Хиалубрикс
Регистрационный номер: UA/10308/01/01
Импортёр: Фидиа Фармацевтика С.п.А.
Страна: ИталияАдреса импортёра: Виа Понте дела Фабрика 3/А, 35031 Абано Терме(ПД), Iталiя
Форма
раствор для инъекций, 30 мг/2 мл по 2 мл в предварительно заполненных шприцах № 1
Состав
2 мл раствора содержат 30 мг натриевой соли гиалуроновой кислоты
Виробники препарату «Хиалубрикс»
Страна производителя: Италия
Адрес производителя: Виа Понте дела Фабрика 3/А, 35031 Абано Терме(ПД), Iталiя
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.
Инструкция по применению
ХІАЛУБРИКС
(HYALubrix®)
Составдействующее вещество: hyaluronic acid; 2 мл раствора содержат 30 мг натриевой соли гиалуроновой кислоты; вспомогательные вещества: натрию хлорид; натрию дигидрофосфат, дигидрат; натрию гидрофосфат, додекагидрат; вода для инъекций. |
Врачебная форма. Раствор для инъекций. Основные физико-химические свойства: прозрачный вязкий раствор без видимых посторонних включений. |
Фармакотерапевтична группа. Средства, которые применяются при патологии опорно-двигательного аппарата. Код АТХ М09А Х01. |
Фармакологические свойстваФармакодинамика. Гиалуроновая кислота - компонент, имеющийся в высоких концентрациях в составе суставного хряща и синовиальной жидкости. Эндогенная гиалуроновая кислота обеспечивает вязкость и эластичность синовиальной жидкости, также она необходима для формирования протеогликанив в суставном хряще. Благодаря нормализации качества синовиальной жидкости и активации процессов обновления тканей в суставном хряще препарат улучшает функцию суставов. Хіалубрикс делает противовоспалительное действие на эпителий сустава, стимулирует естественное образование гиалуроновой кислоты внутри сустава. |
Фармакокинетика. Гиалуроновая кислота эффективно метаболизуеться в организме, быстро выводится из кровотока и быстро разрушается в печенке. Метаболіти выводятся преимущественно с мочой. Приблизительно 42 % введенной дозы определяется в печенке через 24 часы после введения. Препарат определяется в синовиальний жидкости в пределах 2 часов, а в суставном хряще - в пределах 6 часов. Хрящ является наиболее стабильным местом локализации гиалуроновой кислоты. Гиалуроновая кислота удерживается в синовиальний жидкости на протяжении 4-5 суток. |
Клинические характеристикиПоказаниеТравматическая и дегенеративная патология суставов. Вспомогательное средство при ортопедической хирургии. |
ПротивопоказаниеИндивидуальная повышенная чувствительность к составным компонентам препарата. Наличие в анамнезе аллергии на белки домашней птицы. Тяжелые нарушения функции печенки. Внутрисуставные инъекции противопоказаны в случае существующей инфекции или заболеваний кожи участка места инъекции с целью уменьшения потенциального развития септического артрита. |
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействийГиалуроновая кислота взаимодействует с некоторыми местными анестетиками, продлевая их обезболивающий эффект. |
Особенности применения- Не рекомендуется применять дезинфикуючи средства, которые содержат четвертичные соли аммония, поскольку при контакте с гиалуроновой кислотой возможное образование осадка; - внутрисуставную инъекцию должны выполнять компетентные медицинские работники, согласно установленной процедуре в асептических условиях, необходимых для этого способа применения; - у некоторых пациентов с зажигательными артритами(ревматоидный артрит или подагрический артрит) наблюдалось транзиторное увеличение воспаления после инъекции лекарственного средства; - при наличии суставного потовыделения рекомендуется выполнить аспирацию перед введением Хіалубриксу; - рекомендуется не перенагружать сустав в течение нескольких часов после инъекции. |
Применение в период беременности или кормления груддю. Невзирая на то, что никакая эмбрионная токсичность или тератогенные эффекты не наблюдались при экспериментах, проведенных на животных, применение препарата беременным и матерям, которые кормят груддю, необходимо ограничить, кроме случаев которые по оценке врача были абсолютно необходимы, и только после осторожной оценки соотношения риска/пользы. |
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Не влияет. |
Способ применения и дозыВзрослым назначать по 2 мл препарата путем внутрисуставного введения 1 раз в неделю на протяжении 3 недель. |
ДетьНе применять. |
ПередозировкаЯвления, связанные со случаями передозировки, на данное время не зафиксированы. |
Побочные реакцииРеакций в месте инъекции, включая дискомфорт, боль, отек, покраснение, раздражение, высыпание, узелки, пустулы, везикулы, геморагии, экхимоз, зуд, воспаление суставов, синовиит, суставное потовыделение, скованность суставов, нарушения подвижности суставов. Эти симптомы исчезают в течение нескольких дней если дать суставу отдохнуть и приложить пакет с льдом. Лишь в одиночных случаях такие реакции были более длительными и более серьезными. Рефкції гиперчувствительности, включая анафилактоидни реакции, ангионевротический отек, кожные реакции, включая сыпь, зуд, еритему, экзему, дерматит, крапивницу, очень редко - анафилактический шок, но без летальных случаев; сывороточная болезнь; лихорадка, ощущение жара, голоний боль, парестезии. При наличии у пациента хронического воспалительного процесса в стадии обострения применения гиалуроновой кислоты в некоторых отдельных случаях ухудшало состояние больного. Наблюдались случаи бактериального артрита и реактивного артрита в месте внутрисуставной инъекции(см. раздел "Особенности применения"). |
Срок пригодности. 24 месяцы. |
Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С. |
Несовместимость. Не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одной емкости. |
Упаковка. По 2 мл в предварительно заполненном шприце, по 1 шприцу в картонной коробке. |
Категория отпуска. За рецептом. |
Производитель. Фідіа Фармацевтика С.п.А., Италия. |
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельностиВіа Понте дела Фабріка, 3/А, 35031 Абано Терме(ПД), Италия. |
Другие медикаменты этого же производителя
Форма: раствор для инъекций, 20 мг/2 мл по 2 мл в флаконе; по 1 флакону в коробке; по 2 мл в предварительно заполненном шприце; по 1 шприцу в коробке
Форма: раствор для инъекций, 30 мг/2 мл по 2 мл в предварительно заполненных шприцах № 1