Просталад

Регистрационный номер: UA/1194/01/01

Импортёр: ООО "Украинская фармацевтическая компания"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 02660, г. Киев, вул.Старосильска, 1 В

Форма

настойка для перорального приложения по 100 мл в флаконе или в банке из стекломассы; по 1 флакону или банке в пачке из картона ; по 100 мл в флаконе или в банке полимерной; по 1 флакону или банке в пачке из картона

Состав

1 флакон(банка) содержит настойки из лекарственных растений [зверобою травы(Hyperici herba), травы золотарника канадского(Solidaginis canadensis herba), травы сумочников(Bursae pastoris herba), травы репейника обычного(парила врачебного) (Agrimoniae eupatoriae herba), арники цветов(Arnicae flos), календул цветов(Calendulae flos), валерианы корешей(Valerianae radiх), эхинацеи пурпуровой корешей(Echinaceae purpureae radix)] (1 : 4,4) (экстрагент этанол 70 %) - 100 мл

Виробники препарату «Просталад»

ПрАТ "Биолик"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 24321, Винницкая обл., г. Ладижин, ул. независимости, 131, Ш
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ПРОСТАЛАД

(PROSTALAD)

Состав

действующее вещество: 1 флакон(банка) содержит настойки из лекарственных растений [зверобою травы(Hyperici herba), травы золотарника канадского(Solidaginis canadensis herba), травы сумочников(Bursae pastoris herba), травы репейника обычного(парила врачебного) (Agrimoniae eupatoriae herba), арники цветов(Arnicae flos), календул цветов(Calendulae flos), валерианы корешей(Valerianae radiх), эхинацеи пурпуровой корешей(Echinaceae purpureae radix)] (1 : 4,4) (экстрагент этанол 70 %) - 100 мл;

вспомогательные вещества: отсутствуют, кроме экстрагенту.

Врачебная форма. Настойка для перорального приложения.

Основные физико-химические свойства: жидкость золотисто-бурого цвета со слабым запахом валерианы. В процессе хранения возможное выпадение осадка.

Фармакотерапевтична группа.

Препараты для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы(ДГПЗ).

Код АТХ G04С Х.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Просталад способствует нормализации уровня простат-специфичного антигену и эстриолу в крови, снижает перекись окисает липидов в предстательной железе, уменьшает размер увеличенной предстательной железы, нормализует диурез, уменьшает клинические проявления ДГПЗ и имеет умеренный знеболювальний эффект. Фармакологические свойства настойки предопределены действием компонентов, которые входят в ее состав.

Клинические характеристики

Показание

Применять для профилактики и в составе комплексного лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы(ДГПЗ) в начальной стадии заболевания(при затруднении мочеиспускания) и инфекций мочевыводящих путей.

Противопоказание

Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства(в том числе к растениям семьи сложноцветных); алкоголизм в анамнезе, употребление препаратов, которые содержат алкоголь, и собственно алкоголя; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; цирроз печенки; прием нейролептиков и транквилизаторов; артериальная гипертензия, повышенное свертывание крови, тромбоэмболия(в анамнезе); сахарный диабет; туберкулез; заболевание лейкоцитарной системы крови(лейкоз, агранулоцитоз); ревматизм; заболевание соединительной ткани(коллагенозы); онкологические заболевания; рассеянный склероз и другие автоиммунные заболевания, системная красная волчанка, иммуносупрессия или иммунодефицит разной этиологии и другие хронические вирусные заболевания, Вич-инфекции, СПИД; депрессия и другие расстройства, которые сопровождаются притеснением центральной нервной системы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Лекарственное средство не следует применять в комбинации с нейролептиками, транквилизаторами, снотворными и препаратами, которые содержат алкоголь.

Просталад не рекомендуется применять одновременно с препаратами с гепатоксичной действием, такими как амиодарон, метотрексат, кетоконазол, стероидные препараты. Настойка имеет способность потенцировать действие сердечных, седативных, аналгетических и спазмолитических средств. Не рекомендуется применение пациентам, которые принимают антикоагулянты, антибиотики, сульфаниламиды, противозачаточные, гипотензивные блокаторы кальциевых каналов, женские половые гормоны, гипохолестеринемични средства(статини), сердечные гликозиды. В результате иммуностимулирующего действия эхинацея может уменьшать эффективность препаратов, которые делают иммунодепрессивное действие.

Особенности применения

Во время лечения препаратом нужен регулярный контроль функции мочеполовой системы.

При язвенной болезни и гастрите с повышенной кислотностью применять вместе с антацидами и спазмолитиками.

Лекарственное средство содержит этанол.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Препарат предназначен для применения лишь мужчинам.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не выявленная.

Способ применения и дозы

Препарат принимать взрослым мужчинам внутренне по 1 чайной ложке 2 разы на день, предварительно разведши в 50 мл воды. Длительность курса лечения - до 3 месяцев.

Деть.

Не назначать детям.

Передозировка

В случае передозировки возникают нижеследующие симптомы.

Со стороны центральной нервной системы: сонливость, подавленность, бессонница, расстройства сна, повышенная возбудимость нервной системы, головная боль, головокружение, общая слабость, снижение остроты слуха и зрения, ощущение сердцебиения, психическое возбуждение.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, блюет, запоры, боль в животе; ощущение горечи в рту, неприятные ощущения в участке печенки.

Со стороны системы кроветворения : повышение активности системы сворачивания крови.

Вышеуказанные симптомы проходят самостоятельно потом отмены препарата на протяжении суток.

В случае передозировки следует прекратить применение препарата. Терапия симптоматическая.

Побочные реакции

В отдельных случаях при повышенной чувствительности к компонентам препарата возможны аллергические реакции, в том числе кожные сыпи, зуд, гиперемия, отек кожи, ангионевротический отек, крапивница, синдром Стівенса - Джонсона, анафилактический шок. При длительном приложении - снижение артериального давления, гиперкоагуляция; затруднение дыхания, бронхоспазм с обструкцией, бронхиальная астма, головокружение; артериальная гипотензия; тошнота; блюет; сухость в рту, боль в животе; запор или диарея. Были отдельные сообщения о возможной связи с автоиммунными заболеваниями(дисеминований энцефаломиелит, узелковая эритема, имунотромбоцитопения, синдром Еванса, синдром Шегрена - Ларсена с нарушением тубулярной функции почек). При длительном приложении(свыше 8 недель) может возникнуть лейкопения; притеснение эмоциональных реакций, сонливость, снижение работоспособности; головокружение, головная боль; полиурия; потливость, озноб; фотосенсибилизация(во время лечения следует избегать УФ-випромінювання).

Срок пригодности

3 годы.

Не применять лекарственное средство после окончания срока пригодности, отмеченного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 100 мл в флаконах или банках.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ПрАТ "Биолик".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 24321, Винницкая обл., г. Ладижин, ул. независимости, 131, Ш.

Заявитель

ООО "Украинская фармацевтическая компания".

Местонахождение заявителя

Украина, 02660, г. Киев, ул. Старосільська, 1 У.

Другие медикаменты этого же производителя

КАРДИОЛИН — UA/5676/01/01

Форма: капли для перорального приложения по 30 мл или по 50 мл в флаконе; по 1 флакону в пачке из картона

МАКСИСОРБ — UA/14999/01/01

Форма: порошок для оральной суспензии, по 12 г в флаконе; по 1 флакону в пачке; по 2 г в флаконе, по 12 флаконы в пачке; по 1 г в пакетике, по 24 пакетики в пачке

МИКСТУРА ДЕТСКАЯ ОТ КАШЛЯ — UA/16239/01/01

Форма: порошок для оральной суспензии по 19,55 г в флаконе; по 1 флакону с порошком в пачке из картона

ДИОКСИД КРЕМНИЯ — UA/14605/01/01

Форма: порошок(субстанция) в мешках полиэтиленовых для фармацевтического приложения

СОЛЬВЕНЦИЙ — UA/7882/01/01

Форма: раствор оральный, по 25 мл в флаконе; по 1 флакону в пачке из картона