Урофосцин®

Регистрационный номер: UA/15454/01/01

Импортёр: ПАТ "Київмедпрепарат"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганського, 139

Форма

гранулы для орального раствора, по 3,0 г по 8 г в пакети-саше; по 1 пакету-саше в пачке из картона

Состав

1 пакет-саше содержит фосфомицину трометамолу 5,631 г, что эквивалентно 3 г фосфомицину

Виробники препарату «Урофосцин®»

ПАТ "Київмедпрепарат"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганського, 139
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

УРОФОСЦИНâ

(UROFOSCIN)

Состав

действующее вещество: fosfomycin;

1 пакет-саше содержит фосфомицину трометамолу 5,631 г, что эквивалентно 3 г фосфомицину;

вспомогательные вещества: ароматизатор апельсиновый, ароматизатор мандариновый, сахарин, сахароза.

Врачебная форма. Гранулы для орального раствора.

Основные физико-химические свойства: гранулированный порошок белого или почти белого цвета с характерным запахом ароматизатора мандаринового.

Фармакотерапевтична группа.

Противомикробные средства для системного приложения. Другие противомикробные средства.

Код АТХ J01X X01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Урофосцинâ имеет широкий спектр антибактериального действия. Он эффективен относительно штаммов возбудителей инфекций мочевыводящих путей, которые чаще всего выделяются, : E. coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., P. aeruginosa и Enterococcus faecalis, - даже если они стойкие к другим антибактериальным препаратам. Препарат действует также на пеницилиназоутворюючи штаммы. Урофосцинâ делает антиадгезивное действие на бактерии, что имеют свойство адгезии к эпителию, который устилает мочевыводящие пути.

Фармакокинетика. Урофосцинâ легко всасывается из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме наблюдается через 2 часы и представляет 30-35 мкг/мл, период полувыведения - 2 часы. Урофосцинâ не метаболизуеться в организме, он выводится путем клубочковой фильтрации в биологически активной форме. Урофосцинâ накапливается преимущественно в почках в концентрации 2500-3500 мкг/мл, а его минимальная ингибуюча концентрация для E.сoli представляет 128 мкг/мл. Ентерогепатична циркуляция Урофосцинуâ дает возможность поддерживать терапевтический уровень препарата в течение 48 часов, этого времени достаточно для стерилизации мочи и выздоровления.

Клинические характеристики

Показание. Лiкування острых неускладнених инфекций нижнiх мочевыводящих шляхiв, вызванных чувствительными к фосфомiцину мiкроорганiзмами, у мужчин, у девушек в возрасте от 12 лет и женщин. Профилактика пiд время дiагностичних процедур и хирургических вмешательств у взрослых пациентов.

Противопоказание. Гиперчувствительность к компонентам препарата, тяжелая почечная недостаточность(клиренс креатинина < 10 мл/хв), детский возраст до 12 лет, прохождение гемодиализа.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Одновременный прием из метоклопрамидом и другими препаратами, которые повышают моторику ЖКТ, снижает всасывание Урофосцинуâ, которое приводит к снижению концентрации Урофосцинуâ в сыворотке и моче.

Особенности применения. Применение антибиотиков широкого спектра действия, в том числе фосфомiцину трометамолу, может привести к возникновению антибиотикоасоцийованого колита(включая псевдомембранозный колит). Поэтому необходимо учитывать достоверность этого диагноза у пациентов при возникновении сильной диареи под время или после приема фосфомицину трометамолу. В случае подтверждения диагноза необходимо немедленно начать соответствующее лечение. В данном случае препараты, что ингибують перистальтику, противопоказанные.

Одновременный прием еды замедляет всасывание фосфомицину. Поэтому желательно применять препарат натощак или через 2-3 часы после еды.

Урофосцинâ содержит сахарозу. Больным сахарным диабетом и тем, кому нужно соблюдать диету, следует учитывать, что в 1 пакете Урофосцинуâ содержится 2,213 г сахарозы. Урофосцинâ не следует применять пациентам с непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахарози-изомальтази.

Применение в период беременности или кормления груддю. Применение во время беременности возможно только в случае необходимости, если ожидаемый эффект терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

По имеющимся данным фосфомицину трометамол не делает ни тератогенной, ни фетотоксичной действия. Во время проведения исследований на животных также не было выявлено репродуктивной токсичности.

В период кормления груддю применения препарата следует прекратить. Исследований относительно применения во время кормления груддю не проводилось.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Нет данных, которые подтверждают влияние на скорость реакции.

Способ применения и дозы. Урофосцинâ применяют внутренне натощак, желательно перед сном после опорожнения мочевого пузыря. Содержимое пакета растворяют в 1/2 стаканы воды. Режим дозирования устанавливается индивидуально.

Обычно разовая доза для взрослых, в т.о. пациентов пожилого возраста(возраст до 75 лет), в острой фазе заболевания представляет 3 г(1 пакет) одноразово.

С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических исследованиях принимают содержимое одного пакета за 3 часы до вмешательства и второго пакета - через 24 часы после вмешательства.

Деть. Возможное приложение для лечения острых неускладнених инфекций нижних мочевыводящих путей у девушек в возрасте от 12 лет. Нет достаточных данных относительно применения препарата в терапевтических целях ребятам в возрасте от 12 лет, как и достаточных данных относительно применения препарата с целью профилактики как ребятам, так и девушкам.

Передозировка . Симптомы: вестибулярные нарушения, ухудшения слуха, металлический привкус в рту и общее снижение вкусового восприятия.

Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Рекомендуется употребить много жидкость для увеличения диуреза.

Побочные реакции. К наиболее частым побочным реакциям при одноразовом приеме фосфомицину трометамолу принадлежат нарушение работы ЖКТ, в основном диарея. Эти явления чаще всего непродолжительны и проходят самостоятельно.

Частота побочных эффектов определяется таким образом: очень часто(> 1/10); часто(> 1/100 - <1/10); нечасто(> 1/1000 - <1/100); редко(> 1/10000 - <1/1000); очень редко(<1/100000); неизвестно(нельзя определить по имеющимся данным). В каждой частотной группе побочные реакции представлены в порядке уменьшения их тяжести.

Классы систем органов

Побочные реакции и частота их развития

Часто

Нечасто

Редко

Неизвестно

Инфекции и инвазия

Вульвовагинит

Со стороны иммунной системы

Анафилактический шок, алергiчнi реакции

Со стороны нервной системы

Головная боль, головокружение

Парестезия

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Тахикардия

Артериальная

гипотензия

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Астма

Со стороны пищеварительной системы

Диарея, тошнота, расстройства пищеварения

Боль в животе, блюет

Псевдомембра-нозний колит

Со стороны кожи и подкожных тканей

Сыпь, крапивница, зуд

Ангіоневротич-ний отек

Системные нарушения

Усталость

Срок пригодности. в 1,5 году.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 оС. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 8 г в пакетах-саше. По 1 пакету-саше в пачке из картона.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель. ПАТ "Київмедпрепарат".


ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

УРОФОСЦИНâ

(UROFOSCIN)

Состав

действующее вещество: fosfomycin;

1 пакет-саше содержит фосфомицина трометамола 5,631 г, что эквивалентно 3 г фосфомицина;

вспомогательные вещества: ароматизатор апельсиновый, ароматизатор мандариновый, сахарин, сахароза.

Лекарственная форма. Гранулы для орального раствора.

Основные физико-химические свойства: гранулированный порошок белого или свиты белого цвета с характерным запахом ароматизатора мандаринового.

Фармакотерапевтическая группа.

Противомикробные средства для системного применения. Другие противомикробные средства.

Код АТХ J01X X01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Урофосцинâ имеет широкий спектр антибактериального действия. Вон эффективен в отношении штаммов возбудителей инфекций мочевыводящих путей, которые чаще всего выделяются: E. coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., P. aeruginosa и Enterococcus faecalis, - даже если они устойчивы к вторым антибактериальным препаратам. Препарат действует также на пенициллиназообразующие штаммы. Урофосцинâоказывает антиадгезивное действие на бактерии, имеющие свойство адгезии к эпителию, который выстилает мочевыводящие пути.

Фармакокинетика. Урофосцинâ легко всасывается из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме через 2 часа и составляет 30-35 мкг/мл, период полувыведения - 2 часа. Урофосцинâ не метаболизируется в организме, вон выводится путем клубочковой фильтрации в биологически активной форме. Урофосцинâ накапливается преимущественно в почках в концентрации 2500-3500 мкг/мл, а эго минимальная ингибирующая концентрация для E. сoli составляет 128 мкг/мл. Энтерогепатическая циркуляция Урофосцинаâ позволяет поддерживать терапевтический уровень препарата в течение 48 часов, этого времени достаточно для стерилизации мочи и выздоровления.

Клинические характеристики

Показания. Лечение острых неосложненных инфекций нижних мочевыводящих путей, вызванных чувствительными к фосфомицину микроорганизмами, у мужчин, в девушек в возрасте вот 12 течение и женщин. Профилактика во время диагностических процедур и хирургических вмешательств во взрослых пациентов.

Противопоказания. Гиперчувствительность к компонентам препарата, тяжелая почечная недостаточность(клиренс креатинина <10 мл/мин), детский возраст до 12 течение, прохождение гемодиализа.

Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Одновременный прием с метоклопрамидом и вторыми препаратами, которые повышают моторику ЖКТ, снижает всасывание Урофосцинаâ, что приводит к снижению концентрации Урофосцинаâ в сыворотке и моче.

Особенности применения. Применение антибиотиков широкого спектра действия, в том числе фосфомицина трометамола, может привести к возникновению антибиотикоассоциированного колита(включая псевдомембранозный колит). Поэтому необходимо учитывать вероятность этого диагноза в пациентов при возникновении сильной диареи во время или после приема фосфомицина трометамолу. В случае подтверждения диагноза необходимо немедленно начать соответствующее лечение. В данном случае препараты, ингибирующие перистальтику, противопоказаны.

Одновременный прием пищи замедляет всасывание фосфомицина. Поэтому желательно применять препарат натощак или через 2-3 часа после еды.

Урофосцинâ содержит сахарозу. Больным сахарным диабетом и тем, кому нужно соблюдать диету, следует учитывать, что в 1 пакете Урофосцинаâ содержится 2,213 г сахарозы. Урофосцинâ не следует применять пациентам с непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахарозы - изомальтазы.

Применение в период беременности или кормления грудью. Применение во время беременности возможно только при необходимости, если ожидаемый эффект терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

По имеющимся данным фосфомицина трометамол не оказывает ни тератогенного, ни фетотоксического действия. При проведении исследований на животных также не было выявлено репродуктивной токсичности.

В период кормления грудью применение препарата следует прекратить. Исследований по применению во время кормления грудью не проводилось.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами. Нэт данных, подтверждающих влияние на скорость реакции.

Способ применения и дозы. Урофосцинâ применяют внутрь натощак, желательно перед сном после опорожнения мочевого пузыря. Содержимое пакета растворяют у 1/2 стакана воды. Режим дозирования устанавливается индивидуально.

Обычно разовая доза для взрослых, в т.ч. пациентов пожилого возраста(возраст до 75 течение), в острой фазе заболевания составляет 3 г(1 пакет) однократно.

С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических исследованиях принимают содержимое одного пакета за 3 часа к вмешательства и второго пакета - через 24 часа после вмешательства.

Дети. Возможно применение для лечения острых неосложненных инфекций нижних мочевыводящих путей в девушек в возрасте вот 12 течение. Нэт достаточных данных относительно применения препарата в терапевтических целях парням в возрасте вот 12 течение, как и достаточных данных по применению препарата с целью профилактики как мальчикам, так и девочкам.

Передозировка. Симптомы: вестибулярные нарушения, ухудшение слуха, металлический привкус во рту и общее снижение вкусового восприятия.

Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Рекомендуется принять много жидкости для увеличения диуреза.

Побочные реакции. К наиболее частым побочным реакциям при однократном приеме фосфомицина трометамола относятся нарушения работы ЖКТ, в основном диарея. Эти явления чаще всего непродолжительны и проходят самостоятельно.

Частота побочных эффектов определяется следующим образом: очень часто(> 1/10); часто(> 1/100 - <1/10); нечасто(> 1/1000 - <1/100); редко(> 1/10000 - <1/1000); очень редко(<1/100000); неизвестно(нельзя определить по имеющимся данным). В каждой частотной группе побочные реакции представлены в порядке уменьшения их тяжести.

Классы систем органов

Побочные реакции и частота их развития

Часто

Нечасто

Редко

Неизвестно

Инфекции и инвазии

Вульвовагинит

Со стороны иммунной системы

Анафилактический шок, аллергические реакции

Со стороны нервной системы

Головная боль, головокружение

Парестезия

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Тахикардия

Артериальная

гипотензия

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Астма

Со стороны пищеварительной системы

Диарея, тошнота, расстройства пищеварения

Боль в животе, рвота

Псевдо- мембранозный колит

Со стороны кожи и подкожных тканей

Сыпь, крапивница, зуд

Ангио-невротический отек

Системные нарушения

Усталость

Срок годности. 1,5 года.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 оС. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 8 г в пакетах-саше. По 1 пакету-саше в пачке из картона.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель. ПАО "Киевмедпрепарат".

Местонахождение производителя и адресов места осуществления эго деятельности. Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139.

Другие медикаменты этого же производителя

АМПИЦИЛЛИНУ НАТРИЕВАЯ СОЛЬ И СУЛЬБАКТАМУ НАТРИЕВАЯ СОЛЬ — UA/14834/01/01

Форма: порошок(смесь стерильных субстанций) в алюминиевых емкостях для фармацевтического приложения

МЕПЕНАМ — UA/10759/01/01

Форма: порошок для раствора для инъекций по 1,0 г, 1 флакон с порошком в пачке

ГЕРПЕВИР® — UA/2466/03/01

Форма: таблетки по 200 мг по 10 таблетки в блистере, по 2 блистеры в пачке

ЦЕФОТАКСИМУ НАТРИЕВАЯ СОЛЬ СТЕРИЛЬНАЯ — UA/14374/01/01

Форма: порошок(субстанция) в бидонах алюминиевых для фармацевтического приложения

ЛАНЦЕРОЛ® — UA/7875/01/01

Форма: капсулы по 30 мг, по 10 капсулы в блистере; по 1 блистеру в пачке