Фурацилин®

Регистрационный номер: UA/5187/01/01

Импортёр: ПАТ "Галичфарм"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 79024, г. Львов, ул. Опришкивська, 6/8

Форма

таблетки для приготовления раствора для внешнего приложения по 20 мг по 10 таблетки в стрипах; по 10 таблетки в блистерах; по 10 таблетки в блистере, по 2 блистеры в пачке

Состав

1 таблетка содержит нитрофуразону(нитрофурал), в перечислении на 100 % вещество - 20 мг

Виробники препарату «Фурацилин®»

ПАТ "Галичфарм"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 79024, г. Львов, ул. Опришкивська, 6/8
ПАТ "Київмедпрепарат"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганського, 139
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ФУРАЦИЛИН®

(FURACILIN)

Состав

действующее вещество: 1 таблетка содержит нитрофуразону(нитрофурал), в перечислении на 100 % вещество - 20 мг;

вспомогательные вещества: натрию хлорид, натрию кроскармелоза, повидон, кислота стеариновая.

Врачебная форма. Таблетки для приготовления раствора для внешнего приложения.

Основные физико-химические свойства: таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета, с едва неравномерной расцветкой поверхности, плоскоцилиндричной формы, из фаской и черточкой.

Фармакотерапевтична группа.

Антисептические и дезинфикуючи средства. Код АТХ D08АF01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Нітрофурал относится к антибактериальным средствам. Это сильный антисептик, активный относительно стафилококков, стрептококков, дизентерийной и кишечной палочек, сальмонели, возбудителей газовой гангрены. Способствует процессам грануляции и заживления ран. Механизм действия препарата связан с его способностью возобновлять нитрогруппу в аминогруппу, нарушать функцию ДНК, тормозить клеточное дыхание микроорганизмов.

Клинические характеристики

Показание

Полоскание рта и горла, гнойные раны, пролежни, язвенные поражения, ожоги II и III степеней, остеомиелит, эмпиема плевры, хронические гнойные отиты, анаэробные инфекции.

Противопоказание

Повышенная чувствительность к препарату и к другим производным нитрофурану, аллергические дерматозы.

Особенные меры безопасности

Препарат предназначен только для внешнего приложения!

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Не изучалась.

Особенности применения

Применение в период беременности или кормления груддю.

Опыт применения препарата в период беременности или кормления груддю отсутствует.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не изучалась.

Способ применения и дозы

Фурацилин® применять внешне, в виде водного 0,02 % (1: 5000) раствора. Для приготовления водного раствора 1 таблетку растворять в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида или воды дистиллированной(для быстрого растворения использовать горячую воду). После этого раствор охлаждать к комнатной температуре и хранить длительное время(стерилизация в течение 30 минут при 100 °С).

Полоскание рта и горла : 20 мг(1 таблетка) растворить в 100 мл горячей воды.

Повторять полоскание в соответствии с рекомендациями врача. Курс лечения зависит от формы и выраженности заболевания, характера сопутствующей терапии, достигнутого эффекта лечения и определяется врачом индивидуально.

При гнойных ранах, пролежнях, язвенных поражениях, ожогах II и III степени, для подготовки гранулирующей поверхности к пересадке кожи и к вторичному шву орошать рану водным раствором Фурацилина® и накладывать влажные повязки.

После операции по поводу остеомиелита полости промыть водным раствором Фурацилина®, после чего наложить влажную повязку.

При эмпиеме плевры гной отсосать, плевральную полость промыть общепринятым методом. Потом в плевральную полость ввести 20-100 мл водного раствора препарата.

При анаэробной инфекции, после стандартного хирургического вмешательства, рану также обработать Фурацилином®.

При хронических гнойных отитах 8-10 капли водного раствора Фурацилина® нанести на ватный тампон или турунду и ввести во внешний слуховой проход 2 разы на день. Предварительно раствор следует подогреть к температуре тела.

Деть.

Опыт применения препарата детям отсутствует.

Передозировка

При применении больших доз препарата возможное усиление побочных реакций.

Побочные реакции

При внешнем приложении Фурацилин®, как правило, хорошо переносится. Иногда могут возникать дерматиты, при полоскании горла - раздражение слизистой оболочки полости рта, который требует временного прекращения применения препарата.

В отдельных случаях при применении препарата возможны:

со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая зуд, гиперемия, кожные сыпи; очень редко - ангионевротический отек.

Срок пригодности

5 годы.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

Таблетки №10 в стрипи; №10 в блистере; №10 в блистере, 2 блистеры в пачке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ПАТ "Київмедпрепарат" или ПАТ "Галичфарм".

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганського, 139 или

Украина, 79024, г. Львов, ул. Опришківська, 6/8.


ИНСТРУКЦИЯ

для медицинского применения лекарственного средства

ФУРАЦИЛИН®

(FURACILIN)

Состав:

действующее вещество: 1 таблетка содержит нитрофуразона(нитрофурал) в пересчете на 100 % вещество - 20 мг;

вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия кроскармелоза, повидон, кислота стеариновая.

Лекарственная форма. Таблетки для приготовления раствора для наружного применения.

Основные физико-химические свойства: таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета с немного неравномерным окрашиванием поверхности, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа.

Антисептическое и дезинфицирующее средство.

Код АТХ D08AF01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Нитрофурал относится к антибактериальным средствам. Это сильный антисептики, активный относительно стафилококков, стрептококков, дизентерийной и кишечной палочки, сальмонеллы, возбудителей газовой гангрены. Способствует процессам грануляции и заживлению ран. Механизм действия препарата связан с эго способностью восстанавливать нитрогруппу в аминогруппу, нарушать функцию ДНК, тормозить клеточное дыхание микроорганизмов.

Клинические характеристики

Показания.

Полоскание рта и горла, гнойные раны, пролежни, язвенные поражения, ожоги II и III степени, остеомиелит, эмпиема плевры, хронические гнойные отиты, анаэробные инфекции.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарата и к вторым производным нитрофурана, аллергические дерматозы.

Особые меры безопасности

Препарат предназначен только для наружного применения!

Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Не изучалось.

Особенности применения.

Применение в период беременности или кормления грудью. Опыт применения препарата в период беременности или кормления грудью отсутствует.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами. Не изучалась.

Способ применения и дозы

Фурацилин® применять наружно в виде водного 0,02 % (1: 5000) раствора. Для приготовления водного раствора 1 таблетка растворить в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида или воды дистиллированной(для быстрого растворения использовать горячую воду). После этого раствор охладить к комнатной температуры и хранить продолжительное время(стерилизация в течение 30 минут при 100 °С).

Полоскание рта и горла : 20 мг(1 таблетка) растворить в 100 мл горячей воде.

Повторят полоскания в соответствии с рекомендацией врача. Курс лечения зависит вот формы и выраженности заболевания, характера сопутствующей терапии, достигнутого эффекта лечения и определяется врачем индивидуально.

При гнойных ранах, пролежнях, язвенных поражениях, ожогах II и III степени, для подготовки гранулирующей поверхности к пересадкам кожи и ко вторичному шву орошать рану водным раствором Фурацилина® и накладывать влажные повязки.

После операции по поводу остеомиелита полость промывать водным раствором Фурацилина®, после чего накладывать влажную повязку.

При эпиеме плевры гной отсасывать, плевральную полость промывать общепринятым методом. Потом в плевральную полость ввести 20-100 мл водного раствора препарата.

При анаэробной инфекции, после стандартного хирургического вмешательства, рану также обработать Фурацилином®.

При хронических гнойных отитах 8-10 капли водного раствора Фурацилина® нанести на ватный тампон или турунду и ввести в наружный слуховой проход 2 раза в день. Предварительно раствор необходимо подогреть к температуры тела.

Дети.

Опыт применения детям отсутствует.

Передозировка

При применении больших доз препарата возможно усиление побочных реакций.

Побочные реакции

При наружном применении Фурацилин®, как правило, хороший переносится. Иногда могут возникать дерматиты, при полоскании горла - раздражение слизистой оболочки полости рта, что требует временного прекращения применения препарата.

В отдельных случаях при применении препарата возможны:

со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая зуд, гиперемия, кожная сыпь; очень редко - ангионевротический отек.

Срок годности

5 течение.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

Таблетки №10 в стрипе; №10 в блистере; №10 в блистере, 2 блистера в пачке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ПАО "Киевмедпрепарат" или ПАО "Галичфарм".

Местонахождение производителя и адресов места осуществления эго деятельности

Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139 или

Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.

Другие медикаменты этого же производителя

СЕДАВИТ® — UA/9515/01/01

Форма: раствор оральный in bulk: по 100 мл в стеклянном или полимерном флаконе; по 48 флаконы в коробе картонном; иn bulk: по 100 мл в стеклянной банке; по 48 банки в коробе картонном

НАТРИЮ ХЛОРИД — UA/4131/02/01

Форма: раствор для инфузий, 9 мг/мл по 100 мл, 200 мл или 400 мл в бутылках стеклянных

МУКАЛТИН® — UA/1982/02/01

Форма: таблетки по 50 мг по 10 таблетки в стрипах; по 10 таблетки в стрипи, по 3 стрипи в пачке; по 30 таблетки в контейнере, по 1 контейнеру в пачке; по 10 таблетки в блистерах; по 10 таблетки в блистере, по 3 блистеры в пачке

ЭХИНАЦЕИ ПУРПУРОВОЙ НАСТОЙКА — UA/12517/01/01

Форма: настойка(субстанция) в бочках полимерных для производства нестерильных врачебных форм

ТИОЦЕТАМ® — UA/0693/02/01

Форма: раствор для инъекций, по 5 мл в ампуле, по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке, покрытой пленкой; по 2 контурные ячейковые упаковки в пачке; по 10 мл в ампуле, по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке, по 2 контурные ячейковые упаковки в пачке, по 10 мл в ампуле, по 10 ампулы в коробке