UA/10255/01/01

Форма: бальзам по 500 мл в бутылках

МИКСТУРА ДЕТСКАЯ ОТ КАШЛЯ — UA/16239/01/01

Форма: порошок для оральной суспензии по 19,55 г в флаконе; по 1 флакону с порошком в пачке из картона